Prospecto e instrucciones de STAMARIL POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE , 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente (2 AGUJAS)

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de STAMARIL POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE , 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente (2 AGUJAS), compuesto por los principios activos VIRUS FIEBRE AMARILLA CEPA 17D.

1. ¿Qué es STAMARIL POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE , 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente (2 AGUJAS)?
2. ¿Para qué sirve STAMARIL POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE , 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente (2 AGUJAS)?
3. ¿Cómo se toma STAMARIL POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE , 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente (2 AGUJAS)?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene STAMARIL POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE , 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente (2 AGUJAS)?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de STAMARIL POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE , 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente (2 AGUJAS)

Nº Registro: 65098
Descripción clinica: Vacuna atenuada anti fiebre amarilla inyectable 1 dosis
Descripción dosis medicamento: N/A (vacuna)
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente (2 AGUJAS)
Principios activos: VIRUS FIEBRE AMARILLA CEPA 17D
Excipientes: CLORURO POTASICO, CLORURO DE SODIO, FOSFATO SODICO DIBASICO, HIDROXIDO SODICO, LACTOSA, FOSFATO MONOPOTASICO, SORBITOL
Vias de administración: VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA SUBCUTANEA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 12-12-2002
Fecha de último cambio de situación de registro: 12-12-2002
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 24-04-2006
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/65098/65098_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/65098/65098_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: SANOFI PASTEUR MSD, S.A.
Dirección: Avenida del Partenón 4-6, Edificio Egeo, 2ª planta
CP: 28042
Localidad: Madrid
CIF: A60051190

Laboratorio comercializador
Nombre: SANOFI PASTEUR MSD, S.A.
Dirección: Avenida del Partenón 4-6, Edificio Egeo, 2ª planta
CP: 28042
Localidad: Madrid
CIF: A60051190

Prospecto e instrucciones de STAMARIL POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE , 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente (2 AGUJAS)

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

STAMARIL, polvo y disolvente para suspensión inyectable en jeringa precargada
Vacuna (viva) frente a la fiebre amarilla

Lea todo el prospecto detenidamente antes de que usted/su hijo sean vacunados.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Esta vacuna se le ha recetado a usted o a su hijo y no debe dársela a otras personas.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en
este prospecto, informe a su médico o farmaceutico. Ver sección 4.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Stamaril y para qué se utiliza
2. Antes de recibir Stamaril
3. Cómo se administra Stamaril
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Stamaril
6. Información adicional

1. Qué es STAMARIL y para qué se utiliza
Stamaril es una vacuna que proporciona protección frente a una grave enfermedad infecciosa llamada fiebre amarilla.
La fiebre amarilla ocurre en ciertas áreas del mundo y se transmite al hombre a través de las picaduras de mosquitos infectados.
Stamaril se administra a personas que:
- viajen, estén de paso o vivan en un área donde existe la fiebre amarilla.
- viajen a cualquier país que requiera un Certificado Internacional de Vacunación para entrar (esto puede depender de los países
visitados previamente durante el mismo viaje),
- puedan manejar materiales infectados tales como trabajadores de laboratorio.
Para obtener un certificado de vacunación válido frente a fiebre amarilla es necesario vacunarse en un centro de vacunación autorizado
para que se pueda emitir un Certificado Internacional de Vacunación. Este certificado es válido durante 10 años, a partir de 10 días
después de la primera dosis de vacuna. Los certificados emitidos después de las dosis de refuerzo (ver sección 3) son válidos
inmediatamente después de la inyección.
2. ANTES DE RECIBIR STAMARIL
Es importante consultar a su médico o personal de enfermería si alguno de los siguientes puntos es aplicable a la persona que va a recibir
la vacuna. Si hay algo que usted no entienda, pregunte a su médico o personal de enfermería para que se lo explique.

No debe recibir Stamaril si usted o su hijo:
- es alérgico (hipersensible) a los huevos, las proteínas de pollo o a cualquiera de los componentes de Stamaril
- ha experimentado una reacción grave después de una dosis previa de alguna vacuna frente a la fiebre amarilla
- tiene un sistema inmune pobre o debilitado por alguna razón, como debido a una enfermedad o debido a tratamientos médicos (por
ejemplo corticoides o quimioterapia)
- tiene un sistema inmune debilitado debido a una infección por VIH. Su médico le aconsejará si puede recibir Stamaril basándose en
los resultados de sus análisis de sangre
- está infectado con VIH y tiene síntomas activos debidos a la infección
- tiene antecedentes de problemas con su glándula timo o se le ha quitado su glándula timo por alguna razón
- tiene una enfermedad con temperatura alta o infección aguda. Se retrasará la vacunación hasta que se haya recuperado
- tiene menos de 6 meses de edad .

Tenga especial cuidado con Stamaril si:
 1 de 5  - usted tiene más de 60 años de edad debido a que tiene un riesgo aumentado de ciertos tipos de reacciones graves aunque raras a la
vacuna (incluyendo reacciones graves que afectan el cerebro y los nervios, y los órganos vitales, ver sección 4). Usted solo recibirá
la vacuna si el riesgo de infección con el virus está bien establecido en los países donde usted vaya a permanecer
- su hijo tiene entre 6 y 9 meses de edad. Stamaril puede administrarse a niños entre 6 y 9 meses de edad sólo en situaciones especiales
y en base a las recomendaciones oficiales actuales.
- usted o su hijo está infectado por el virus VIH pero no tiene síntomas activos debido a la infección. Su médico le aconsejará si
puede recibir Stamaril basándose en los resultados de sus análisis de laboratorio y el consejo del especialista
- tiene algún trastorno hemorrágico (como hemofilia o nivel bajo de plaquetas) o está utilizando algún medicamento que impida que la
sangre coagule con normalidad. Usted puede aún recibir Stamaril siempre que se inyecte bajo la piel y no en el músculo (ver sección
3).

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Si ha recibido recientemente algún tratamiento o medicamento que pueda haber debilitado su sistema inmunológico, la vacunación debe
retrasarse hasta que sus resultados de laboratorio muestren que su sistema inmunológico se ha recuperado. Su médico le dirá cuando es
seguro que usted sea vacunado.

Stamaril puede administrarse al mismo tiempo que la vacuna del sarampión o las vacunas frente a fiebre tifoidea (aquellas que contienen el
polisacárido capsular de la fiebre tifoidea Vi) y/o frente a la hepatitis A.

Embarazo y lactancia
Informe a su médico o personal de enfermería si usted está embarazada, piensa que pueda estarlo o está en periodo de lactancia. Usted
no debe recibir Stamaril a menos que no se pueda evitar. Su médico o personal de enfermería le dirán si es indispensable que sea
vacunada mientras que está embarazada o en periodo de lactancia.

Información importante sobre algunos de los componentes de Stamaril
Stamaril contiene una pequeña cantidad de sorbitol. La vacuna no debe administrarse a personas con intolerancia a la fructosa.


3. Cómo SE ADMINISTRA STAMARIL 
Stamaril se administra mediante una inyección por un médico o personal de enfermería. 
Normalmente se inyecta bajo la piel pero puede administrase en un músculo si esto está en la recomendación crítica del área en el
que usted vive.

No debe inyectarse en un vaso sanguíneo.

Dosis
Stamaril se administra como una dosis única de 0,5 mililitros a adultos y niños a partir de 6 meses de edad.
La primera dosis debe administrarse al menos 10 días antes de la necesidad de protección frente a la fiebre amarilla. Esto es
debido a que la primera dosis de vacuna tarda 10 días en actuar y proporcionar una buena protección frente al virus de la fiebre
amarilla. La protección proporcionada por esta dosis durará 10 años.
Se recomienda una dosis de refuerzo (0,5 mililitros) cada 10 años si usted aún piensa que puede estar en riesgo de infección por
fiebre amarilla (por ejemplo, usted está aún viajando o viviendo en áreas donde puede contagiarse de fiebre amarilla o puede
infectarse en su trabajo).

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de esta vacuna, consulte a su médico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Stamaril puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Efectos adversos graves
Los siguientes efectos adversos graves se han notificado alguna vez:
Reacciones alérgicas
 2 de 5  ­         Erupción, picor o urticaria en la piel
­         Hinchazón de la cara, labios, lengua u otras partes del cuerpo
- Dificultad al tragar o respirar
­         Pérdida de consciencia

Reacciones que afectan al cerebro y los nervios
Éstas pueden producirse en el plazo de un mes desde la vacunación y algunas veces han sido mortales.
Los síntomas incluyen:
­         Fiebre alta con dolor de cabeza y confusión
- Cansancio excesivo
- Rigidez del cuello
­         Inflamación del cerebro y del tejido nervioso
­         Síncopes
­         Pérdidas de movimiento o sensibilidad en parte o todo el cuerpo

Reacciones graves que afectan a los órganos vitales
Éstas pueden aparecer en el plazo de 10 días desde la vacunación y pueden tener un resultado mortal. La reacción puede
parecerse a una infección por el virus de la fiebre amarilla. Generalmente comienza con sensación de cansancio, fiebre, dolor de
cabeza, dolor muscular y algunas veces presión arterial baja. Puede entonces continuar con un trastorno muscular y hepático
grave, descenso del número de algunos tipos de células sanguíneas que resulta en un hematoma o hemorragia poco corriente y un
riesgo aumentado de infecciones, y pérdida del funcionamiento normal de los riñones y pulmones.
Si usted experimenta CUALQUIERA de los síntomas anteriores contacte con su médico INMEDIATAMENTE.

Otros efectos adversos
Efectos adversos muy frecuentes ( notificados por más de 1 de cada 10 personas)
Problemas en el lugar de inyección (como enrojecimiento, hematoma, dolor o malestar, hinchazón o aparición de un bulto duro) y
dolor de cabeza.

Efectos adversos frecuentes ( notificados por menos de 1 de cada 10 personas)
Sensación de estar enfermo, diarrea, dolor en los músculos, fiebre y debilidad.

Efectos adversos poco frecuentes ( notificados por menos de 1 de cada 100 personas)
Dolor en las articulaciones y dolores de estómago.

Otros efectos adversos incluyen:
Glándulas hinchadas.

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso , consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de  posibles
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de
Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano : https:// www.notificaram.es .
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este
medicamento.
5. Conservación de STAMARIL 
- Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
- No utilice Stamaril después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se
indica.
- Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). No congelar .
- Conservar el vial y la jeringa en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
- Usar inmediatamentre después de la reconstitución.
- Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de
los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
 3 de 5  6. Información adicional
Composición de  Stamaril

Principio activo
Virus de fiebre amarilla
1
 (vivos, atenuados) cepa 17 D­204………... no menos de 1.000 UI
1
propagados en embriones de pollo libres de patógenos específicos

Otros componentes
Lactosa, sorbitol, clorhidrato de L­histidina, L­alanina, cloruro de sodio, cloruro de potasio, fosfato disódico, fosfato monopotásico,
cloruro de calcio, sulfato de magnesio, y agua para preparaciones inyectables.

Aspecto de Stamaril y contenido del envase

Stamaril se presenta como un polvo y disolvente para suspensión inyectable (polvo en un vial (dosis de 0,5 ml) + disolvente en una jeringa
precargada (dosis de 0,5 ml) con o sin aguja). Envase de 1.
Después de la reconstitución la suspensión es de color beige a beige rosado.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase y presentaciones.

Titular de la autorización de comercialización
Sanofi Pasteur MSD S.A.
Avenida del Partenón 4­6 ­ 28042 Madrid

Responsable de la fabricación
Sanofi Pasteur SA
2 avenue Pont Pasteur 69007 – Lyon – Francia

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

STAMARIL: Austria, Bélgica, Bulgaria, República Checa, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Francia, Alemania, Hungría, Irlanda, Italia,
Letonia, Lituania, Luxemburgo , Malta, Polonia, Portugal, Rumanía, Eslovaquia, España, Suecia, Holanda, Reino Unido, Islandia,
Noruega.

Este prospecto ha sido aprobado en Agosto de 2013


Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

Instrucciones para la reconstitución:
Antes de usar, el polvo de color beige a beige anaranjado se mezcla con el disolvente incoloro y transparente de cloruro de sodio
proporcionado en una jeringa para obtener una suspensión de color beige a beige rosado.
Únicamente para jeringas sin aguja fija: Después de quitar el tapón en el extremo de la jeringa, la aguja debe colocarse
firmemente en el extremo de la jeringa y asegurarla por rotación de un cuarto de vuelta (90º).
El polvo se reconstituye por adición del disolvente proporcionado en la jeringa precargada al vial. El vial se agita y, tras la
disolución completa, la suspensión obtenida se retira con esa misma jeringa para inyección.

El contacto con desinfectantes tiene que evitarse porque pueden inactivar al virus.

Usar inmediatamente después de la reconstitución.

Cualquier producto no utilizado o de desecho se eliminará, preferiblemente por inactivación por calor o incineración, de acuerdo
con la normativa local.

Ver también sección 3. CÓMO SE ADMINISTRA STAMARIL.


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