Prospecto e instrucciones de TAMSULOSINA QUALIGEN 0,4 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 30 cápsulas

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de TAMSULOSINA QUALIGEN 0,4 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 30 cápsulas, compuesto por los principios activos TAMSULOSINA HIDROCLORURO.

1. ¿Qué es TAMSULOSINA QUALIGEN 0,4 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 30 cápsulas?
2. ¿Para qué sirve TAMSULOSINA QUALIGEN 0,4 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 30 cápsulas?
3. ¿Cómo se toma TAMSULOSINA QUALIGEN 0,4 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 30 cápsulas?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene TAMSULOSINA QUALIGEN 0,4 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 30 cápsulas?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

Compartir

Ficha técnica de TAMSULOSINA QUALIGEN 0,4 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 30 cápsulas

Nº Registro: 70826
Descripción clinica: Tamsulosina 0,4 mg 30 cápsulas liberación modificada
Descripción dosis medicamento: 0,4 mg
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 30 cápsulas
Principios activos: TAMSULOSINA HIDROCLORURO
Excipientes: AMARILLO DE QUINOLEINA (E 104, CI=47005), AMARILLO ANARANJADO S (E 110, CI=15985), CARMOISINA (AZORRUBINA CI=14720, E-122), HIDROXIDO SODICO, ROJO PONCEAU 4R (CI=16255, E-124), ALCOHOL ETILICO (ETANOL)
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 04-01-2010
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 16-04-2009
Fecha de último cambio de situación de registro: 16-04-2009
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 16-04-2009
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/70826/70826_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/70826/70826_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: QUALIGEN, S.L.
Dirección: Avda. Barcelona, 69
CP: 08970
Localidad: Sant Joan Despi (Barcelona)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: QUALIGEN, S.L.
Dirección: Avda. Barcelona, 69
CP: 08970
Localidad: Sant Joan Despi (Barcelona)
CIF:

Prospecto e instrucciones de TAMSULOSINA QUALIGEN 0,4 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 30 cápsulas

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TAMSULOSINA QUALIGEN 0,4 mg CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN
PROLONGADA EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
? Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
? Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
? Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
? Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es TAMSULOSINA QUALIGEN y para qué se utiliza
2. Antes de tomar TAMSULOSINA QUALIGEN
3. Cómo tomar TAMSULOSINA QUALIGEN
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de TAMSULOSINA QUALIGEN
6. Información adicional
1. QUÉ ES TAMSULOSINA QUALIGEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Tamsulosina Qualigen es tamsulosina.
Tamsulosina Qualigen es un medicamento de los denominados bloqueantes de los receptores alfa-
adrenérgicos (bloqueantes ?
1
). Actúa relajando los músculos de la próstata y de la uretra (el conducto que
sale de la vejiga). Se utiliza para el tratamiento de los síntomas asociados con el aumento del tamaño de la
próstata debido a la hiperplasia benigna de próstata (HBP). Estos síntomas incluyen dificultades en el
inicio de la micción, necesidad de orinar frecuentemente, sensación de no vaciar del todo la vejiga y
necesidad de levantarse durante la noche para orinar.
2. ANTES DE TOMAR TAMSULOSINA QUALIGEN
No tome Tamsulosina Qualigen
? Si es alérgico (hipersensible) a hidrocloruro de tamsulosina o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento. La hipersensibilidad puede presentarse como una súbita
hinchazón de la cara, los labios, la lengua, los brazos, las piernas y la garganta, a veces
acompañado de dificultades para tragar y/o respirar.
? Si ha padecido anteriormente angioedema con tamsulosina.
? Si ha padecido anteriormente hipotensión ortostática: presión sanguínea baja (que produce mareo
o sensación de debilidad) cuando se pone de pie tras estar sentado o tumbado.
? Si padece insuficiencia hepática.
Tenga especial cuidado con Tamsulosina Qualigen 2
? Si padece insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min), en este caso
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Tamsulosina Qualigen.
? Como con otros medicamentos de este tipo (bloqueantes ?
1
), en algunas personas Tamsulosina
Qualigen puede causar una disminución de la presión sanguínea. Este hecho puede producir desmayos
de forma ocasional.
? Si empieza a sentir debilidad o mareo debe sentarse o tumbarse inmediatamente hasta que los
síntomas hayan desaparecido. Si siente debilidad, mareo y somnolencia o visión borrosa, no debe
conducir o manejar maquinaria hasta que los síntomas hayan pasado.
? Si va a ser operado de cataratas (debido a la opacidad del cristalino del ojo). Antes de
someterse a la operación, informe a su oftalmólogo de que está usando (o ha usado
recientemente) Tamsulosina Qualigen (ver sección 4). Su médico le aconsejará sobre si puede
seguir tomando este medicamento hasta que le realicen la operación.
? Antes de iniciar el tratamiento con Tamsulosina Qualigen debe ser sometido a un examen
médico para confirmar el diagnóstico y excluir otras enfermedades que pueden producir síntomas
similares pero que requieren tratamientos diferentes.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Es especialmente importante mencionar todos los medicamentos relacionados con la presión
sanguínea, especialmente otros medicamentos similares a este (alfa bloqueantes) ya que los efectos de
estos en el organismo pueden verse incrementados con el uso de tamsulosina. Este hecho puede causar
una disminución no deseada de la presión sanguínea.
Embarazo y Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento
Este medicamento sólo está destinado a pacientes varones.
Conducción y uso de máquinas
Tamsulosina Qualigen puede causar ocasionalmente sensación de debilidad o síntomas como mareo,
somnolencia o visión borrosa. No conduzca ni maneje máquinas si sufre alguno de estos síntomas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Tamsulosina Qualigen
Este medicamento puede provocar reacciones de tipo alérgico por contener agentes colorantes: amarillo
anaranjado S (E110), azorubina (E122) y Ponceau 4R (E124).
3. CÓMO TOMAR TAMSULOSINA QUALIGEN
Siga exactamente las instrucciones de administración de Tamsulosina Qualigen indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Tamsulosina Qualigen debe administrarse por vía oral.
La dosis normal es de una cápsula al día, que debe tomarse después del desayuno o de la primera comida
del día.
La cápsula debe tragarse entera, con una cantidad suficiente de agua, sin morderla ni masticarla.
Es aconsejable tomar este medicamento de pie o sentado, no tumbado.3
Si toma más Tamsulosina Qualigen de la que debiera:
Si ha tomado demasiadas cápsulas, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al
Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad
tomada. Debido a la acción del medicamento, una sobredosis del mismo podría afectar a su presión
sanguínea.
Si olvidó tomar Tamsulosina Qualigen:
Si olvidó tomar su cápsula diaria, puede tomarla más tarde durante el mismo día, después de una comida.
En caso de que haya olvidado la dosis un día, puede simplemente seguir tomando su cápsula diaria al día
siguiente. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Tamsulosina Qualigen
Si el tratamiento es interrumpido antes de lo recomendado, pueden volver los síntomas originales. Use
Tamsulosina Qualigen durante el período de tiempo recomendado por su médico, incluso aunque los
síntomas hayan desaparecido.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Tamsulosina Qualigen puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.
Frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes):
Mareo, especialmente al sentarse o levantarse.
Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes):
Dolor de cabeza, palpitaciones (sensación de latidos cardiacos fuertes y acelerados), disminución de la
presión sanguínea (p.ej. al levantarse rápido desde una posición sentada o tumbada, a veces asociada con
mareo), goteo u obstrucción nasal (rinitis), diarrea, náuseas y vómitos, estreñimiento, sensación de
debilidad (astenia), erupción cutánea, picores y urticaria, eyaculación anormal. Esto último quiere decir
que el semen entra a la vejiga, en lugar de ser expulsado por la uretra. Este fenómeno no es perjudicial.
Raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes):
Desmayo y repentina hinchazón local de los tejidos blandos del organismo (p.ej. la garganta o la lengua),
dificultad para respirar y/o picor y erupciones cutáneas, a menudo en forma de reacción alérgica
(angioedema).
Muy raros (menos de 1 por cada 10.000 pacientes)
Priapismo (erección no deseada, prolongada y dolorosa que requiere tratamiento médico inmediato).
Frecuencia no conocida: Boca seca.
Consulte inmediatamente con su médico si aparece alguno de estos efectos adversos.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico.
Si va a ser operado de cataratas (debido a la opacidad del cristalino del ojo) y esta tomando, o ha
tomado recientemente, Tamsulosina Qualigen, informe a su médico antes de someterse a la operación.
Él sabe las medidas que deben tomarse para evitar un problema en el ojo durante la operación llamado
“síndrome del iris flácido”.
5. CONSERVACIÓN DE TAMSULOSINA QUALIGEN 4
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Este medicamento no precisa condiciones especiales de conservación.
No utilice Tamsulosina Qualigen después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Tamsulosina Qualigen
- El principio activo es hidrocloruro de tamsulosina. Cada cápsula dura de liberación prolongada
contiene 0,4 mg de hidrocloruro de tamsulosina.
- Los demás componentes (excipientes) son:
Contenido de la cápsula: celulosa microcristalina PH101, estearato magnésico, dispersión de
copolímero de ácido metacrílico/etilacrilato (1:1), hidróxido sódico, triacetina, dióxido de titanio
(E171), talco.
Cuerpo de la cápsula: gelatina, amarillo anaranjado S, ponceau 4R (E124), amarillo quinolina (E104),
azul brillante (E133), dióxido de titanio (E171).
Composición de la tapa: gelatina, óxido de hierro amarillo (E172), azul brillante (E133), azorubina
(E122), dióxido de titanio (E171).
Tinta de impresión: carbón activado, goma laca.
Aspecto del producto y contenido del envase
Tamsulosina Qualigen 0,4 mg cápsulas duras de liberación prolongada se presenta en forma de
cápsulas del número 2 de color naranja/marrón, con una ”R” impresa en la tapa y “TSN400” en el
cuerpo, en negro. Las cápsulas contienen gránulos de color blanco o casi blanco.
Tamsulosina Qualigen se presenta en envases de 30 cápsulas.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización : Responsable de la fabricación:
Qualigen, S.L. Ranbaxy Ireland Limited
Avda.Barcelona, 69 Spafield, Cork Road, Cashel, Co
08970 Sant Joan Despí Barcelona Tipperary
España Irlanda
Para cualquier información respecto a este medicamento, póngase en contacto con el Titular de la
autorización de comercialización.
Este prospecto fue aprobado en Noviembre 2013