Prospecto e instrucciones de SUERORAL CASEN POLVO PARA SOLUCION ORAL , 5 sobres

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de SUERORAL CASEN POLVO PARA SOLUCION ORAL , 5 sobres, compuesto por los principios activos GLUCOSA, POTASIO CLORURO, SODIO CLORURO, CITRATO TRISODIO.

1. ¿Qué es SUERORAL CASEN POLVO PARA SOLUCION ORAL , 5 sobres?
2. ¿Para qué sirve SUERORAL CASEN POLVO PARA SOLUCION ORAL , 5 sobres?
3. ¿Cómo se toma SUERORAL CASEN POLVO PARA SOLUCION ORAL , 5 sobres?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene SUERORAL CASEN POLVO PARA SOLUCION ORAL , 5 sobres?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de SUERORAL CASEN POLVO PARA SOLUCION ORAL , 5 sobres

Nº Registro: 55838
Descripción clinica: Producto para rehidratación solución/suspensión oral
Descripción dosis medicamento: N/A (más de 3 PA)
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Tipo de envase: Sobre
Contenido: 5 sobres
Principios activos: GLUCOSA, POTASIO CLORURO, SODIO CLORURO, CITRATO TRISODIO
Excipientes: NARANJA PAL SUPER (E-110), SACARINA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: No
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-07-1982
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-07-1982
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 25-02-2004
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/55838/55838_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/55838/55838_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS CASEN-FLEET, S.L.U.
Dirección: Autovia de Logroño, km 13,300.
CP: 50180
Localidad: Utebo (Zaragoza)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS CASEN-FLEET, S.L.U.
Dirección: Autovia de Logroño, km 13,300.
CP: 50180
Localidad: Utebo (Zaragoza)
CIF:

Prospecto e instrucciones de SUERORAL CASEN POLVO PARA SOLUCION ORAL , 5 sobres

PROSPECTO Prospecto: información para el usuario

Sueroral Casen polvo para solución oral
Glucosa anhidra, cloruro sódico, citrato trisódico dihidratado, cloruro potásico

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Sueroral y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Sueroral
3. Cómo tomar Sueroral
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Sueroral
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Sueroral y para qué se utiliza

Sueroral pertenece a un grupo de medicamentos llamados formulaciones de sales para
rehidratación oral.

Sueroral está indicado en la reposición oral de electrolitos y fluidos en pacientes con
deshidratación particularmente asociada a diarrea aguda de diversos orígenes.
El objetivo del tratamiento es rehidratar al paciente y mantener la hidratación mediante
reposición de las pérdidas posteriores causadas por diarrea, vómitos y pérdida normal de agua
hasta que pueda reanudarse la nutrición adecuada.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Sueroral

No tome Sueroral :

? Si es alérgico a los principios activos (glucosa anhidra, cloruro sódico, citrato trisódico
dihidratado, cloruro potásico) o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
? Si tiene escasa o nula secreción de orina
? Si tiene vómitos importantes y continuos
? Si tiene una malabsorción de glucosa ya conocida
? Si es usted diabético
? Si tiene incapacidad para beber
? Si padece obstrucción intestinal
? Si padece íleo paralítico
? Si tiene insuficiencia renal
? Si tiene perforación intestinal
? En prematuros y niños menores de 1 mes ? En abatimiento pre-shock, en el que se debe hacer la administración oral por sonda
gástrica o intravenosa de suero Ringer y otros

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Sueroral.

Tenga especial cuidado con Sueroral:

- Cuando la rehidratación parenteral está indicada, como en casos de deshidratación severa y
vómitos continuos o frecuentes, ya que en este caso no es apropiada la administración de
Sueroral.
- Si habitualmente consume leche de vaca no deberá tomar más de 150 ml cada cuatro horas, y
si la diarrea empeorase, deberá suspender su consumo, sustituyéndola por otro alimento
proteínico.
- Podrá comer alimentos de forma normal cuando se corrija la diarrea.
- La alimentación con leche materna debe continuar entre las administraciones de solución de
rehidratación oral.

Uso de Sueroral con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizdo recientemente o podría
tener que utilizar cualquier otro medicamento..

Toma de Sueroral con alimentos y bebidas
No deben administrarse purgantes.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene
intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar
este medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Sueroral no afecta su capacidad para conducir o utilizar máquinas.

Sueroral contiene glucosa, sodio, potasio y colorante amarillo anaranjado S (E-110)

Este medicamento contiene glucosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a
ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 20 g
de glucosa por sobre.

Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene
2.000mg (90mmol) de sodio por sobre.

Los pacientes con insuficiencia renal o con dietas pobres en potasio deben tener en cuenta que
este medicamento contiene 780 mg (20mmol) de potasio por sobre.

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene colorante amarillo
anaranjado S (E-110). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido
acetilsalicílico.
3. Cómo tomar Sueroral

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su
médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Sueroral se tomará bebido disolviendo el contenido de cada sobre siempre en un litro de agua
potable. La solución debe prepararse y administrarse a temperatura ambiente.
El agua, si se considera necesario, puede haber sido hervida previamente pero no tras su
preparación.
No deben añadirse otros ingredientes, como azúcar.

La dosis normal deberá ser calculada individualmente en función del peso del paciente y la
gravedad de su enfermedad, aunque en general se recomiendan las siguientes dosis:

Uso en niños y adolescentes

Lactantes mayores de un mes:
La dosis recomendada es de aproximadamente 1-1,5 veces su volumen usual de alimento.
Se recomienda administrar la solución frecuentemente, en pequeñas cantidades y lentamente

Los lactantes a los que se les administren 150 ml de solución por kilogramo de peso corporal en
menos de 24 horas, deberán tomar agua frecuentemente para apagar la sed.

Niños a partir de 1 año:
La dosis recomendada es de aproximadamente 200 ml de solución por cada deposición
diarreica. Se recomienda administrar la solución frecuentemente, en pequeñas cantidades y
lentamente.

En niños, sobre todo si están débiles o tienen vómitos, es conveniente administrar la solución a
razón de 25 a 30 ml a intervalos de 10 a 15 minutos.
En casos de gran debilidad puede administrarse la solución por sonda nasogástrica.
Si la deshidratación es escasa y, en niños menores de 2 años, el primer día de tratamiento se
administrará una toma de agua sola por cada dos tomas de solución de Sueroral, todas del
mismo volumen.
En los siguientes días, beber agua frecuentemente.

Adultos:
La dosis recomendada es de 200 a 400 ml de solución por cada deposición diarreica.

No existe una dosis máxima diaria recomendada por lo que la solución puede administrarse
libremente ya que la sed del enfermo regula la cantidad de Sueroral.

Ancianos:
La dosis recomendada es la misma que para adultos.

Función hepática alterada:
En este caso no es necesario un ajuste de dosis.

Función renal alterada:
En pacientes con función renal alterada no se deberá tomar en ningún caso Sueroral.

En pacientes con diarreas muy frecuentes habrá que animarles a que beban y en los muy débiles
habrá que ayudarles.
En casos de deshidratación grave que se traten por vía intravenosa con suero Ringer o solución
fisiológica, una vez vencido el shock y el enfermo pueda beber, se puede continuar el
tratamiento con la solución oral.

Duración del tratamiento: Se recomienda continuar el tratamiento mientras dure la diarrea, y
una vez finalizada ésta, hasta que el médico lo considere necesario, lo que normalmente se
consigue en 4 ó 5 días.

Si toma más Sueroral del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o
farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20
(indicando el medicamento y la cantidad ingerida)
El síntoma que notará será una hinchazón de los párpados, si esto ocurriera deberá dejar de
tomar Sueroral.

Si olvidó tomar Sueroral
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o
farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos


Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran. Los más habituales son los vómitos, que pueden
aparecer cuando se administra demasiado rápidamente. En estos casos deberá interrumpir
durante 10 minutos la administración de Sueroral y reanudarse dando cantidades menores más
frecuentemente.
En pacientes con deterioro renal, la sobredosis puede dar lugar a hipernatremia e hiperkaliemia.


Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia
de Medicamentos de Uso Humano (Website: www.notificaram.es).
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar
más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Sueroral

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase,
después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Cuando no esté utilizando Sueroral puede conservar la solución nevera (entre 2ºC y 8ºC ) y debe
desecharla a las 24 horas después de su preparación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De
esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Sueroral

? Los principios activos son:
Cloruro sódico………………………….3,5 g
Cloruro potásico………………………..1,5 g
Citrato trisódico dihidratado…………...2,9 g
Glucosa anhidra……………………..20,0 g

? Los demás componentes son:
Sistema aromatizante, compuesto por: maltodextrina, dextrosa, goma arábiga (E-
414), ácido cítrico (E-330), ácido ascórbico (E-300), benzoato de sodio (E-211),
extracto de origen natural rico en tocoferoles (E-306), Neohesperidina
dihidrocalcona(E-959), goma ester (E-445).
Sacarina sódica (E-954)
Colorante amarillo anaranjado S (E-110)
Sílice coloidal anhidra


Aspecto del producto y contenido del envase
Sueroral se presenta en forma de sobres que contienen 30,261 g de polvo para solución oral
cada uno. Cada envase contiene 5 sobres.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Laboratorios Casen-Fleet, S.L.U.
Autovía de Logroño, km 13, 300
50180 Utebo - Zaragoza


Fecha de la última revisión de este prospecto: junio 1999

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web
de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/