Prospecto e instrucciones de SUMATRIPTAN BLUEFISH 50 mg COMPRIMIDOS EFG , 4 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de SUMATRIPTAN BLUEFISH 50 mg COMPRIMIDOS EFG , 4 comprimidos, compuesto por los principios activos SUMATRIPTAN SUCCINATO.

1. ¿Qué es SUMATRIPTAN BLUEFISH 50 mg COMPRIMIDOS EFG , 4 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve SUMATRIPTAN BLUEFISH 50 mg COMPRIMIDOS EFG , 4 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma SUMATRIPTAN BLUEFISH 50 mg COMPRIMIDOS EFG , 4 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene SUMATRIPTAN BLUEFISH 50 mg COMPRIMIDOS EFG , 4 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

Compartir

Ficha técnica de SUMATRIPTAN BLUEFISH 50 mg COMPRIMIDOS EFG , 4 comprimidos

Nº Registro: 71487
Descripción clinica: Sumatriptán 50 mg 4 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 50 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 4 comprimidos
Principios activos: SUMATRIPTAN SUCCINATO
Excipientes: HIDROGENO CARBONATO DE SODIO, POLISORBATO 80, CROSCARMELOSA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 03-10-2011
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 06-09-2011
Fecha de último cambio de situación de registro: 06-09-2011
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 06-09-2011
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/71487/71487_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/71487/71487_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB
Dirección: Torsgatan, 11
CP: 111 23
Localidad: Estocolmo
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB
Dirección: Birger Jarlsgatan, 37
CP: 111 45
Localidad: Estocolmo
CIF:

Prospecto e instrucciones de SUMATRIPTAN BLUEFISH 50 mg COMPRIMIDOS EFG , 4 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Sumatriptán Bluefish 50 mg comprimidos
Sumatriptán
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a Usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede
perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico
Contenido del prospecto:
1. Qué es Sumatriptán Bluefish y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Sumatriptán Bluefish
3. Cómo tomar Sumatriptán Bluefish
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Sumatriptán Bluefish
6. Información adicional
Qué es Sumatriptán Bluefish y para qué se utiliza
Sumatriptán Bluefish pertenece al grupo de medicamentos llamados triptanos, que son empleados en el
tratamiento de la migraña.
Los síntomas de la migraña pueden estar causados por la dilatación transitoria de vasos sanguíneos de la
cabeza. Se cree que Sumatriptán Bluefish reduce la dilatación de esos vasos. Eso ayuda a su vez a aliviar
el dolor de cabeza y otros síntomas de una crisis migrañosa, como sensación de malestar (náuseas o
vómitos) y sensibilidad a la luz y al sonido.
Sumatriptán Bluefish actúa solo cuando la crisis migrañosa ha comenzado. No sirve para evitar una crisis.
No debe utilizar sumatriptán para prevenir una crisis migrañosa.
Antes de tomar Sumatriptán Bluefish
No tome Sumatriptán Bluefish
- si es alérgico (hipersensible) a sumatriptán o a cualquiera de los componentes de Sumatriptán
Bluefish
- si padece o ha padecido alguna enfermedad cardiaca, incluyendo infarto de miocardio, angina
(dolor de pecho causado por el ejercicio o el esfuerzo), angina de Prinzmental (dolor de pecho en
reposo) o ha experimentado síntomas cardíacos relacionadas como falta de respiración o presión en
el pecho y si ha tenido problemas circulatorios en las manos y pies (enfermedad vascular
periférica).
- si ha tenido ictus/infarto cerebral, también descrito como ataque o hemorragia cerebral (ACV;
accidente cerebrovascular).
- si tiene antecedentes de haber padecido apoplejía o ataque isquémico cerebral (AIC).
- si tiene disfunción hepática severa.
- si tiene la tensión arterial elevada de forma significativa.
- si está tomando medicamentos con ergotamina o derivados ergotaminérgicos (medicamentos para
la migraña como metisergida) o cualquier agonista del receptor triptano/5-HT
1,
como almotriptán,
eletriptán, frovatriptán, naratriptán, rizatriptán o zolmitriptán, etc.). Estos medicamentos no deben
tomarse a la vez que Sumatriptán Bluefish (ver también “Uso de otros medicamentos”).
- si está utilizando inhibidores de la MAO (p. ej. Moclobemida para la depresión o selegilina para el
Parkinson) el sumatriptán no debe utilizarse hasta 2 semanas después del tratamiento con
inhibidores de MAO ver también “Uso de otros medicamentos” a continuación.
Tenga especial cuidado con Sumatriptán Bluefish
Antes de empezar a tomar Sumatriptán Bluefish, consulte a su médico si:
- Es un gran fumador de tabaco o productos con nicotina (parches o chicle), especialmente si es
mujer post-menopáusica u hombre de más de 40 años. Su médico le hará un reconocimiento previo.
- Tiene insuficiencia renal o hepática. Su médico le ajustará la dosis.
- Si ha sufrido ataques/convulsiones o tiene una predisposición a ataques/convulsiones; sumatriptán
puede causar ataques/convulsiones. Sumatriptán Bluefish puede aumentar el riesgo de
convulsiones.
- Si es alérgico a algunos antibióticos (sulfonamidas). Puede que sufra una reacción alérgica tras la
ingesta de Sumatriptán. Se recomienda precaución.
- Los efectos adversos pueden ser más frecuentes durante el uso concomitante de triptanos y
preparaciones de plantas medicinales con Hierba de San Juan (Hypericum perforatum).
- Es diabético, especialmente si es una mujer post-menopáusica o un hombre mayor de 40 años. Su
médico le hará un reconocimiento previo.
Sumatriptán Bluefish sólo debe utilizarse si se ha diagnosticado claramente “migraña” y se han excluido
otros factores. Algunas formas de migraña no pueden ser tratadas con sumatriptán.
Tras tomar Sumatriptán Bluefish puede que experimenta dolor y/o presión en el pecho o garganta. Estos
efectos son generalmente transitorios. Este puede ser bastante intenso y puede irradiar hacia la garganta.
En casos muy raros esto puede ser causado por efectos sobre el corazón. Por tanto, si los síntomas no
desaparecen, consulte a su médico.
El abuso de Sumatriptán puede causar dolores de cabeza crónicos diarios o empeoramiento de estos.
Consulte a su médico si cree que este es su caso. Puede ser necesario suspender el tratamiento con
Sumatriptán Bluefish para corregir el problema.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Una interacción ocurre cuando medicamentos empleados a la vez pueden influenciar los efectos y/o
efectos adversos del otro. La siguiente información puede también aplicarse a medicamentos que ha
utilizado en el pasado o que vaya a utilizar en el futuro.
- medicamentos con ergotamina (antimigrañosos) u otros agonistas del receptor triptano/5-HT
1
.
Estos no deben tomarse a la vez que Sumatriptán Bluefish (ver “No tome Sumatriptán Bluefish”).
Después de tomar medicamentos con ergotamina u otros agonistas del receptor triptano/5-HT
1
, se
recomienda esperar 24 horas antes de tomar Sumatriptán Bluefish. Después de tomar Sumatriptán
Bluefish se recomienda esperar al menos 6 horas antes de tomar medicamentos con ergotamina y al
menos 24 horas antes de tomar medicamentos que contengan otro agonista del receptor triptano/5-
HT
1

- inhibidores de la MAO (p. ej. moclobemida para la depresión o selegilina para el Parkinson).
Sumatriptán Bluefish no debe ser tomado antes de 2 semanas desde la interrupción del tratamiento
con inhibidores MAO.
- El uso de triptanes con antidepresivos como inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina
(ISRR) y serotonina- inhibidores de la recaptación de noradrenalina (SNRI) pueden causar el
síndrome serotoninérgico (una combinación de síntomas que pueden incluir: confusión,
alucinaciones, nerviosismo, sudores, espasmos musculares y temblores). Si experimenta cualquiera
de estos síntomas informe a su médico.
Por favor tenga en cuenta que los medicamentos descritos pueden ser conocidos por otros nombre,
marcas. En esta sección sólo se indican los principios activos o grupo terapéutico del medicamento, y no
su marca comercial. Compruebe siempre concienzudamente el envase y la información en el prospecto si
está usando el principio activo o grupo terapéutico de ese medicamento.
Embarazo y lactancia
Embarazo
Durante el embarazo, sumatriptán solo debe tomarse tras consultar a su médico. Sumatriptán sólo debe
utilizarse durante el embarazo si el posible beneficio para la madre es superior a cualquier riesgo
potencial al feto y no existe otra opción terapéutica.
Lactancia
Sumatriptán pasa a la leche materna. Se recomienda no dar el pecho antes de las 12 horas tras el uso de
Sumatriptán Bluefish. No amamante a su bebé con la leche secretada durante este periodo.
Pregunta a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios sobre los efectos sobre la capacidad de conducir o utilizar maquinaria.
Se puede producir somnolencia como resultado de la migraña o su tratamiento con Sumatriptán y esto
puede alterar la capacidad de conducir o manejar maquinaria.
Cómo tomar Sumatriptán Bluefish
Tome siempre Sumatriptán Bluefish tal como le ha indicado su médico. Pregunte a su médico o
farmacéutico si no está seguro.
Dosis
Adultos
La dosis normal oral es 50mg de Sumatriptán Bluefish. Algunos pacientes pueden necesitar dosis de
100mg de Sumatriptán Bluefish.
Niños (menores de 12 años)
No se recomienda el uso de en niños.
Niños y adolescentes (menores de 18 años)
No se recomienda el uso de Sumatriptán Bluefish en niños ni adolescentes.
Ancianos (de más de 65 años)
No se recomienda el uso de Sumatriptán Bluefish en estos pacientes.
Los comprimidos deben ser tragados enteros con agua.
Duración del tratamiento
Si los síntomas no se reducen tras la primera dosis, no tome la segunda dosis para el mismo ataque. En
caso de otro ataque posterior, Sumatriptán Bluefish puede ser tomado de nuevo.
Si, tras la primera dosis los síntomas se reducen, puede por ello, tomar una segunda dosis a las 24 horas.
No debe tomar más de 300mg de Sumatriptán Bluefish en un periodo de 24 horas.
La dosis recomendada no debe ser excedida.
Si toma más Sumatriptán Bluefish del que debiera
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame
al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad
ingerida). Pueden aparecer efectos adversos como los que se mencionan en “Posibles efectos adversos”.
Si olvidó tomar Sumatriptán Bluefish
Si olvida tomar una dosis, no tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene cualquier otra pregunta en el uso de este medicamento consulte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Sumatriptán Bluefish puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufren. Los efectos adversos se encuentran enumerados en orden de frecuencia.
Reacciones adversas frecuentes (ocurren en más de 1 de cada 100 pacientes)
- Sensación de mareo, adormecimiento, calor, alteraciones sensoriales.
- Aumentos transitorios en la presión sanguínea poco después del tratamiento, rubor.
- Falta de respiración
- Náuseas, vómitos
- Sensación de pesadez, dolor o presión en partes del cuerpo, incluyendo la garganta o pecho
(mialgia).
- Sensación de dolor, sensación de frío o calor
- Sensación de debilidad y fatiga
Reacciones adversas poco frecuentes (ocurren en menos de 1 de cada 100 pacientes)
- Somnolencia
Reacciones adversas muy raras (ocurren en menos de 1 de cada 10.000 pacientes):
- Alteraciones en las pruebas de la función hepática
Reacciones adversas desconocidas (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
- Reacciones alérgicas o de hipersensibilidad oscilando desde hipersensibilidad cutánea hasta casos
raros de anafilaxia (rápida caída en la presión sanguínea, palidez, agitación, pulso lento o
acelerado, piel sin elasticidad, disminución de la conciencia). Si piensa que Sumatriptán Bluefish le
está produciendo una reacción alérgica, deje de tomarlo y acuda al médico inmediatamente.
- Convulsiones/ataques
- Alteraciones de la visión, p. ej. visión doble, destellos y algunas veces pérdidas de visión con
alteración permanente. Alteraciones visuales que pueden ocurrir como resultado del ataque de
migraña.
- Reducción del número de latidos del corazón, corazón acelerado o irregular, palpitaciones.
- Reducción del flujo sanguíneo a los brazos y piernas con la palidez consiguiente o entumecimiento
o coloración azul de los dedos de las manos y de los pies.
- Angina de pecho (dolor en el pecho, a menudo a causa de ejercicio), infarto de miocardio o
espasmo de las arterias y venas del corazón, alteraciones del ECG transitorias. Si se percata de
dolores de pecho o pérdida de la respiración tras la ingesta de Sumatriptán Bluefish, acuda al
médico inmediatamente.
- Espasmo de las arterias y venas en el intestino, que pueden causar daño al intestino. Puede sufrir
dolores estomacales o diarrea con sangre. Si esto ocurre, acuda al médico inmediatamente y no
tome más Sumatriptán Bluefish.
- Bajada en la presión sanguínea.
- Rigidez de cuello.
- Ansiedad.
- Aumento de la sudoración.
- Temblor
- Distonía
- Diarrea
- Dolor de articulaciones
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Conservación de Sumatriptán Bluefish
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Sumatriptán Bluefish después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de almacenamiento.
No utilice Sumatriptán Bluefish si nota algún tipo de deterioro visible.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.
Información adicional
Composición de Sumatriptán Bluefish
El principio activo es Sumatriptán.
Cada comprimido contiene 50mg sumatriptán (como succinato de sumatriptán).
Los otros componentes (excipientes) son: croscarmelosa sódica (E468), polisorbato 80 (E433),
hidrogenofosfato de calcio anhidro (E450), celulosa microcristalina (E460), bicarbonato de sodio (E500),
estearato magnésico (E470b).
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos.
Sumatriptán Bluefish 50 mg: comprimidos blancos o casi blancos de forma de cápsula, biconvexos, no
recubiertos, grabados con una “C” en una cara y con “33” en la otra.
Blíster de Poliamida/PVC/Aluminio. Tamaño del envase: 2, 3, 4, 6, 8, 12, 18, 20, 30, 50 y 100
comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Bluefish Pharmaceuticals AB
Torsgatan 11
SE-111 23 Estocolmo
Suecia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Nombre del Estado Miembro Nombre del medicamento
DK Sumatriptan Bluefish
FI
Sumatriptan Bluefish Pharmaceuticals 50 mg tabletti
Sumatriptan Bluefish Pharmaceuticals 50 mg tabletter
DE Sumatriptan Bluefish 50 mg Tabletten
NL Sumatriptan Bluefish 50 mg tabletten
NO Sumatriptan Bluefish 50 mg tabletter
ES Sumatriptan Bluefish 50 mg comprimidos
SE Sumatriptan Bluefish 50 mg tabletter
Este prospecto fue aprobado en Junio de 2010
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/