Nº Registro: 113821004
Descripción clinica: Telmisartán/Hidroclorotiazida 40 mg/12,5 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 40 mg/12,5 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 COMPRIMIDOS
Principios activos: HIDROCLOROTIAZIDA, TELMISARTAN
Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO, FUMARATO DE ESTEARILO Y SODIO, HIDROXIDO SODICO, MANITOL, SORBITOL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 03-02-2014
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 19-04-2013
Fecha de último cambio de situación de registro: 02-01-2014
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 02-01-2014
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/113821004/113821004_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/113821004/113821004_p.pdf
Laboratorio titular
Nombre: KRKA, D.D., NOVO MESTO
Dirección: Smarjeska cesta 6
CP: 8501
Localidad: Novo mesto
CIF:
Laboratorio comercializador
Nombre: KRKA FARMACEUTICA, S.L.
Dirección: C/ Lanzarote, 9
CP: 28703
Localidad: San Sebastián de los Reyes (Madrid)
CIF:
No Disponible