Prospecto e instrucciones de TAURAMIN 12,6% SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de TAURAMIN 12,6% SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml, compuesto por los principios activos FENILALANINA, TRIPTOFANO, GLUTAMICO ACIDO, GLICINA, HISTIDINA, ISOLEUCINA, LEUCINA, TREONINA, METIONINA, PROLINA, LISINA HIDROCLORURO, VALINA, ALANINA, ARGININA, ASPARTICO ACIDO, CISTEINA HIDROCLORURO HIDRATADO, TAURINA, ACETILTIROSINA, SERINA.

1. ¿Qué es TAURAMIN 12,6% SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml?
2. ¿Para qué sirve TAURAMIN 12,6% SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml?
3. ¿Cómo se toma TAURAMIN 12,6% SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene TAURAMIN 12,6% SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de TAURAMIN 12,6% SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml

Nº Registro: 68639
Descripción clinica: Soluciones para nutrición parenteral
Descripción dosis medicamento: N/A (más de 3 PA)
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Tipo de envase: Bolsa
Contenido: 20 bolsas de 500 ml
Principios activos: FENILALANINA, TRIPTOFANO, GLUTAMICO ACIDO, GLICINA, HISTIDINA, ISOLEUCINA, LEUCINA, TREONINA, METIONINA, PROLINA, LISINA HIDROCLORURO, VALINA, ALANINA, ARGININA, ASPARTICO ACIDO, CISTEINA HIDROCLORURO HIDRATADO, TAURINA, ACETILTIROSINA, SERINA
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 17-01-2011
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 18-04-2007
Fecha de último cambio de situación de registro: 18-04-2007
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18-04-2007
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/68639/68639_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/68639/68639_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS GRIFOLS, S.A.
Dirección: Can Guasch, 2. Poligono Levante
CP: 08150
Localidad: Parets del Vallès (Barcelona)
CIF: A58852617

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS GRIFOLS, S.A.
Dirección: Can Guasch, 2. Poligono Levante
CP: 08150
Localidad: Parets del Vallès (Barcelona)
CIF: A58852617

Prospecto e instrucciones de TAURAMIN 12,6% SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml

PROSPECTO
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Tauramin 12,6 solución para perfusión
Solución de Aminoácidos

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Tauramin 12,6 y para qué se utiliza
2. Antes de usar Tauramin 12,6
3. Cómo usar Tauramin 12,6
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Tauramin 12,6
6. Información adicional


1. QUÉ ES TAURAMIN 12,6 Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Tauramin 12,6 pertenece al grupo de medicamentos denominados soluciones intravenosas para
nutrición parenteral.

Este medicamento proporciona, de forma concentrada, aminoácidos esenciales y no esenciales
utilizables para la síntesis de proteínas y se utiliza como parte de un régimen de nutrición parenteral.

Está principalmente indicado si durante el tratamiento con nutrición parenteral se tiene que restringir
el volumen de líquidos y cuando la nutrición oral o enteral es imposible, insuficiente o está
contraindicada.


2. ANTES DE USAR TAURAMIN 12,6

No use Tauramin 12,6

- si es alérgico (hipersensible) a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de
Tauramin 12,6
- si padece insuficiencia hepática irreversible (fallo irreversible del funcionamiento del hígado)
- en caso de insuficiencia renal crónica (fallo crónico del funcionamiento del riñón) que no pueda ser
tratada con hemodiálisis o hemofiltración
- si padece insuficiencia cardiaca descompensada (fallo en el funcionamiento del corazón)
- en caso de hiperhidratación (exceso de fluidos en el organismo)
- si padece trastornos en el metabolismo de los aminoácidos
- si presenta acidosis metabólica
- en caso de shock agudo e hipoxia (disminución de oxígeno en la sangre).

Este medicamento no debe administrarse a recién nacidos. En lactantes y niños deben utilizarse
las preparaciones pediátricas de aminoácidos, ya que están formuladas para satisfacer las
necesidades de este tipo de pacientes.

Tenga especial cuidado con Tauramin 12,6

- cuando se administra el producto, ya que deben observarse condiciones asépticas estrictas,
especialmente cuando se inserte el catéter venoso central.

- si presenta niveles bajos de potasio y/o sodio en sangre. En estos casos deben administrarle también
las cantidades adecuadas de potasio y/o sodio.

- si padece insuficiencia cardiaca. En estas situaciones la administración de grandes cantidades de
líquidos debe realizarse con precaución.

- durante el tratamiento, ya que debe monitorizarse el ionograma sérico (electrolitos en sangre), el
balance hídrico y la función renal. Las soluciones de aminoácidos pueden favorecer la aparición de
una deficiencia aguda de folato, y un aumento en la excreción de los oligoelementos esenciales
cobre y, especialmente, zinc, por lo que deben administrarse diariamente suplementos de ácido
fólico, y aportar oligoelementos y minerales en cantidades suficientes si el tratamiento es
prolongado.

- en tratamientos prolongados, ya que puede producirse un aumento de los niveles de algunos
parámetros hepáticos (transaminasas, bilirrubina). El médico estudiará la posibilidad de realizar un
seguimiento del funcionamiento del hígado.

- cuando se administra el producto por una vena periférica, ya que puede producirse irritación venosa
y tromboflebitis (inflamación de la vena debido a la formación de un coágulo). Por ese motivo,
deberá realizarse una exploración diaria de la zona de inyección.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

No se han realizado estudios adecuados en mujeres embarazadas.

El médico sopesará el posible riesgo para el feto o el lactante, y le informará si el tratamiento con este
medicamento es conveniente.

Conducción y uso de máquinas

No se han realizado estudios sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas. No obstante, no
existe ningún indicio de que Tauramin 12,6 pueda afectar la capacidad de conducir o utilizar
maquinaria.

3. CÓMO USAR TAURAMIN 12,6

Se presenta en forma de solución lista para la administración intravenosa.

Este medicamento se usará en un hospital por el personal sanitario correspondiente.

Su médico indicará la duración y la pauta de administración del tratamiento con Tauramin 12,6

en
función de su peso, edad y estado general. No obstante, de manera general, puede considerarse la
siguiente pauta de dosificación:

Dosis diaria:

7,9-15,8 ml de Tauramin 12,6

por kilo de peso (1,0-2,0 g aminoácidos por kilo de peso corporal)

Velocidad de perfusión máxima:

0,79 ml de Tauramin 12,6 por kilo de peso corporal y hora (0,1 g aminoácidos por kilo de peso
corporal y hora)

Dosis máxima diaria:

15,8 ml de Tauramin 12,6 por kilo de peso corporal (2,0 g aminoácidos por kilo de peso corporal)

Si le administran más Tauramin 12,6 del que debieran

Puede padecer escalofríos, náuseas, vómitos, sudor y rubor. Consulte inmediatamente a su médico o
farmacéutico. El médico considerará la necesidad de suspender la administración o, en caso
conveniente, reducir la dosis o la velocidad de perfusión.

En caso de sobredosificación o de perfusión demasiado rápida, puede aparecer hiperhidratación o
desórdenes de electrolitos, hiperaminoacidemia (niveles altos de aminoácidos en sangre), así como
pérdidas de aminoácidos por la orina. En este caso, se recomienda suspender la perfusión tan pronto
como sea posible o, en caso conveniente, reducir la dosis.

No existe un antídoto específico en caso de sobredosificación. Las medidas de urgencia consisten
generalmente en un tratamiento de soporte, con especial atención a los sistemas cardiaco y
respiratorio. Debe realizarse una monitorización rigurosa de los parámetros bioquímicos y las
desviaciones deben tratarse de manera adecuada.

Los efectos adversos que pueden aparecer como consecuencia de una sobredosificación son
generalmente reversibles y desaparecen tan pronto como se interrumpa la perfusión o se reduzca la
velocidad de la misma.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica,
indicando el producto y la cantidad administrada. Teléfono 915 620 420.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Tauramin 12,6 puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

En casos excepcionales, y debido a velocidades de perfusión altas, puede producir náuseas.

Puede ocasionar irritación venosa y tromboflebitis si se administra por vías periféricas.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE TAURAMIN 12,6

Conservar en el envase original.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Tauramin 12,6 después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.

No utilice Tauramin 12,6 si la solución no es totalmente transparente o si presenta partículas.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Tauramin 12,6

Los principios activos son, para cada 1000 ml de solución, los siguientes aminoácidos:

- Aminoácidos esenciales: L-leucina 10,00 g; L-lisina (como hidrocloruro) 9,37 g; L-valina 8,75 g;
L-fenilalanina 6,88 g; L-isoleucina 6,25 g; L-treonina 5,63 g; L-metionina 4,38 g y L-triptófano
2,25 g.

- Aminoácidos no esenciales: L-arginina 13,75 g; L-alanina 11,25 g; ácido L-glutámico 10,88 g;
glicina 10,00 g; L-prolina 10,00 g; L-serina 6,25 g; L-histidina 5,00 g; ácido L-aspártico 2,50 g;
taurina 1,88 g; L-cisteína (como hidrocloruro monohidrato) 0,62 g y L-tirosina (como N-Acetil-L-
tirosina) 0,44 g.

Los demás componentes son: agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

Tauramin 12,6 es una solución para perfusión estéril, límpida y transparente, que se presenta en
bolsas flexibles a base de polipropileno de 500 ml.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

LABORATORIOS GRIFOLS, S.A.
Can Guasch, 2
08150 Parets del Vallès, Barcelona (ESPAÑA)

Este prospecto ha sido aprobado en:

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario

Las soluciones de aminoácidos son componentes de mezclas de nutrición parenteral y deben
administrarse en combinación con las cantidades adecuadas de preparados energéticos para perfusión
(soluciones de carbohidratos y/o emulsiones lipídicas). Asimismo, deben administrarse junto con
cantidades adecuadas de electrolitos, vitaminas y oligoelementos. La adición se debe realizar bajo
rigurosas medidas higiénicas de inyección, de mezcla correcta y, sobre todo, de compatibilidad.

Tauramin 12,6 se administra por perfusión continua a través de una vía intravenosa central.

Después de mezclarlo con otros nutrientes, Tauramin 12,6 puede administrarse por una vena
periférica. La decisión de utilizar una vena periférica o central deberá realizarse en función de la
osmolaridad de la mezcla perfundida.

No debe utilizarse este medicamento si no es totalmente transparente y libre de partículas. El envase
debe estar íntegro.

Una vez abierto el envase, el medicamento debe administrarse inmediatamente. Debe desecharse la
fracción no utilizada.

Este medicamento se puede administrar conjuntamente con soluciones de carbohidratos y emulsiones
de lípidos en una sola bolsa. Deben utilizarse los equipos de perfusión adecuados.

Desde el punto de vista microbiológico, las mezclas para nutrición parenteral total preparadas en
condiciones no controladas ni validadas, deben ser utilizadas inmediatamente. Si no se administran
inmediatamente, el periodo y condiciones de conservación hasta la administración, una vez abierto el
envase, son responsabilidad del usuario.
Diciembre 201 1