Prospecto e instrucciones de TIMOFTOL 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 3 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de TIMOFTOL 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 3 ml, compuesto por los principios activos TIMOLOL MALEATO.

1. ¿Qué es TIMOFTOL 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 3 ml?
2. ¿Para qué sirve TIMOFTOL 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 3 ml?
3. ¿Cómo se toma TIMOFTOL 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 3 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene TIMOFTOL 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 3 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de TIMOFTOL 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 3 ml

Nº Registro: 55236
Descripción clinica: Timolol 5 mg/ml colirio 3 ml 1 frasco
Descripción dosis medicamento: 5 mg/ml
Forma farmacéutica: COLIRIO EN SOLUCIÓN
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 1 frasco de 3 ml
Principios activos: TIMOLOL MALEATO
Excipientes: BENZALCONIO, CLORURO DE, FOSFATO SODICO DIBASICO, FOSFATO SODICO MONOBASICO, HIDROXIDO SODICO
Vias de administración: VÍA OFTALMICA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: Si
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-04-1980
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-04-1980
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-04-1980
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/55236/55236_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/55236/55236_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS FROSST, S.A.
Dirección: Josefa Valcarcel, 38
CP: 28027
Localidad: Madrid
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS FROSST, S.A.
Dirección: Josefa Valcarcel, 38
CP: 28027
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de TIMOFTOL 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 3 ml

Prospecto: información para el usuario

TIMOFTOL 5 mg/ml colirio en solución

Timolol

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:
1. Qué es TIMOFTOL y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar TIMOFTOL
3. Cómo usar TIMOFTOL
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de TIMOFTOL
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es TIMOFTOL y para qué se utiliza

Timoftol es un agente ß-bloqueante oftálmico que pertenece al grupo de medicamentos denominado
antiglaucomatosos tópicos.

Este medicamento está indicado para la reducción de la presión intraocular elevada en:
- hipertensión ocular
- glaucoma crónico de ángulo abierto (incluyendo pacientes afáquicos)
- algunos pacientes con glaucoma secundario.


2. Qué necesita saber antes de empezar a usar TIMOFTOL

No use TIMOFTOL
• Si es alérgico (hipersensible) al timolol, o a cualquiera de los demás componentes de Timoftol.
• Si padece o ha padecido alguna vez asma bronquial o enfermedad pulmonar obstructiva crónica
grave.
• Si padece ciertas enfermedades cardíacas tales como bradicardia sinusal (frecuencia cardiaca
inferior a 60 latidos por minuto), bloqueo aurículo ventricular de segundo o tercer grado,
insuficiencia cardiaca manifiesta o shock cardiogénico.
• Si padece distrofia corneal (alteración degenerativa de la córnea).
• Si padece rinitis alérgica grave e hiperreactividad bronquial.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a usar Timoftol.
Timolol puede absorberse a través del ojo llegando a sangre, pueden producirse los mismos efectos
adversos que con la administración de otros fármacos betabloqueantes orales.
- Si está tomando medicamentos betabloqueantes por vía oral o medicamentos antidepresivos
inhibidores de la monoaminooxidasa debe informar a su médico, ya que podrían aumentar los
efectos de Timoftol.
- No se recomienda usar dos medicamentos betabloqueantes tópicos al mismo tiempo. 2

- Si padece enfermedad del seno, angina de Prinzmetal, feocromocitoma no tratado, acidosis
metabólica, trastornos circulatorios periféricos graves (enfermedad de Raynaud) o tensión arterial
baja.
- Si debe someterse a una intervención quirúrgica programada con anestesia general, avise a su
médico de que está utilizando Timoftol. Este medicamento deberá retirarse de forma gradual antes
de la intervención.
- Si tiene antecedentes de enfermedad cardíaca grave debe ser controlado periódicamente por su
médico. En caso de padecer insuficiencia cardiaca, ésta debe estar controlada antes de iniciar el
tratamiento con Timoftol.
- Si padece diabetes, debe tener especial cuidado porque Timoftol puede enmascarar los síntomas
de la hipoglucemia.
- Si padece hipertiroidismo, el tratamiento con betabloqueantes puede enmascarar determinados
síntomas y la retirada brusca del tratamiento con betabloqueantes puede producir un
empeoramiento de los síntomas.
- Si padece alergia o ha tenido reacciones alérgicas graves frente a diferentes alergenos, este
medicamento podría hacerle más sensible a ellos. Avise a su médico inmediatamente.
- Si utiliza lentes de contacto, no se recomienda el uso de Timoftol, ya que aumenta el riesgo de
presentar intolerancia a las mismas.

Como con cualquier tratamiento para el glaucoma, es recomendable que su médico controle
regularmente la presión del ojo y el estado de la córnea.

Uso en deportistas
Este medicamento contiene timolol que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control
de dopaje.

Niños
No se recomienda el uso de Timoftol en niños prematuros o recién nacidos.

Timoftol puede usarse en niños bajo prescripción médica. La dosis habitual en niños es 1 gota de
Timoftol 2,5 mg/ml o 5 mg/ml (la concentración que recete el médico) cada 12 horas en el ojo u ojos
afectados.

Uso de TIMOFTOL con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que
utilizar cualquier otro medicamento.

Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Timoftol, en estos casos puede ser necesario cambiar
la dosis o interrumpir el tratamiento con cualquiera de ellos. Es importante que informe a su médico si
toma alguno de los siguientes fármacos:
- Betabloqueantes por vía oral o medicamentos que disminuyan la tensión arterial, ya que pueden
aumentar los efectos de timolol sobre la presión intraocular.
- Clonidina, ya que puede producirse tensión arterial alta de rebote al interrumpir el tratamiento con
clonidina.
- Medicamentos para el tratamiento del ritmo del corazón (como disopiramida, quinidina y
amiodarona) ya que timolol puede aumentar sus efectos.
- Medicamentos para la diabetes (insulina y antidiabéticos orales), ya que timolol puede enmascarar
determinados signos de hipoglucemia (azúcar en sangre bajo) como taquicardia (ritmo rápido del
corazón).
- Anestésicos.
- Medicamentos para la úlcera de estomago como cimetidina.
- Alcohol.
- Adrenalina, ya que junto con timolol puede producir dilatación de la pupila (midriasis).
- Medicamentos para la depresión.



Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Por la posible aparición de efectos adversos en el feto, su médico valorará el beneficio/riesgo de la
administración de Timoftol.

Timolol pasa a la leche materna. Debido a la posible aparición de efectos adversos, su médico decidirá
si suspender el tratamiento con Timoftol o suspender la lactancia.

Conducción y uso de máquinas
Timoftol puede hacerle experimentar mareo, fatiga o visión borrosa, que pueden afectar a su capacidad
para conducir y utilizar maquinaria.

TIMOFTOL contiene cloruro de benzalconio
Este medicamento puede producir irritación ocular porque contiene cloruro de benzalconio. Evitar el
contacto con las lentes de contacto blandas. Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y
esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. Altera el color de las lentes de contacto
blandas.


3. Cómo usar TIMOFTOL

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.
En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Recuerde usar el medicamento.

Su médico establecerá la dosis y la duración del tratamiento con Timoftol. No suspenda el tratamiento
antes de tiempo ya que cesaría su efecto beneficioso.

Timoftol es un colirio para administración por vía oftálmica.

La dosis normal es una gota de Timoftol 2,5 mg/ml en el ojo u ojos afectados dos veces al día. Si la
respuesta no es satisfactoria, su médico podrá aumentar la dosis a una gota de Timoftol 5 mg/ml en el
ojo u ojos afectados dos veces al día.

Su médico evaluará periódicamente la respuesta al tratamiento con Timoftol y decidirá si es necesario
complementarlo con otros medicamentos disponibles para reducir la presión intraocular.

Si está utilizando a la vez otros colirios, deberá esperar al menos 10 minutos entre las aplicaciones
para que los principios activos no se eliminen del ojo.

En el caso de que este colirio sustituya a otro tratamiento para el glaucoma anterior o se emplee junto
con otros medicamentos, su médico le indicará la pauta que debe seguir.

Uso en niños
En niños se seguirá la misma posología, asociándose generalmente a otro antiglaucomatoso.

Si estima que la acción de Timoftol es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o
farmacéutico.

Lávese cuidadosamente las manos antes de proceder a la aplicación y evite cualquier contacto de la
punta del frasco con los dedos y la superficie del ojo o cualquier otra superficie.

Instrucciones de uso:


1. Antes de utilizar el medicamento por primera vez, asegúrese de que la Tira de Seguridad en la
parte delantera del frasco esté intacta. Cuando el frasco no se ha abierto aún, es normal la
existencia de un espacio entre el frasco y el capuchón.
2. Arrancar la Tira de Seguridad para romper el precinto.
3. Para abrir el frasco, desenroscar el capuchón girándolo según las indicaciones de las flechas de
la parte de arriba del capuchón. No tire directamente del capuchón del frasco hacia arriba. Tirar
del capuchón hacia arriba impedirá que el dispensador funcione correctamente.
4. Incline la cabeza hacia atrás y separe el párpado inferior ligeramente, formando una pequeña
separación entre el párpado y el ojo.
Flechas de Apertura ?
Tira de seguridad ?

Espacio ?


Área para Presionar con el
Dedo ?

Área para Presionar con el
Dedo ?


5. Invierta el frasco y presione ligeramente con el dedo pulgar o con el índice sobre el “Área para
Presionar Con el Dedo” (como muestra la siguiente figura) hasta dispensar una sola gota en el
ojo de acuerdo con las instrucciones de su médico.



NO TOQUE EL OJO NI EL PÁRPADO CON LA PUNTA DEL GOTERO.

Los medicamentos oftálmicos, si se utilizan inadecuadamente, pueden contaminarse con bacterias
comunes conocidas por causar infecciones en los ojos. El uso de soluciones oftálmicas contaminadas
puede dar lugar a trastornos oculares graves y la subsiguiente pérdida de la visión. Si piensa que su
medicación puede estar contaminada, o si desarrolla una infección en el ojo, contacte con su médico
inmediatamente sobre el uso continuado de ese frasco.

6. Si después de abrir por primera vez, la dispensación de la gota es dificultosa, coloque de nuevo
el capuchón y apriete (NO APRIETE DEMASIADO) y luego quite el capuchón girándolo en la
dirección contraria, como está indicado en las flechas de la parte de arriba del capuchón.

7. Repita los pasos 4 y 5 en el otro ojo si así se lo ha indicado su médico.

8. Cierre el capuchón girándolo hasta que toque el borde del frasco. Para un cierre adecuado, la
flecha del lado izquierdo del capuchón debe estar alineada con la flecha del lado izquierdo de la
etiqueta del frasco. No lo apriete demasiado o puede estropear el frasco y el capuchón.

9. La punta del dispensador está diseñada para proporcionar una única gota; por tanto, NO
ensanche el agujero de la punta del dispensador.

10. Después de que haya usado todas las dosis, quedará algo de Timoftol en el frasco. No debe
preocuparse ya que se ha añadido una cantidad extra de Timoftol y usted obtendrá la cantidad
completa de Timoftol que su médico le ha recetado. No intente extraer el exceso de
medicamento del frasco.

Si usa más TIMOFTOL del que debe
Si ha utilizado más Timoftol de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su
farmacéutico.
Los síntomas más comunes en caso de sobredosis con timolol son: mareo, cefalea, respiración
entrecortada, disminución del número de latidos cardíacos, descenso de la tensión arterial,
insuficiencia cardiaca y/o paro cardiaco.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la
cantidad utilizada.

Si olvidó usar TIMOFTOL
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Use Timoftol, según la pauta que le haya indicado su médico. Si olvida una dosis, adminístrela lo
antes posible. Sin embargo, si ya es casi la hora de la siguiente dosis, ignore la dosis olvidada y vuelva
a su pauta de administración habitual.
w Área para Presionar
con el Dedo


4. Posibles efectos adversos

A igual que todos los medicamentos, Timoftol puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.

Con la administración de timolol por vía oftálmica se han observado los siguientes efectos adversos:

[Muy frecuentes: (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes), Frecuentes: (pueden afectar hasta
1 de cada 10 pacientes), Poco frecuentes: (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes), Raros:
(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes), Muy raros: (pueden afectar hasta 1 de cada
10.000 pacientes) y efectos adversos de frecuencia no conocida: (no pueden estimarse a partir de los
datos disponibles)]

Trastornos psiquiátricos y trastornos del sistema nervioso:
Frecuentes: dolor de cabeza
Poco frecuentes: mareos, depresión
Raros: insomnio, pesadillas, pérdida de memoria, sensación de hormigueo, aumento en los síntomas y
signos de miastenia gravis, disminución de la libido, accidente cerebrovascular

Trastornos oculares:
Frecuentes: signos y síntomas de irritación ocular como inflamación de los párpados, inflamación de
la córnea, disminución de la sensibilidad corneal, y ojos secos
Poco frecuentes: trastornos visuales como cambios refractivos
Raros: párpado superior caído, visión doble, desprendimiento coroideo (después de la cirugía de
filtración)

Trastornos del oído y del laberinto:
Raros: ruidos en los oídos

Trastornos cardíacos y vasculares:
Poco frecuentes: ritmo cardiaco lento, desmayo
Raros: presión arterial baja, dolor torácico, palpitaciones, hinchazón, ritmo cardiaco irregular,
insuficiencia cardíaca congestiva, bloqueo cardíaco, parada cardiaca, isquemia cerebral, dolor o
molestias en una extremidad al comenzar a caminar, manos y pies fríos

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:
Poco frecuentes: dificultad en la respiración
Raros: problemas al respirar (predominante en pacientes con enfermedad broncoespástica pre-
existente), tos
Trastornos gastrointestinales:
Poco frecuentes: náuseas, digestión pesada
Raros: diarrea, boca seca

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Raros: pérdida de pelo, erupción cutánea psoriasiforme o exacerbación de psoriasis

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo:
Raros: enfermedad inflamatoria con fiebre, debilidad, dolor en las articulaciones y lesiones en la piel

Trastornos del aparato reproductor y de la mama:
Raros: enfermedad de Peyronie (que puede causar una marcada curvatura del pene)

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
Poco frecuentes: cansancio /fatiga


Con la administración de timolol por otras vías se han descrito además otros efectos adversos que
podrían producirse también con la administración de timolol por vía oftálmica.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.


5. Conservación de TIMOFTOL

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25 ºC.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de la
abreviatura CAD.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Desechar a las cuatro semanas tras la apertura del envase.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a
su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta
forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de TIMOFTOL
- El principio activo es timolol. Cada ml de Timoftol contiene 6,8 mg de maleato de timolol,
equivalentes a 5 mg de timolol.
- Los demás componentes son fosfato de sodio monobásico, fosfato de sodio dibásico, hidróxido de
sodio, cloruro de benzalconio y agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase
Timoftol se presenta en forma de colirio en solución transparente, incolora o amarillo claro.
Cada envase (ocumeter plus) contiene 3 ml de solución.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización
LABORATORIOS FROSST, S.A.
C/ Josefa Valcárcel, 38
28027 MADRID

Responsable de la fabricación
Laboratoires Merck Sharp & Dohme
Chibret (“MIRABEL PLANT”)
Route de Marsat, RIOM
63963 Clermont – Ferrand, Cedex 9, Francia


Fecha de la última revisión de este prospecto: junio 2008.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de
la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/