Nº Registro: 68637
Descripción clinica: Capsaicina 0,75 mg/g crema 50 g 1 tubo
Descripción dosis medicamento: 0,75 mg/g
Forma farmacéutica: CREMA
Tipo de envase: Tubo
Contenido: 1 tubo de 50 g
Principios activos: CAPSAICINA
Excipientes: MONOESTEARATO DE GLICEROL, METIL PARABEN SODICO, PROPILENGLICOL, PROPIL PARABEN SODICO, CETILICO, ALCOHOL
Vias de administración: USO CUTÁNEO
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 03-04-2007
Fecha de último cambio de situación de registro: 03-04-2007
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 03-04-2007
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/68637/68637_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/68637/68637_p.pdf
Laboratorio titular
Nombre: ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTRUM, S.A
Dirección: Sagitario, 14
CP: 03006
Localidad: Alicante
CIF: A03023447
Laboratorio comercializador
Nombre: ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTRUM, S.A
Dirección: Sagitario, 14
CP: 03006
Localidad: Alicante
CIF: A03023447
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SENSEDOL 0,075 Crema
Oleorresina de Capsicum annuum L (equivalente a Capsaicina 0,075)
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
— Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
— Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
—Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
—Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es SENSEDOL Crema y para qué se utiliza.
2. Antes de usar SENSEDOL
Crema.
3. Cómo usar SENSEDOL
Crema.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de SENSEDOL Crema.
6. Información adicional.
1. QUÉ ES SENSEDOL Crema Y PARA QUÉ SE UTILIZA
SENSEDOL Crema contiene oleorresina de Capsicum annuum L., que es un principio activo
anestésico de acción local.
Está indicado en el alivio del dolor moderado a severo en la neuropatía diabética dolorosa que
interfiera en las actividades diarias y que no haya respondido a otro tratamiento.
2. ANTES DE USAR SENSEDOL Crema
No use SENSEDOL Crema si es alérgico a la oleorresina de Capsicumm annum L o a
cualquiera de los demás componentes de SENSEDOL Crema.
Tenga especial cuidado con SENSEDOL crema:
Este tratamiento debe ser instaurado y supervisado por el especialista que trate al paciente
diabético. Este preparado es de exclusivo uso externo. No aplicarlo sobre piel irritada o heridas.
El producto es altamente irritante. Evitar el contacto con los ojos y mucosas. Para ello, se
recomienda lavarse siempre bien las manos con agua fría y jabón inmediatamente después de
cada aplicación y, a menos que lo indique el médico de forma expresa, se evitará la aplicación
de la crema cerca de los ojos o en mucosas (por ejemplo la boca). El contacto con los ojos u
otras mucosas puede causar una sensación de quemazón. En caso de producirse, se lavará la
zona con abundante agua fría.
Cuando la zona tratada sean las manos, los pacientes no deberán lavárselas como mínimo hasta
30 minutos después de la aplicación. Durante este tiempo, debe vigilarse el contacto accidental
con las zonas sensibles. Si el dolor persiste o empeora tras las primeras 2 semanas de tratamiento o bien desaparece y
vuelve a manifestarse al cabo de pocos días, o aparece una irritación excesiva, interrumpir el
tratamiento y consultar al médico.
No aplicar calor ni vendajes apretados en la zona. No utilizar de forma prolongada ni en áreas
extensas.
Uso de otros medicamentos:
Las posibles interacciones de esta especialidad con otros medicamentos tópicos no son
conocidas.
Al tratarse de un producto tópico no se esperan interacciones con otros medicamentos
sistémicos.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado, recientemente cualquier
otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Embarazo y Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Si usted está embarazada, su médico determinará la conveniencia de iniciar este tratamiento.
Asimismo, si está usted en período de lactancia será también su médico quien determine la
conveniencia de iniciar el tratamiento con este medicamento.
Conducción y uso de máquinas:
El uso del medicamento no altera la capacidad de conducción y uso de máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de SENSEDOL crema:
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto)
porque contiene alcohol cetílico. También puede producir reacciones alérgicas (posiblemente
retardadas) porque contiene metilparaben sódico y propilparaben sódico.
Este medicamento puede producir irritación de la piel porque contiene propilenglicol.
3. CÓMO USAR SENSEDOL Crema
Siga exactamente las instrucciones de administración de SENSEDOL Crema indicadas por su
médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
SENSEDOL Crema es un medicamento de uso cutáneo exclusivamente externo. Se aplicará
sobre las zonas doloridas de la piel.
Adultos y ancianos:
La dosis normal es de tres o cuatro aplicaciones diarias durante 8 semanas, después de las cuales
el médico determinará la suspensión o continuación del tratamiento.
Niños
No recomendado.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Aplicar la mínima cantidad de crema necesaria para cubrir la zona de piel afectada.
Extender la crema con un suave masaje hasta su total absorción, evitando que queden restos.
Es importante hacer las aplicaciones diariamente.
La duración del tratamiento será de 8 semanas, después de las cuales el médico determinará la
suspensión o continuación del mismo.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con SENSEDOL Crema.
Si usa más SENSEDOL del que debiera:
La intoxicación aguda es prácticamente imposible con el uso adecuado de la especialidad.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, o contacto con los ojos, consulte inmediatamente a
su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04
20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar SENSEDOL Crema:
No haga una aplicación doble para compensar las dosis olvidadas.
Continúe adelante el tratamiento con la posología recomendada.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, SENSEDOL Crema, puede tener efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.
Durante los primeros días de tratamiento, puede presentarse una sensación de quemazón o
escozor cutáneo en la zona de aplicación en una proporción próxima al 50 de los casos. Esta
reacción, conocida, es consecuencia de la acción farmacológica de la capsaicina, al liberar la
sustancia P de las terminaciones nerviosas periféricas y acumularse en la sinapsis, y suele
desaparecer o disminuir con el tiempo a medida que prosigue el tratamiento a la dosis
recomendada, sin necesidad de interrumpirlo. Su duración e intensidad son variables pero
pueden prolongarse si SENSEDOL Crema se aplica menos de 3 ó 4 veces al día. El agua
caliente, la excesiva sudoración o la oclusión pueden intensificar dicha sensación. Otros
posibles efectos adversos a nivel cutáneo pueden ser el eritema irritativo y la sequedad de piel
en el lugar de aplicación.
Durante el tratamiento, también pueden aparecer, en mucha menor proporción, estornudos,
lagrimeo o tos (menos del 2), como consecuencia de la inhalación de residuos de crema seca.
Por ello es importante aplicar la mínima cantidad necesaria de crema y evitar dejar restos en la
piel, así como el lavado de las manos con agua fría y jabón tras su uso.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE SENSEDOL Crema
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice SENSEDOL Crema después de la fecha de caducidad indicada en la caja. La fecha
de caducidad es el último día del mes que se indica.
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda
pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no
necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de SENSEDOL Crema
-El principio activo es la oleorresina de Capsicum annuum L. Cada 100 gramos de crema
contienen Oleorresina de Capsicum annumm L (312-625) mg equivalente a 75 mg de
capsaicina.
-Los demás componentes (excipientes) son: monoestearato de polietilenglicol, monoestearato de
glicerilo, miristato de isopropilo, propilenglicol, alcohol oleico, ácido esteárico, alcohol cetílico,
metilparaben sódico, propilparaben sódico, agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
SENSEDOL Crema es una crema de color blanco amarillento. El contenido del envase es de
30 y 50 gramos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación
Nombre y dirección: Especialidades Farmacéuticas Centrum, S.A
C/Sagitario 14
03006 Alicante (España)
Teléfono: +34 965 28 67 00
Fax: +34 965 28 64 34
Email: [email protected]
Este prospecto fue aprobado en Septiembre 2011 .
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la
página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.es/