Prospecto e instrucciones de TRAMADOL VIR 100 mg/ml GOTAS ORALES EN SOLUCION EFG , 1 frasco de 30 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de TRAMADOL VIR 100 mg/ml GOTAS ORALES EN SOLUCION EFG , 1 frasco de 30 ml, compuesto por los principios activos TRAMADOL HIDROCLORURO.

1. ¿Qué es TRAMADOL VIR 100 mg/ml GOTAS ORALES EN SOLUCION EFG , 1 frasco de 30 ml?
2. ¿Para qué sirve TRAMADOL VIR 100 mg/ml GOTAS ORALES EN SOLUCION EFG , 1 frasco de 30 ml?
3. ¿Cómo se toma TRAMADOL VIR 100 mg/ml GOTAS ORALES EN SOLUCION EFG , 1 frasco de 30 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene TRAMADOL VIR 100 mg/ml GOTAS ORALES EN SOLUCION EFG , 1 frasco de 30 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de TRAMADOL VIR 100 mg/ml GOTAS ORALES EN SOLUCION EFG , 1 frasco de 30 ml

Nº Registro: 72399
Descripción clinica: Tramadol 100 mg/ml solución/suspensión gotas orales 30 ml 1 frasco
Descripción dosis medicamento: 100 mg/ml
Forma farmacéutica: GOTAS ORALES EN SOLUCIÓN
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 1 frasco de 30 ml
Principios activos: TRAMADOL HIDROCLORURO
Excipientes: MACROGOLGLICEROL, HIDROXIESTEARATO DE, CICLAMATO DE SODIO, GLICEROL, PROPILENGLICOL, SACARINA SODICA, SACAROSA, SORBATO POTASICO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 08-10-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 14-06-2010
Fecha de último cambio de situación de registro: 14-06-2010
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 09-07-2010
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/72399/72399_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/72399/72399_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR, S.A.
Dirección: Laguna, 66-68-70. Poligono Industrial Urtinsa II
CP: 28923
Localidad: Alcorcón (Madrid)
CIF: A28017531

Laboratorio comercializador
Nombre: INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR, S.A.
Dirección: Laguna, 66-68-70. Poligono Industrial Urtinsa II
CP: 28923
Localidad: Alcorcón (Madrid)
CIF: A28017531

Prospecto e instrucciones de TRAMADOL VIR 100 mg/ml GOTAS ORALES EN SOLUCION EFG , 1 frasco de 30 ml

PROSPECTO: INFORMACION PARA EL USUARIO

Tramadol VIR 100 mg/ml gotas orales en solución EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos
síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier afecto adverso no
mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenído del prospecto:
1. Qué es Tramadol VIR y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar Tramadol VIR.
3. Cómo tomar Tramadol VIR
4. Posibles efectos adversos
5. Conservacíon de Tramadol VIR
6. Información adicional

1. QUÉ ES TRAMADOL VIR Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Tramadol VIR pertenece a los medicamentos analgésicos de acción central de tipo opioide que alivia el
dolor actuando sobre células nerviosas específicas de la médula espinal y del cerebro. Estas células
nerviosas disminuyen la intensidad de la sensación de dolor, una función natural que es aumentada por
Tramadol VIR.

Tramadol VIR está indicado en el tratamiento del dolor de intensidad moderada a severa.

2. ANTES DE TOMAR TRAMADOL VIR

No tome Tramadol VIR:
- Si es alérgico (hipersensible) al clorhidaìrato de tramadol o a cualquiera de los demás componente de
Tramadol VIR
- En caso de intoxicaciones agudas por alcohol, medicamentos para facilitar o inducir el sueño,
analgésicos, opioides (tales como nalbufina, buprenorfina o pentazocina) o psicofármacos
(medicamentos que actúan sobre el estado de ánimo y las emociones).
- En el caso de tratamiento durante los últimos 15 días o simultánco con cierto tipo de medicamentos
para el tratamiento de la depresión (inhibidores de la monoaminooxidasa o IMAO)
- Si tiene problemas graves de hígado o riñón.
- Si tienes problemas importantes para respirar.
- Si padece epilepsia que no este controlada con tratamiento.

Tramadol VIR no debe ser utilizado como tratamiento del síndrome de abstinensia, Si no esta seguro de
si debe empezar a tomar este medicamento, consulte a su médico.

Tenga especial cuidado con Tramadol VIR:
Antes de comenzar el tratamiento con Tramadol VIR, informe a su médico si usted:
- Tiene dependencia a otros analgésicos potentes (opiáceos)
- Presenta disminución del nivel de consciencia (sensación de mareo o aturdimiento)
- Se encuentra en estado de shock (un signo de este estado puede ser el sudor frío)
- Presenta un aumento de la presión intracraneal (por ejemplo después de un traumatismo craneal o
enfermedad cerebral).
- Tiene dificultad para respirar
- Es epiléptico o padece crisis convulsivas.
- Tiene alguna enfermedad de hígado o riñón.
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriores mencionadas le hubiera
ocurrido alguna vez.

Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los asquiridos sin receta.

- Debe evitarse el tratamiento simultáneo de Tramadol Otifar,a, con inhibidores de la moniaminooxidasa
(IMAO), cierto tipo de medicamentos para el tratamiento de la depresión
- La administración simultánea con alcohol u otros medicamentos depresores cerebrales, incluyendo
anestéticos, puede intensificar los efectos adversos de Tramadol VIR sobre el cerebro.
- El tratamiento previo o simultáneo con carbamazepina (medicamento para el tratamiento de ataques
epilépticos) puede reducir el efecto analgésico de Tramadol VIR así como la duración del mismo.
- El tratamiento simultáneo de Tramadol VIR con medicamentos que faciliten o puedan provocar crisis
convulsivas (por ejemplo antidepresivos o medicamentos para el tratamiento de ciertas enfermedades
psicológicas, medicamentos para el tratamiento del dolor, anastésicos) podría dar lugar en casos raros a
la aparición de dichas crisis convulsivas.
- La administración conjunta con medicamentos que pueden aumentar la acumulación de Tramadol VIR
y, por tanto, sus efectos adversos (como por ejemplo, ritonavir, quinidina, paroxetina, fluoxetina,
sertralina, amitriptilina, isoniacina, ketoconazol y eritromicina).
- La administración conjunta de Tramadol VIR con medicamentos serotoninérgicos (por ejemplo ciertos
medicamentos para el tratamiento de la depresión) puede dar lugar, en casos aislados, a un sindrome
serotoninérgico.
- La administración conjunta de Tramadol VIR con mesicamentos que previenen la coagulación anormal
de la sangre, también llamados derivados cumarínicos (por ejemplo warfarina), puede afectar a su acción
anticoagulante pudiendo producirse hematomas.

Toma de Tramadol VIR con los alimentos y bebidas:
Debe evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con Tramadol VIR.

Embarazo y lactancía:
Si usted está embarazada o cree que pudiera estarlo, no tome Tramadol VIR.
No se ha demostrado la seguridad de Tramadol VIR en mujeres embarazadas.
No está recomendada la administración de Tramadol VIR a mujeres durante el período de lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas:
Pregunte a su médico si puede conducir o utilizar máquinas durante el tratamiento con Tramadol VIR. Es
importante que antes de conducir o utilizar máquinas, observe como le afecta este medicamento. No
conduzca ni utilice maquinas si siente sueño, mareo, tiene visión borrosa o ve doble, o tiene dificultad
para concentrarse. Tenga especial cuidado al inicio del tratamiento, tras un aumento de la dosis, tras un
cambio de formulación, y/o al administrarlo conjuntamente con otros medicamentos.

Información importante sobre algunos de los componentes de Tramadol VIR:
Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico la ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Este medicamento puede producir molestias de estómago y diarrea porque contiene hidroxiestearato de
macrogolglicerol.

3. CÓMO TOMAR TRAMADOL VIR

Siga exactamente las instrucciones de administración de Tramadol VIR indicadas por su
médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tienes dudas.

Instrucciones para la correcta administración del preparado: La administración se efectuará por vía oral. Las gotas deben ser tomadas con un poco de líquido o bien
disueltas en una cucharadita o un terrón de azúcar.

1. Para extraer el tapón de seguridad del frasco, apretar sobre la superficie del mismo (A) y a la vez
desenroscar en sentido contrario a las agujas del reloj (B).

2. Una vez extraído el tapón, colocar el frasco en posición vertical y totalmente invertido. NO
AGITAR. ESPERAR UNOS SEGUNDOS HASTA QUE SALGA LA PRIMERA GOTA.

Su médico le indicará la duración del tratamiento con Tramadol VIR.

Adultos y adolescentes mayores de 12 años.
Normalmente, la dosis inicial es de 20-40 gotas de Tramadol VIR (50-100 mg de clorhidrato
de tramadol) seguida se 20-40 gotas cada 6-8 horas. No tome más de 160 gotas de Tramadol
VIR al día a no ser que su médico así se lo haya indicado.

Pacientes geriáticos.
En paciente geriáticos (mayores de 75 años) la eliminación del principio activo puede ser más
lenta. Por lo tanto, su médico podría prolongar los intervalos de dosificación.

Pacientes con insuficiencia hepática o renal.
Si padece alguna enfermedad grave de hígado o riñón, el tratamiento con Tramadol VIR no
está recomendado. Si padece trastornos moderados de hígado o riñón su médico podría prolongar
los intervalos de dosificación.

Tramadol VIR no debe ser administrado durante más tiempo que el estrictamente necesario. Si requiere
un tratamiento prolongado, su médico controlará a intervalos cortos y regulares (si es necesario con
interrupciones en el tratamiento) si debe continuar el tratamiento con Tramadol VIR y con qué dosis.

Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su méPdico o
farmacéutico.

Si toma mas Tramadol VIR del que debiera:
Si usted ha tomado más Tramadol VIR del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o a su
farmacéutico.

La intoxicación por dosis muy elevadas de Tramadol VIR puede originar contracción de la pupila, vómitos,
disminución de la tensión arterial, aumento de las pulsaciones, colapso, disminución del nivel de
conciencia hasta coma (inconsciencia profunda), ataques epilépticos y dificultad para respirar que puede
llegar a paro respiratorio. En este caso avise inmediatamente a un médico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de
Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Lleve este prospecto con usted.

Si olvidó tomar Tramadol VIR
Si usted se olvida de tomar Tramadol VIR es probable que los dolores vuelvan a manifestarse.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome una nueva dosis lo antes posible.
Después continúe el tratamiento según la ha indicado su médico.

Si interrumpe el tratamiento con Tramadol VIR: Si usted interrumpe o finaliza el tratamiento con Tramadol VIR demasiado pronto, es probable que el dolor
reaparezca.

Si usted desea interrumpir el tratamiento debido a los efectos indeseables, consulte a su médico.

Algunas personas en tratamiento prolongado con analgésico potentes pueden presentar efectos indeseables
al finalizar su tratamiento. El riesgo de presentarse efectos después de interrumpir el tratamiento con
Tramadol VIR es muy bajo. Sin embargo, si usted se siente agitado, ansioso, nervioso o tembloroso, si se
encuentra hiperactivo o tiene dificultad para dormir o problemas en la digestión, consulte a su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Tramadol VIR puede producir efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.

Los efectos adversos observados de forma frecuente son náuseas y vértigos, ocurridos en más del 10
de los pacientes.

Frecuencia no conocida:
Disminución de los niveles de azúcar en sangre.

Otros posibles efectos adversos son:

- Alteraciones psiquiátricas raras como alucinaciones, confusión, alteraciones del sueño y pesadillas.
Alteraciones del humor, aumento o disminución de la actividad y alteraciones de la capacidad cognitiva
y sensorial (por ejemplo en la toma de decisiones, en la percepción). Puede originar dependencia.

- Alteraciones del sistema nervioso central y periférico frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100
pacintes) como dolores de cabeza y confusión.
Como alteraciones del apetito, hormigueos, temblor, depresión respiratoria y convulsiones.

- Alteraciones del sistema cordiovascular infrecuentes como palpitaciones, aumento de las pulsaciones,
disminución de la tensión arterial al incorporarse o insuficiencia circulatoria transitoria.
Como alteraciones raras pueden presentarse disminición de las pulsaciones Y aumento de la tensión
arterial.

- Alteraciones gastrointestinales frecuentes como vómitos, estreñimiento y sequedad bucal.
Otras alteraciones infrecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes) pueden ser arcadas,
irritación gastrointestinal (sensación de plenitud, pesadez).

- Alteraciones del hígado: En algunos casos aislados coincidiendo con el uso de tramadol, se ha
observado un aumento de las transaminasas (enzimas hepáticas).

- Alteraciones cutáneas frecuentes como aumento de la sudoración.
Como alteraciones infrecuentes pueden aparecer reacciones cutáneas (por ejemplo picor, crupción
cutánea, urticaria).


- Otras alteraciones raras pueden ser: visión borrosa, debilidad muscular, dificultades al orinar y
retención urinaria; reacciones alérgicas que van desde dificultad para respirar, obstrucción de los
bronquios, ruido o pitos al respirar y edema, hasta reacción alérgica general. Pueden presentarse los
siguientes sintomas, similares a los que aparecen con la pricación de opiáceos: agitación, ansiedad,
nerviosismo, insomnio, aumento excesivo de la actividad motora, temblor y sintomas gastrointestinales.
Se han comunicado casos de empeoramiento del asma, si bien no se estableció ninguna relación causal.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o sin aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE TRAMADOL VIR

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No se precisan condiciones especiales de conservación.

No utilice Tramadol VIR después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Tramadol VIR:

- El principio activo es clorhidrato de tramadol. Cada ml de solución contiene 100 mg de clorhidrato de
tramadol que equivale a 88,2 mg de tramadol.

- Los demás componentes son: glicerol (E-422), propilenglicol, sacarosa, ciclamato sódico, sacarina
aroma de anís, agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase:

Tramadol VIR se presenta en forma de gotas en solución oral. Cada envase contiene 10 ó 30 ml de
solución y un obturador cuentagotas.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización:
Industria Química y Farmacéutica VIR, S.A.
C/ Laguna 66-70, Polígono Industrial URTINSA II, 28923 Alcorcón (Madrid) España
Tlf: 0034 91 486 29 90 Fax: 0034 91 486 29 91
e-mail: [email protected]


Responsable de Fabricación:
ABC Farmaceutici S.p.A.
Canton Moretti 29 – Loc. S. Bernardo
10090 Ivrea (TO) - ITALIA

Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del
titular de la autorización de comercialización:


Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2010.
sódica, sorbato potásico, hidroxiestearato de macrogolglicerol , aroma de menta,