Prospecto e instrucciones de REUTENOX 20 mg GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL, 20 sobres

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de REUTENOX 20 mg GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL, 20 sobres, compuesto por los principios activos TENOXICAM.

1. ¿Qué es REUTENOX 20 mg GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL, 20 sobres?
2. ¿Para qué sirve REUTENOX 20 mg GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL, 20 sobres?
3. ¿Cómo se toma REUTENOX 20 mg GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL, 20 sobres?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene REUTENOX 20 mg GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL, 20 sobres?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de REUTENOX 20 mg GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL, 20 sobres

Nº Registro: 60557
Descripción clinica: Tenoxicam 20 mg solución/suspensión oral 20 sobres
Descripción dosis medicamento: 20 mg
Forma farmacéutica: GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL
Tipo de envase: Sobre
Contenido: 20 sobres
Principios activos: TENOXICAM
Excipientes: ASPARTAMO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-02-1995
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-02-1995
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-03-1995
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/60557/60557_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/60557/60557_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS RUBIO, S.A.
Dirección: Industria 29 - Pol. Ind. Comte de Sert.
CP: 08755
Localidad: Castellbisbal (Barcelona)
CIF: A08222465

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS RUBIO, S.A.
Dirección: Industria 29 - Pol. Ind. Comte de Sert.
CP: 08755
Localidad: Castellbisbal (Barcelona)
CIF: A08222465

Prospecto e instrucciones de REUTENOX 20 mg GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL, 20 sobres

Prospecto: información para el usuario

Reutenox 20 mg granulado para suspensión oral
Tenoxicam

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene
información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto
1. Qué es Reutenox y para qué se utiliza
:
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Reutenox
3. Cómo tomar Reutenox
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Reutenox
6. Contenido del envase e información adicional

1.- Qué es Reutenox y para qué se utiliza
El tenoxicam es un fármaco que pertenece al grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no
esteroideos (AINEs), que actúa reduciendo la inflamación.
Reutenox está indicado en:
- Tratamiento de las afecciones inflamatorias dolorosas de músculos, articulaciones, tendones y
ligamentos.
- Tratamiento del dolor menstrual.
Reutenox tiene un efecto fuerte y duradero sobre el dolor y la inflamación o tumefacción. No elimina las
causas que provocan las afecciones musculares y de articulaciones, pero mejora los síntomas.

2.- Qué necesita saber antes de empezar a tomar Reutenox
Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar este
medicamento Reutenox 20 mg más tiempo del necesario para controlar sus síntomas.

No tome Reutenox:
- Si es alérgico al tenoxicam o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en
la sección 6), o a cualquier medicamento antirreumático o calmante.
- Si reacciona con asma, rinitis o alteraciones en la piel al tomar medicamentos que contienen salicilatos
como principio activo, u otros antiinflamatorios no esteroideos.
- Si sufre insuficiencia renal o hepática grave.
- Si es alérgico a los productos lácteos, ya que Reutenox contiene leche de vaca en polvo. Si no está seguro
de ello consultará a su médico.
- Si ha tenido una úlcera o hemorragia de estómago o de duodeno o ha sufrido una perforación del aparato
digestivo.
- Si padece una insuficiencia cardiaca grave.
- Si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo.
Advertencias y precauciones:
- Si ha tenido o desarrolla una úlcera, hemorragia o perforación en el estómago o en el duodeno,
pudiéndose manifestar por un dolor abdominal intenso o persistente y/o por heces de color negro, o
incluso sin síntomas previos de alerta.
- Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados, en pacientes con
antecedentes de úlcera péptica y en los ancianos. En estos casos su médico considerará la posibilidad de
asociar un medicamento protector del estómago.
- Informe a su médico
- Si padece una alteración renal o hepática.
- Si tiene problemas sanguíneos.
- Si tiene enfermedades del corazón u otras enfermedades.
- Si tiene alergias.
- Si va a ser operado y está tomando Reutenox, ya que el médico decidirá con respecto al tratamiento.
- Si toma simultáneamente medicamentos que alteran la coagulación de la sangre como corticoides,
anticoagulantes orales, o antiagregantes plaquetarios del tipo del ácido acetilsalicílico. También debe
comentarle la utilización de otros medicamentos que podrían aumentar el riesgo de dichas
hemorragias como los corticoides y los antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de
serotonina.
- Si padece la enfermedad de Crohn o una colitis ulcerosa pues los medicamentos del tipo Reutenox
pueden empeorar estas patologías.

Precauciones Cardiovasculares
Los medicamentos como Reutenox se pueden asociar con un moderado aumento del riesgo de sufrir ataques
cardiacos (“infartos de miocardio”) o cerebrales. Dicho riesgo es más probable que ocurra cuando se
emplean dosis altas y tratamientos prolongados. No exceda la dosis ni la duración del tratamiento
recomendados.
Si usted tiene problemas cardiacos, antecedentes de ataques cerebrales, o piensa que podría tener riesgo para
sufrir estas patologías (por ejemplo, tiene la tensión arterial alta, sufre diabetes, tiene aumentado el
colesterol, o es fumador) debe consultar este tratamiento con su médico o farmacéutico.
Asimismo este tipo de medicamentos pueden producir retención de líquidos, especialmente en pacientes con
insuficiencia cardiaca y/o tensión arterial elevada (hipertensión).

Se han descrito erupciones cutáneas que pueden amenazar la vida del paciente (síndrome de Stevens
Johnson y necrólisis epidérmica toxica) con el uso de Reutenox, inicialmente aparecen como puntos o
manchas circulares rojizos, a menudo con una ampolla central.
Otros signos adicionales que pueden aparecer son llagas en la boca, garganta, nariz, genitales y conjuntivitis
(ojos hinchados y rojos).
Estas erupciones en la piel que pueden amenazar la vida del paciente, a menudo van acompañadas de
síntomas de gripe. La erupción puede progresar a la formación de ampollas generalizadas o descamación de
la piel.
El periodo de mayor riesgo de aparición de reacciones cutáneas graves es durante las primeras semanas de
tratamiento.
Si usted ha desarrollado síndrome de Stevens Johnson o necrólisis Epidérmica Tóxica con el uso de
Reutenox, no debe utilizar Reutenox de nuevo en ningún momento.
Si usted desarrolla erupciones o estos síntomas en la piel acuda inmediatamente a un médico e infórmele de
que usted está tomando este medicamento.

Interacción de Reutenox con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar
cualquier otro medicamento. Esto es muy importante, ya que al tomar varios medicamentos al mismo tiempo
su efecto puede aumentar o disminuir. Por ejemplo, otros medicamentos utilizados para el tratamiento del dolor muscular o de articulaciones (salicilatos u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos)
pueden aumentar la frecuencia de efectos secundarios gastrointestinales (trastornos estomacales).
Se debe tener precaución cuando se tome Reutenox con otros medicamentos que contengan metotrexato
como principio activo, ya que se pueden presentar efectos adversos graves como puede ser el caso de
problemas sanguíneos, de hígado o riñón, así como darse diarrea o inflamación y ulceración de la boca.
La combinación de Reutenox y litio puede provocar efectos indeseables como temblor, vómitos,
enrojecimiento de la piel y retención de líquidos. Sin embargo, no se han detectado interacciones con
relevancia clínica entre Reutenox y heparina de bajo peso molecular.
Debe consultar a su médico si Ud. está tomando medicamentos que contienen los siguientes principios
activos: salicilatos, otros antiinflamatorios no esteroideos, diuréticos ahorradores de potasio (sustancias que
aumentan el flujo de orina), bloqueadores alfa-adrenérgicos, hidroclorotiazida e inhibidores de la ECA
(sustancias que disminuyen la tensión arterial), anticoagulantes (sustancias que fluidifican la sangre),
antidiabéticos (sustancias que disminuyen los niveles de azúcar en sangre) o corticosteroides (sustancias
para el tratamiento de p. ej. reacciones alérgicas como asma o alteraciones de la piel).
Consulte con su médico si Ud. necesita más información sobre este asunto.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Debido a que la administración de medicamentos del tipo Reutenox se ha asociado a un aumento del riesgo
de sufrir anomalías congénitas/abortos no se recomienda la administración del mismo durante el primer y
segundo trimestre del embarazo salvo que se considere estrictamente necesario. En estos casos la dosis y
duración se limitará al mínimo posible.
Embarazo
En el tercer trimestre la administración de Reutenox está contraindicada.

Reutenox se elimina por la leche materna en pequeñas cantidades. Su médico decidirá si puede tomar
Reutenox durante la lactancia.
Lactancia

Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo Reutenox se han
asociado con una disminución de la capacidad para concebir.
Fertilidad

Conducción y uso de máquinas
Dependiendo de la respuesta individual a Reutenox, puede verse afectada la capacidad para conducir
vehículos o manejar maquinaria; por lo tanto, el paciente tratado con Reutenox debe asegurarse que
conserva sus reflejos antes de conducir un coche o manejar maquinaria.

Reutenox contiene aspartamo y lactosa
Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es
una fuente de fenilalanina (cada sobre contiene 16,84 mg de fenilalanina).
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3.- Cómo tomar Reutenox
Siga exactamente las instrucciones de administración de Reutenox indicadas por su médico. En caso de
duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Reutenox debe administrarse siempre a la misma hora, preferiblemente durante o inmediatamente después
de las comidas. El contenido de los sobres se disolverá en agua fría inmediatamente antes de ser tomado. Para el tratamiento de enfermedades reumáticas, dolor muscular y de articulaciones, una dosis de 1 sobre
(20 mg) al día es suficiente. Sin embargo, el médico puede prescribir una dosis diferente.
Para el tratamiento del dolor menstrual, se recomienda 1 ó 2 sobres al día dependiendo de la intensidad del
dolor.
En cualquier caso, la dosis única diaria no excederá de 2 sobres, correspondiendo a 40 mg de tenoxicam.
Reutenox proporciona alivio poco después de iniciado el tratamiento y este alivio puede aumentar con el
tiempo. En los tratamientos prolongados, el médico puede prescribir dosis diarias más bajas para mantener
el efecto del mismo.

Uso en ancianos:
Normalmente, en pacientes ancianos, no se requiere ninguna modificación específica de la dosis. Si el
paciente presenta problemas en hígado, riñones, corazón, sangre o estómago, el médico decidirá si es
apropiado administrar Reutenox a dosis más bajas o si el paciente no debe tomarlo. Siga cuidadosamente las
instrucciones de su médico.

No cambie la dosis prescrita por su médico. Si considera que el efecto del medicamento es demasiado débil
o demasiado fuerte, debe consultar a su médico.
No debe interrumpir por su cuenta el tratamiento, ya que el médico es quién debe decidir la duración del
mismo. Si el médico lo considera conveniente, se puede reiniciar el tratamiento con Reutenox
posteriormente.
Reutenox se prescribe por el médico individualmente a cada paciente y, bajo ningún pretexto, debe dárselo a
una tercera persona.
El tratamiento con Reutenox puede ser completado con otras medidas, tales como baños calientes o fríos,
ejercicios o masajes. Estos tratamientos adicionales serán indicados individualmente para cada paciente por
su médico.
Si Ud. precisa más información sobre Reutenox puede solicitarla a su médico o farmacéutico.

Si toma más Reutenox del que debe
Si Vd. u otra persona ha tomado una sobredosis de Reutenox , deberá acudir inmediatamente a su médico,
farmacéutico, hospital más próximo o consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono:
91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Reutenox
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si olvida tomar una dosis, tan pronto como lo recuerde tomará esta dosis y continuará posteriormente con el
tratamiento habitual.

4.- Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Reutenox puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.
Reutenox es bien tolerado por la mayoría de los pacientes.
Los efectos adversos más habituales son pérdida de apetito y sequedad de boca. Algunas veces pueden
presentarse fatiga, alteraciones del sueño, picores, enrojecimiento de la piel, mareos y dolores de cabeza.
Generalmente, estos efectos son temporales y raramente es necesario interrumpir el tratamiento.

Gastrointestinales:
Los efectos adversos más frecuentes que ocurren con los medicamentos como Reutenox son los
gastrointestinales: úlceras pépticas, hemorragias digestivas, perforaciones (en algunos casos mortales),
especialmente en los ancianos. También se han observado náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, ardor de estómago, dolor abdominal, sangre en heces, aftas bucales, empeoramiento de colitis
ulcerosa y enfermedad de Crohn. Menos frecuentemente se ha observado la aparición de gastritis.

Cardiovasculares:
Los medicamentos como Reutenox , especialmente pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de
sufrir un ataque cardiaco (“infarto de miocardio”) o cerebral.

Cutáneos:
En muy raras ocasiones, pueden aparecer erupciones en la piel que pueden amenazar la vida del paciente
(síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica tóxica) (ver sección 2).

Hepáticos:
Los medicamentos como Reutenox pueden asociarse con trastornos hepáticos que provocan coloración
amarillenta de piel y ojos, algunas veces con fiebre elevada o hinchazón y sensibilidad de la parte superior
del abdomen.
Si se manifiesta alguna de las siguientes reacciones: Coloración amarillenta de piel u ojos, interrumpa el
tratamiento e informe INMEDIATAMENTE al médico.

En casos excepcionales, pueden aparecer hinchazón en los tobillos, enrojecimiento de la piel, sensibilidad
aumentada a la luz solar, marcas azules, trastornos visuales, vómitos con sangre, dolor de estómago intenso,
hinchazón de la cara, asma o síntomas parecidos a la gripe, vasculitis, hepatitis. Si Ud. tiene alguno de estos
síntomas, debe consultar a su médico inmediatamente, quien decidirá si debe suspenderse el tratamiento con
Reutenox.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no
mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5.- Conservación de Reutenox
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Conservar en el embalaje original.

No conservar a temperatura superior a 30º C.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La
fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesite en el punto SIGRE

de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará
a proteger el medio ambiente.

6.- Contenido del envase e información adicional
Composición de Reutenox
- El principio activo es tenoxicam.
- Los demás componentes son aspartamo (E-951), leche de vaca desnatada en polvo (contiene lactosa) y
etilvainillina.

Aspecto del producto y contenido del envase
Reutenox 20 mg granulado para suspensión oral se presenta en forma de granulado para administración por
vía oral en sobres, conteniendo cada envase 20 sobres monodosis. Otras presentaciones:
Reutenox 20 mg comprimidos recubiertos: comprimidos recubiertos (ranurados), acondicionados en blister.
Envase de 20 y 500 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
LABORATORIOS RUBIÓ, S.A.
C/Industria, 29 – Pol. Ind. Comte de Sert,
08755 Castellbisbal (Barcelona)
ESPAÑA

Fecha de la última revisión del texto: Febrero 2012.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es