Prospecto e instrucciones de TACROLIMUS CINFA 5 mg CAPSULAS DURAS EFG, 100 cápsulas

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de TACROLIMUS CINFA 5 mg CAPSULAS DURAS EFG, 100 cápsulas, compuesto por los principios activos TACROLIMUS.

1. ¿Qué es TACROLIMUS CINFA 5 mg CAPSULAS DURAS EFG, 100 cápsulas?
2. ¿Para qué sirve TACROLIMUS CINFA 5 mg CAPSULAS DURAS EFG, 100 cápsulas?
3. ¿Cómo se toma TACROLIMUS CINFA 5 mg CAPSULAS DURAS EFG, 100 cápsulas?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene TACROLIMUS CINFA 5 mg CAPSULAS DURAS EFG, 100 cápsulas?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de TACROLIMUS CINFA 5 mg CAPSULAS DURAS EFG, 100 cápsulas

Nº Registro: 76116
Descripción clinica: Tacrolimus 5 mg 100 cápsulas
Descripción dosis medicamento: 5 mg
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 100 cápsulas
Principios activos: TACROLIMUS
Excipientes: LACTOSA ANHIDRA, CROSCARMELOSA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 29-04-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 25-06-2012
Fecha de último cambio de situación de registro: 25-06-2012
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 25-06-2012
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/76116/76116_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/76116/76116_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS CINFA, S.A.
Dirección: Olaz-Chipi, 10. Poligono Industrial Areta
CP: 31620
Localidad: Huarte-Pamplona (Navarra)
CIF: A31025398

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS CINFA, S.A.
Dirección: Olaz-Chipi, 10. Poligono Industrial Areta
CP: 31620
Localidad: Huarte-Pamplona (Navarra)
CIF: A31025398

Prospecto e instrucciones de TACROLIMUS CINFA 5 mg CAPSULAS DURAS EFG, 100 cápsulas

PROSPECTO: INFORMACION PARA EL USUARIO
tacrolimus cinfa 5 mg cápsulas duras EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
? Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
? Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
? Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
? Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:
1. Qué es tacrolimus cinfa y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar tacrolimus cinfa
3. Cómo tomar tacrolimus cinfa
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de tacrolimus cinfa
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es tacrolimus cinfa y para qué se utiliza

tacrolimus cinfa pertenece al grupo de fármacos conocidos como inmunosupresores. Tras su
trasplante de órgano (por ej. hígado, riñón, corazón), el sistema inmunitario de su cuerpo intentará
rechazar el nuevo órgano.
tacrolimus cinfa se utiliza para controlar la respuesta inmune de su cuerpo, permitiéndole aceptar el
órgano trasplantado.
tacrolimus cinfa se utiliza con frecuencia en combinación con otros medicamentos que también
suprimen el sistema inmunitario.
También puede recibir tacrolimus cinfa para tratar un rechazo que se esté produciendo de su hígado,
riñón, corazón u otro órgano trasplantado, o si cualquier tratamiento previo que estuviera siguiendo,
no consigue controlar esta respuesta inmunitaria después de su trasplante.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar tacrolimus cinfa

No tome tacrolimus cinfa
- Si es alérgico (hipersensible) a tacrolimus o a cualquiera de los demás componentes de tacrolimus
cinfa.
- Si es alérgico (hipersensible) a cualquier antibiótico que pertenezca al subgrupo de antibióticos
macrólidos (p.ej. eritromicina, claritromicina, josamicina).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar tacrolimus cinfa.

- Necesitará tomar tacrolimus cinfa todos los días, siempre que precise inmunosupresión para
prevenir el rechazo de su órgano trasplantado. Debe mantenerse en contacto con su médico de
forma regular.
- Mientras esté tomando tacrolimus cinfa, es posible que su médico desee realizar de vez en cuando
una serie de pruebas (incluyendo análisis de sangre y orina, pruebas de función cardiaca, análisis
visuales y neurológicos). Esto es completamente normal y ayudará a su médico a decidir la dosis
más adecuada de tacrolimus cinfa para usted. - Por favor evite tomar cualquier preparado de herbolario, por ej. la hierba de San Juan (Hypericum
perforatum) o cualquier otro producto de herbolario ya que esto puede afectar la eficacia y la dosis
de tacrolimus cinfa que Usted necesita recibir. Si tiene dudas, por favor consulte a su médico antes
de tomar cualquier producto o preparado de herbolario.
- Si tiene problemas de hígado o ha padecido alguna enfermedad que ha podido afectar a su hígado,
por favor indíquelo a su médico ya que esto puede afectar a la dosis de tacrolimus cinfa que recibe.
- Si tiene diarrea durante más de un día, por favor indíquelo a su médico ya que puede ser necesario
adaptar la dosis de tacrolimus cinfa que recibe.
- Limite su exposición a la luz solar y luz UV mientras esté tomando tacrolimus cinfa utilizando
ropa protectora adecuada, y utilizando crema protectora con un elevado factor de protección solar.
Esto se debe al riesgo potencial de cambios malignos de la piel con la terapia inmunosupresora.
- Si necesita vacunarse, por favor informe antes a su médico. Él le aconsejará sobre la mejor forma
de proceder.

Interacción de tacrolimus cinfa con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que
tomar cualquier otro medicamento.

tacrolimus cinfa no se debe tomar con ciclosporina.

Los niveles sanguíneos de tacrolimus cinfa pueden modificarse debido a otros medicamentos que
esté tomando, y los niveles sanguíneos de otros medicamentos pueden modificarse por la
administración de tacrolimus cinfa, lo que puede requerir un aumento o disminución de la dosis de
tacrolimus cinfa. En particular, debe informar a su médico si está utilizando o ha utilizado
recientemente medicamentos con principios activos como:
- antifúngicos y antibióticos, especialmente los llamados antibióticos macrólidos empleados para el
tratamiento de infecciones, por ej. ketoconazol, fluconazol, itraconazol, voriconazol, clotrimazol,
eritromicina, claritromicina, josamicina y rifampicina
- inhibidores de la proteasa VIH, por ej. Ritonavir
- omeprazol o lansoprazol utilizado en el tratamiento de la úlcera de estómago
- tratamientos hormonales con etinilestradiol (por ej. la “píldora” anticonceptiva oral) o danazol
- fármacos que se utilizan para tratar la hipertensión o problemas cardiacos, como nifedipino,
nicardipino, diltiazem y verapamilo
- los medicamentos conocidos como “estatinas” que se utilizan para tratar el colesterol y los
triglicéridos elevados
- los medicamentos antiepilépticos fenitoína o fenobarbital
- los corticosteroides prednisona y metilprednisolona
- el antidepresivo nefazodona
- hierba de San Juan (Hypericum perforatum)

Dígale a su médico si está tomando o necesita tomar ibuprofeno, anfotericina B o antivirales
(p.ej.aciclovir). Estos pueden empeorar los problemas renales o del sistema nervioso cuando se
administran simultáneamente con tacrolimus cinfa.
Su médico también necesita saber si está tomando suplementos de potasio o diuréticos ahorradores
de potasio (por ej. amilorida, triamtereno o espironolactona), algunos analgésicos (los llamados
AINEs, por ej. ibuprofeno), anticoagulantes, o medicación oral para el tratamiento diabético,
mientras está tomando tacrolimus cinfa.
Si necesita vacunarse, por favor informe antes a su médico.

tacrolimus cinfa con los alimentos, bebidas y alcohol Generalmente debe tomar tacrolimus cinfa con el estómago vacío o al menos 1 hora antes de la
comida o 2-3 horas después de ella. Se debe evitar el pomelo o el zumo de pomelo mientras tome
tacrolimus cinfa.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Pida consejo a su médico o farmacéutico si desea quedarse embarazada o cree que puede estarlo
antes de tomar cualquier medicamento.
tacrolimus cinfa pasa a la leche materna. Por lo tanto, no debe dar de mamar mientras recibe
tacrolimus cinfa.

Conducción y uso de máquinas
No conduzca y no maneje herramientas o máquinas si se siente mareado o somnoliento, o tiene
problemas para ver con claridad después de tomar tacrolimus cinfa. Estos efectos se observan con
mayor frecuencia si tacrolimus cinfa se toma junto con alcohol.

tacrolimus cinfa contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a
ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar tacrolimus cinfa

Siga exactamente las instrucciones de administración de tacrolimus indicadas por su médico. En
caso de dudas, pregunte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Asegúrese de que recibe el mismo medicamento con tacrolimus cada vez que recoja su prescripción
médica, a menos que su especialista en trasplante haya acordado cambiar a otro medicamento
diferente con tacrolimus. Este medicamento debe tomarse dos veces al día. Si el aspecto de este
medicamento no es el mismo de siempre, o si las instrucciones de dosificación han cambiado,
consulte a su médico o farmacéutico lo antes posible para asegurarse de que tiene el medicamento
correcto.
La dosis inicial para prevenir el rechazo de su órgano trasplantado será fijada por su médico
calculándola según su peso corporal. Las dosis iniciales justo después del trasplante estarán
generalmente dentro del intervalo de 0,075-0,30 mg por kg de peso corporal y por día dependiendo
de su órgano trasplantado.
Su dosis depende de sus condiciones generales, y de otra medicación inmunosupresora que pueda
estar tomando. Su médico necesitará realizarle análisis sanguíneos de manera regular para definir la
dosis correcta, y para ajustar la dosis de vez en cuando. Su médico disminuirá habitualmente su
dosis de tacrolimus cinfa una vez que sus condiciones se hayan estabilizado. Su médico le dirá
exactamente cuántas cápsulas debe tomar, y su frecuencia.
tacrolimus cinfa se toma por vía oral dos veces al día, habitualmente por la mañana y por la noche.
En general debe tomar tacrolimus cinfa con el estómago vacío o por lo menos una hora antes, o de 2
a 3 horas después de la comida. Se deben ingerir las cápsulas completas con un vaso de agua. Evite
el pomelo y el zumo de pomelo mientras esté tomando tacrolimus cinfa. No ingiera el desecante
incluido en la bolsa de aluminio.

Si toma más tacrolimus cinfa del que debiera
Si por accidente toma más tacrolimus cinfa del que debiera, consulte a su médico o acuda al
servicio de urgencias del hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica,
teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar tacrolimus cinfa
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida tomar tacrolimus cinfa cápsulas, espere al momento de la siguiente dosis y luego continúe
como antes.

Si interrumpe el tratamiento con tacrolimus cinfa
La suspensión de su tratamiento con tacrolimus cinfa puede aumentar el riesgo de rechazo de su
órgano trasplantado. No suspenda el tratamiento a no ser que su médico se lo diga.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, tacrolimus cinfa puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

tacrolimus cinfa reduce el mecanismo de defensa de su propio cuerpo que le permite rechazar su
órgano trasplantado. De manera consecuente, su cuerpo no funcionará tan bien como habitualmente
a la hora de luchar contra las infecciones. Por lo tanto, si usted está tomando tacrolimus cinfa, será
más propenso que habitualmente a sufrir infecciones, por ejemplo, infecciones de la piel, boca,
estómago e intestinos, pulmones y tracto urinario.

Se han notificado efectos graves, incluyendo reacciones alérgicas y anafilácticas. Se han notificado
tumores benignos y malignos tras el tratamiento con tacrolimus como resultado de la
inmunosupresión.

Los posibles efectos adversos se enumeran según las siguientes categorías:
Los efectos adversos muy frecuentes pueden afectar a más de uno de cada diez personas.
Los efectos adversos frecuentes pueden afectar hasta uno de cada diez personas.
Los efectos adversos poco frecuentes pueden afectar hasta uno de cada cien personas.
Los efectos adversos raros pueden afectar hasta uno de cada mil personas.
Los efectos adversos muy raros pueden afectar hasta uno de cada diez mil personas.

Efectos adversos muy frecuentes:
-Aumento del azúcar en sangre, diabetes mellitus, aumento de potasio en sangre
-Dificultad para dormir
-Temblor, dolor de cabeza
-Aumento de la presión sanguínea
-Diarrea, náuseas
-Problemas de riñón

Efectos adversos frecuentes:
-Disminución del recuento de células sanguíneas (plaquetas, glóbulos rojos o glóbulos blancos),
aumento en el recuento de glóbulos blancos, cambios en el recuento de glóbulos rojos
-Disminución de magnesio, fosfato, potasio, calcio o sodio en sangre, sobrecarga de fluidos,
aumento de ácido úrico o lípidos en sangre, disminución del apetito, aumento de acidez en la
sangre, otros cambios de las sales sanguíneas
-Síntomas de ansiedad, confusión y desorientación, depresión, cambios del humor, pesadillas,
alucinaciones, trastornos mentales
-Ataques epilépticos, alteraciones de la conciencia, hormigueo y entumecimiento (algunas veces
doloroso) de manos y pies, mareo, dificultad para la escritura, alteraciones del sistema nervioso
-Visión borrosa, aumento de la sensibilidad a la luz, alteraciones oculares
-Oír sonidos en sus oídos -Disminución del flujo sanguíneo en los vasos cardiacos, latido cardiaco más rápido
-Hemorragias, bloqueo parcial o completo de los vasos sanguíneos, disminución de la presión
sanguínea
-Dificultad en la respiración, cambios en el tejido pulmonar, recogida de líquido alrededor del
pulmón, inflamación de la faringe, resfriado, síntomas semejantes a la gripe
-Inflamaciones o úlceras que provocan dolor abdominal o diarrea, hemorragias del estómago,
inflamaciones o úlceras de la boca, recogida de líquido del abdomen, vómitos, dolores abdominales,
indigestión, estreñimiento, flatulencia, hinchazón, heces sueltas, problemas estomacales
-Cambios en la función y enzimas hepáticas, ictericia de la piel debido a problemas hepáticos, daño
del tejido hepático e inflamación del hígado
-Picor, rash, pérdida de pelo, acné, aumento de la sudoración
-Dolor en articulaciones, extremidades o espalda, calambres musculares
-Función insuficiente de los riñones, menor producción de orina, dificultad o dolor al orinar
-Debilidad general, fiebre, retención de líquidos, dolor y malestar, aumento de la enzima fosfatasa
alcalina en sangre, aumento de peso, sensación de temperatura alterada
-Función insuficiente de su órgano trasplantado

Efectos adversos poco frecuentes:
-Cambios en la coagulación de la sangre, disminución del recuento de todas las células sanguíneas
-Deshidratación, disminución de proteínas o azúcar en sangre, aumento de fosfato en sangre
-Coma, hemorragias cerebrales, derrame cerebral, parálisis, trastorno cerebral, alteraciones del
habla y del lenguaje, problemas de memoria
-Opacidad del cristalino
-Dificultad en la audición
-Latido cardiaco irregular, parada del latido cardiaco, disminución de la función cardiaca, alteración
del músculo cardiaco, aumento del músculo cardiaco, latido cardiaco más fuerte,
electrocardiograma anormal, frecuencia cardiaca y pulso anormales
-Coágulos sanguíneos en una vena de una extremidad, shock
-Dificultades en la respiración, alteraciones del tracto respiratorio, asma
-Obstrucciones del intestino, aumento del nivel sanguíneo de la enzima amilasa, reflujo del
contenido estomacal en la garganta, retraso del vaciado del estómago
-Dermatitis, sensación de quemazón bajo la luz del sol
-Trastornos de las articulaciones
-Dificultad para orinar, menstruación dolorosa y hemorragia menstrual anormal
-Fallo de algunos órganos, enfermedad semejante a la gripe, aumento de la sensibilidad al calor y al
frío, sensación de presión en el pecho, nerviosismo o sensación rara, aumento de la enzima
lactatodeshidrogenasa en sangre, pérdida de peso

Efectos adversos raros:
-Pequeñas hemorragias en su piel debido a coágulos sanguíneos
-Aumento de la rigidez muscular
-Ceguera
-Sordera
-Recogida de líquido alrededor del corazón
-Dificultad en la respiración aguda
-Formación de quistes en el páncreas
-Problemas con el flujo sanguíneo en el hígado
- Enfermedad grave con ampollas en la piel, boca, ojos y genitales, aumento del vello
-Sed, caída, sensación de opresión en el pecho, disminución de la movilidad, úlcera

Efectos adversos muy raros: -Debilidad muscular
-Ecocardiograma anormal
-Insuficiencia hepática, estrechamiento del vaso biliar
-Dolor al orinar con sangre en la orina
-Aumento del tejido graso

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.

5. Conservación de tacrolimus cinfa

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a 30ºC
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

Tome las cápsulas duras inmediatamente después de sacarlas del blíster.
No use tacrolimus cinfa después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blíster
después de CAD.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Utilice todas las cápsulas en el
periodo de 1 año tras la apertura de la bolsa de aluminio.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE

de la farmacia. En caso de duda pregunte a
su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta
forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de tacrolimus cinfa

El principio activo es tacrolimus. Cada cápsula contiene 5 mg de tacrolimus como tacrolimus
monohidrato.
- Los demás componentes son: povidona K-30, croscarmelosa de sodio (E-468), lactosa anhidra,
estearato de magnesio.
Cubierta de la cápsula: dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro rojo (E 172), gelatina.

Aspecto del producto y tamaño del envase
Cápsulas de color rojo que contienen polvo blanco.

tacrolimus cinfa 5 mg cápsulas duras se presenta en blísteres precortados unidosis dentro de una
bolsa de aluminio protectora, que incluye un desecante que protege las cápsulas de la humedad. No
debe tragarse el desecante. Se encuentran disponibles envases de 30, 50, 60 y 100 cápsulas duras.

Puede que solamente estén comercializados algunos de los tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

LABORATORIOS CINFA, S.A.
Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta.
31620 HUARTE-PAMPLONA. (Navarra) ESPAÑA

Este prospecto ha sido aprobado en Junio de 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.