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Prospecto e instrucciones de TALGO 500 mg CAPSULAS DURAS , 20 cápsulas

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de TALGO 500 mg CAPSULAS DURAS , 20 cápsulas, compuesto por los principios activos PARACETAMOL.

  1. ¿Qué es TALGO 500 mg CAPSULAS DURAS , 20 cápsulas?
  2. ¿Para qué sirve TALGO 500 mg CAPSULAS DURAS , 20 cápsulas?
  3. ¿Cómo se toma TALGO 500 mg CAPSULAS DURAS , 20 cápsulas?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene TALGO 500 mg CAPSULAS DURAS , 20 cápsulas?

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Ficha técnica de TALGO 500 mg CAPSULAS DURAS , 20 cápsulas


Nº Registro: 57552
Descripción clinica: Paracetamol 500 mg 20 cápsulas
Descripción dosis medicamento: 500 mg
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 20 cápsulas
Principios activos: PARACETAMOL
Excipientes: CARBOXIMETILALMIDON SODICO, DOCUSATO DE SODIO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: No
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-06-1989
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-06-1989
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-03-1994
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/57552/57552_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/57552/57552_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS ERN, S.A.
Dirección: Pedro IV, 499.
CP: 08020
Localidad: Barcelona
CIF: A08006322

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS ERN, S.A.
Dirección: Pedro IV, 499.
CP: 08020
Localidad: Barcelona
CIF: A08006322

Prospecto e instrucciones de TALGO 500 mg CAPSULAS DURAS , 20 cápsulas


Prospecto: Información para el paciente

Talgo 500 mg cápsulas duras
Paracetamol

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o farmacéutico o enfermero, incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
- Debe consultar a un médico e interrumpir el tratamiento si el dolor se mantiene durante más
de 3 días en niños o 5 días en adultos (2 días para el dolor de garganta), la fiebre durante más
de 3 días o bien el dolor o la fiebre empeoran o aparecen otros síntomas.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Talgo y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Talgo
3. Cómo tomar Talgo
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Talgo
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Talgo y para qué se utiliza

Talgo pertenece a un grupo de medicamentos llamados analgésicos y antipiréticos.
Este medicamento está indicado en el tratamiento sintomático de los estados febriles y para el
alivio del dolor leve o moderado.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Talgo

No tome Talgo:

- Si es alérgico (hipersensible) al paracetamol o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Talgo.

- No se debe exceder la dosis recomendada en la “Sección 3 - Como tomar Talgo”. Compruebe
no estar usando simultáneamente otros medicamentos que contengan paracetamol. - Los pacientes con enfermedades del corazón o del pulmón y los pacientes con anemia,
deberán consultar con el médico antes de tomar este medicamento.
- Si tiene problemas de hígado (incluido el síndrome de Gilbert) o riñón o sufre malnutrición
crónica o deshidratación consulte a su médico porque puede requerir una reducción de la
dosis de paracetamol.
- Si es asmático sensible al ácido acetilsalicílico, consulte al médico antes de usar este
medicamento.
- En alcohólicos crónicos se deberá tener la precaución de no tomar más de 2 g al día de
paracetamol (cuatro cápsulas al día.)
- Si los síntomas empeoran o si la fiebre persiste durante más de 3 días o el dolor más de 3 días
en niños o 5 días en adultos (2 días para el dolor de garganta), debe consultar al médico.

Niños y adolescentes

No se debe utilizar en niños menores de 10 años o con peso inferior a 33 kg, consulte a su médico
o farmacéutico ya que existen otras presentaciones con dosis y formulación que se adaptan mejor
a este grupo de pacientes.

Toma de Talgo con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado o podría tener que tomar
recientemente cualquier otro medicamento.
En particular, si está utilizando medicamentos que contengan en su composición alguno de los
siguientes principios activos ya que, puede ser necesario modificar la dosis o la interrupción del
tratamiento de cualquiera de ellos:
- Anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina)
- Antiepilépticos (lamotrigina, fenitoína u otras hidantoínas, fenobarbital, primidona,
carbamazepina)
- Antituberculosos (isoniazida, rifampicina)
- Barbitúricos (utilizados como hipnóticos, sedantes y anticonvulsivantes)
- Medicamentos utilizados para el tratamiento de la gota (probenecid y sulfinpirazona)
- Algunos medicamentos utilizados para aumentar la eliminación de orina (diuréticos del asa
como los del grupo furosemida)
- Propranolol utilizado en el tratamiento de la tensión arterial alta (hipertensión) y de las
alteraciones del ritmo del corazón (arritmias cardíacas)
- Zidovudina (utilizada en el tratamiento de los pacientes infectados por el virus de la
inmunodeficiencia humana, causante del SIDA)
- Colestiramina (utilizados para disminuir los niveles de colesterol en sangre)
- Metoclopramida y domperidona; utilizados para evitar las náuseas y los vómitos

Tampoco debe utilizarse con otros analgésicos (medicamentos que disminuyen el dolor) sin
consultar con su médico.
Como norma general para cualquier medicamento es recomendable informar sistemáticamente al
médico o farmacéutico si está en tratamiento con otro medicamento. En caso de tratamiento con
anticoagulantes orales se puede administrar ocasionalmente como analgésico de elección.
Interferencias con pruebas analíticas

Si le van a hacer alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, etc…),
comunique al médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados.

Toma de Talgo con alimentos, bebidas y alcohol

La utilización de Paracetamol en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más
bebidas alcohólicas al día: cerveza, vino, licor....al día) puede provocar daño en el hígado.
La toma de este medicamento con alimentos no afecta a la eficacia del mismo.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

En la mujer, aunque no existen estudios controlados, no se han evidenciado efectos teratógenos
(malformaciones en el embrión o en el feto). No obstante, como norma general, no es aconsejable
su uso durante el primer trimestre de embarazo, y en el caso de utilización, deberá hacerse
siempre valorándose los posibles riesgos y beneficios del tratamiento.

El Paracetamol pasa a la leche materna, por lo que las mujeres en periodo de lactancia deben
consultar al médico antes de tomar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No se ha descrito ningún efecto que modifique la capacidad de conducir y utilizar máquinas.

3. Cómo tomar Talgo

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda pregunte a
su médico, farmacéutico o enfermero.

La dosis recomendada es:

- Adultos y adolescentes mayores de 15 años (y peso superior a 55 kg): Una (500 mg de
paracetamol) o dos cápsulas (un gramo de paracetamol) cada toma, cada 4 - 6 horas si fuera
necesario. No se excederá de 6 cápsulas (3 g de paracetamol) por día.
El intervalo mínimo entre tomas no será inferior a 4 horas.

- Adolescentes entre 41 y 55 kg de peso (de 12 años en adelante): 1 cápsula cada vez (cada 4
- 6 horas), máximo 5 - 6 cápsulas en 24 horas.
- Niños entre 33 y 40 Kg de peso (de 10 a 12 años aproximadamente): 1 cápsula cada vez
(cada 6 horas), máximo 4 cápsulas en 24 horas.

- No se recomienda utilizar en niños menores de 10 años. Existen otras presentaciones de
este medicamento que pueden ser más adecuadas para niños, pregunte a su médico o
farmacéutico.

Usar siempre la menor dosis que sea efectiva para controlar los síntomas. Las dosis se deben
repetir mientras duren los síntomas.

Pacientes con enfermedades de hígado: Consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
Debe tomar la cantidad de medicamento prescrita por su médico con un intervalo mínimo entre
cada toma de 8 horas.
No deben tomar más de 2 gramos de paracetamol (4 cápsulas) en 24 horas, repartidos en varias
tomas.

Pacientes con enfermedades de riñón: Consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
Tomar como máximo 500 miligramos (1 cápsula) por toma.
Según su enfermedad su médico le indicará si debe tomar su medicamento con un intervalo
mínimo de 6 u 8 horas.

Pacientes de edad avanzada: Consulte a su médico antes de tomar este medicamento porque
puede requerir una reducción de la dosis.

Instrucciones para la correcta administración del preparado

Las cápsulas de Talgo son para administración por vía oral.
Las cápsulas deben tomarse con un vaso de líquido, preferentemente agua. Se puede tomar tanto
con alimentos como sin ellos. Para un alivio rápido del dolor, tomar el medicamento sin
alimentos.

La administración del medicamento está supeditada a la aparición del dolor o de la fiebre. A
medida que éstos desaparezcan, debe suspenderse la medicación.
Si los síntomas empeoran o si la fiebre persiste durante más de 3 días o el dolor más de 3 días en
niños o 5 días en adultos (2 días para el dolor de garganta), debe consultar al médico.

Si toma más Talgo del que debe

Si usted ha tomado más Talgo del que debiera, acuda rápidamente a un centro médico aunque
no haya síntomas, ya que a menudo no se manifiestan hasta pasados 3 días desde la ingestión de
la sobredosis, aún en casos de intoxicación grave.

Los síntomas de sobredosis pueden ser: mareos, vómitos, pérdida del apetito, coloración
amarillenta de la piel y los ojos (ictericia) y dolor abdominal.
Se considera sobredosis de paracetamol, la ingestión de una sola toma de más de 6 g en adultos y
más de 100 mg por Kg de peso en niños. El tratamiento de la sobredosis es más eficaz si se
inicia dentro de las 4 horas siguientes a la ingestión del medicamento.

Los pacientes en tratamiento con barbitúricos o los alcohólicos crónicos, pueden ser más
sensibles a la toxicidad de una sobredosis de Paracetamol.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o si no
fuera posible llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el
medicamento y la cantidad ingerida. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del
medicamento al profesional sanitario.

Si olvidó tomar Talgo

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente tome la dosis olvidada
cuando se acuerde, tomando las siguientes dosis con la separación entre tomas indicada en cada
caso (al menos 4 horas).

Si interrumpe el tratamiento con Talgo

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico,
farmacéutico o enfermero.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Talgo puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.

Las reacciones adversas del paracetamol son, por lo general, raras (pueden afectar hasta 1 de cada
1.000 pacientes) o muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes).

En casos raros, se puede presentar malestar en general, o incluso malestar repentino debido a una
bajada de la tensión arterial (hipotensión). También raramente pueden encontrarse elevados los
niveles de algunas proteínas del hígado (transaminasas hepáticas).

Muy raramente puede dañar el hígado a dosis altas o tratamientos prolongados. También muy
raramente pueden aparecer: Enfermedades del riñón, orina turbia, dermatitis alérgica (erupción
cutánea), ictericia (coloración amarillenta de la piel), alteraciones sanguíneas (agranulocitosis,
leucopenia, neutropenia, anemia hemolítica) e hipoglucemia (bajada de azúcar en sangre).

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

5. Conservación de Talgo
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No se precisan condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a
su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta
forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Talgo
- El principio activo es paracetamol. Cada cápsula contiene 500 mg de paracetamol.
- Los demás componentes (excipientes) son carboximetilalmidón de sodio (de patata),
povidona, estearato de calcio y docusato de sodio.

Aspecto del producto y contenido del envase
Cápsulas duras de color azul y blanco, en blísteres de Aluminio/PVC, que se presentan en
envases conteniendo 12, 20 ó 500 cápsulas.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización
Laboratorios ERN, S.A.
C/ Pedro IV, 499.
08020 Barcelona

Responsable de la fabricación
Laboratorios ERN, S.A.
C/ Perú, 228.
08020 Barcelona

Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2013

Otras fuentes de información

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de
la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/

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