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Prospecto e instrucciones de TAMSULOSINA STADA 0,4 mg, COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 30 comprimidos

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de TAMSULOSINA STADA 0,4 mg, COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 30 comprimidos, compuesto por los principios activos TAMSULOSINA HIDROCLORURO.

  1. ¿Qué es TAMSULOSINA STADA 0,4 mg, COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 30 comprimidos?
  2. ¿Para qué sirve TAMSULOSINA STADA 0,4 mg, COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 30 comprimidos?
  3. ¿Cómo se toma TAMSULOSINA STADA 0,4 mg, COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 30 comprimidos?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene TAMSULOSINA STADA 0,4 mg, COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 30 comprimidos?

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Ficha técnica de TAMSULOSINA STADA 0,4 mg, COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 30 comprimidos


Nº Registro: 73845
Descripción clinica: Tamsulosina 0,4 mg 30 comprimidos liberación modificada
Descripción dosis medicamento: 0,4 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 30 comprimidos
Principios activos: TAMSULOSINA HIDROCLORURO
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 27-07-2011
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 18-05-2011
Fecha de último cambio de situación de registro: 12-05-2013
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 12-05-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/73845/73845_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/73845/73845_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIO STADA, S.L.
Dirección: Frederic Mompou, 5
CP: 08960
Localidad: Sant Just Desvern (Barcelona)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIO STADA, S.L.
Dirección: Frederic Mompou, 5
CP: 08960
Localidad: Sant Just Desvern (Barcelona)
CIF:

Prospecto e instrucciones de TAMSULOSINA STADA 0,4 mg, COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 30 comprimidos


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Tamsulosina STADA 0,4 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Hidrocloruro de Tamsulosina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Tamsulosina STADA y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Tamsulosina STADA
3. Cómo tomar Tamsulosina STADA
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Tamsulosina STADA
6. Información adicional


1. QUÉ ES TAMSULOSINA STADA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Tamsulosina relaja los músculos en la próstata y tracto urinario. Mediante la relajación de los
músculos tamsulosina permite el paso de orina más fácilmente y facilita la micción. Además,
disminuye la sensación de urgencia.

Tamsulosina se utiliza en hombres para aliviar los síntomas urinarios causados por un agrandamiento
de la próstata (hiperplasia benigna de próstata). Estos síntomas pueden incluir dificultad en la micción
(chorro débil), goteo, urgencia y necesidad de orinar frecuentemente tanto por la noche como durante
el día.


2. ANTES DE TOMAR TAMSULOSINA STADA

No tome Tamsulosina STADA si:

- es alérgico (hipersensible) a tamsulosina o a cualquiera de los demás componentes de
Tamsulosina STADA. La hipersensibilidad puede presentarse como una hinchazón súbita local
de los tejidos blandos del cuerpo (por ej. la garganta o la lengua), dificultad respiratoria y/o
picor y erupción cutánea (angioedema);
- tiene un descenso de la presión arterial al ponerse de pie, que le causa mareos o desmayo;
- padece problemas de hígado graves.

Tenga especial cuidado con Tamsulosina STADA si:

- padece mareos o desmayos, especialmente después de levantarse. Tamsulosina puede
descender la presión arterial causándole esto. Debe tumbarse o sentarse hasta que los síntomas
hayan desaparecido;
- padece problemas graves de riñón, consulte a su médico;
- va a someterse a una operación quirúrgica ocular debido a una opacidad del cristalino
(cataratas). Puede aparecer una enfermedad del ojo llamada Síndrome del Iris Flácido
Intraoperatorio (ver sección 4, Posibles efectos adversos). Por favor, informe a su oculista si
está tomando o ha tomado anteriormente tamsulosina. El especialista podrá entonces tomar las precauciones apropiadas con respecto a la medicación y a las técnicas quirúrgicas a utilizar.
Consulte a su médico si debe o no posponer o suspender temporalmente la toma de este
medicamento si va a someterse a dicha operación.

Son necesarios exámenes médicos periódicos para monitorizar el desarrollo de la enfermedad por la
que está siendo tratado.

Puede observar restos de comprimidos en sus heces. Dado que el principio activo del comprimido ya
ha sido liberado, no hay riesgo de que el comprimido sea menos efectivo.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Otros medicamentos pueden verse afectados por tamsulosina. Estos medicamentos, a su vez, pueden
afectar al buen funcionamiento de tamsulosina. Tamsulosina puede interaccionar con:
- Diclofenaco, medicamento analgésico y antiinflamatorio. Este medicamento puede acelerar la
eliminación de tamsulosina del cuerpo, acortando el tiempo de efectividad de tamsulosina.
- Warfarina, medicamento para prevenir la coagulación de la sangre. Este medicamento puede
acelerar la eliminación de tamsulosina del cuerpo, acortando el tiempo de efectividad de
tamsulosina.
- Otros bloqueantes de los receptores adrenérgicos alfa
1A
. La combinación puede producir un
descenso de la tensión arterial, causando mareos.

Toma de Tamsulosina STADA con los alimentos y bebidas

Tamsulosina puede tomarse independientemente de las comidas.

Conducción y uso de máquinas

No hay evidencia de que tamsulosina afecte a la capacidad para conducir y para utilizar máquinas.
Debe tener en cuenta que tamsulosina puede producir mareos. Solamente conduzca o maneje
máquinas si se encuentra bien.


3. CÓMO TOMAR TAMSULOSINA STADA

Siga exactamente las instrucciones de administración de Tamsulosina STADA indicadas por su
médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis normal es de 1 comprimido al día. Puede tomar tamsulosina con o sin comida,
preferiblemente a la misma hora cada día.

El comprimido debe tragarse entero. Es importante que no rompa ni mastique el comprimido ya
que esto puede influenciar en el buen funcionamiento de la tamsulosina.

Tamsulosina no está indicado en niños.

Si toma más Tamsulosina STADA del que debiera

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o llame al servicio
de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si toma más tamsulosina de la que debe su presión arterial puede disminuir de repente. Puede sufrir
mareos, debilidad, vómitos, diarrea y desmayos. Túmbese para minimizar los efectos de a presión
arterial baja y consulte a su médico.
Si olvidó tomar Tamsulosina STADA

Si ha olvidado tomar Tamsulosina STADA como se le ha recomendado, puede tomar su dosis de más
tarde en el mismo día. En caso de que haya omitido la dosis de un día, tome la siguiente dosis a la hora
habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Tamsulosina STADA

Cuando el tratamiento con tamsulosina se abandona prematuramente, pueden volver sus molestias
originales. Por lo tanto, tome Tamsulosina STADA durante todo el tiempo que su médico le prescriba,
incluso aunque sus molestias hayan desaparecido. Consulte siempre a su médico si decide suspender el
tratamiento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Tamsulosina STADA puede producir efectos adversos, aunque
no todas las personas los sufran.

Es raro que se produzcan reacciones adversas graves. Contacte con su médico inmediatamente si
experimenta una reacción alérgica grave que causa hinchazón de la cara o garganta (angioedema).

Frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):
Mareos • Eyaculación anormal

Poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):
Dolor de cabeza • Latido del corazón perceptible (palpitaciones) • Reducción de la presión sanguínea
cuando se levanta, que causa mareos o desmayos (hipotensión ortostática) • Hinchazón e irritación en
la nariz (rinitis). Estreñimiento. Diarrea. Nausea • Vómitos • Erupción • Ronchas (urticaria) •
Sensación de debilidad (astenia)

Raros (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes):
Desmayo (síncope)

Muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes):
Dolor en la erección (priapismo) • Enfermedad grave con ampollas en la piel, boca, ojos y genitales
(síndrome de Stevens-Johnson)

Frecuencia no conocida (no se puede estimar a partir de los datos disponibles):
Ritmo cardíaco anormal • Latido cardíaco irregular • Latido cardiaco más rápido • Dificultad
respiratoria
Durante una operación quirúrgica ocular puede ocurrir una enfermedad llamada Síndrome del Iris
Flácido (IFIS): la pupila puede dilatarse escasamente y el iris (parte circular coloreada del ojo) puede
volverse flácido durante la operación. Para mayor información véase sección 2, Tenga especial
cuidado.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE TAMSULOSINA STADA

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Conservar en su envase original para proteger de la luz.
No utilice Tamsulosina STADA después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
“CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Tamsulosina STADA

• El principio activo es 0,400 mg de hidrocloruro de tamsulosina, equivalente a 0,367 mg de
tamsulosina.
• Los demás componentes son: Comprimido interno: celulosa microcristalina, hipromelosa
carbómero, sílice coloidal anhidra, óxido de hierro rojo (E172), estearato de magnesio.
Comprimido externo: celulosa microcristalina, hipromelosa carbómero, sílice coloidal anhidra,
estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Tamsulosina STADA se presenta en forma de comprimidos redondos, blancos, con la inscripción
“T9SL” en una cara y “0.4” en la otra.

Se presentan en envases de 10, 18, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 98, 100 y 200 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización

Laboratorio STADA, S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Barcelona)
España

Responsable de la fabricación

Synthon Hispania, S.L.
Castello, 1. Polígono Las Salinas
08830 Sant Boi de Llobregat
España

Este prospecto ha sido aprobado en mayo de 2011

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es

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