Prospecto e instrucciones de RYTMONORM 3,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 5 ampollas de 20 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de RYTMONORM 3,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 5 ampollas de 20 ml, compuesto por los principios activos PROPAFENONA HIDROCLORURO.

1. ¿Qué es RYTMONORM 3,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 5 ampollas de 20 ml?
2. ¿Para qué sirve RYTMONORM 3,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 5 ampollas de 20 ml?
3. ¿Cómo se toma RYTMONORM 3,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 5 ampollas de 20 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene RYTMONORM 3,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 5 ampollas de 20 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de RYTMONORM 3,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 5 ampollas de 20 ml

Nº Registro: 58275
Descripción clinica: Propafenona 3,5 mg/ml inyectable 20 ml 5 ampollas
Descripción dosis medicamento: 3,5 mg/ml inyectable 20 ml
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Ampolla
Contenido: 5 ampollas de 20 ml
Principios activos: PROPAFENONA HIDROCLORURO
Excipientes: GLUCOSA MONOHIDRATADA
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-12-1989
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-12-1989
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-12-1989
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/58275/58275_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/58275/58275_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ABBOTT LABORATORIES, S.A.
Dirección: Avda. de Burgos, 91
CP: 28050
Localidad: Madrid
CIF: A08099681

Laboratorio comercializador
Nombre: ABBOTT LABORATORIES, S.A.
Dirección: Avda. de Burgos, 91
CP: 28050
Localidad: Madrid
CIF: A08099681

Prospecto e instrucciones de RYTMONORM 3,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 5 ampollas de 20 ml

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Rytmonorm 3,5 mg/ml solución inyectable
Hidrocloruro de Propafenona
ESPECIALIDAD DE USO HOSPITALARIO
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Rytmonorm 3,5 mg/ml solución inyectable y para qué se utiliza
2. Antes de usar Rytmonorm 3,5 mg/ml solución inyectable
3. Cómo usar Rytmonorm 3,5 mg/ml solución inyectable
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Rytmonorm 3,5 mg/ml solución inyectable
6. Información adicional

1. QUÉ ES RYTMONORM 3,5 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Rytmonorm inyectable es un medicamento que se utiliza para los trastornos del ritmo cardíaco de
origen diverso. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiarrítmicos de clase 1c de Vaughan
Williams.

Rytmonorm inyectable se utiliza para el tratamiento y prevención de la taquicardia paroxística
supraventricular que incluye fibrilación auricular y flutter paroxístico y taquicardia paroxística por
fenómenos de reentrada que afectan al nodo auriculoventricular o vías accesorias (Síndrome de Wolf-
Parkinson-White). Tratamiento y prevención de arritmias ventriculares que incluyen extrasístoles
ventriculares sintomáticas y/o taquicardia ventricular no sostenida y sostenida.

2. ANTES DE USAR RYTMONORM 3,5 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE
No use Rytmonorm 3,5 mg/ml solución inyectable

• Si es alérgico (hipersensible) al hidrocloruro de propafenona.
• Si es alérgico a cualquiera de los demás componentes de Rytmonorm inyectable.
• Si tiene antecedentes de síndrome de Brugada (enfermedad hereditaria caracterizada por una
anormalidad en el electrocardiograma (ECG) y un aumento del riesgo de muerte súbita).
• Si padece o ha padecido una enfermedad significativa en su corazón como:
- infarto de miocardio en los 3 meses anteriores al comienzo del tratamiento.
- insuficiencia cardíaca congestiva.
- shock cardiogénico a menos que la causa sea una arritmia.
- disminución grave de los latidos del corazón (bradicardia).
- presenta una disfunción del nódulo sinusal, defectos de la conducción auricular, bloqueo
auriculoventricular de segundo grado o mayor o bloqueo de rama o bloqueo distal en ausencia de
un marcapasos artificial.
- si padece una bajada intensa de la tensión arterial.
• Si sufre una alteración del equilibrio de sales en sangre (por ejemplo alteraciones del metabolismo
del potasio). 2
• Si padece enfermedad pulmonar obstructiva grave.
• Si padece la enfermedad miastenia gravis.
• Si está tomando ritonavir (antirretroviral usado en el tratamiento de la infección por VIH , ver en
Uso de otros medicamentos).

Tenga especial cuidado con Rytmonorm3,5 mg/ml solución inyectable
• Ya que es esencial que cada paciente que reciba propafenona sea evaluado clínicamente y con un
electrocardiograma antes y durante el tratamiento con Rytmonorm inyectable para determinar si la
respuesta a la propafenona justifica el tratamiento continuado.
• Si lleva marcapasos pues el tratamiento puede afectarlo por lo que hay que controlarlo y, si fuera
necesario, programarlo de nuevo.
• Si padece enfermedad cardíaca grave porque puede estar predispuesto a sufrir reacciones adversas
graves y en ese caso estará contraindicada el tratamiento con este medicamento.
• Tras el tratamiento con este medicamento su médico debe descartar un síndrome de Brugada que
puede haber estado presente sin dar ningún síntoma previo.
• Si padece fibrilación auricular porque Rytmonorm inyectable puede dar lugar a la aparición de una
arritmia más importante; ver en Posibles efectos adversos.
• Si padece asma u otra enfermedad obstructiva del aparato respiratorio crónica.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos porque pueden
aumentar sus niveles de hidrocloruro de propafenona en sangre por lo que puede necesitar ser
monitorizado y que le ajusten la dosis:
- ketoconazol (contra los hongos)
- cimetidina (para la úlcera de estómago)
- quinidina (para la arritmia del corazón o contra el paludismo)
- eritromicina (antibiótico)
- fluoxetina (para la depresión)
- paroxetina (para la depresión)

También se produce un aumento de los niveles de hidrocloruro de propafenona con el zumo de pomelo.

El uso conjunto de propafenona y lidocaína aumenta el riesgo de efectos secundarios de lidocaína
sobre el sistema nervioso central.

El uso conjunto de Rytmonorm inyectable y de amiodarona puede producir alteraciones en el corazón.
Puede ser necesario ajustar la dosis de los dos medicamentos.

Pueden aparecer más efectos adversos con Rytmonorm inyectable si se administra con anestésicos
locales (p. ej. para la implantación de un marcapasos, intervenciones quirúrgicas u odontológicas), así
como con otros fármacos que tienen efecto inhibitorio sobre el corazón como betabloqueantes (para la
hipertensión) o algunos antidepresivos.

Informe a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos porque pueden
aumentar sus niveles en sangre:
- venlafaxina (para la depresión)
- propranolol (para la hipertensión y la angina de pecho)
- metoprolol (para la hipertensión)
- desipramina (para la depresión)
- ciclosporina (para disminuir las defensas del organismo)
- teofilina (para el asma)
- digoxina (para problemas del corazón) 3

Si se observan signos de sobredosis, deben reducirse las dosis de estos medicamentos, según sea
apropiado.

Informe a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos pues se puede reducir
la eficacia de Rytmonorm inyectable
- rifampicina (antibiótico)
- fenobarbital (sedante y antiepiléptico)
- fenitoína (antiepiléptico)
- carbamazepina
En el caso de tratamiento crónico con fenobarbital y/o rifampicina y Rytmonorm inyectable, debe
monitorizarse la respuesta al tratamiento con Rytmonorm inyectable.

Informe a su médico si está recibiendo medicamentos para evitar la coagulación de la sangre (p.ej.
acenocumarol o warfarina) porque Rytmonorm inyectable puede aumentar la eficacia de esos
medicamentos aumentando el riesgo de sangrado. Puede ser necesario bajar la dosis del
anticoagulante.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.

Uso en niños:
No existe experiencia del uso de Rytmonorm inyectable en niños.

Uso en pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años):
En pacientes de edad avanzada, Rytmonorm inyectable debe utilizarse con sumo cuidado.

Embarazo y lactancia
No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Rytmonorm inyectable no
debe utilizarse durante el embarazo a menos que el beneficio esperado justifique el riesgo potencial
para el feto. El hidrocloruro de propafenona atraviesa la barrera placentaria.

No se ha estudiado la excreción del hidrocloruro de propafenona en la leche materna. Los datos
limitados sugieren que el hidrocloruro de propafenona puede pasar a la leche materna por lo que debe
utilizarse con precaución en madres en periodo de lactancia.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Durante el tratamiento, pueden aparecer visión borrosa, mareo, fatiga o bajada de tensión, por lo que si
notase estos síntomas no deberá conducir automóviles ni manejar máquinas peligrosas.

3. CÓMO USAR RYTMONORM 3,5 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE
Rytmonorm inyectable se administra por vía intravenosa.

Su médico decidirá qué dosis de Rytmonorm inyectable es la más aconsejable para usted.

Adultos:
El tratamiento debe adaptarse individualmente y determinarse con un control del electrocardiograma y
de la presión arterial.

Normalmente se suele administrar una dosis única de 1 mg/kg de peso, aunque con frecuencia puede
obtenerse el efecto deseado con dosis de 0,5 mg/kg. En caso necesario puede aumentarse la dosis única 4
a 2 mg/kg de peso corporal. No obstante, su médico decidirá qué dosis de Rytmonorm inyectable es la
más aconsejable para usted.
El tratamiento debe iniciarse con la dosis más baja posible mientras se mantiene al paciente bajo una
observación cuidadosa y con monitorización estrecha del ECG y de la presión arterial.

Las inyecciones intravenosas deben administrarse lentamente durante un periodo de tiempo de 3 – 5
minutos y el intervalo entre inyecciones no debe ser menor de 90 a 120 minutos. En caso de
observarse una prolongación del intervalo QRS o del intervalo QT corregiso para la frecuencia de más
del 20 se debe suspender la administración de la inyección inmediatamente.

Infusión de corta duración
Cuando se administra Rytmonorm inyectable en infusión de corta duración, de una a tres horas, la
velocidad de dosificación es de 0,5 a 1 mg/minuto.

Infusión intravenosa lenta:
Cuando se administra Rytmonorm inyectable en infusión intravenosa lenta, por lo general es suficiente
con una dosis diaria máxima de 560 mg. Debe utilizarse glucosa o fructosa (5) para obtener la
solución. No debe usarse solución fisiológica de cloruro sódico debido a la posibilidad de
precipitación.

Pacientes con enfermedades del hígado:
No se recomienda ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática moderada. Estos pacientes
deben comenzar con la dosis más baja recomendada y ser monitorizados cuidadosamente. Los
pacientes con insuficiencia hepática grave deben comenzar con la mitad de la dosis o menos que la
recomendada para los pacientes con la función hepática normal. Estos pacientes deben ser
monitorizados cuidadosamente y el ajuste de la dosis debe basarse en los síntomas clínicos.

Pacientes con enfermedades del riñón:
No se requiere ajuste de la dosis con la dosificación intravenosa en los pacientes con insuficiencia
renal aunque la propafenona debe administrarse con cuidado en este tipo de pacientes.

Pacientes de edad avanzada:
Rytmonorm debe ser administrado cuidadosamente poniendo especial altención en la evidencia clínica
y electrocardigráfica de toxicidad

Niños:
No existe experiencia en niños

Si usted estima que la acción de Rytmonorm inyectable es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a
su médico o farmacéutico.

Si recibe más Rytmonorm 3,5 mg/ml solución inyectable del que debiera
Si recibe más Rytmonorm inyectable del que debiera, puede notar efectos en el corazón y bajada de la
tensión, que en casos graves puede causar shock cardiovascular. A menudo aparece dolor de cabeza,
mareo, visión borrosa, hormigueo o adormecimiento de la piel, temblor, náuseas, estreñimiento y
sequedad de boca.
En las intoxicaciones graves se observan convulsiones, hormigueo o adormecimiento de la piel,
somnolencia, coma y parada respiratoria. Ha habido casos de muerte.

Si esto ocurriera, debe vigilarse al paciente en una unidad de cuidados intensivos.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica,
teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. 5

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Rytmonorm 3,5 mg/ml solución inyectable puede producir
efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos se clasifican en muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas),
frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas), poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de
cada 100 personas), y de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

Las reacciones adversas muy frecuentes relacionadas con el tratamiento con propafenona son mareo,
trastornos de la conducción cardiaca (alteraciones en el corazón) y palpitaciones.

Dentro de cada grupo, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad, de más
grave a menos grave, cuando pudo determinarse la gravedad que suponía para el paciente.

Se han referido los siguientes:

Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
-Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): disminución de plaquetas (células de
la sangre que intervienen en la coagulación).
-Frecuencia no conocida: disminución de glóbulos blancos (células de la sangre que actúan
defendiendo al cuerpo de las infecciones o de sustancias extrañas, puede manifestarse por la aparición
de infecciones frecuentes con fiebre, escalofríos o dolor de garganta), disminución de granulocitos (un
tipo de glóbulos blancos que puede predisponer a que se contraigan infecciones), , reducción grave de
granulocitos o neutrófilos (agranulocitosis, enfermedad en la que la persona es más propensa a padecer
infecciones).

Trastornos del sistema inmunológico:
-Frecuencia no conocida: hipersensibilidad
1
.

1
Puede manifestarse por colestasis (detención del flujo de la bilis hacia el duodeno), alteraciones de la
sangre y erupción en la piel.

Trastornos del metabolismo y de la nutrición:
-Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): disminución del apetito.

Trastornos psiquiátricos:
-Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): ansiedad, trastornos del sueño.
-Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): pesadillas.
-Frecuencia no conocida: estado de confusión.

Trastornos del sistema nervioso:
-Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): mareo
2
.
-Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): dolor de cabeza, percepción alterada del
sabor.
-Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): breve pérdida de consciencia
(síncope), coordinación anormal, sensación de hormigueo, adormecimiento o acorchamiento en
cualquier parte del cuerpo pero más frecuentemente en pies, manos, brazos o piernas (parestesia).
-Frecuencia no conocida: convulsiones, síntomas extrapiramidales (movimientos involuntarios),
inquietud.

2
Excluyendo vértigo
6
Trastornos del ojo:
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): visión borrosa.

Trastornos del oído:
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): vértigo

Trastornos cardiacos:
-Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): trastornos en la conducción
cardiaca
3
(alteraciones en el corazón), palpitaciones
-Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): bradicardia sinusal (frecuencia cardiaca
lenta), reducción en los latidos del corazón (bradicardia), taquicardia (aumento en los latidos del
corazón), flutter auricular (ritmo cardiaco anormal que ocurre en la aurícula cardiaca).
-Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): taquicardia ventricular (aumento de
los latidos del corazón que se inicia en los ventrículos y con más de 100 latidos por minuto), arritmia
4

(alteración de la frecuencia cardiaca que puede aumentar, disminuir o volverse irregular).
-Frecuencia no conocida: fibrilación ventricular, insuficiencia cardiaca
5
, frecuencia cardiaca reducida.

3
Incluyendo bloqueo sinoauricular, bloqueo auriculoventricular y bloqueo intraventricular
4
La propafenona puede estar asociada con efectos proarrítmicos que se manifiestan como un aumento
en la frecuencia cardiaca (taquicardia) o fibrilación ventricular. Algunas de estas arritmias pueden ser
poner en peligro la vida y pueden requerir reanimación para prevenir un desenlace potencialmente
mortal.
5
Puede aparecer un empeoramiento de una insuficiencia cardiaca preexistente

Trastornos vasculares:
-Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): hipotensión (disminución de la tensión
arterial).
-Frecuencia no conocida: hipotensión al estar mucho tiempo de pie y/o al ponerse de pie (hipotensión
ortostática).

Trastornos respiratorios:
-Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): disnea (falta de aire o dificultad para
respirar).

Trastornos gastrointestinales:
-Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): dolor abdominal, vómitos, náuseas, diarrea,
estreñimiento, sequedad de boca.
-Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): distensión abdominal (hinchazón del
vientre), flatulencia (gases).
-Frecuencia no conocida: arcadas, molestia gastrointestinal.

Trastornos hepatobiliares:
-Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): función anormal del hígado
6

-Frecuencia no conocida: lesión hepática, obstrucción del flujo de la bilis del hígado (colestasis),
hepatitis, ictericia (piel y ojos amarillos)

6
Este término abarca las pruebas de la función hepática anormal detectadas en los análisis de sangre
como aumento de la aspartato aminotransferasa, aumento de alanina aminotransferasa, aumento de
gamma-glutamil transferasa y aumento de fosfatasa alcalina sanguínea.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
-Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): urticaria, picor, erupción en la piel,
eritema (rojez en la piel). 7

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo:
-Frecuencia no conocida: síndrome parecido al lupus (enfermedad autoinmunitaria).

Trastornos del aparato reproductor y de la mama:
-Poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): impotencia (disfunción eréctil).
-Frecuencia no conocida: recuento de esperma disminuido
7


7
El descenso en el recuento del esperma es reversible al interrumpir la administración de propafenona.

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
-Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): dolor torácico, astenia (sensación de
cansancio), fatiga, fiebre.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE RYTMONORM 3,5 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No conservar a temperatura inferior a 15ºC.

No utilice Rytmonorm inyectable después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Rytmonorm 3,5 mg/ml solución inyectable
El principio activo es hidrocloruro de propafenona. Cada ampolla de 20 ml contiene 70 mg de
hidrocloruro de propafenona.

Los demás componentes (excipientes) son: 1,076 g de glucosa monohidrato y agua para preparaciones
inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase
Cada envase contiene 5 ampollas de 20 ml de una solución transparente e incolora en vidrio incoloro.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular: Abbott Laboratories, S.A. Avenida de Brugos 91, 28050 Madrid.
Responsable de la fabricación: Abbott Laboratories, S.A. Avda de Burgos 91, 28050 Madrid.

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Información adicional para el profesional sanitario
Para la continuación del tratamiento por vía oral y para la prevención de nuevos trastornos del ritmo se
hallan disponibles los comprimidos recubiertos de Rytmonorm 150 mg y 300 mg.
8
Tratamiento de la sobredosis
Síntomas de sobredosis:
Síntomas miocárdicos: Los efectos de la sobredosis del hidrocloruro de propafenona en el miocardio
se manifiestan como alteraciones en la génesis y en la conducción de los estímulos cardíacos como
prolongación del intervalo PQ, ensanchamiento del complejo QRS, supresión del automatismo del
nódulo sinusal, bloqueo AV, taquicardia ventricular, flutter ventricular y fibrilación ventricular. La
reducción de la contractilidad (efecto inotrópico negativo) puede provocar hipotensión que, en casos
graves, puede causar shock cardiovascular.

Síntomas no cardiacos: puede aparecer frecuentemente cefalea, mareo, visión borrosa, parestesia,
temblor, náuseas, estreñimiento y sequedad de boca. En casos extremadamente raros, se han notificado
convulsiones con la sobredosis. También se ha notificado muerte.

En las intoxicaciones graves pueden aparecer crisis tonicoclónicas, parestesias, somnolencia, coma y
parada respiratoria.

Tratamiento:
Además de las medidas generales de emergencia es necesaria la monitorización y corrección de los
parámetros vitales del paciente (según sea necesario) en una unidad de cuidados intensivos.

La desfibrilación así como la infusión de dopamina e isoprenalina han sido eficaces en el control del
ritmo y de la tensión arterial. Las convulsiones han sido aliviadas con diazepan intravenoso. Pueden
ser necesarias medidas generales de soporte como la asistencia respiratoria mecánica y el masaje
cardiaco externo.

Las tentativas de eliminación mediante hemoperfusión son de eficacia limitada.

La hemodiálisis no es eficaz debido a la alta unión a las proteínas ( 95) y al gran volumen de
distribución.

Incompatibilidades
Rytmonorm inyectable no debe mezclarse con soluciones salinas fisiológicas puesto que puede
precipitar.

Otras presentaciones
Rytmonorm 150 mg comprimidos recubiertos. Envases con 30 y 60 comprimidos recubiertos.
Rytmonorm 300 mg comprimidos recubiertos. Envases con 20 y 60 comprimidos recubiertos.


Este prospecto ha sido revisado en febrero de 2012


“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web
de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/”