Prospecto e instrucciones de RINOMICINE GRAGEAS, 6 grageas

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de RINOMICINE GRAGEAS, 6 grageas, compuesto por los principios activos CAFEINA, PARACETAMOL, CLORFENAMINA MALEATO, FENILEFRINA HIDROCLORURO, SALICILAMIDA.

1. ¿Qué es RINOMICINE GRAGEAS, 6 grageas?
2. ¿Para qué sirve RINOMICINE GRAGEAS, 6 grageas?
3. ¿Cómo se toma RINOMICINE GRAGEAS, 6 grageas?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene RINOMICINE GRAGEAS, 6 grageas?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de RINOMICINE GRAGEAS, 6 grageas

Nº Registro: 48578
Descripción clinica: Producto combinado para el resfriado oral
Descripción dosis medicamento: N/A (más de 3 PA)
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 6 grageas
Principios activos: CAFEINA, PARACETAMOL, CLORFENAMINA MALEATO, FENILEFRINA HIDROCLORURO, SALICILAMIDA
Excipientes: AZUCAR, CITRATO DE SODIO, LACTOSA, CETILICO, ALCOHOL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: No
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-09-1969
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-09-1969
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-09-1969
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/48578/48578_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/48578/48578_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: FARDI, S.A. (APLICACIONES FARMACODINAMICAS)
Dirección: GRASSOT, 16
CP: 08025
Localidad: BARCELONA
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: FARDI, S.A. (APLICACIONES FARMACODINAMICAS)
Dirección: GRASSOT, 16
CP: 08025
Localidad: BARCELONA
CIF:

Prospecto e instrucciones de RINOMICINE GRAGEAS, 6 grageas

PROSPECTO

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de
un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado RINOMICINE GRAGEAS para obtener los mejores
resultados.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran o persisten después de 10 días o la fiebre durante más de 3 días, o bien
aparecen otros síntomas, debe consultar a un médico.


En este prospecto encontrará información acerca de:

1. Qué es RINOMICINE GRAGEAS y para qué se utiliza
2. Antes de tomar RINOMICINE GRAGEAS
3. Cómo tomar RINOMICINE GRAGEAS
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de RINOMICINE GRAGEAS


RINOMICINE GRAGEAS

Cada gragea contiene como principios activos: Clorfenamina maleato (D.C.I.)4 mg, Fenilefrina
clorhidrato (D.C.I.) 20 mg, Salicilamida (D.C.I.) 50 mg, Paracetamol (D.C.I.) 50 mg, Cafeína (D.C.I.) 50
mg.

Los demás componentes (excipientes) son: Hidróxido de aluminio, hidróxido de magnesio, citrato sódico,
celulosa microcristalina, talco, alcohol cetílico, cera carnauba, estearato magnésico, lactosa, sacarosa,
gelatina, carbonato magnésico y eritrosina.

El Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación es:

LABORATORIO DE APLICACIONES FARMACODINÁMICAS, S.A.
Grassot, 16
08025- Barcelona
ESPAÑA

1. QUÉ ES RINOMICINE GRAGEAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

RINOMICINE son grageas.

Se presenta en envases con 6 grageas.

RINOMICINE GRAGEAS asocia la acción antihistamínica (antialérgica) del maleato de clorfenamina
con la analgésica y antipirética (reducción del dolor y de la fiebre) de la salicilamida y el paracetamol. La
cafeína contrarresta el estado de abatimiento que acompaña a todo resfriado común, mientras que la
fenilefrina proporciona un efecto descongestivo.

RINOMICINE GRAGEAS alivia los síntomas de los estados gripales, catarrales y resfriado común que
cursan con dolor leve o moderado, dolor de cabeza, fiebre y congestión nasal

2. ANTES DE TOMAR RINOMICINE GRAGEAS

No tome RINOMICINE GRAGEAS:

- Si padece o ha padecido úlcera gástrica, duodenal o molestias gástricas de repetición.
- Si ha presentado reacciones alérgicas de tipo asmático (dificultad para respirar, ahogo,
broncoespasmos y en algunos casos tos o pitidos al respirar) al tomar antiinflamatorios, ácido
acetilsalicílico, otros analgésicos, así como al colorante tartrazina.
- Si es alérgico a cualquier otro componente de este medicamento.
- Si padece hemofilia u otros problemas de coagulación sanguínea que le predispongan a padecer
hemorragias internas
- Si padece de riñón y/o del hígado (insuficiencia renal y/o hepática grave).
- Si tiene menos de 16 años, ya que el uso de ácido acetilsalicílico se ha relacionado con el Síndrome
de Reye, enfermedad poco frecuente pero grave.
- Si está en tratamiento con antidepresivos inhibidores de la MAO (monoamino oxidasa), ni en las
dos semanas siguientes a la suspensión de dicho tratamiento.

Tenga especial cuidado con RINOMICINE GRAGEAS:

Avise a su médico antes de tomar RINOMICINE GRAGEAS si se encuentra en alguna de las situaciones
descritas a continuación:
• Se ha sometido recientemente a una intervención quirúrgica, incluyendo cirugía dental.
• Si debe someterse a una intervención quirúrgica, incluyendo cirugía dental en los próximos siete días.
• Si está tomando antiinflamatorios u otro tipo de medicamentos ya que ciertos medicamentos pueden
interaccionar con RINOMICINE GRAGEAS y producir efectos indeseados (ver “Uso de otros
medicamentos”)
• Si padece hipertensión, tiene reducidas las funciones del riñón, corazón o hígado, presenta
alteraciones en la coagulación sanguínea o está en tratamiento con anticoagulantes.
• Si es alérgico a otros antiinflamatorios o antirreumáticos.
• Si tiene una deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
• Si padece asma, rinitis y/o urticaria.
• Si acaba de recibir una vacuna
• Si tiene predisposición a padecer de cálculos en el riñón
• Si es diabético, ya que pueden producirse resultados falsos con ciertas tiras para análisis de glucosa
en la orina
• Si pacede una enfermedad cardiovascular grave
• Si padece hipertrofia de la próstata

Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un
resultado analítico de control del dopaje como positivo.

Toma de RINOMICINE GRAGEAS con los alimentos y bebidas

Tome este medicamento después de las comidas o con algún alimento.
La utilización de RINOMICINE GRAGEAS en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o
más bebida alcohólicas – cerveza, vino, licor,...- al día) puede provocar hemorragia de estómago.


Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento. Este medicamento no debe de
utilizarse durante el tercer trimestre del embarazo y durante todo el periodo de lactancia.
No ha sido establecida la seguridad de este producto en el embarazo.
Uso en niños:

No administrar a menores de 16 años.

Uso en ancianos:

Las personas de edad avanzada no deben tomar este medicamento sin consultar a su médico, ya que son
más propensas a padecer sus efectos adversos.

Conducción y uso de máquinas:

Debido a la posibilidad de que se produzca somnolencia, los pacientes que conduzcan o manejen
maquinaria peligrosa deben actuar con precaución sobre todo al comienzo del tratamiento.

Uso de otros medicamentos:

Ciertos medicamentos pueden interaccionar con RINOMICINE GRAGEAS, en estos casos puede resultar
necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos, por lo que no
deben usarse sin consultar al médico.
Esto es especialmente importante en el caso de:
• Analgésicos y antiinflamatorios no esteroideos, medicamentos que se utilizan para tratar el dolor y/o
inflamación muscular, ya que aumenta el riesgo de hemorragia digestiva.
• Corticoides, ya que puede potenciar el riesgo de hemorragia digestiva.
• Diuréticos.
• Algunos antidepresivos, como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina,
• Medicamentos para la coagulación (anticoagulantes orales) ya que aumenta el riesgo de hemorragia.
• Algunos medicamentos para el control de la hipertensión.
• Medicamentos para disminuir el nivel de azúcar en sangre.
• Ciclosporina, utilizada en transplantes.
• Vancomicina, antibiótico utilizado en algunas infecciones.
• Interferon alfa.
• Litio, utilizado en alguna enfermedad psiquiátrica.
• Metotrexato, utilizado para el tratamiento del cáncer y de la artritis reumatoide.
• Medicamentos utilizados para el tratamiento de la gota.
• Antiácidos.
• Digoxina, utilizado en problemas de corazón.
IMPORTANTE PARA LA MUJER
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este
medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el
embrión o el feto, y debe ser vigilado por su médico.
• Barbitúricos, medicamentos utilizados como sedantes para problemas del sueño y para tratar las
convulsiones.
• Zidovudina, utilizado en el tratamiento de las infecciones por VIH.
• Fenitoína y ácido valproico, medicamentos para la epilepsia.

La administración conjunta de medicamentos que contengan fenilefrina y de inhibidores de la MAO
(monoamino oxidasa) se ha relacionado con crisis hipertensivas.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Interferencias con pruebas diagnósticas:
Si le van a hacer alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, etc...) informe a su
médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados.

3. CÓMO TOMAR RINOMICINE GRAGEAS

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Vía oral

Adultos y niños mayores de 16 años: una gragea cada 6 horas. Se administra por vía oral preferentemente
con alimentos.

Pacientes con las funciones del hígado o riñón reducidas: consultar al médico ya que puede decidir
reducir la dosis.

No debe ser administrado a niños menores de 16 años.

RINOMICINE GRAGEAS no debe emplearse durante más de 10 días. Si la fiebre persiste o reaparece
durante más de 3 días, debe interrumpirse el tratamiento con RINOMICINE GRAGEAS.

Si estima que la acción de RINOMICINE GRAGEAS es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su
médico o farmacéutico .

Si Usted toma más RINOMICINE GRAGEAS del que debiera:

Los principales síntomas de la sobredosificación son: dolor de cabeza, mareos, zumbido de oídos, visión
borrosa, somnolencia, sudoración, náuseas, vómitos y ocasionalmente diarrea.
El tratamiento es sintomático. Se deben considerar medidas estándar para eliminar el medicamento que no
se haya absorbido en el estómago, como la adsorción mediante la administración de carbón activado
suspendido en agua. Se deberá considerar la práctica de un lavado gástrico. Las soluciones de elección
para el lavado son las soluciones salinas isotónicas o semi-isotónicas. Los purgantes salinos atraen por
ósmosis agua al intestino, por lo que pueden ser valiosos al diluir rápidamente el contenido intestinal. La
diálisis es poco útil en la intoxicación por antihistamínicos. Tras el tratamiento de urgencia, el paciente
deberá continuar bajo control médico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
acuda a un centro médico inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91
562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar RINOMICINE GRAGEAS:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos RINOMICINE GRAGEAS puede tener efectos adversos.
Efectos adversos frecuentes:
• Trastornos gastrointestinales, como úlcera gástrica, úlcera duodenal, sangrado gastrointestinal, dolor
abdominal, molestias gástricas, náuseas, vómitos.
• Trastornos respiratorios, como dificultad para respirar, espasmo bronquial, rinitis.
• Urticaria, erupciones cutáneas, angioedema
• Hipoprotrombinemia (con dosis altas)

Efectos adversos poco frecuentes:
• Síndrome de Reye en menores de 16 años con procesos febriles, gripe o varicela (ver “Antes de tomar
RINOMICINE GRAGEAS”)
• Trastornos hepáticos, especialmente en pacientes con artritis juvenil.

Efectos adversos raros:
• Somnolencia.
• Sequedad de boca.

En tratamientos de larga duración y con dosis altas, pueden aparecer: mareos, ruidos en los oídos, sordera,
sudoración, cefalea, confusión, y problemas de riñón.

El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente si el paciente nota algún episodio de sordera, ruidos
en los oídos o mareos.

En pacientes que han presentado reacción alérgica al ácido acetilsalicílico y a otros antiinflamatorios no
esteroideos pueden producirse reacciones anafilácticas o anafilactoides. Esto también podría suceder en
pacientes que no han mostrado previamente hipersensibilidad a estos fármacos.

Si se observan éstos o cualquier otro efecto no descrito en este prospecto, consulte con su médico o
farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE RINOMICINE GRAGEAS

Mantenga RINOMICINE GRAGEAS fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.

Caducidad

No utilice RINOMICINE GRAGEAS después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Texto revisado: ENERO 2006