Prospecto e instrucciones de RINGER LACTADO GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml (FLEBOFLEX)

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de RINGER LACTADO GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml (FLEBOFLEX), compuesto por los principios activos LACTATO SODIO, CALCIO CLORURO DIHIDRATO, POTASIO CLORURO, SODIO CLORURO.

1. ¿Qué es RINGER LACTADO GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml (FLEBOFLEX)?
2. ¿Para qué sirve RINGER LACTADO GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml (FLEBOFLEX)?
3. ¿Cómo se toma RINGER LACTADO GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml (FLEBOFLEX)?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene RINGER LACTADO GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml (FLEBOFLEX)?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de RINGER LACTADO GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml (FLEBOFLEX)

Nº Registro: 57281
Descripción clinica: Solución Ringer lactato inyectable perfusión 500 ml
Descripción dosis medicamento: N/A (más de 3 PA)
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Tipo de envase: Bolsa
Contenido: 20 bolsas de 500 ml (FLEBOFLEX)
Principios activos: LACTATO SODIO, CALCIO CLORURO DIHIDRATO, POTASIO CLORURO, SODIO CLORURO
Excipientes: HIDROXIDO SODICO
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-04-1988
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-04-1988
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 09-07-2012
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/57281/57281_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/57281/57281_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS GRIFOLS, S.A.
Dirección: Can Guasch, 2. Poligono Levante
CP: 08150
Localidad: Parets del Vallès (Barcelona)
CIF: A58852617

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS GRIFOLS, S.A.
Dirección: Can Guasch, 2. Poligono Levante
CP: 08150
Localidad: Parets del Vallès (Barcelona)
CIF: A58852617

Prospecto e instrucciones de RINGER LACTADO GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml (FLEBOFLEX)

PROSPECTO
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Ringer Lactado Grifols Solución para perfusión

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Ringer Lactado Grifols y para qué se utiliza
2. Antes de usar Ringer Lactado Grifols
3. Cómo usar Ringer Lactado Grifols
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Ringer Lactado Grifols
6. Información adicional


1. QUÉ ES RINGER LACTADO GRIFOLS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Ringer Lactado Grifols es una solución para perfusión que pertenece al grupo terapéutico denominado
Soluciones intravenosas que afectan el balance electrolítico - Electrolitos.

Ringer Lactado Grifols está indicado en las siguientes situaciones:

- Reposición hidroelectrolítica del fluido extracelular, como en estados de deshidratación con
pérdida de electrolitos o intervenciones quirúrgicas.
- Reposición del volumen plasmático a corto plazo en estados de shock hipovolémico (hemorragias,
quemaduras y otros problemas que provoquen pérdidas del volumen circulatorio) o hipotensión
(descenso de la presión arterial).
- Estados de acidosis metabólica leve o moderada (excepto acidosis láctica).
- Como vehículo para la administración de medicamentos compatibles.


2. ANTES DE USAR RINGER LACTADO GRIFOLS

Se recomienda controlar el balance hidroelectrolítico.

No use Ringer Lactado Grifols

- si es alérgico a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de Ringer Lactado
Grifols
- en estados de hiperhidratación extracelular o hipervolemia (exceso de fluidos en el cuerpo)
- si padece insuficiencia renal grave con oliguria o anuria (fallo del riñón con disminución o ausencia
de orina)
- en caso de fallo cardiaco no compensado
- si su sangre contiene un nivel alto de potasio, sodio, calcio o cloruros
- si tiene alcalosis metabólica - en caso de acidosis metabólica grave
- si tiene acidosis láctica
- si padece insuficiencia hepatocelular grave (fallo del funcionamiento del hígado) o metabolismo de
lactatos deteriorado
- en situaciones de edema general (acumulación excesiva de líquidos) o cirrosis ascítica.

Tenga especial cuidado con Ringer Lactado Grifols

- Si el riñón, el corazón y/o los pulmones no le funcionan correctamente. En estos casos, la
administración de grandes volúmenes de esta solución debe realizarse bajo estricto control clínico.

- Es recomendable que, durante la administración de esta solución, se le realicen regularmente
controles de su estado clínico y análisis tanto de sangre como de orina (electrolitos en sangre y
orina, equilibrio ácido-base, hematocrito). Se le deberán realizar controles del potasio en sangre si
tiene riesgo de padecer hiperpotasemia (niveles altos de potasio en sangre).

Si presenta alguna de las siguientes enfermedades, este medicamento se le administrará con especial
precaución y es probable que se le realicen pruebas adicionales para determinar si puede recibir el
medicamento:

- Debido a la presencia de sodio: Si tiene la tensión arterial alta (hipertensión), fallo cardíaco, edema
en los pulmones o en los tobillos, pies y piernas, preeclampsia (enfermedad que se produce durante
el embarazo o el post-parto que cursa con un aumento de la presión arterial), aldosteronismo
(enfermedad asociada a un aumento en la secreción de una hormona llamada aldosterona) o tiene la
función renal deteriorada u otras condiciones asociadas con la retención de sodio.

- Debido a la presencia de potasio: Si padece enfermedades cardíacas u otros problemas que puedan
provocar un aumento del potasio en sangre, como la insuficiencia renal o adrenocortical, la
deshidratación aguda o la destrucción masiva de tejidos, como ocurre en grandes quemados.

- Debido a la presencia de calcio: Si tiene la función renal deteriorada o si tiene o ha tenido piedras
en el riñón producidas por una acumulación de calcio o enfermedades asociadas con
concentraciones elevadas de vitamina D como la sarcoidosis.

- Debido a la presencia de iones lactato: Si la solución Ringer Lactado se administra en grandes
cantidades se puede producir una alcalosis metabólica.

- Si presenta insuficiencia grave de potasio. Aunque la solución Ringer Lactado tiene una
concentración de potasio similar a la del plasma, ésta es insuficiente para producir un efecto
beneficioso en estas situaciones.

- Si el hígado no le funciona correctamente, la solución Ringer Lactado puede no producir su efecto,
ya que el metabolismo del lactato puede estar deteriorado.

- Se le deberá administrar la solución Ringer Lactado con precaución si tiene riesgo de padecer
edema cerebral o hipertensión intracraneal.

- Si está siendo tratado con corticoides, hormona adrenocorticotrófica o medicamentos digitálicos, la
administración de la solución Ringer Lactado se le deberá realizar con precaución (ver sección Uso
de otros medicamentos). Deberá prestarse especial atención en pacientes de edad avanzada, debido a que pueden tener afectadas
la función renal, hepática y/o cardiaca.

Debe evitarse la administración continuada en el mismo lugar de inyección debido al riesgo de sufrir
tromboflebitis.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Ringer Lactado Grifols. En este caso puede resultar
necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento de alguno de los medicamentos.

En general, se debe evitar la administración conjunta de la solución Ringer Lactado con cualquier
medicamento que presente o pueda presentar toxicidad a nivel renal, ya que puede ocasionar retención
de líquidos y de electrolitos.

Es importante que informe a su médico si utiliza alguno de los siguientes medicamentos, debido a que
éstos pueden interaccionar con alguno de los electrolitos presentes en la solución Ringer Lactado:

- Corticoides/esteroides u hormona adrenocorticotrófica
- Carbonato de litio
- Diuréticos ahorradores de potasio (amilorida, espironolactona, triamtereno) solos o en asociación
- Inhibidores del enzima convertidor de angiotensina (IECA) (captopril, enalapril) o antagonistas de
los receptores de angiotensina II (candesartán, telmisartán, eprosartrán, irbesartán, losartán,
valsartán)
- Tacrolimus y ciclosporina (medicamentos con toxicidad a nivel renal)
- Glucósidos digitálicos cardiotónicos (digoxina, metildigoxina)
- Diuréticos tiazídicos (hidroclorotiazida, altizida, mebutizida, bendroflumetiazida) o vitamina D
- Medicamentos de carácter ácido como los salicilatos y/o barbituratos
- Medicamentos alcalinos como los simpaticomiméticos (efedrina, pseudoefedrina) y/o estimulantes
(anfetamina, dexanfetamina)

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Si la administración de la solución Ringer Lactado se realiza de forma correcta y controlada, no deben
esperarse efectos adversos durante el embarazo ni durante el período de lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, debe valorarse la utilización de la solución Ringer Lactado como
vehículo para administrar otros medicamentos en función de la naturaleza de éstos.

Conducción y uso de máquinas

No existe ningún indicio de que Ringer Lactado Grifols pueda afectar la capacidad de conducir o
utilizar máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de Ringer Lactado Grifols

Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 2,99 g
(129,9 mmol) de sodio por litro.


3. CÓMO USAR RINGER LACTADO GRIFOLS

Ringer Lactado Grifols se presenta en forma de solución para su administración por vía intravenosa.

Ringer Lactado Grifols se usará en un hospital por el personal sanitario correspondiente.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Ringer Lactado Grifols.

La dosis puede variarse según criterio médico.

La cantidad de solución necesaria para restaurar el volumen de sangre normal es de 3-4 veces el
volumen de sangre perdido.

Dosis diaria recomendada:

- Adultos: entre 500 y 3000 ml por día.

- Niños: - hasta 10 kg de peso: 100 ml por cada kg de peso y día.
- entre 10 y 20 kg de peso: 1000 ml + 50 ml adicionales por cada kg que sobrepase los
10 kg de peso, por día.
- más de 20 kg de peso: 1500 ml + 20 ml adicionales por cada kg que sobrepase los 20 kg
de peso, por día.

La velocidad de perfusión deberá ser ajustada a la necesidad clínica del paciente en función de su
edad, peso, condición clínica, del balance de fluido, de electrolitos y del equilibrio ácido-base.

Cuando la solución se utilice como vehículo para administrar otros medicamentos, la dosis y la
velocidad de perfusión vendrán definidos por la naturaleza y el régimen posológico del medicamento
prescrito.

Si le administran más Ringer Lactado Grifols del que debieran

En caso de sobredosis o administración demasiado rápida, podrían aparecer los siguientes síntomas:

- hiperhidratación (edema, hipervolemia), desórdenes en el balance electrolítico y/o inducción de una
alcalosis metabólica, especialmente en pacientes con función renal deteriorada. En estos casos, se
disminuirá o suspenderá la administración y se recurrirá al tratamiento sintomático. Si la función
renal está comprometida, puede ser necesaria la diálisis.

- sobrecarga de agua y sodio con riesgo de edema, particularmente cuando hay una excreción renal
de sodio defectuosa.

La administración excesiva de sales de potasio puede conducir al desarrollo de hiperpotasemia,
especialmente en pacientes con la función renal deteriorada. Los síntomas incluyen sensación de hormigueo, adormecimiento y/o ardor de manos y pies, debilidad muscular, parálisis, arritmias
cardíacas, bloqueo cardíaco, parada cardiaca y confusión mental.

La administración excesiva de sales de calcio puede conducir a hipercalcemia. Los síntomas de
hipercalcemia pueden incluir anorexia, náuseas, vómitos, estreñimiento, dolor abdominal, debilidad
muscular, alteración mental, polidipsia (sed excesiva), poliuria (volumen excesivo de orina), piedras
en el riñón y, en casos graves, arritmias cardíacas y coma, así como gusto a calcio, ardor y
vasodilatación periférica. La hipercalcemia asintomática leve se resolverá habitualmente
interrumpiendo la administración de calcio y con otros medicamentos contribuidores como vitamina
D. Si la hipercalcemia es grave, se requiere tratamiento urgente (como ciclos de diuréticos,
hemodiálisis, calcitonina, bisfosfonatos, edetato trisódico).

La administración excesiva de lactato sódico puede conducir a hipopotasemia y alcalosis metabólica.
Los síntomas pueden incluir cambio de carácter, cansancio, insuficiencia respiratoria, debilidad
muscular y latidos irregulares del corazón. Se puede desarrollar, especialmente en pacientes
hipocalcémicos, aumento del tono muscular, espasmos musculares y tetania (hiperexcitabilidad
neuromuscular). El tratamiento de la alcalosis metabólica asociada con sobredosis de bicarbonato
consiste principalmente en la corrección apropiada del equilibrio de fluido y electrolitos.

Cuando la sobredosis se relaciona con la medicación añadida a la solución perfundida, los signos y
síntomas de sobreperfusión pueden relacionarse con la naturaleza de la medicación añadida utilizada.
En caso de sobredosificación accidental, se debe interrumpir el tratamiento y observar al paciente por
si aparecen los síntomas y signos relacionados con el medicamento administrado. Si es necesario,
tomar las medidas sintomáticas y de soporte que sean adecuadas.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica.
Teléfono: 915 620 420.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Ringer Lactado Grifols puede producir efectos adversos, aunque
no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos más comunmente descritos son la hiperhidratación (edemas) y las alteraciones
electrolíticas (principalmente después de la administración de un volumen importante de solución
Ringer Lactado), así como las reacciones alérgicas.

Los posibles efectos adversos son:

- Alteraciones electrolíticas
- Trombosis venosa (coágulos), flebitis (inflamación de la vena) (asociados a la administración
intravenosa)
- Congestión nasal, tos, estornudos, dificultad respiratoria durante la administración de la solución,
dolor en el pecho con alteración del ritmo cardíaco
- Reacciones alérgicas como urticaria, erupciones en la piel, enrojecimiento de la piel, picor,
hinchazón, acumulación de líquido en los tejidos
- Hiperhidratación (edemas) - Fiebre, infección en el sitio de la inyección, reacción local o dolor local (asociados a la
administración intravenosa).

Cuando se utilice la solución Ringer Lactado como vehículo para administrar otros medicamentos, los
efectos adversos pueden estar asociados a los medicamentos añadidos a la solución.

En caso de aparición de efectos adversos, deberá interrumpirse la perfusión.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE RINGER LACTADO GRIFOLS

No requiere condiciones especiales de conservación.

Una vez abierto el envase, la solución deberá utilizarse inmediatamente.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Ringer Lactado Grifols después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el
medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Ringer Lactado Grifols

Los principios activos son cloruro de sodio, cloruro de potasio, cloruro de calcio y lactato de sodio.
Cada 100 ml de solución contienen 600 mg de cloruro de sodio, 40 mg de cloruro de potasio, 20,4 mg
de cloruro de calcio (como dihidrato) y 305 mg de lactato de sodio (como solución al 50).

Los demás componentes son: ácido clorhídrico o hidróxido de sodio (para ajuste de pH) y agua para
preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

Ringer Lactado Grifols es una solución para perfusión transparente e incolora, que se presenta frascos
de vidrio de 500 y 1000 ml; en bolsas flexibles de PVC (Flebobag) de 500 y 1000 ml; y en bolsas
flexibles de polipropileno (Fleboflex) de 500 y 1000 ml.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

LABORATORIOS GRIFOLS, S.A.
Can Guasch, 2
08150 Parets del Vallès, Barcelona (ESPAÑA)
Este prospecto ha sido aprobado en: Junio 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

Ringer Lactado Grifols se administrará por perfusión.

El contenido de cada envase de Ringer Lactado Grifols es para una sola perfusión. Una vez abierto el
envase, la solución debe administrarse inmediatamente y debe desecharse la fracción no utilizada.

La solución debe ser transparente y no contener precipitados. No administrar en caso contrario.

Bolsas Flebobag y Fleboflex:

- Comprobar la ausencia de pequeñas fugas presionando firmemente la bolsa. Si se detectan fugas
desechar el producto.
- Para conectar el equipo de perfusión, separar la lengüeta protectora del puerto de infusión, dejando
al descubierto la membrana de acceso a la bolsa.

Para administrar la solución y en caso de adición de medicamentos, deberá guardarse la máxima
asepsia. Desde un punto de vista microbiológico, cuando la solución se utilice como vehículo de otros
medicamentos, se debe utilizar inmediatamente a menos que la dilución se haya realizado en
condiciones asépticas controladas y validadas. Si no se utiliza inmediatamente, las condiciones y
períodos de conservación durante el uso son responsabilidad del usuario.

Se recomienda consultar tablas de compatibilidades antes de adicionar medicamentos a la solución
Ringer Lactado o de administrar simultáneamente con otros medicamentos. Se recomienda consultar
el prospecto de los medicamentos adicionados, así como verificar si éstos son solubles y estables en
solución acuosa al pH de la solución Ringer Lactado (pH 5,0-7,0).

Cuando se añada medicación compatible a Ringer Lactado Grifols, la solución debe administrarse de
inmediato.

No se debe utilizar la solución Ringer Lactado como vehículo para medicamentos que contengan iones
capaces de provocar la formación de sales insolubles de calcio.

Se recomienda no mezclar o administrar simultáneamente en el mismo equipo de perfusión solución
Ringer Lactado con sangre total o con componentes sanguíneos conservados con un anticoagulante
que contenga citrato (como CPD), debido a que los iones calcio presentes en esta solución pueden
exceder la capacidad quelante del citrato, pudiéndose producir la formación de coágulos. Estos
coágulos podrían perfundir directamente a la circulación y provocar una embolia.