Nº Registro: 95002005
Descripción clinica: Docetaxel 160 mg inyectable perfusión 1 vial
Descripción dosis medicamento: 20 mg/ml inyectable 8 ml
Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial de 8 ml
Principios activos: DOCETAXEL
Excipientes: POLISORBATO 80, ALCOHOL ETILICO (ETANOL)
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 02-03-2011
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 23-06-2010
Fecha de último cambio de situación de registro: 23-06-2010
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 23-06-2010
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/95002005/95002005_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/95002005/95002005_p.pdf
Laboratorio titular
Nombre: AVENTIS PHARMA, S.A.
Dirección: 20, Avenue Raymond Aron
CP: F-92165
Localidad: Antony Cedex
CIF:
Laboratorio comercializador
Nombre: SANOFI AVENTIS, S.A.
Dirección: Josep Plá, 2
CP: 08019
Localidad: Barcelona
CIF: A08163586
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