Prospecto e instrucciones de SANDIMMUN NEORAL 100 mg CAPSULAS BLANDAS , 30 cápsulas

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de SANDIMMUN NEORAL 100 mg CAPSULAS BLANDAS , 30 cápsulas, compuesto por los principios activos CICLOSPORINA PARA MICROEMULSION.

1. ¿Qué es SANDIMMUN NEORAL 100 mg CAPSULAS BLANDAS , 30 cápsulas?
2. ¿Para qué sirve SANDIMMUN NEORAL 100 mg CAPSULAS BLANDAS , 30 cápsulas?
3. ¿Cómo se toma SANDIMMUN NEORAL 100 mg CAPSULAS BLANDAS , 30 cápsulas?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene SANDIMMUN NEORAL 100 mg CAPSULAS BLANDAS , 30 cápsulas?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de SANDIMMUN NEORAL 100 mg CAPSULAS BLANDAS , 30 cápsulas

Nº Registro: 60320
Descripción clinica: Ciclosporina en microemulsión 100 mg 30 cápsulas
Descripción dosis medicamento: 100 mg
Forma farmacéutica: CÁPSULA BLANDA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 30 cápsulas
Principios activos: CICLOSPORINA PARA MICROEMULSION
Excipientes: GLICEROL, HIDROXIDO SODICO, PROPILENGLICOL, ALCOHOL ETILICO (ETANOL), ACEITE DE RICINO HIDROGENADO-POLIOXIETIL, MONO-DI-TRIGLICERIDOS DE ACEITE DE MAIZ
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-11-1994
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-11-1994
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 27-03-2012
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/60320/60320_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/60320/60320_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Dirección: Gran Via de les Corts Catalanes, 764
CP: 08013
Localidad: Barcelona
CIF: A08011074

Laboratorio comercializador
Nombre: NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Dirección: Gran Via de les Corts Catalanes, 764
CP: 08013
Localidad: Barcelona
CIF: A08011074

Prospecto e instrucciones de SANDIMMUN NEORAL 100 mg CAPSULAS BLANDAS , 30 cápsulas

Prospecto: Información para el paciente

Sandimmun Neoral 100 mg cápsulas blandas

ciclosporina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Sandimmun Neoral y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Sandimmun Neoral
3. Cómo tomar Sandimmun Neoral
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Sandimmun Neoral
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Sandimmun Neoral y para qué se utiliza

Qué es Sandimmun Neoral
El nombre de su medicamento es Sandimmun Neoral. Contiene el principio activo ciclosporina.
Pertenece a un grupo de medicamentos conocido como inmunosupresores. Estos medicamentos se
utilizan para disminuir las reacciones inmunológicas del organismo.

Para qué se utiliza Sandimmun Neoral y como funciona
? Si usted ha sido sometido a un trasplante de órgano, de médula ósea y células madre, la
función de Sandimmun Neoral es la de controlar el sistema inmune de su organismo.
Sandimmun Neoral previene el rechazo de órganos trasplantados frenando el desarrollo de
ciertas células que normalmente atacarían al tejido trasplantado.
? Si usted padece una enfermedad autoinmune, en la cual la respuesta inmune de su organismo
ataca a las propias células de su organismo, Sandimmun Neoral frena esta reacción inmune.
Estas enfermedades incluyen problemas en los ojos que pueden afectar a su visión (uveítis
endógena, incluida uveítis de Behçet), casos graves de ciertas enfermedades de la piel
(dermatitis atópica, o eczema, y psoriasis), artritis reumatoide grave y una enfermedad renal
denominada síndrome nefrótico.


2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Sandimmun Neoral

Si usted está tomando Sandimmun Neoral después de un trasplante, sólo se lo puede haber prescrito un
médico con experiencia en trasplantes y/o enfermedades autoinmunes.

Las recomendaciones en este prospecto pueden variar dependiendo de si usted está tomando el
medicamento para un trasplante o para una enfermedad autoinmune.

Siga detalladamente todas las instrucciones de su médico. Pueden ser diferentes de la información
general contenida en este prospecto.

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No tome Sandimmun Neoral:
- si es alérgico a la ciclosporina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
- con medicamentos que contienen Hypericum perforatum (hierba de San Juan).
- con medicamentos que contienen dabigatrán etexilato (utilizado para evitar coágulos de sangre
tras una operación) o bosentán y aliskirén (utilizados para bajar la presión sanguínea alta).

Si esto le aplica a usted, no tome Sandimmun Neoral e informe a su médico. Si no está seguro,
consulte con su médico antes de tomar Sandimmun Neoral.

Advertencias y precauciones
Antes y durante el tratamiento con Sandimmun Neoral, informe a su médico inmediatamente:
? si presenta cualquier signo de infección, tal como fiebre o dolor de garganta. Sandimmun Neoral
suprime el sistema inmune y puede además, influir sobre la capacidad de su organismo para
luchar contra las infecciones.
? si tiene problemas de hígado.
? si tiene problemas de riñón. Su médico le realizará análisis de sangre con regularidad y podría
cambiar su dosis en caso necesario.
? si tiene alta la presión sanguínea. Su médico controlará su presión sanguínea con regularidad y
podría administrarle un medicamento para bajar la presión arterial en caso que fuese necesario.
? si presenta niveles bajos de magnesio en su organismo. Su médico puede administrarle
suplementos de magnesio, especialmente justo después de su operación si usted ha sido
sometido a un trasplante.
? si tiene niveles altos de potasio en sangre.
? si sufre de gota.
? si necesita recibir una vacuna.
Si antes o durante el tratamiento con Sandimmun Neoral sufre alguna de las situaciones anteriores,
informe a su médico inmediatamente.

Protección solar y luz solar
Sandimmun Neoral suprime su sistema inmune. Esto puede incrementar el riesgo de desarrollar
cáncer, principalmente de la piel y del sistema linfático. Por lo tanto, debe limitar su exposición al sol
y a los rayos UV de la siguiente forma:
? Llevando ropa protectora adecuada.
? Aplicando frecuentemente un filtro solar con un factor de protección alto.

Consulte con su médico antes de tomar Sandimmun Neoral:
? si tiene o ha tenido problemas relacionados con el alcohol.
? si padece de epilepsia.
? si tiene cualquier problema en el hígado.
? si está embarazada.
? si está en periodo de lactancia.
? si este medicamento se prescribe a un niño.
Si alguna de estas situaciones le aplica a usted (o no está seguro), informe a su médico antes de tomar
Sandimmun Neoral. Esto es debido a que este medicamento contiene alcohol (ver sección ,
“Sandimmun Neoral contiene etanol”, más adelante).

Monitorización durante su tratamiento con Sandimmun Neoral
Su médico controlará:
? los niveles de ciclosporina en sangre, especialmente si ha sido sometido a un trasplante,
? su presión sanguínea antes de iniciar el tratamiento y regularmente durante el mismo,
? como están funcionando su hígado y riñones,
? su nivel de lípidos en sangre (grasas).
Si tiene alguna pregunta de como funciona Sandimmun Neoral o de por qué se le ha prescrito este
medicamento, consulte con su médico.
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Además, si está tomando Sandimmun Neoral para una enfermedad distinta de un trasplante
(uveítis intermediaria o posterior y uveítis de Behçet, dermatitis atópica, artritis reumatoide grave o
síndrome nefrótico), no tome Sandimmun Neoral:
? si tiene problemas de riñón (excepto para síndrome nefrótico).
? si tiene una infección que no está controlada con medicación.
? si tiene algún tipo de cáncer.
? si tiene alta la presión sanguínea (hipertensión) que no está controlada con medicamentos. Si
sufre presión sanguínea alta durante el tratamiento y no se puede controlar, su médico debe
interrumpir el tratamiento con Sandimmun Neoral.
Si alguna de estas situaciones le aplica a usted, no tome Sandimmun Neoral. Si no está seguro,
consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Sandimmun Neoral.

Si a usted se le está tratando la uveítis de Behçet, su médico le controlará cuidadosamente, en especial
si presenta síntomas neurológicos (por ejemplo: olvidos frecuentes, cambios en la personalidad
observado con el tiempo, trastornos psiquiátricos o del estado de ánimo, sensación de ardor en las
extremidades, disminución de la sensibilidad en las extremidades, sensación de hormigueo en las
extremidades, debilidad de las extremidades, alteraciones motoras, dolor de cabeza con o sin náuseas y
vómitos, trastornos de la vista que incluyen movimientos limitados del globo ocular).

Su médico le controlará estrechamente si usted es una persona de edad avanzada y le están tratando
para psoriasis o dermatitis atópica. Si le han prescrito Sandimmun Neoral para tratar su psoriasis o
dermatitis atópica, no se debe exponer a los rayos UVB o fotoquimioterapia durante el tratamiento.

Niños y adolescentes
Sandimmun Neoral no se debe administrar a niños para otras indicaciones distintas del trasplante,
excepto para el tratamiento del síndrome nefrótico.

Población de edad avanzada (a partir de 65 años de edad)
Existe experiencia limitada con Sandimmun Neoral en pacientes de edad avanzada. Su médico debe
controlar como funcionan sus riñones. Si usted es mayor de 65 años y padece de psoriasis o dermatitis
atópica, únicamente se debe tratar con Sandimmun Neoral si su estado es especialmente grave.

Toma de Sandimmun Neoral con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que
tomar cualquier otro medicamento.

En particular informe a su médico o farmacéutico si está tomando cualquiera de los siguientes
medicamentos antes o durante el tratamiento con Sandimmun Neoral:
? Medicamentos que pueden afectar sus niveles de potasio. Estos incluyen medicamentos que
contienen potasio, suplementos de potasio, diuréticos ahorradores de potasio, y algunos
medicamentos que bajan su presión sanguínea.
? Metotrexato. Se utiliza para tratar tumores, psoriasis grave y artritis reumatoide grave.
? Medicamentos que pueden aumentar o disminuir los niveles de ciclosporina (el principio activo
de Sandimmun Neoral) en su sangre. Su médico podría comprobar el nivel de ciclosporina en su
sangre cuando inicie o interrumpa el tratamiento con otros medicamentos.
- Los medicamentos que pueden aumentar el nivel de ciclosporina en su sangre incluyen:
antibióticos (tales como eritromicina o azitromicina), antifúngicos (voriconazol,
itraconazol), medicamentos utilizados para los trastornos del corazón o presión sanguínea
alta (diltiazem, nicardipino, verapamilo, amiodarona), metoclopramida (utilizada para
detener los vómitos), anticonceptivos orales, danazol (utilizado para tratar los trastornos
menstruales), medicamentos utilizados para tratar la gota (alopurinol), ácido cólico y
derivados (utilizado para tratar los cálculos biliares), inhibidores de la proteasa utilizados
para tratar el VIH, imatinib (utilizado para tratar la leucemia o tumores), colchicina,
telaprevir (utilizado para tratar la hepatitis C).
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- Los medicamentos que pueden disminuir el nivel de ciclosporina en su sangre incluyen:
barbitúricos (utilizados para ayudarle a dormir), ciertos medicamentos anticonvulsivantes
(tales como carbamazepina o fenitoína), octreótida (utilizada para tratar la acromegalia o
los tumores neuroendocrinos en el intestino), medicamentos antibacterianos utilizados
para tratar la tuberculosis, orlistat (utilizado para ayudar a perder peso), medicamentos a
base de plantas medicinales que contienen hierba de San Juan, ticlopidina (utilizado
después de un accidente cerebrovascular), ciertos medicamentos que bajan la presión
sanguínea (bosentán), y terbinafina (un medicamento antifúngico, utilizado para tratar
infecciones de los dedos de los pies y las uñas).
? Medicamentos que pueden afectar sus riñones. Estos incluyen: medicamentos antibacterianos
(gentamicina, tobramicina, ciprofloxacino), medicamentos antifúngicos que contienen
anfotericina B, medicamentos utilizados para infecciones del tracto urinario que contienen
trimetoprim, medicamentos para cáncer que contienen melfalán, medicamentos utilizados para
disminuir la cantidad de ácido en su estómago (inhibidores de la secreción ácida del tipo
antagonistas del receptor H
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), tacrolimús, analgésicos (medicamentos antiinflamatorios no
esteroideos como diclofenaco), medicamentos de ácido fíbrico (utilizados para disminuir la
cantidad de grasa en la sangre).
? Nifedipino. Se utiliza para tratar la presión sanguínea alta y el dolor en el pecho. Podría tener las
encías inflamadas que podrían crecer sobre sus dientes, si está tomando nifedipino durante su
tratamiento con ciclosporina.
? Digoxina (utilizada para tratar trastornos cardiacos), medicamentos que reducen el colesterol
(inhibidores de la HMG-CoA reductasa también llamados estatinas), prednisolona, etopósido
(utilizado para tratar el cáncer), repaglinida (un medicamento antidiabético oral),
inmunosupresores (everolimús, sirolimús), ambrisentán y medicamentos contra el cáncer
específicos denominados antraciclinas (tal como doxorrubicina).
Si alguna de estas situaciones le aplica a usted (o no está seguro), informe a su médico o farmacéutico
antes de tomar Sandimmun Neoral.

Toma de Sandimmun Neoral con alimentos y bebidas
No tome Sandimmun Neoral con pomelo o zumo de pomelo. Esto es debido a que puede afectar al
funcionamiento de Sandimmun Neoral.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Su médico le comentará los
riesgos potenciales de tomar Sandimmun Neoral durante el embarazo.
? Informe a su médico si está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada. La
experiencia con Sandimmun Neoral en mujeres embarazadas es limitada. En general,
Sandimmun Neoral no se debe administrar durante el embarazo. Si es necesario para usted
tomar este medicamento, su médico le comentará los beneficios y riesgos potenciales de tomarlo
durante el embarazo.
? Informe a su médico si está en periodo de lactancia. La lactancia no está recomendada
durante el tratamiento con Sandimmun Neoral. Esto es debido a que la ciclosporina, el principio
activo, pasa a la leche materna y podría afectar a su niño.

Conducción y uso de máquinas
Sandimmun Neoral contiene alcohol. Esto puede afectar a su capacidad para conducir o manejar
maquinaria.

Sandimmun Neoral contiene etanol
Sandimmun Neoral contiene aproximadamente 12,0 de etanol (alcohol), que se corresponde con una
cantidad de 500 mg por dosis usada en pacientes trasplantados, lo que equivale a aproximadamente
15 ml de cerveza o 5 ml de vino.

Este medicamento es perjudicial para personas que padecen alcoholismo. El contenido en alcohol se
debe tener en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, niños y grupos de
alto riesgo, como pacientes con enfermedades del hígado o epilepsia.
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Sandimmun Neoral contiene aceite de ricino
Sandimmun Neoral puede producir molestias de estómago y diarrea porque contiene aceite de ricino.


3. Cómo tomar Sandimmun Neoral

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.
En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.
No tome más de la dosis recomendada.

Su médico ajustará cuidadosamente la dosis de este medicamento a sus necesidades individuales.
Demasiada cantidad de este medicamento puede afectar a sus riñones. Se le harán análisis de sangre
regulares y visitas al hospital, especialmente después del trasplante. Esto le permitirá consultar con su
médico acerca de su tratamiento y de cualquier problema que pueda tener.

Qué cantidad de Sandimmun Neoral debe tomar
Su médico le indicará la dosis correcta de Sandimmun Neoral para usted. Esto depende de su peso
corporal y de para qué está tomando este medicamento. Asimismo, su médico le informará con qué
frecuencia debe tomar su medicamento.

? En adultos:
Trasplante de órganos, médula ósea y células madre
- La dosis diaria total normalmente se encuentra entre 2 mg y 15 mg por kilogramo de peso
corporal. Ésta se divide en dos dosis.
- Normalmente, las dosis altas se utilizan antes y justo después de su trasplante. Las dosis
más bajas se utilizan una vez su órgano trasplantado o médula ósea están estabilizados.
- Su médico le ajustará la dosis a una que sea ideal para usted. Para ello, puede que su
médico necesite hacerle algún análisis de sangre.
Uveítis endógena
- La dosis diaria total normalmente se encuentra entre 5 mg y 7 mg por kilogramo de peso
corporal. Ésta se divide en dos dosis.
Síndrome nefrótico
- La dosis diaria total para adultos normalmente es de 5 mg por kilogramo de peso
corporal. Ésta se divide en dos dosis. En pacientes con alteraciones renales, la primera
dosis diaria que tome no debe ser superior a 2,5 mg por kilogramo de peso corporal.
Artritis reumatoide grave
- La dosis diaria total normalente se encuentra entre 3 mg y 5 mg por kilogramo de peso
corporal. Ésta se divide en dos dosis.
Psoriasis y dermatitis atópica
- La dosis diaria total normalmente se encuentra entre 2,5 mg y 5 mg por kilogramo de
peso corporal. Ésta se divide en dos dosis.
? En niños:
Síndrome nefrótico
- La dosis diaria total para niños normalmente es de 6 mg por kilogramo de peso corporal.
Ésta se divide en dos dosis. En pacientes con alteraciones renales, la primera dosis diaria
que tome no debe ser superior a 2,5 mg por kilogramo de peso corporal.
Siga exactamente las instrucciones de su médico y no cambie nunca la dosis usted mismo, aunque se
encuentre bien.

Conversión de Sandimmun a Sandimmun Neoral
Puede que usted ya haya estado tomando otro medicamento denominado Sandimmun cápsulas de
gelatina blanda o Sandimmun solución oral. Puede que su médico decida cambiarle a Sandimmun
Neoral solución oral.
? Todos estos medicamentos contienen ciclosporina como principio activo.
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? Sandimmun Neoral es una formulación diferente y mejorada de ciclosporina comparado con
Sandimmun. La ciclosporina se absorbe mejor en la sangre con Sandimmun Neoral y es menos
probable que se vea afectada por la ingesta del medicamento con alimentos. Esto significa que
los niveles de ciclosporina en la sangre permanecen más constantes con Sandimmun Neoral que
con Sandimmun.

Si su médico le cambia de Sandimmun a Sandimmun Neoral:
? No vuelva a tomar Sandimmun a no ser que su médico se lo indique.
? Tras la conversión de Sandimmun a Sandimmun Neoral, su médico le controlará más
estrechamente durante un corto periodo de tiempo. Esto es debido al cambio en como la
ciclosporina se absorbe en la sangre. Su médico se asegurará de que tome la dosis correcta de
acuerdo con sus necesidades individuales.
? Puede presentar algunos efectos adversos. Si esto ocurre, informe a su médico o farmacéutico.
Puede ser necesario reducir su dosis. Nunca reduzca su dosis usted mismo, a menos que se lo
indique un médico.

Si su médico le cambia de una formulación oral de ciclosporina a otra
Después de que usted cambie de una formulación oral de ciclosporina a otra:
? Su médico le controlará más estrechamente durante un corto periodo de tiempo.
? Puede presentar algunos efectos adversos. Si esto ocurre, informe a su médico o farmacéutico.
Puede ser necesario modificar su dosis. Nunca modifique su dosis usted mismo, a menos que se
lo indique un médico.

Cuándo tomar Sandimmun Neoral
Tome Sandimmun Neoral en el mismo momento cada día. Esto es muy importante si usted ha sido
sometido a un trasplante.

Cómo tomar Sandimmun Neoral
Su dosis diaria se debe administrar siempre dividida en 2 dosis.
Extraiga las cápsulas del blister. Trague las cápsulas enteras con un vaso de agua.

Cuánto tiempo tomar Sandimmun Neoral
Su médico le indicará durante cuanto tiempo necesita tomar Sandimmun Neoral. Esto depende de si lo
está tomando después de un trasplante o para el tratamiento de enfermedades graves de la piel, artritis
reumatoide, uveítis o síndrome nefrótico. En el caso de erupción cutánea grave, el tratamiento
normalmente dura 8 semanas.

Continúe tomando Sandimmun Neoral durante todo el tiempo que su médico se lo indique.

Si tiene dudas acerca del tiempo que debe tomar Sandimmun Neoral, consulte con su médico o
farmacéutico.

Si toma más Sandimmun Neoral del que debiera
Si accidentalmente toma una dosis excesiva del medicamento, informe a su médico inmediatamente, o
acuda a la unidad de urgencias del hospital más cercano. Puede necesitar atención médica.
También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica teléfono 91 562 04 20, indicando el
medicamento y la cantidad tomada.

Si olvidó tomar Sandimmun Neoral
? Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto se acuerde. Sin embargo, si está cerca de la siguiente
dosis, salte la dosis olvidada. Luego continúe como anteriormente.
? No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Sandimmun Neoral
No interrumpa el tratamiento con Sandimmun Neoral a menos que su médico se lo indique.

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Continúe tomando Sandimmun Neoral incluso si se encuentra bien. La interrupción del tratamiento
con Sandimmun Neoral puede aumentar el riesgo de rechazo de su órgano trasplantado.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Sandimmun Neoral puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

Algunos efectos adversos pueden ser graves
Informe a su médico inmediatamente si nota alguno de los siguientes efectos adversos graves:
? Al igual que otros medicamentos que actúan sobre el sistema inmune, la ciclosporina puede
influir sobre la capacidad de su organismo para combatir ciertas infecciones y puede causar
tumores u otras enfermedades malignas, especialmente de la piel. Signos de infección podrían
ser fiebre o dolor de garganta.
? Alteraciones de la visión, falta de coordinación, torpeza, pérdida de memoria, dificultad para
hablar o entender lo que otros dicen, y debilidad en los músculos. Estos podrían ser signos de
una infección en el cerebro denominada leucoencefalopatía multifocal progresiva.
? Problemas en el cerebro con signos como convulsiones, confusión, sensación de desorientación,
menor sensibilidad, cambios de personalidad, agitación, falta de sueño, alteraciones de la visión,
ceguera, coma, parálisis de parte o todo el cuerpo, tortícolis, falta de coordinación con o sin
habla anormal o movimiento de los ojos.
? Inflamación en el fondo del ojo que puede estar asociada con visión borrosa. Puede asimismo
afectar su visión debido a un aumento en la presión dentro de la cabeza (hipertensión
intracraneal benigna).
? Lesión y alteración en el hígado con o sin coloración amarilla en los ojos o piel, náuseas,
pérdida de visión y orina oscura.
? Problemas en los riñones, que pueden disminiuir en gran medida la cantidad de orina que
produce.
? Disminución del número de glóbulos rojos o plaquetas. Estos signos incluyen piel pálida,
cansancio, falta de aliento, orina oscura (signo de rotura de los glóbulos rojos), sangrado o
hematomas sin razones aparentes, confusión, desorientación, falta de atención y problemas en
los riñones.

Otros efectos adversos incluyen:

Muy frecuentes: Pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes.
? Problemas en los riñones.
? Presión sanguínea alta.
? Dolor de cabeza.
? Agitación del cuerpo que no se puede controlar.
? Crecimiento excesivo del vello de la cara y del cuerpo.
? Aumento de lípidos en sangre.
Si alguno de ellos le afecta gravemente, informe a su médico.

Frecuentes: Pueden afectar entre 1 y 10 de cada 100 pacientes.
? Ataques (convulsiones).
? Problemas en el hígado.
? Aumento de azúcar en sangre.
? Cansancio.
? Pérdida de apetito.
? Náuseas (sensación de mareo), vómitos, dolor del abdomen, estreñimiento, diarrea.
? Crecimiento excesivo del vello
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? Acné, sofocos.
? Fiebre.
? Disminución del número de glóbulos blancos.
? Sensación de entumecimiento u hormigueo.
? Dolor en los músculos, espasmos musculares.
? Úlcera de estómago.
? Crecimiento excesivo del tejido de las encías que pueden cubrir sus dientes.
? Exceso de ácido úrico o potasio en la sangre, disminución de los niveles de magnesio en la
sangre.
Si alguno de ellos le afecta gravemente, informe a su médico.

Poco frecuentes: Pueden afectar entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes.
? Síntomas de alteraciones en el cerebro incluyendo ataques repentinos, confusión mental, falta de
sueño, desorientación, alteración de la visión, inconsciencia, sensación de debilidad en las
extremidades, deterioro del movimiento.
? Erupción en la piel.
? Inflamación generalizada.
? Aumento de peso.
? Disminución del número de glóbulos rojos y plaquetas en sangre que pueden dar lugar a un
mayor riesgo de sangrado.
Si alguno de ellos le afecta gravemente, informe a su médico.

Raros: Pueden afectar entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes.
? Alteración de los nervios con entumecimiento u hormigueo en los dedos de manos y pies.
? Inflamación del páncreas con dolor grave de la parte superior del estómago.
? Debilidad en los músculos, pérdida de fuerza en los músculos, dolor en los músculos de las
piernas o las manos o cualquier parte del cuerpo.
? Destrucción de glóbulos rojos, que incluye problemas en los riñones con síntomas como
hinchazón de la cara, estómago, manos y/o pies, disminución de la orina, dificultad para
respirar, dolor de pecho, ataques, inconsciencia.
? Cambios en el ciclo menstrual, aumento de las mamas en el hombre.
Si alguno de ellos le afecta gravemente, informe a su médico.

Muy raros: Pueden afectar entre 1 y 10 de cada 100.000 pacientes.
? Inflamación en el fondo del ojo que puede estar asociada con un aumento en la presión dentro
de la cabeza y deterioro de la vista.
Si esto le afecta gravemente, informe a su médico.

Otros efectos adversos con frecuencia no conocida: No puede estimarse a partir de los datos
disponibles.
? Problemas en el hígado graves con y sin coloración amarilla en los ojos o piel, náuseas
(sensación de mareo), pérdida de apetito, coloración oscura de la orina, inflamación de la cara,
pies, manos y/o cuerpo entero.
? Sangrado por debajo de la piel o manchas en la piel de color púrpura, sangrado repentino sin
causa aparente.
? Migraña o dolor de cabeza grave, a menudo con mareo o sensación del mismo (náuseas,
vómitos) y sensibilidad a la luz.
Si alguno de ellos le afecta gravemente, informe a su médico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.

Otros efectos adversos en niños y adolescentes
No se esperan efectos adversos adicionales en niños y adolescentes comparado con adultos.

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5. Conservación de Sandimmun Neoral

? Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
? No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.
? No conserve las cápsulas en un lugar con calor (temperatura máxima 25°C).
? Conserve las cápsulas en el blister. Extraígalas únicamente en el momento que vaya a tomar su
medicamento.
? Cuando se abre el blister, se percibe un olor característico, que es totalmente normal y no quiere
decir que la cápsula esté en mal estado.
? Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a
su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta
forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Sandimmun Neoral
? El principio activo es ciclosporina. Cada cápsula contiene 100 mg de ciclosporina.
? Los demás componentes son:
o Contenido de la cápsula: alfa-tocoferol, etanol anhidro, propilenglicol, mono-di-
triglicéridos de aceite de maíz, hidroxiestearato de macrogolglicerol/aceite de ricino
polioxilo 40 hidrogenado.
o Cubierta de la cápsula: óxido de hierro negro (E172), dióxido de titanio (E171), glicerol
85, propilenglicol, gelatina.
o Impresión: ácido carmínico (E 120).

Aspecto de Sandimmun Neoral y contenido del envase
Sandimmun Neoral 100 mg cápsulas blandas, son cápsulas oblongas, de color gris-azulado, con la
impresión “NVR 100mg” en rojo.

Se presentan en envases de 30 cápsulas.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización

Novartis Farmacéutica, S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 – Barcelona (España)
Teléfono: +34 93 306 47 21
Fax: +34 93 245 44 10

Responsable de la fabricación

Novartis Farmacéutica, S.A.
Ronda Santa Maria, 158
08210 Barberá del Vallés
Barcelona, España


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con
los siguientes nombres:

Alemania Sandimmun Optoral
10
Austria Sandimmun - Neoral
Bélgica Neoral – Sandimmun
Bulgaria Sandimmun Neoral
Chipre Sandimmun Neoral
Croácia Sandimmun Neoral
Dinamarca Sandimmun Neoral
Eslovaquia Sandimmun Neoral
Eslovenia Sandimmun Neoral
Estonia Sandimmun Neoral
Finlandia Sandimmun Neoral
Francia Neoral
Grecia Sandimmun Neoral
Hungría Sandimmun Neoral
Irlanda Neoral
Islandia Sandimmun Neoral
Italia Sandimmun Neoral
Letonia Sandimmun Neoral
Lituania Sandimmun Neoral
Luxemburgo Sandimmun Optoral
Malta Sandimmun Neoral
Noruega Sandimmun Neoral
Países Bajos Neoral
Polonia Sandimmun Neoral
Portugal Sandimmun Neoral
Reino Unido Neoral
República Checa Sandimmun Neoral
Rumania Sandimmun Neoral
Suecia Sandimmun Neoral

Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2013.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/