Prospecto e instrucciones de SECALIP SUPRA 160 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de SECALIP SUPRA 160 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos, compuesto por los principios activos FENOFIBRATO.

1. ¿Qué es SECALIP SUPRA 160 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve SECALIP SUPRA 160 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma SECALIP SUPRA 160 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene SECALIP SUPRA 160 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de SECALIP SUPRA 160 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos

Nº Registro: 63533
Descripción clinica: Fenofibrato 160 mg 30 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 160 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 30 comprimidos
Principios activos: FENOFIBRATO
Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO, FUMARATO DE ESTEARILO Y SODIO, XANTANO, GOMA DE, LAURILSULFATO SODICO, LECITINA DE SOJA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: Si
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 18-12-2000
Fecha de último cambio de situación de registro: 18-12-2000
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18-12-2000
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/63533/63533_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/63533/63533_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LACER, S.A
Dirección: Sardenya, 350
CP: 08025
Localidad: Barcelona
CIF: A08084238

Laboratorio comercializador
Nombre: LACER, S.A
Dirección: Sardenya, 350
CP: 08025
Localidad: Barcelona
CIF: A08084238

Prospecto e instrucciones de SECALIP SUPRA 160 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

SECALIP SUPRA 160 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Fenofibrato

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento porque contiene
información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos consulte a su médico, o farmacéutico o enfermero incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Secalip Supra 160 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Secalip Supra 160 mg comprimidos recubiertos con
película
3. Cómo tomar Secalip Supra 160 mg comprimidos recubiertos con película
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Secalip Supra 160 mg comprimidos recubiertos con película
6. Contenido del envase e información adicional

1. QUÉ ES SECALIP SUPRA 160 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Secalip pertenece a un grupo de medicamentos comúnmente conocidos como fibratos. Estos
medicamentos se usan para reducir el nivel de grasas (lípidos) en la sangre. Por ejemplo, las grasas
denominadas triglicéridos.

Secalip se usa, junto con una dieta baja en grasas y otros tratamientos no médicos como ejercicio y
pérdida de peso, para reducir los niveles de grasas en la sangre.

Secalip puede usarse junto con otros medicamentos [estatinas] en ciertas circunstancias cuando una
estatina sola no controla los niveles de grasa en la sangre.

2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SECALIP SUPRA 160
MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA

No tome Secalip
- si es alérgico a fenofibrato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6)
- si es alérgico al cacahuete o al aceite de cacahuete o al aceite de lecitina de soja o productos
relacionados
- si al tomar otros medicamentos, ha tenido una reacción alérgica o lesión cutánea causada por la luz
solar o por la luz UV (estos medicamentos incluyen otros fibratos y ketoprofeno-medicamento
antiinflamatorios)
- si tiene enfermedad grave del hígado o del riñón o problemas en la vesicula biliar
- si tiene pancreatitis (inflamación del páncreas que provoca dolor abdominal) a no ser que la
pancreatitis este provocada por un nivel alto de un tipo de grasa en sangre (hipertrigliceridemia)

No tome Secalip si cualquiera de las circunstancias anteriores le afecta. Si no está seguro, consulte a
su médico o farmacéutico antes de tomar Secalip.


Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Secalip:
- si tiene problemas de riñón o hígado
- si puede padecer inflamación del hígado (hepatitis) )-signos que incluyen coloración amarillenta
de la piel y el blanco de los ojos (ictericia) aumento de las enzimas hepáticas (presentes en los
análisis de sangre), dolor de estómago y picor
- sitiene una glándula tiroidea con baja actividad (hipotiroidismo)
Si cualquiera de las circunstancias anteriores le afecta (o tiene dudas) consulte a su médico o
farmacéutico antes de tomar Secalip.

Efectos musculares:
Deje de tomar Secalip y acuda a su médico inmediatamente si usted experimenta calambres o dolor
muscular inexplicables, sensibilidad o debilidad muscular mientras está tomando este medicamento.
Esto es porque este medicamento puede causar problemas musculares que pueden ser graves.
Estos problemas se producen en raras ocasiones pero incluyen inflamación y destrucción muscular.
Esto puede causar lesión de riñón o incluso la muerte. Su médico puede hacerle un análisis de sangre
para comprobar la condición de sus músculos antes y después de iniciar el tratamiento.

El riesgo de destrucción muscular es mayor en algunos pacientes. Consulte con su médico si alguno de
los siguientes puntos se aplica a usted:
- tiene más de 70 años
- tiene problemas de riñón
- tiene problemas de tiroides
- usted o un familiar cercano tiene un problema muscular hereditario
- usted bebe grandes cantidades de alcohol
-está tomando medicamentos llamados “estatinas” para bajar el colesterol (tales como simvastatina,
atorvastatina, pravastatina, rosuvastatina o fluvastatina
-ha tenido problemas musculares durante el tratamiento con estatinas o fibratos (tales como
fenofibrato, bezafibrato o gemfibrozilo
Si cualquiera de las circunstancias anteriores le afecta (o tiene dudas) consulte a su médico o
farmacéutico antes de tomar Secalip.

Uso de Secalip con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que
tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
En particular informe a su médico o farmacéutico si usted está tomando cualquiera de los siguientes
medicamentos::
- anticoagulantes para reducir el espesor de la sangre (como acenocumarol o warfarina)
- otros medicamentos usados para controlar los niveles de grasas en sangre (como estatinas o
fibratos). Tomar una estatina (por ejemplo simvastatina, atorvastatina) al mismo tiempo que
Secalip puede aumentar el riesgo de problemas musculares)
- una tipo de medicamentos para tratar la diabetes (tales como pioglitazona)
- ciclosporina (un inmunosupresor)
Si cualquiera de las circunstancias anteriores le afecta (o tiene dudas) consulte a su médico o
farmacéutico antes de tomar Secalip.

Toma de Secalip con los alimentos, bebidas y alcohol
Tragar el comprimido con un vaso de agua. Es importante tomar el comprimido con alimentos, ya que
no funciona tan bien si su estómago está vacío.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Comunique a su médico si está embarazada, piensa que está embarazada o está planeando quedarse en
estado. Como no hay suficiente experiencia sobre el uso de Secalip en el embarazo, sólo debe usar
Secalip, si su médico considera que es absolutamente necesario.

Se desconoce si el principio activo de Secalip pasa a la leche materna. Por tanto, no debe usar Secalip,
si esta en período de lactancia o está planeando dar lactancia materna a su bebé.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Este medicamento no afecta a la capacidad de conducir o utilizar herramientas o maquinas.

Secalip contiene lactosa (tipo de azúcar). Si su médico le ha indicado que no tolera o digiere ciertos
azúcares(tiene intolerancia a ciertos azúcares), consulte con él antes de tomar este medicamento.
Secalip contiene lecitina de soja. No debe utilizarse en caso de alergia al cacahuete o a la soja.

3. CÓMO TOMAR SECALIP SUPRA 160 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o
farmacéutico. En caso de duda,, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Toma del medicamento
Tragar el comprimido con un vaso de agua.
Tragar el comprimido con un vaso de agua.
Tome el comprimido con alimentos, ya que no funciona tan bien si su estómago está vacío.

Cuánto tomar
La dosis recomendada es un comprimido al día.
Si está tomando actualmente una cápsula de Secalip 200 mg usted puede cambiar a un comprimido de
Secalip 160 mg.

Pacientes con problemas renales
Si tiene problemas de riñón, su médico puede indicarle que tome una dosis más baja. Consulte a su
médico o farmacéutico sobre este tema.

Uso en niños y adolescentes
No se recomienda el uso de Secalip en menores de 18 años

Si toma más Secalip del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica
Teléfono 915620420.

Si olvidó tomar Secalip
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis con su siguiente
comida y luego siga tomando sus comprimidos de forma habitual. Si le preocupa consulte con su
médico.

Si interrumpe el tratamiento con Secalip
No deje de tomar Secalip a menos que su médico se lo indique o que los comprimidos le hagan
encontrarse mal. Esto es debido a que los niveles anormales de grasas en sangre necesitan que se traten
durante un período de tiempo largo.
Recuerde que además de tomar Secalip es importante que usted:
- lleve una dieta baja en grasa
- haga ejercicio regularmente
Si su médico interrumpe el medicamento, no guarde los comprimidos restantes a menos que
se lo indique su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento,
pregunte a su médico o farmacéutico o enfermero.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.
Deje de tomar Secalip y acuda a su médico inmediatamente, si usted nota cualquiera de los siguientes
efectos adversos graves - que puede necesitar tratamiento médico urgente:
•
reacción alérgica - los signos pueden incluir hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, que
puede causar dificultad para respirar
•
calambres o dolor, sensibilidad o debilidad muscular - estos pueden ser signos de inflamación o
ruptura muscular, que puede causar daño a los riñones o incluso la muerte
•
dolor de estómago - esto puede ser una señal de que el páncreas está inflamado (pancreatitis)
•
dolor en el pecho y sensación de falta de aliento - estos pueden ser signos de un coágulo de sangre en
los pulmones (embolia pulmonar)
•
dolor, enrojecimiento o hinchazón en las piernas - estos pueden ser signos de un coágulo de sangre
en la pierna (trombosis venosa profunda)
•
coloración amarillenta de la piel y del blanco de los ojos (ictericia), o un aumento de las enzimas
hepáticas – estos pueden ser signos de una inflamación del hígado (hepatitis).
Deje de tomar Secalip y acuda a su médico inmediatamente, si usted nota alguno de los efectos
adversos anteriormente.

Otros efectos adversos incluyen:
Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 pacientes):
- diarrea
- dolor de estómago
- gases (flatulencia)
- sensación de malestar (nauseas)
- malestar (vómitos)
- niveles elevados de enzimas hepáticos en la sangre- visto en análisis de sangre

Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 pacientes):
- dolor de cabeza
- cálculos biliares
- disminución del deseo sexual
- reacciones como erupción cutánea, picor, ronchas en la piel
- aumento de creatinina (sustancia excretada por los riñones)-visto en análisis de sangre
- pancreatitis (inflamación de páncreas que produce dolor abdominal)
- tromboembolismo: embolia pulmonar (coágulo de sangre en el pulmón que produce dolor en el
pecho y dificultad para respirar), trombosis de venas profundas (coágulo de sangre en la pierna que
produce dolor, rojez o inflamación)
- dolor muscular, inflamación muscular, calambres musculares y debilidad

Raras (afectan a menos de 1 de cada 1.000 pacientes):
- pérdida de pelo
- sensación de mareo (vértigo)
- sensación de agotamiento (fatiga)
- aumento de urea (producida por los riñones) –visto en análisis de sangre
- aumento en la sensibilidad de la piel a la luz solar, lámparas solares y camas solares
- descenso en la hemoglobina (que transporta oxígeno en sangre) y descenso de leucocitos- visto en
análisis de sangre
- hepatitis (inflamación del hígado), síntomas de leve ictericia (se amarillea la piel y el blanco de los
ojos), dolor de estómago y picor
- hipersensibilidad (reacción alérgica)

Efecto adversos donde la probabilidad de que sucedan no se conoce
- problemas pulmonares a largo plazo
- desgaste muscular
- complicaciones de los cálculos biliares
- Si usted sufre cualquier molestia respiratoria inusual, informe a su médico inmediatamente.
Si usted experimenta algún efecto adverso, comuníqueselo a su médico, farmacéutico o enfermera,
incluso si se trata de algún efecto adverso no incluido en esta lista.


5. CONSERVACIÓN DE SECALIP SUPRA 160 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
CON PELÍCULA
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Mantenga este medicamento en el envase original. No conservar a temperatura superior a 30ºC
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.

6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Secalip
El principio activo es el fenofibrato. Un comprimido contiene 160 mg de fenofibrato.
Los demás componentes son lactosa monohidratada, laurilsulfato de sodio, povidona, celulosa
microcristalina, sílice coloidal anhidra, crospovidona, estearil fumarato de sodio.
La película de recubrimiento está compuesta por: Opadry (OY B 28920): alcohol polivinílico, dióxido
de titanio (E171), talco, lecitina de soja, goma de xantán.

Aspecto del producto y contenido del envase
Secalip Supra 160 mg comprimidos recubiertos con película se presenta en forma de comprimidos de
color blanco. Cada envase contiene un blister de 30 comprimidos recubiertos con película.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización
LACER, S.A
Sardenya, 350
08025- Barcelona
España


Responsable de la fabricación
Recipharm Fontaine. Rue des Prés Potets. 21121 Fontaine-les-Dijon (Francia)

Este medicamento está autorizado en los estados miembros de la UE con los siguientes nombres:

Alemania: Lipidil-Ter 160 mg
Austria: Lipanthyl Supra 160 mg
Bélgica: Lipanthyl Supra 160 mg

Luxemburgo: Lipanthyl Supra 160 mg
Finlandia: Lipanthyl Supra 160 mg
Francia: Lipanthyl 160 mg
Irlanda: Lipantil Supra 160 mg
España: Secalip Supra 160 mg
Reino Unido: Supralip 160 mg


Este prospecto ha sido revisado en abril de 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es