Prospecto e instrucciones de RIZATRIPTAN FLAS KERN PHARMA 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG, 6 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de RIZATRIPTAN FLAS KERN PHARMA 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG, 6 comprimidos, compuesto por los principios activos RIZATRIPTAN BENZOATO.

1. ¿Qué es RIZATRIPTAN FLAS KERN PHARMA 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG, 6 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve RIZATRIPTAN FLAS KERN PHARMA 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG, 6 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma RIZATRIPTAN FLAS KERN PHARMA 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG, 6 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene RIZATRIPTAN FLAS KERN PHARMA 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG, 6 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de RIZATRIPTAN FLAS KERN PHARMA 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG, 6 comprimidos

Nº Registro: 77082
Descripción clinica: Rizatriptán 10 mg 6 comprimidos bucodispersables/liotabs
Descripción dosis medicamento: 10 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO BUCODISPERSABLE
Tipo de envase: Blister
Contenido: 6 comprimidos
Principios activos: RIZATRIPTAN BENZOATO
Excipientes: ASPARTAMO, LACTOSA MONOHIDRATO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 12-08-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-02-2013
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-02-2013
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-02-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/77082/77082_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/77082/77082_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: KERN PHARMA, S.L.
Dirección: Venus, 72. Poligono Industrial Colon II.
CP: 08228
Localidad: Tarrasa, Barcelona
CIF: B58296773

Laboratorio comercializador
Nombre: KERN PHARMA, S.L.
Dirección: Venus, 72. Poligono Industrial Colon II.
CP: 08228
Localidad: Tarrasa, Barcelona
CIF: B58296773

Prospecto e instrucciones de RIZATRIPTAN FLAS KERN PHARMA 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG, 6 comprimidos

Prospecto: información para el usuario
Rizatriptán Flas Kern Pharma 10 mg comprimidos bucodispersables EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras
personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Rizatriptán Flas Kern Pharma y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rizatriptán Flas Kern Pharma
3. Cómo tomar Rizatriptán Flas Kern Pharma
4 Posibles efectos adversos
5. Conservación de Rizatriptán Flas Kern Pharma
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Rizatriptán Flas Kern Pharma y para qué se utiliza
Rizatriptán Flas Kern Pharma pertenece al grupo de medicamentos llamados agonistas
selectivos de los receptores de serotonina 5-HT
1B/1D
.
Rizatriptán Flas Kern Pharma se usa para tratar los dolores de cabeza de las crisis de migraña en
adultos.
Tratamiento con Rizatriptán Flas Kern Pharma:
Reduce la hinchazón de los vasos sanguíneos que rodean el cerebro. Esta hinchazón provoca el
dolor de cabeza de una crisis de migraña.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rizatriptán Flas Kern Pharma
No tome Rizatriptán Flas Kern Pharma
- si es alérgico al principio activo (rizatriptán benzoato) o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- si tiene presión arterial alta moderadamente grave, grave, o leve que no está controlada
con la medicación
- si tiene o ha tenido alguna vez problemas de corazón, incluyendo infarto de miocardio o
dolor en el pecho (angina) o ha experimentado signos relacionados con enfermedad de
corazón
- si tiene problemas graves de hígado o de riñón
- si ha tenido un accidente cerebrovascular (ACV) o un accidente isquémico transitorio
(AIT)
- si tiene problemas de obstrucción en sus arterias (enfermedad vascular periférica)
- si está tomando inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) como moclobemida,
fenelcina, tranilcipromina, linezolid o pargilina (medicamentos para la depresión), o linezolid (un antibiótico), o si han transcurrido menos de dos semanas desde que dejó de
tomar un inhibidor de la MAO
- si está tomando actualmente un medicamento de tipo ergotamínico, como ergotamina o
dihidroergotamina para tratar su migraña o metisergida para prevenir una crisis de
migraña
- si está tomando cualquier otro medicamento de la misma clase, como sumatriptán,
naratriptán, o zolmitriptán para tratar su migraña (Ver más abajo Uso de Rizatriptán
Kern Pharma con otros medicamentos).
Si no está seguro de si alguno de los casos anteriores le afecta a usted, hable con su médico o
farmacéutico antes de tomar Rizatriptán Flas Kern Pharma.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Rizatriptán Flas Kern Pharma.
Antes de tomar Rizatriptán Flas Kern Pharma, informe a su médico o farmacéutico, si:
- tiene alguno de los siguientes factores de riesgo de enfermedad cardiaca: presión arterial
alta, diabetes, es fumador o está tomando sustitutivos de la nicotina, su familia tiene
antecedentes de enfermedad cardiaca, es hombre y tiene más de 40 años de edad o es
una mujer postmenopáusica
- tiene problemas de riñón o de hígado
- tiene un problema determinado con la forma en la que su corazón late (bloqueo de rama
izquierda)
- tiene o ha tenido alguna alergia
- su dolor de cabeza está asociado con mareo, dificultad al caminar, falta de coordinación
o debilidad en pierna y brazo
- toma plantas medicinales que contienen hierba de San Juan
- ha tenido reacciones alérgicas como hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta
que puede causar dificultad al respirar o tragar (angiodema)
- está tomando inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) como
sertralina, oxalato de escitalopram y fluoxetina o inhibidores de la recaptación de
serotonina y noradrenalina (IRSN) como venlafaxina y duloxetina para la depresión.
- ha tenido síntomas pasajeros incluyendo dolor y opresión en el pecho
Si toma Rizatriptán Flas con mucha frecuencia, esto puede producir que adquiera dolor de
cabeza crónico. En tales casos debe contactar con su médico así como dejar de tomar
Rizatriptán Flas.
Informe a su médico o farmacéutico de todos sus síntomas. Su médico decidirá si tiene migraña.
Sólo debe tomar Rizatriptán Flas Kern Pharma para una crisis de migraña. Rizatriptán Flas Kern
Pharma no debe usarse para tratar otros dolores de cabeza que puedan estar causados por otras
enfermedades más graves.
Uso de Rizatriptán Flas Kern Pharma con otros medicamentos
Comunique a su médico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que
utilizar cualquier otro medicamento. Estos incluyen las plantas medicinales y aquellos
medicamentos que tome normalmente para la migraña. Esto se debe a que rizatriptán puede
afectar a la forma en la que funcionan algunos medicamentos. Otros medicamentos también
pueden afectar a rizatriptán.
No tome Rizatriptán Flas Kern Pharma:
- si ya está tomando un agonista 5-HT
1B/1D
(algunas veces denominados triptanos), como
sumatriptán, naratriptán o zolmitriptán.- si está tomando un inhibidor de la monoaminooxidasa (MAO), como moclobemida,
fenelcina, tranilcipromina, linezolid o pargilina, o si han transcurrido menos de dos semanas
desde que dejó de tomar un inhibidor de la MAO.
- si toma medicamentos de tipo ergotamínico, como ergotamina o dihidroergotamina para
tratar su migraña.
- si toma metisergida para prevenir una crisis de migraña.
Los medicamentos arriba mencionados cuando se toman con rizatriptán pueden incrementar el
riesgo de reacciones adversas.
Después de tomar Rizatriptán Flas Kern Pharma usted debe esperar al menos 6 horas antes de
tomar medicamentos de tipo ergotamínico como ergotamina, dihidroergotamina o metisergida.
Después de tomar medicamentos de tipo ergotamínico usted debe esperar al menos 24 horas
antes de tomar Rizatriptán Flas Kern Pharma.
Pida a su médico instrucciones sobre cómo tomar Rizatriptán Flas Kern Pharma e información
sobre los riesgos:
- si actualmente está tomando propranolol (ver la sección Cómo tomar Rizatriptán Flas
Kern Pharma);
- si actualmente está tomando inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)
como sertralina, oxalato de escitalopram y fluoxetina o inhibidores de la recaptación de
serotonina y noradrenalina (IRSN) como venlafaxina y duloxetina para la depresión.
Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando o ha utilizado recientemente o
podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Uso de Rizatriptán Flas Kern Pharma con alimentos y bebida
Rizatriptán Flas Kern Pharma puede tardar más en hacer efecto si lo toma después de las
comidas. Aunque es mejor tomarlo con el estómago vacio, usted puede tomarlo todavía aunque
haya comido.
Embarazo y lactancia
Se desconoce si rizatriptán es perjudicial para el feto cuando lo toma una mujer embarazada.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención
de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este
medicamento. Se debe evitar la lactancia durante 24 horas después del tratamiento.
Uso en niños
No se recomienda el uso de rizatriptán en niños menores de 18 años de edad.
Uso en pacientes mayores de 65 años
No hay estudios completos que evalúen la seguridad y la eficacia de rizatriptán en pacientes
mayores de 65 años.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento al igual que la migraña puede causar somnolencia. Si nota estos efectos evite
conducir o utlizar máquinas ya que puede ser peligroso.
Rizatriptán Flas Kern Pharma contiene lactosa y aspartamo.
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes
de tomar este medicamento.
Este medicamento puede ser perjudicial para las personas con fenilacetonuria porque contiene
aspartamo que es una fuente de fenilalanina.3. Cómo tomar Rizatriptán Flas Kern Pharma
Rizatriptán Flas Kern Pharma se utiliza para tratar las crisis de migraña. Tome
Rizatriptán Flas Kern Pharma tan pronto como sea posible una vez comenzado su dolor
de cabeza migrañoso. No lo utilice para prevenir una crisis.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Rizatriptán Flas Kern Pharma
indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es 10 mg.
Si actualmente está tomando propranolol o tiene problemas de riñón o de hígado, debe usar la
dosis de 5 mg de rizatriptán. Debe esperar por lo menos 2 horas entre la toma de propranolol y
la de rizatriptán hasta un máximo de 2 dosis en un periodo de 24 horas.
Si la migraña reaparece en 24 horas
En algunos pacientes, los síntomas de migraña pueden reaparecer en un período de 24 horas. Si
su migraña reaparece, puede tomar una dosis adicional de Rizatriptán Flas Kern Pharma. Debe
esperar siempre por lo menos 2 horas entre las tomas.
Si después de 2 horas todavía tiene migraña
Si usted no responde a la primera dosis de Rizatriptán Flas Kern Pharma durante una crisis, no
debe tomar una segunda dosis de Rizatriptán Flas Kern Pharma para el tratamiento de la misma
crisis. Sin embargo, todavía es probable que responda a Rizatriptán Flas Kern Pharma durante la
siguiente crisis.
No tome más de 2 dosis de Rizatriptán Flas Kern Pharma en un período de 24 horas (por
ejemplo, no tome más de dos comprimidos bucodispersables de 10 mg en un período de 24
horas). Siempre debe esperar al menos 2 horas entre las tomas.
Si su estado empeora, busque atención médica.
Cómo administrar Rizatriptán Flas Kern Pharma
- Separe la lámina superior de aluminio y saque cuidadosamente el comprimido. No empuje el
comprimido a través de la lámina de aluminio.
- Coloque el comprimido en la lengua, donde se disolverá y tráguelo con la saliva.
- El comprimido bucodispersable puede usarse en situaciones en las que no hay líquidos
disponibles, o para evitar las náuseas y los vómitos que puedan acompañar la ingestión de
comprimidos con líquidos.
Si toma más Rizatriptán Flas Kern Pharma del que debiera
Si usted toma más Rizatriptán Flas Kern Pharma del que debiera, consulte inmediatamente a su
médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servició de Toxicología, teléfono: (91)
5620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Lleve el envase del medicamento con usted.
Los signos de sobredosis pueden incluir mareo, adormecimiento, vómitos, desfallecimiento y
ritmo cardiaco lento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o
farmacéutico.4. Posibles efectos adversos
A igual que todos los medicamentos, Rizatriptán Flas Kern Pharma puede producir efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos pueden
producirse con este medicamento.
En estudios en adultos, los efectos adversos comunicados con más frecuencia fueron mareos,
somnolencia y cansancio.
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
- sensación de hormigueo (parestesia), dolor de cabeza, menor sensibilidad en la piel
(hipoestesia),disminución de la agudeza mental, temblor,
- ritmo cardiaco rápido o irregular (palpitación), ritmo cardiaco muy rápido (taquicardia),
- rubor (enrojecimiento de la cara que dura un breve tiempo), sofocos, sudoración,
- molestias de garganta, dificultad para respirar (disnea),
- malestar (nauseas), boca seca, vómitos, diarrea,
- pesadez en partes del cuerpo,
- dolor de abdomen o de pecho,
- erupción cutánea.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
- inestabilidad al andar (ataxia), mareos (vértigo), visión borrosa,
- confusión, insomnio, nerviosismo,
- presión arterial alta (hipertensión); sed, indigestión (dispepsia),
- picor y erupción con bultos (urticaria), reacción alérgica (hipersensibilidad); hinchazón de la
cara, labios, lengua o garganta que puede causar dificultad para respirar o para tragar
(angioedema),
- dolor de cuello, sensación de rigidez en partes del cuerpo, entumecimiento, debilidad
muscular.
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
- mal sabor en la boca,
- desmayos (síncope), un síndrome llamado “síndrome serotoninérgico” que puede causar
efectos adversos como coma, presión arterial inestable, fiebre extremadamente alta, falta de
coordinación muscular, agitación y alucinaciones,
- dolor facial, ruidos al respirar
- reacción alérgica repentina y potencialmente mortal (anafilaxis); descamación grave de la
piel con o sin fiebre (necrólisis epidérmica tóxica),
- infarto de miocardio, espasmos de los vasos sanguíneos del corazón, accidente
cerebrovascular. Estos ocurrieron generalmente en pacientes con factores de riesgo de
enfermedad cardíaca o de vasos sanguíneos (hipertensión, diabetes, fumador, utilización de
sustitutivos de la nicotina, historia familiar de enfermedad cardíaca o accidente
cerebrovascular, hombre mayor de 40 años de edad, mujer postmenopáusica y un problema
determinado con la forma en la que su corazón late (bloqueo de rama izquierda)).
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
- ataques (convulsiones/espasmos),
- contracción de los vasos sanguíneos de las extremidades incluyendo enfriamiento y
adormecimiento de manos y pies,
- contracción de los vasos sanguíneos del colon (intestino grueso), lo cual puede causar dolor
abdominal,
- dolor muscular, - cambios en el ritmo o la frecuencia del latido cardíaco (arritmia), latido cardíaco lento
(bradicardia), alteraciones del electrocardiograma (una prueba que registra la actividad
eléctrica de su corazón).
Informe inmediatamente a su médico si tiene síntomas de reacción alérgica, síndrome
serotoninérgico, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular.
Además, informe a su médico si experimenta cualquier síntoma que indique una reacción
alérgica (como erupción o urticaria) después de tomar Rizatriptán Flas Kern Pharma.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
5. Conservación de Rizatriptán Flas Kern Pharma
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice Rizatriptán Flas Kern Pharma después de la fecha de caducidad que aparece en el
envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte
a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De
esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Rizatriptán Flas Kern Pharma
El principio activo es rizatriptán. Cada comprimido bucodispersable contiene 10 mg de
rizatriptán (como rizatriptán benzoato).
Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (E460a), silicato
cálcico, crospovidona, aspartamo (E951), aroma de menta, sílice coloidal anhidro y estearato de
magnesio.
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos bucodispersables son de color blanco o casi blanco, con caras planas,
redondos y con bordes biselados.
Rizatriptán Flas Kern Pharma 10 mg comprimidos se presenta en envases de 2, ó 6
comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
KERN PHARMA, S.L.
Pol. Ind. Colón II, C/ Venus 72
08228 Terrassa (Barcelona)
Responsable de la fabricación
Laboratorios Lesvi, S.L.Avda. Barcelona, 69
08970 Sant Joan Despí
Barcelona - España
Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2013
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web
de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es