Prospecto e instrucciones de TIADIPONA®, 30 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de TIADIPONA®, 30 comprimidos, compuesto por los principios activos BENTAZEPAM.

1. ¿Qué es TIADIPONA®, 30 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve TIADIPONA®, 30 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma TIADIPONA®, 30 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene TIADIPONA®, 30 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de TIADIPONA®, 30 comprimidos

Nº Registro: 55464
Descripción clinica: Bentazepam 25 mg 30 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 25 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 30 comprimidos
Principios activos: BENTAZEPAM
Excipientes: ALMIDON DE MAIZ, LACTOSA, LAURILSULFATO SODICO, ALCOHOL ETILICO (ETANOL)
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-07-1980
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-07-1980
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-05-1981
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/55464/55464_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/55464/55464_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ABBOTT LABORATORIES, S.A.
Dirección: Avda. de Burgos, 91
CP: 28050
Localidad: Madrid
CIF: A08099681

Laboratorio comercializador
Nombre: ABBOTT LABORATORIES, S.A.
Dirección: Avda. de Burgos, 91
CP: 28050
Localidad: Madrid
CIF: A08099681

Prospecto e instrucciones de TIADIPONA®, 30 comprimidos

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede
perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

TIADIPONA
Bentazepam

COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene 25 mg de bentazepam (principio activo).
Los demás componentes son: almidón de maíz, lactosa, celulosa microcristalina, povidona, estearato de
magnesio, talco, hipromelosa, macrogol 8000, dióxido de titanio (E-171), lauril sulfato de sodio.

TITULAR:
Abbott Laboratories, S.A. Avda. de Burgos, 91 – 28050 Madrid (España)
RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN:
Abbott Logistics, B.V. Meeuwenlaan 4, Zwolle (Holanda)

1. QUE ES TIADIPONA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

TIADIPONA se presenta en envases de 30 comprimidos. Su principio activo, bentazepam, pertenece al
grupo de los tranquilizantes.
Los médicos recetan TIADIPONA en estados de ansiedad y de alteración del comportamiento psíquico
como inquietud, temor, nerviosismo, incertidumbre, tensión e irritabilidad.
En la mayoría de los casos sólo se necesita un tratamiento de corta duración con TIADIPONA (en general
no debe superar las dos semanas).
El tratamiento debe comenzarse con la dosis más baja. No debe excederse la dosis máxima.

2. ANTES DE TOMAR TIADIPONA

Usted no debe tomar TIADIPONA si sabe que tiene alergia o reacción excesiva frente a cualquiera de las
sustancias contenidas en estos comprimidos o bien frente a otros sedantes, o inductores del sueño.
Tampoco debe tomar TIADIPONA si padece dificultades respiratorias o no con el sueño desde hace
tiempo o sufre problemas musculares o hepáticos graves.
Si usted sufre dependencias a drogas o alcohol, no debe tomar TIADIPONA a menos que su médico se lo
indique formalmente. Si tiene alguna duda al respecto consulte con su médico.
TIADIPONA no debe administrarse a niños.
Antes de comenzar el tratamiento asegúrese de que se médico sabe si usted:
- tiene algún trastorno de hígado o riñón.
- sufre debilidad muscular
- padece otras enfermedades
- tiene alergias
También antes de comenzar el tratamiento, su médico debe estar informado si usted toma otras medicinas,
incluyendo aquellas que no han sido recetadas. Esto es extremadamente importante porque el uso
simultaneo de más de una medicina puede aumentar o disminuir su efecto.
Por lo tanto, no debe tomar otros medicamentos al mismo tiempo que TIADIPONA a menos que su
médico esté informado y lo apruebe previamente. Por ejemplo, los tranquilizantes, inductores del sueño y
medicamentos similares actúan sobre el cerebro y los nervios y pueden reforzar el efecto de
TIADIPONA.
Durante el tratamiento evite las bebidas alcohólicas. El efecto del alcohol puede potenciar la sedación, y
esto puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria. Si necesita información adicional sobre
este punto consulte a su médico.
Si su médico le indica tomar este medicamento le realizará un control periódico de los enzimas hepáticos.
Riesgo de dependencia: El uso de benzodiacepinas puede conducir a una dependencia. Esto ocurre,
principalmente tras la toma de forma ininterrumpida del medicamento durante largo tiempo. Para reducir
al máximo el riesgo de dependencia deben tenerse en cuenta estas precauciones:
- La toma de benzodiacepinas se hará solo bajo prescripción médica (nunca porque hayan dado
resultado en otros pacientes) y nunca se aconsejarán a otras personas.
- No aumentar en absoluto las dosis prescritas por el médico, ni prolongar el tratamiento más tiempo del
recomendado.
- Consultar al médico regularmente para que decida si debe continuarse el tratamiento.
Al cesar la administración pueden aparecer inquietud, ansiedad, insomnio, falta de concentración, dolor
de cabeza y sofocos. No se recomienda, en general, interrumpir bruscamente la medicación sino reducir
gradualmente la dosis, de acuerdo con las instrucciones del médico.
Embarazo y lactancia: Antes de comenzar el tratamiento, su médico debe saber si usted está o sospecha
estar embarazada o bien si desea estarlo. El médico decidirá entonces la conveniencia de que tome
TIADIPONA.
Las benzodiacepinas se excretan por la leche materna por lo que deberá consultar con su médico la
conveniencia de tomar TIADIPONA mientras está criando a su hijo.
Conducción y uso de máquinas: Dependiendo de su respuesta individual, puede verse afectada su
capacidad de conducir coches o manejar maquinaria; por tanto conviene que antes de efectuar estas
actividades, se asegure de su reacción frente a TIADIPONA.
Uso en ancianos: Los ancianos pueden ser afectados por TIADIPONA más que los pacientes jóvenes. Si
usted es anciano, su médico le puede recetar una dosis inferior y comprobar su respuesta al tratamiento.
Por favor, siga cuidadosamente las instrucciones de su médico.
Si tiene algún trastorno de hígado o riñón, o sufre debilidad muscular, su médico decidirá la conveniencia
de que tome una dosis inferior de TIADIPONA o que no lo tome en absoluto.

3. CÓMO TOMAR TIADIPONA

Usted siempre debe tomar TIADIPONA como se lo indique el médico. Dependiendo de la naturaleza de
su enfermedad, su edad y peso, su médico recetará la dosis adecuada.
Las dosis habituales son las siguientes:
Adultos: 3 comprimidos (75 mg de bentazepam) al día repartidos en tres tomas, con un máximo de 6
comprimidos al día (150 mg de bentazepam).
Ancianos o pacientes con algún trastorno de hígado o riñón o debilidad muscular: 1 o 2 comprimidos
(25 mg o 50 mg de bentazepam) al día.
De forma general, la duración total del tratamiento no superará las 8-12 semanas.
Cada dosis individual no debe rebasar los límites indicados y la dosis diaria total tampoco, a menos que
su médico le recete una dosis superior.
Si usted olvida tomar una dosis, no debe nunca tratar de corregirlo tomando doble dosis la vez siguiente,
sino que por el contrario, debe continuar con la dosis normal.
Para evitar síntomas de abstinencia, no debe dejar de tomar TIADIPONA bruscamente, sobre todo si lo
ha estado tomando durante largo tiempo.
Nunca cambie usted mismo la dosis que se le ha recetado. Si cree que el efecto de la medicina es
demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.
Si usted u otra persona ha ingerido una sobredosis de TIADIPONA llame inmediatamente a su médico,
farmacéutico o al hospital más próximo. También puede consultar al Servicio de Información
Toxicológica, teléfono: 915 620 420.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Además de los efectos beneficiosos de TIADIPONA, puede ocurrir que aparezcan efectos indeseables,
incluso cuando el medicamento se usa adecuadamente.
La mayoría de los pacientes toleran bien TIADIPONA pero algunos, especialmente al principio del
tratamiento se encuentran algo cansados o somnolientos durante el día.
Puede desarrollar amnesia anterógrada, es decir, que no recuerde lo sucedido después de tomar el
medicamento. Ocasionalmente se han descrito casos de alteraciones del hígado que han sido siempre
reversibles tras la retirada del tratamiento. Si nota cansancio anormal, falta de apetito, pérdida de peso,
dolor abdominal, piel amarillenta u orinas oscuras deje de tomar Tiadipona y consulte inmediatamente
con su médico.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o
farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE TIADIPONA

Mantenga TIADIPONA fuera del alcance y de la vista de los niños.
TIADIPONA no precisa condiciones especiales de conservación.
No utilizar TIADIPONA después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Este prospecto ha sido revisado en: Septiembre 2003



Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede
perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

TIADIPONA
Bentazepam

COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene 25 mg de bentazepam (principio activo).
Los demás componentes son: almidón de maíz, lactosa, celulosa microcristalina, povidona, estearato
magnésico, talco, hipromelosa, macrogol 8000, dióxido de titanio (E-171), lauril sulfato de sodio.

TITULAR:
Abbott Laboratories, S.A. Josefa Valcárcel, 48 – 28027 Madrid (España)
RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN:
Abbott GmbH & Co. KG Knollstrasse, 50 – 67061 Ludwigshafen (Alemania)

1. QUE ES TIADIPONA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

TIADIPONA se presenta en envases de 30 comprimidos. Su principio activo, bentazepam, pertenece al
grupo de los tranquilizantes.
Los médicos recetan TIADIPONA en estados de ansiedad y de alteración del comportamiento psíquico
como inquietud, temor, nerviosismo, incertidumbre, tensión e irritabilidad.
En la mayoría de los casos sólo se necesita un tratamiento de corta duración con TIADIPONA (en general
no debe superar las dos semanas).
El tratamiento debe comenzarse con la dosis más baja. No debe excederse la dosis máxima.

2. ANTES DE TOMAR TIADIPONA

Usted no debe tomar TIADIPONA si sabe que tiene alergia o reacción excesiva frente a cualquiera de las
sustancias contenidas en estos comprimidos o bien frente a otros sedantes, o inductores del sueño.
Tampoco debe tomar TIADIPONA si padece dificultades respiratorias o no con el sueño desde hace
tiempo o sufre problemas musculares o hepáticos graves.
Si usted sufre dependencias a drogas o alcohol, no debe tomar TIADIPONA a menos que su médico se lo
indique formalmente. Si tiene alguna duda al respecto consulte con su médico.
TIADIPONA no debe administrarse a niños.
Antes de comenzar el tratamiento asegúrese de que se médico sabe si usted:
- tiene algún trastorno de hígado o riñón.
- sufre debilidad muscular
- padece otras enfermedades
- tiene alergias
También antes de comenzar el tratamiento, su médico debe estar informado si usted toma otras medicinas,
incluyendo aquellas que no han sido recetadas. Esto es extremadamente importante porque el uso de más
de una medicina puede aumentar o disminuir su efecto.
Por lo tanto, no debe tomar otros medicamentos al mismo tiempo que TIADIPONA a menos que su
médico esté informado y lo apruebe previamente. Por ejemplo, los tranquilizantes, inductores del sueño y
medicamentos similares actúan sobre el cerebro y los nervios y pueden reforzar el efecto de
TIADIPONA.
Durante el tratamiento evite las bebidas alcohólicas. El efecto del alcohol puede potenciar la sedación, y
esto puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria. Si necesita información adicional sobre
este punto consulte a su médico.
Si su médico le indica tomar este medicamento le realizará un control periódico de los enzimas hepáticos.
Riesgo de dependencia: El uso de benzodiacepinas puede conducir a una dependencia. Esto ocurre,
principalmente tras la toma de forma ininterrumpida del medicamento durante largo tiempo. Para reducir
al máximo el riesgo de dependencia deben tenerse en cuenta estas precauciones:
- La toma de benzodiacepinas se hará solo bajo prescripción médica (nunca porque hayan dado
resultado en otros pacientes) y nunca se aconsejarán a otras personas.
- No aumentar en absoluto las dosis prescritas por el médico, ni prolongar el tratamiento más tiempo del
recomendado.
- Consultar al médico regularmente para que decida si debe continuarse el tratamiento.
Al cesar la administración pueden aparecer inquietud, ansiedad, insomnio, falta de concentración, dolor
de cabeza y sofocos. No se recomienda, en general, interrumpir bruscamente la medicación sino reducir
gradualmente la dosis, de acuerdo con las instrucciones del médico.
Embarazo y lactancia: Antes de comenzar el tratamiento, su médico debe saber si usted está o sospecha
estar embarazada o bien si desea estarlo. El médico decidirá entonces la conveniencia de que tome
TIADIPONA.
Las benzodiacepinas se excretan por la leche materna por lo que deberá consultar con su médico la
conveniencia de tomar TIADIPONA mientras está criando a su hijo.
Conducción y uso de máquinas: Dependiendo de su respuesta individual, puede verse afectada su
capacidad de conducir coches o manejar maquinaria; por tanto conviene que antes de efectuar estas
actividades, se asegure de su reacción frente a TIADIPONA.
Uso en ancianos: Los ancianos pueden ser afectados por TIADIPONA más que los pacientes jóvenes. Si
usted es anciano, su médico le puede recetar una dosis inferior y comprobar su respuesta al tratamiento.
Por favor, siga cuidadosamente las instrucciones de su médico.
Si tiene algún trastorno de hígado o riñón, o sufre debilidad muscular, su médico decidirá la conveniencia
de que tome una dosis inferior de TIADIPONA o que no lo tome en absoluto.

3. CÓMO TOMAR TIADIPONA

Usted siempre debe tomar TIADIPONA como se lo indique el médico. Dependiendo de la naturaleza de
su enfermedad, su edad y peso, su médico recetará la dosis adecuada.
Las dosis habituales son las siguientes:
Adultos: 3 comprimidos (75 mg de bentazepam) al día repartidos en tres tomas, con un máximo de 6
comprimidos al día (150 mg de bentazepam).
Ancianos o pacientes con algún trastorno de hígado o riñón o debilidad muscular: 1 o 2 comprimidos
(25 mg o 50 mg de bentazepam) al día.
De forma general, la duración total del tratamiento no superará las 8-12 semanas.
Cada dosis individual no debe rebasar los límites indicados y la dosis diaria total tampoco, a menos que
su médico le recete una dosis superior.
Si usted olvida tomar una dosis, no debe nunca tratar de corregirlo tomando doble dosis la vez siguiente,
sino que por el contrario, debe continuar con la dosis normal.
Para evitar síntomas de abstinencia, no debe dejar de tomar TIADIPONA bruscamente, sobre todo si lo
ha estado tomando durante largo tiempo.
Nunca cambie usted mismo la dosis que se le ha recetado. Si cree que el efecto de la medicina es
demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.
Si usted u otra persona ha ingerido una sobredosis de TIADIPONA llame inmediatamente a su médico,
farmacéutico o al hospital más próximo. También puede consultar al Servicio de Información
Toxicológica, teléfono: 915 620 420.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Además de los efectos beneficiosos de TIADIPONA, puede ocurrir que aparezcan efectos indeseables,
incluso cuando el medicamento se usa adecuadamente.
La mayoría de los pacientes toleran bien TIADIPONA pero algunos, especialmente al principio del
tratamiento se encuentran algo cansados o somnolientos durante el día.
Puede desarrollar amnesia anterógrada, es decir, que no recuerde lo sucedido después de tomar el
medicamento. Ocasionalmente se han descrito casos de alteraciones del hígado que han sido siempre
reversibles tras la retirada del tratamiento. Si nota cansancio anormal, falta de apetito, pérdida de peso,
dolor abdominal, piel amarillenta u orinas oscuras deje de tomar Tiadipona y consulte inmediatamente
con su médico.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o
farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE TIADIPONA

Mantenga TIADIPONA fuera del alcance y de la vista de los niños.
TIADIPONA no precisa condiciones especiales de conservación.
No utilizar TIADIPONA después de la fecha de caducidad indicada en el envase.


Este prospecto ha sido revisado en: Septiembre 2003

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede
perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

TIADIPONA
Bentazepam

COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene 25 mg de bentazepam (principio activo).
Los demás componentes son: almidón de maíz, lactosa, celulosa microcristalina, povidona, estearato
magnésico, talco, hipromelosa, macrogol 8000, dióxido de titanio (E-171), lauril sulfato de sodio.

TITULAR:
Abbott Laboratories, S.A. Josefa Valcárcel, 48 – 28027 Madrid (España)
RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN:
Famar L’aigle Zone Industrielle 1 Route de Crulai BP 99 Aigle CP:61303I Francia.

1. QUE ES TIADIPONA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

TIADIPONA se presenta en envases de 30 comprimidos. Su principio activo, bentazepam, pertenece al
grupo de los tranquilizantes.
Los médicos recetan TIADIPONA en estados de ansiedad y de alteración del comportamiento psíquico
como inquietud, temor, nerviosismo, incertidumbre, tensión e irritabilidad.
En la mayoría de los casos sólo se necesita un tratamiento de corta duración con TIADIPONA (en general
no debe superar las dos semanas).
El tratamiento debe comenzarse con la dosis más baja. No debe excederse la dosis máxima.

2. ANTES DE TOMAR TIADIPONA

Usted no debe tomar TIADIPONA si sabe que tiene alergia o reacción excesiva frente a cualquiera de las
sustancias contenidas en estos comprimidos o bien frente a otros sedantes, o inductores del sueño.
Tampoco debe tomar TIADIPONA si padece dificultades respiratorias o no con el sueño desde hace
tiempo o sufre problemas musculares o hepáticos graves.
Si usted sufre dependencias a drogas o alcohol, no debe tomar TIADIPONA a menos que su médico se lo
indique formalmente. Si tiene alguna duda al respecto consulte con su médico.
TIADIPONA no debe administrarse a niños.
Antes de comenzar el tratamiento asegúrese de que se médico sabe si usted:
- tiene algún trastorno de hígado o riñón.
- sufre debilidad muscular
- padece otras enfermedades
- tiene alergias
También antes de comenzar el tratamiento, su médico debe estar informado si usted toma otras medicinas,
incluyendo aquellas que no han sido recetadas. Esto es extremadamente importante porque el uso de más
de una medicina puede aumentar o disminuir su efecto.
Por lo tanto, no debe tomar otros medicamentos al mismo tiempo que TIADIPONA a menos que su
médico esté informado y lo apruebe previamente. Por ejemplo, los tranquilizantes, inductores del sueño y
medicamentos similares actúan sobre el cerebro y los nervios y pueden reforzar el efecto de
TIADIPONA.
Durante el tratamiento evite las bebidas alcohólicas. El efecto del alcohol puede potenciar la sedación, y
esto puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria. Si necesita información adicional sobre
este punto consulte a su médico.
Si su médico le indica tomar este medicamento le realizará un control periódico de los enzimas hepáticos.
Riesgo de dependencia: El uso de benzodiacepinas puede conducir a una dependencia. Esto ocurre,
principalmente tras la toma de forma ininterrumpida del medicamento durante largo tiempo. Para reducir
al máximo el riesgo de dependencia deben tenerse en cuenta estas precauciones:
- La toma de benzodiacepinas se hará solo bajo prescripción médica (nunca porque hayan dado
resultado en otros pacientes) y nunca se aconsejarán a otras personas.
- No aumentar en absoluto las dosis prescritas por el médico, ni prolongar el tratamiento más tiempo del
recomendado.
- Consultar al médico regularmente para que decida si debe continuarse el tratamiento.
Al cesar la administración pueden aparecer inquietud, ansiedad, insomnio, falta de concentración, dolor
de cabeza y sofocos. No se recomienda, en general, interrumpir bruscamente la medicación sino reducir
gradualmente la dosis, de acuerdo con las instrucciones del médico.
Embarazo y lactancia: Antes de comenzar el tratamiento, su médico debe saber si usted está o sospecha
estar embarazada o bien si desea estarlo. El médico decidirá entonces la conveniencia de que tome
TIADIPONA.
Las benzodiacepinas se excretan por la leche materna por lo que deberá consultar con su médico la
conveniencia de tomar TIADIPONA mientras está criando a su hijo.
Conducción y uso de máquinas: Dependiendo de su respuesta individual, puede verse afectada su
capacidad de conducir coches o manejar maquinaria; por tanto conviene que antes de efectuar estas
actividades, se asegure de su reacción frente a TIADIPONA.
Uso en ancianos: Los ancianos pueden ser afectados por TIADIPONA más que los pacientes jóvenes. Si
usted es anciano, su médico le puede recetar una dosis inferior y comprobar su respuesta al tratamiento.
Por favor, siga cuidadosamente las instrucciones de su médico.
Si tiene algún trastorno de hígado o riñón, o sufre debilidad muscular, su médico decidirá la conveniencia
de que tome una dosis inferior de TIADIPONA o que no lo tome en absoluto.

3. CÓMO TOMAR TIADIPONA

Usted siempre debe tomar TIADIPONA como se lo indique el médico. Dependiendo de la naturaleza de
su enfermedad, su edad y peso, su médico recetará la dosis adecuada.
Las dosis habituales son las siguientes:
Adultos: 3 comprimidos (75 mg de bentazepam) al día repartidos en tres tomas, con un máximo de 6
comprimidos al día (150 mg de bentazepam).
Ancianos o pacientes con algún trastorno de hígado o riñón o debilidad muscular: 1 o 2 comprimidos
(25 mg o 50 mg de bentazepam) al día.
De forma general, la duración total del tratamiento no superará las 8-12 semanas.
Cada dosis individual no debe rebasar los límites indicados y la dosis diaria total tampoco, a menos que
su médico le recete una dosis superior.
Si usted olvida tomar una dosis, no debe nunca tratar de corregirlo tomando doble dosis la vez siguiente,
sino que por el contrario, debe continuar con la dosis normal.
Para evitar síntomas de abstinencia, no debe dejar de tomar TIADIPONA bruscamente, sobre todo si lo
ha estado tomando durante largo tiempo.
Nunca cambie usted mismo la dosis que se le ha recetado. Si cree que el efecto de la medicina es
demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.
Si usted u otra persona ha ingerido una sobredosis de TIADIPONA llame inmediatamente a su médico,
farmacéutico o al hospital más próximo. También puede consultar al Servicio de Información
Toxicológica, teléfono: 915 620 420.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Además de los efectos beneficiosos de TIADIPONA, puede ocurrir que aparezcan efectos indeseables,
incluso cuando el medicamento se usa adecuadamente.
La mayoría de los pacientes toleran bien TIADIPONA pero algunos, especialmente al principio del
tratamiento se encuentran algo cansados o somnolientos durante el día.
Puede desarrollar amnesia anterógrada, es decir, que no recuerde lo sucedido después de tomar el
medicamento. Ocasionalmente se han descrito casos de alteraciones del hígado que han sido siempre
reversibles tras la retirada del tratamiento. Si nota cansancio anormal, falta de apetito, pérdida de peso,
dolor abdominal, piel amarillenta u orinas oscuras deje de tomar Tiadipona y consulte inmediatamente
con su médico.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o
farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE TIADIPONA

Mantenga TIADIPONA fuera del alcance y de la vista de los niños.
TIADIPONA no precisa condiciones especiales de conservación.
No utilizar TIADIPONA después de la fecha de caducidad indicada en el envase.


Este prospecto ha sido revisado en: Septiembre 2003