Prospecto e instrucciones de RIZATRIPTAN MAX MSD 10 MG LIOFILIZADO ORAL EFG , 6 liofilizados orales

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de RIZATRIPTAN MAX MSD 10 MG LIOFILIZADO ORAL EFG , 6 liofilizados orales, compuesto por los principios activos RIZATRIPTAN BENZOATO.

1. ¿Qué es RIZATRIPTAN MAX MSD 10 MG LIOFILIZADO ORAL EFG , 6 liofilizados orales?
2. ¿Para qué sirve RIZATRIPTAN MAX MSD 10 MG LIOFILIZADO ORAL EFG , 6 liofilizados orales?
3. ¿Cómo se toma RIZATRIPTAN MAX MSD 10 MG LIOFILIZADO ORAL EFG , 6 liofilizados orales?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene RIZATRIPTAN MAX MSD 10 MG LIOFILIZADO ORAL EFG , 6 liofilizados orales?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de RIZATRIPTAN MAX MSD 10 MG LIOFILIZADO ORAL EFG , 6 liofilizados orales

Nº Registro: 77798
Descripción clinica: Rizatriptán 10 mg 6 comprimidos bucodispersables/liotabs
Descripción dosis medicamento: 10 mg
Forma farmacéutica: LIOFILIZADO ORAL
Tipo de envase: Blister
Contenido: 6 liofilizados orales
Principios activos: RIZATRIPTAN BENZOATO
Excipientes: ASPARTAMO, MANITOL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 16-12-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-08-2013
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-08-2013
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-08-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/77798/77798_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/77798/77798_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: MERCK SHARP AND DOHME DE ESPAÑA, S.A.
Dirección: Josefa Valcarcel, 38.
CP: 28027
Localidad: Madrid
CIF: A28211092

Laboratorio comercializador
Nombre: MERCK SHARP AND DOHME DE ESPAÑA, S.A.
Dirección: Josefa Valcarcel, 38.
CP: 28027
Localidad: Madrid
CIF: A28211092

Prospecto e instrucciones de RIZATRIPTAN MAX MSD 10 MG LIOFILIZADO ORAL EFG , 6 liofilizados orales

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Rizatriptan Max MSD 10 mg liofilizado oral EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe usted dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos
síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma
grave, informe a su médico o farmacéutico.

En este prospecto:
1. Qué es Rizatriptan Max MSD y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Rizatriptan Max MSD
3. Cómo tomar Rizatriptan Max MSD
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Rizatriptan Max MSD
6. Información adicional
1. Qué es Rizatriptan Max MSD y para qué se utiliza
Rizatriptan Max MSD pertenece al grupo de medicamentos llamados agonistas selectivos de los receptores de serotonina 5
HT1B/1D.
Rizatriptan Max MSD se usa para tratar los dolores de cabeza de las crisis de migraña en adultos.
Tratamiento con Rizatriptan Max MSD:
Reduce la hinchazón de los vasos sanguíneos que rodean el cerebro. Esta hinchazón provoca el dolor de cabeza de una crisis
de migraña.
2. Qué necesita saber antes de empezar a TOMAR Rizatriptan Max MSD
No tome Rizatriptan Max MSD si:
­ es alérgico (hipersensible) a rizatriptán benzoato o a cualquiera de los demás componentes de Rizatriptan Max MSD.
­ tiene presión arterial alta moderadamente grave, grave, o leve que no está controlada con la medicación.
­ tiene o ha tenido alguna vez problemas de corazón, incluyendo infarto de miocardio o dolor en el pecho (angina) o ha
experimentado signos relacionados con enfermedad de corazón.
­ tiene problemas graves de hígado o de riñón.
­ ha tenido un accidente cerebrovascular (ACV) o un accidente isquémico transitorio (AIT).
­ tiene problemas de obstrucción en sus arterias (enfermedad vascular periférica).
­ está tomando inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) como moclobemida, fenelcina, tranilcipromina o pargilina
(medicamentos para la depresión), o linezolid (un antibiótico), o si han transcurrido menos de dos semanas desde que dejó de
tomar un inhibidor de la MAO.
­ está tomado actualmente un medicamento de tipo ergotamínico, como ergotamina o dihidroergotamina para tratar su migraña o
metisergida para prevenir una crisis de migraña.
­ está tomando cualquier otro medicamento de la misma clase, como sumatriptán, naratriptán, o zolmitriptán para tratar su
migraña. (Ver más abajo Uso de Rizatriptan Max MSD con otros medicamentos).
Si no está seguro de si alguno de los casos anteriores le afecta a usted, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar
 1 de 6  Rizatriptan Max MSD.
Tenga especial cuidado con Rizatriptan Max MSD:
Antes de tomar Rizatriptan Max MSD, informe a su médico o farmacéutico, si:
­ tiene alguno de los siguientes factores de riesgo de enfermedad cardiaca: presión arterial alta, diabetes, es fumador o está
usando sustitutivos de la nicotina, su familia tiene antecedentes de enfermedad cardiaca, es hombre y tiene más de 40 años de
edad o es una mujer postmenopáusica.
­ tiene problemas de riñón o de hígado.
­ tiene un problema determinado con la forma en la que su corazón late (bloqueo de rama izquierda).
- tiene o ha tenido alguna alergia.
­ su dolor de cabeza está asociado con mareo, dificultad al caminar, falta de coordinación o debilidad en pierna y brazo.
- toma plantas medicinales que contienen hierba de San Juan.
­ ha tenido reacciones alérgicas como hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta que puede causar dificultad al respirar
o tragar (angioedema).
­ está tomando inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) como sertralina, oxalato de escitalopram y
fluoxetina o inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN) como venlafaxina y duloxetina para la
depresión.
­ ha tenido síntomas pasajeros incluyendo dolor y opresión en el pecho.
Si toma Rizatriptan Max MSD con mucha frecuencia, esto puede producir que adquiera dolor de cabeza crónico. En tales casos
debe contactar con su médico, ya que puede tener que dejar de tomar Rizatriptan Max MSD.
Informe a su médico o farmacéutico de todos sus síntomas. Su médico decidirá si tiene migraña. Sólo debe tomar Rizatriptan
Max MSD para una crisis de migraña. Rizatriptan Max MSD no debe usarse para tratar otros dolores de cabeza que puedan
estar causados por otras enfermedades más graves.
Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o tiene intención de tomar otros medicamentos, incluso los
adquiridos sin receta. Estos incluyen las plantas medicinales y aquellos medicamentos que tome normalmente para la migraña.
Esto se debe a que Rizatriptan Max MSD puede afectar a la forma en la que funcionan algunos medicamentos. Otros
medicamentos también pueden afectar a Rizatriptan Max MSD.
Uso con otros medicamentos
No tome Rizatriptan Max MSD
­ si ya está tomando un agonista 5 HT1B/1D (algunas veces denominados triptanos), como sumatriptán, naratriptán o
zolmitriptán.
­ si está tomando un inhibidor de la monoaminooxidasa (MAO), como moclobemida, fenelcina, tranilcipromina, linezolid o
pargilina, o si han transcurrido menos de dos semanas desde que dejó de tomar un inhibidor de la MAO.
­ si toma medicamentos de tipo ergotamínico, como ergotamina o dihidroergotamina para tratar su migraña.
­ si toma metisergida para prevenir las crisis de migraña.
Los medicamentos arriba mencionados cuando se toman con Rizatriptan Max MSD pueden incrementar el riesgo de efectos
adversos.
Después de tomar Rizatriptan Max MSD usted debe esperar al menos 6 horas antes de tomar medicamentos de tipo
ergotamínico como ergotamina, dihidroergotamina o metisergida.
Después de tomar medicamentos de tipo ergotamínico usted debe esperar al menos 24 horas antes de tomar Rizatriptan Max
MSD.
Pida a su médico instrucciones sobre cómo tomar Rizatriptan Max MSD e información sobre los riesgos 
­ si actualmente está tomando propranolol (ver sección 3 Cómo tomar Rizatriptan Max MSD).
­ si actualmente está tomando inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) como sertralina, oxalato de
escitalopram y fluoxetina o inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN) como venlafaxina y duloxetina
para la depresión.
 Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin
receta.
 2 de 6  Toma de Rizatriptan Max MSD con alimentos y bebidas:
Rizatriptan Max MSD puede tardar más en hacer efecto si lo toma después de las comidas. Aunque es mejor tomarlo con el
estómago vacío, usted puede tomarlo todavía aunque haya comido.
Embarazo y lactancia
Se desconoce si Rizatriptan Max MSD es perjudicial para el feto cuando lo toma una mujer embarazada.
Si está embarazada, planea quedarse embarazada o está en periodo de lactancia, hable con su médico antes de tomar este
medicamento. Se debe evitar la lactancia durante 24 horas después del tratamiento.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Uso en niños
No se recomienda el uso de Rizatriptan Max MSD liofilizado oral en niños menores de 18 años de edad.
Uso en pacientes mayores de 65 años
No hay estudios completos que evalúen la seguridad y la eficacia de Rizatriptan Max MSD en pacientes mayores de 65 años.
Conducción y uso de máquinas
Al tomar Rizatriptan Max MSD puede sentir somnolencia o mareos. Si esto ocurre, no conduzca ni utilice herramientas o
máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Rizatriptan Max MSD
Pacientes fenilcetonúricos: Contiene una fuente de fenilalanina. Este medicamento puede ser perjudicial para personas con
fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina. Cada liofilizado oral de Rizatriptan Max MSD 10
mg contiene 3,75 mg de aspartamo (contiene fenilalanina).
3. Cómo TOMAR Rizatriptan Max MSD
Rizatriptan Max MSD se utiliza para tratar las crisis de migraña. Tome Rizatriptan Max MSD tan pronto como sea
posible una vez comenzado su dolor de cabeza migrañoso. No lo utilice para prevenir una crisis.
Siga siempre exactamente las instrucciones de administración de Rizatriptan Max MSD de su médico. Consulte a su médico o
farmacéutico si tiene dudas.
La dosis habitual es 10 mg.
Si actualmente está tomando propranolol o tiene problemas de riñón o de hígado, debe usar la dosis de 5 mg de Rizatriptan.
Debe esperar por lo menos 2 horas entre la toma de propranolol y la de Rizatriptan hasta un máximo de 2 dosis en un periodo
de 24 horas.
Si la migraña reaparece en 24 horas
En algunos pacientes, los síntomas de migraña pueden reaparecer en un período de 24 horas. Si su migraña reaparece, puede
tomar una dosis adicional de Rizatriptan Max MSD. Debe esperar siempre por lo menos 2 horas entre las tomas.
Si después de 2 horas todavía tiene migraña
Si usted no responde a la primera dosis de Rizatriptan Max MSD durante una crisis, no debe tomar una segunda dosis de
Rizatriptan Max MSD para el tratamiento de la misma crisis. Sin embargo, todavía es probable que responda a Rizatriptan Max
MSD durante la siguiente crisis.
No tome más de 2 dosis de Rizatriptan en un período de 24 horas (por ejemplo, no tome más de dos comprimidos o
liofilizados orales de 10 mg en un período de 24 horas). Siempre debe esperar al menos 2 horas entre las tomas.
Si su estado empeora, busque atención médica.
 3 de 6  Cómo administrar Rizatriptan Max MSD liofilizado oral
­ Rizatriptan Max MSD (rizatriptán benzoato) está disponible en liofilizado oral de 10 mg que se disuelve en la boca.
- Abrir el blister del liofilizado oral de Rizatriptan Max MSD con las manos secas.
­ Depositar el liofilizado oral en la lengua, donde se disolverá de forma que pueda ser tragado con la saliva.
­ El liofilizado oral puede usarse en situaciones en las que no hay líquidos disponibles, o para evitar las náuseas y los vómitos
que pueden acompañar la ingestión de comprimidos con líquidos.
Rizatriptan MSD también está disponible en comprimidos para tomar con líquidos.
Si toma más Rizatriptan Max MSD del que debiera:
Si usted toma más Rizatriptan Max MSD del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al
Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Se recomienda
llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
Los signos de sobredosis pueden incluir mareo, adormecimiento, vómitos, desfallecimiento y ritmo cardiaco lento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Rizatriptan puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los siguientes efectos adversos pueden producirse con este medicamento.
En los estudios en adultos, los efectos adversos comunicados con más frecuencia fueron mareos, somnolencia y cansancio.
Frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
­ sensación de hormigueo (parestesia), dolor de cabeza, menor sensibilidad en la piel (hipoestesia), disminución de la agudeza
mental, temblor.
­ ritmo cardiaco rápido o irregular (palpitación), ritmo cardiaco muy rápido (taquicardia).
­ rubor (enrojecimiento de la cara que dura un breve tiempo), sofocos, sudoración.
- molestias de garganta, dificultad para respirar (disnea).
­ malestar (nauseas), boca seca, vómitos, diarrea.
- pesadez en partes del cuerpo.
- dolor de abdomen o de pecho.
Poco frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)
- mal sabor en la boca.
­ inestabilidad al andar (ataxia), mareos (vértigo), visión borrosa.
­ confusión, insomnio, nerviosismo.
­ presión arterial alta (hipertensión); sed, indigestión (dispepsia).
­ erupción cutánea, picor y erupción con bultos (urticaria); hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta que puede causar
dificultad para respirar o para tragar (angioedema).
­ dolor de cuello, sensación de rigidez en partes del cuerpo, entumecimiento, debilidad muscular.
­ cambios en el ritmo o la frecuencia del latido cardíaco (arritmia); alteraciones del electrocardiograma (una prueba que
registra la actividad eléctrica de su corazón).
- dolor facial; dolor muscular.
Raros (afectan entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)
­ desmayos (síncope).
- ruidos al respirar.
­ reacción alérgica (hipersensibilidad); reacción alérgica repentina y potencialmente mortal (anafilaxis).
­ accidente cerebrovascular (esto ocurrió generalmente en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardíaca o de vasos
 4 de 6  sanguíneos (hipertensión, diabetes, fumador, utilización de sustitutivos de la nicotina, historia familiar de enfermedad cardíaca
o accidente cerebrovascular, hombre mayor de 40 años de edad, mujer postmenopáusica y un problema determinado con la
forma en la que su corazón late (bloqueo de rama izquierda)).
­ latido cardíaco lento (bradicardia).
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
­ infarto de miocardio, espasmos de los vasos sanguíneos del corazón (estos ocurrieron generalmente en pacientes con factores
de riesgo de enfermedad cardíaca o de vasos sanguíneos (hipertensión, diabetes, fumador, utilización de sustitutivos de la
nicotina, historia familiar de enfermedad cardíaca o accidente cerebrovascular, hombre mayor de 40 años de edad, mujer
postmenopáusica y un problema determinado con la forma en la que su corazón late (bloqueo de rama izquierda)).
­ un síndrome llamado síndrome serotoninérgico que puede causar efectos adversos como coma, presión arterial inestable,
fiebre extremadamente alta, falta de coordinación muscular, agitación y alucinaciones.
­ descamación grave de la piel con o sin fiebre (necrólisis epidérmica tóxica).
- ataques (convulsiones/espasmos).
­ contracción de los vasos sanguíneos de las extremidades incluyendo enfriamiento y adormecimiento de manos y pies.
­ contracción de los vasos sanguíneos del colon (intestino grueso), lo cual puede causar dolor abdominal.
Informe inmediatamente a su médico si tiene síntomas de reacción alérgica, síndrome serotoninérgico, ataque al corazón
o accidente cerebrovascular.
Además, informe a su médico si experimenta cualquier síntoma que indique una reacción alérgica (como erupción o picor)
después de tomar Rizatriptan Max MSD.
Si cualquier de los efectos adversos se agrava o si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su
médico o farmacéutico.
5. Conservación de Rizatriptan Max MSD
Mantenga Rizatriptan Max MSD fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Rizatriptan Max MSD después de la fecha de caducidad que aparece en la caja/caja contenedora/sobre/blister después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar Rizatriptan Max MSD a temperatura superior a 30º C.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

No quite el blister del liofilizado oral del sobre externo de aluminio hasta que vaya a tomar el medicamento que contiene. No utilice el
medicamento si está estropeado el sobre de aluminio.

Conserve siempre los sobres de aluminio dentro de la caja contenedora.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el
Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los
medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Qué contiene Rizatriptan Max MSD
El principio activo de Rizatriptan Max MSD es rizatriptán. Un liofilizado oral contiene 10 mg de rizatriptán equivalentes a
14,53 mg de rizatriptán benzoato.
Los demás componentes de los liofilizados orales de Rizatriptan Max MSD son gelatina, manitol (E­421), glicina, aspartamo
 5 de 6  (E-951) y aroma de menta (compuesto por esencia de menta, maltodextrina y dextrina).

Aspecto del producto y contenido del envase
Los liofilizados orales de Rizatriptan Max MSD 10 mg son de color blanco o blanquecino, redondos, con un cuadrado
modificado en una cara, con sabor a menta.
Tamaños de envase: envases con 2, 3, 6, 12 ó 18 liofilizados orales.
Posible comercialización solamente de algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Titular Fabricante
Merck Sharp & Dohme de España, S.A.
C/ Josefa Valcárcel, 38
28027 Madrid
España
Teléfono: 91 32 10 600
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Países Bajos
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Italia Rizatriptan MSD RPD 10 mg
Países Bajos        Rizatriptan MSD 10 mg
Portugal Rizatriptano RPD MSD 10 mg
España                Rizatriptan Max MSD 10 mg
Este prospecto fue aprobado en: junio 2013.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
 6 de 6