Prospecto e instrucciones de SALOFALK 3g GRANULADO DE LIBERACION PROLONGADA GASTRORRESISTENTE, 60 sobres

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de SALOFALK 3g GRANULADO DE LIBERACION PROLONGADA GASTRORRESISTENTE, 60 sobres, compuesto por los principios activos MESALAZINA.

1. ¿Qué es SALOFALK 3g GRANULADO DE LIBERACION PROLONGADA GASTRORRESISTENTE, 60 sobres?
2. ¿Para qué sirve SALOFALK 3g GRANULADO DE LIBERACION PROLONGADA GASTRORRESISTENTE, 60 sobres?
3. ¿Cómo se toma SALOFALK 3g GRANULADO DE LIBERACION PROLONGADA GASTRORRESISTENTE, 60 sobres?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene SALOFALK 3g GRANULADO DE LIBERACION PROLONGADA GASTRORRESISTENTE, 60 sobres?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de SALOFALK 3g GRANULADO DE LIBERACION PROLONGADA GASTRORRESISTENTE, 60 sobres

Nº Registro: 74791
Descripción clinica: Mesalazina 3.000 mg polvo/granulado liberación modificada 60 sobres
Descripción dosis medicamento: 3.000 mg
Forma farmacéutica: GRANULADO DE LIBERACIÓN MODIFICADA
Tipo de envase: Sobre
Contenido: 60 sobres
Principios activos: MESALAZINA
Excipientes: ASPARTAMO, ALCOHOL ETILICO (ETANOL)
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: Si
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 01-10-2012
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 25-11-2011
Fecha de último cambio de situación de registro: 25-11-2011
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 25-11-2011
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/74791/74791_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/74791/74791_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: DR. FALK PHARMA GMBH
Dirección: LeinenWeberStrasse, 5
CP: D-79108
Localidad: FREIBURG
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: DR. FALK PHARMA ESPAÑA S.L.U.
Dirección: Edificio América II. C/ Proción, 7 - Portal 4 -1ºI - La Florida
CP: 28023
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de SALOFALK 3g GRANULADO DE LIBERACION PROLONGADA GASTRORRESISTENTE, 60 sobres

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Salofalk 3 g granulado de liberación prolongada gastrorresistente
Mesalazina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si sufre efectos adversos graves o cualquier efecto adverso no mencionado en este
prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Salofalk 3 g granulado y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Salofalk 3 g granulado
3. Cómo tomar Salofalk 3 g granulado
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Salofalk 3 g granulado
6. Información adicional

1. QUÉ ES SALOFALK 3 g GRANULADO Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Salofalk granulado contiene el principio activo mesalazina, un antiinflamatorio que se
utiliza en las enfermedades inflamatorias del intestino.
Salofalk 3 g granulado se utiliza para:
- El tratamiento de los episodios agudos y la prevención de nuevos episodios (recaídas) de
una enfermedad inflamatoria del intestino grueso (colon), llamada por los médicos colitis
ulcerosa.

2. ANTES DE TOMAR SALOFALK 3 g GRANULADO

No tome Salofalk granulado
- Si es hipersensible o le han dicho que es hipersensible (alérgico) al ácido salicílico, a
los salicilatos tales como Aspirina o a cualquiera de los demás componentes de
Salofalk 3 g granulado (se incluye un listado de los mismos en el apartado 6.
Información adicional)
- Si tiene graves trastornos de la función hepática ó renal

Tenga especial cuidado con Salofalk granulado.
Antes de iniciar el tratamiento con este medicamento, usted deberá informar a su
médico
- Si tiene antecedentes de enfermedad pulmonar, particularmente si sufre de asma
bronquial
- Si tiene antecedentes de alergia a medicamentos que contengan sulfasalazina, una
sustancia relacionada con la mesalazina
- Si tiene problemas de hígado
- Si tiene problemas de riñón
Precauciones adicionales
Durante el tratamiento, su médico puede querer mantenerle bajo supervisión médica, y
puede necesitar realizarse análisis de sangre y de orina de forma regular.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico si utiliza o toma alguno de los medicamentos referidos a continuación,
ya que los efectos de estos medicamentos pueden alterarse (interacciones):

- Azatioprina, 6-mercaptopurina o tioguanina (medicamentos para tratar trastornos
inmunológicos)
- Ciertos agentes que inhiben la coagulación sanguínea (medicamentos para la
trombosis o para fluidificar la sangre, como warfarina)
- Lactulosa (medicamento usado para el estreñimiento) u otras preparaciones que
puedan cambiar la acidez de sus heces

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Puede ser adecuado que utilice Salofalk
granulado y su médico podrá decidir qué es apropiado para usted.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Usted debe usar Salofalk granulado durante el embarazo, sólo si su médico se lo ha indicado.

Así mismo, únicamente debe usar Salofalk granulado durante la lactancia si su médico se lo
indica, ya que este medicamento puede pasar a la leche materna.

Conducción y uso de máquinas
No se han observado efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.

Información importante sobre algunos de los componentes de Salofalk 3 g granulado
Este medicamento contiene aspartamo como edulcorante. El aspartamo es una fuente de
fenilalanina y puede ser dañino si usted sufre de fenilcetonuria. Cada sobre de Salofalk 3
g granulado contiene el equivalente a 3,36 mg de fenilalanina.

3. CÓMO TOMAR SALOFALK 3 g GRANULADO
Siga exactamente las instrucciones de administración de Salofalk granulado indicadas por su
médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Modo de administración
Salofalk granulado es exclusivamente para uso por vía oral.
Salofalk granulado no debe masticarse. El granulado de Salofalk debe tomarse colocando los
gránulos directamente sobre la lengua, tragándolos con abundante líquido pero sin
masticarlos.

Posología

Edad y peso corporal Dosis única Dosis total diaria
Adultos, ancianos y niños de
más de 40 kg
Tratamiento de los episodios
agudos
y
prevención de nuevos episodios
(para pacientes con mayor riesgo
de recaídas).
1 sobre de Salofalk 3 g
granulado
1x1 sobre


Adultos y ancianos
A menos que su médico le prescriba otra cosa, la posología normal para el tratamiento de los
episodios agudos de colitis ulcerosa es:
1 sobre de Salofalk 3 g granulado una vez al día, preferiblemente por la mañana (equivalente
a 3 g de mesalazina por día).
Para la prevención de recaídas de la colitis ulcerosa
La posología normal para prevenir nuevos episodios de colitis ulcerosa es:
1 sobre de Salofalk 500 mg tres veces al día (equivalente a 1,5 g de mesalazina por día).
Si a criterio de su médico, usted tiene un mayor riesgo de recaída, la posología para la
prevención de nuevos episodios de colitis ulcerosa es:
1 sobre de Salofalk 3 g granulado una vez al día, preferiblemente por la mañana (equivalente
a 3 g de mesalazina por día).

Niños
Sólo hay una limitada documentación sobre el efecto en niños (de 6 a 18 años).

Niños de 6 años y mayores
Por favor, pregunte a su médico sobre la dosificación más correcta de Salofalk granulado para
su hijo.

Se recomienda generalmente para los niños con un peso corporal de hasta 40 kg la mitad de la
dosis del adulto y para aquellos con un peso superior a 40 kg la dosis habitual para adultos.

Debido a su alto contenido en principio activo, Salofalk 3 g granulado no es apropiado para
niños que pesen menos de 40 kg. En su lugar, utilice Salofalk 500 mg ó 1000 mg granulado.

Duración del tratamiento
Su médico decidirá durante cuánto tiempo necesita seguir el tratamiento con este
medicamento. Esto dependerá de la evolución de su enfermedad.

Con objeto de lograr el máximo beneficio de este medicamento, deberá tomar Salofalk
granulado de manera regular y uniforme tanto durante el episodio agudo de inflamación como
durante el tratamiento a largo plazo, según prescripción.

Si tiene la impresión de que su Salofalk granulado es demasiado fuerte o demasiado débil,
consulte con su médico.

Si toma más Salofalk granulado del que debiera
Póngase en contacto con un médico para que él o ella decida qué debe hacer.
Si toma demasiado Salofalk granulado en una sola ocasión, limítese a tomar la siguiente dosis
según prescripción. No tome una cantidad menor.

Si olvidó tomar Salofalk granulado No tome una dosis mayor de Salofalk granulado que la normal la siguiente vez; continúe el
tratamiento en la dosis prescrita.

Si interrumpe el tratamiento con Salofalk granulado
No deje de tomar este medicamento hasta que hable con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o
farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Salofalk granulado puede tener efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

Todos los medicamentos pueden causar reacciones alérgicas, aunque son muy raras las
reacciones alérgicas graves. Si usted tiene alguno de los siguientes síntomas después de
tomar este medicamento, deberá contactar con su médico inmediatamente:

- Erupción alérgica en la piel
- Fiebre
- Dificultad al respirar

Si usted experimenta un marcado empeoramiento en su estado de salud general,
especialmente si se acompaña de fiebre y/o dolor de garganta y boca, deje de usar este
granulado y contacte con su médico inmediatamente.
Estos síntomas podrían, muy raramente, ser debidos a una reducción en el número de células
blancas de la sangre (una situación llamada agranulocitosis). Lo cual puede hacerle más
propenso a padecer una infección grave. Una muestra de su sangre puede confirmar si sus
síntomas son debidos a un efecto del medicamento en su sangre.

Los siguientes efectos adversos también han sido notificados por pacientes que utilizaban
mesalazina:

Efectos adversos raros (que afectan a menos de 1 de cada 1.000 pacientes):
- Dolor abdominal, diarrea, gases (flatulencia), náuseas y vómitos
- Dolor de cabeza, mareos
- Dolor de pecho, dificultad al respirar o hinchazón de los miembros debido a un efecto sobre su
corazón

Efectos adversos muy raros (que afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes):
- Cambios en la función renal, a veces con hinchazón de los miembros o dolor en el
costado
- Dolor abdominal severo debido a la inflamación aguda del páncreas
- Fiebre, dolor de garganta o malestar por cambios en el recuento sanguíneo
- Sensación de ahogo, tos, sibilancias, sombra pulmonar en rayos X debido a alergia y/o
condición inflamatoria de los pulmones
- Diarrea severa y dolor abdominal debido a una reacción alérgica en el intestino a este
medicamento
- Erupción o inflamación cutánea
- Dolor muscular y articular - Ictericia o dolor abdominal debidos a trastornos en el hígado y la vesícula biliar
- Pérdida del cabello y desarrollo de calvicie
- Insensibilidad y hormigueo en manos y pies (neuropatía periférica)
- Disminución reversible en la producción de semen

Si alguno de los efectos adversos es grave o si aprecia cualquier otro efecto adverso no
mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE SALOFALK 3 g GRANULADO

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Salofalk granulado después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en los
sobres. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no precisa condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y
los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda
pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no
necesita. De esta forma ayudará a proteger el medioambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Salofalk 3 g granulado
El principio activo de Salofalk 3 g granulado, es la mesalazina, y un sobre de Salofalk 3 g
granulado contiene 3 g de mesalazina.

Los demás componentes son: aspartamo (E 951); carmelosa sódica; celulosa microcristalina;
ácido cítrico anhidro; sílice coloidal anhidra; hipromelosa; estearato de magnesio; copolímero
de ácido metacrílico y metacrilato de metilo (1:1) (Eudragit L 100); metilcelulosa;
poliacrilato dispersión al 40 (Eudragit NE 40 D conteniendo 2 de nonoxinol 100);
povidona K 25; simeticona; ácido sórbico; talco; dióxido de titanio (E 171); citrato de trietilo;
esencia de crema de vainilla (conteniendo propilenglicol).

Aspecto del producto y contenido del envase
Los gránulos de Salofalk 3 g granulado de liberación prolongada gastrorresistente son
redondos o alargados, de color blanco grisáceo.


Cada sobre contiene 5,58 g de granulado.

Salofalk 3 g granulado está disponible en cajas de 10, 15, 20, 30, 50, 60, 90 y 100 sobres.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Dr. Falk Pharma GmbH
Leinenweberstr. 5
79108 Freiburg
Alemania
Tel +49 (0) 761 / 1514-0
Fax +49(0) 761 / 1514-321
E-mail: [email protected]

Pueden solicitar más información de este medicamento dirigiéndose al representante local del
titular de la autorización de comercialización:

España
Dr. Falk Pharma España
Edificio América II
C/ Proción, 7 - Portal 4 – 1º I
La Florida
28023 Madrid

Este medicamento está autorizado en los estados miembros de la Unión Europea con los
siguientes nombres:

Alemania, Dinamarca, Eslovenia, Finlandia, Gran Bretaña, Grecia, Holanda, Irlanda,
Noruega, Portugal, y Suecia: Salofalk.
Bélgica, Luxemburgo: Colitofalk.
Austria: Mesagran.

Este prospecto fue aprobado en

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web
de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.es/