Prospecto e instrucciones de TRAMADOL/PARACETAMOL DAVUR 37,5 mg/325 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 20 comprimidos (BLISTER)

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de TRAMADOL/PARACETAMOL DAVUR 37,5 mg/325 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 20 comprimidos (BLISTER), compuesto por los principios activos PARACETAMOL, TRAMADOL HIDROCLORURO.

1. ¿Qué es TRAMADOL/PARACETAMOL DAVUR 37,5 mg/325 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 20 comprimidos (BLISTER)?
2. ¿Para qué sirve TRAMADOL/PARACETAMOL DAVUR 37,5 mg/325 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 20 comprimidos (BLISTER)?
3. ¿Cómo se toma TRAMADOL/PARACETAMOL DAVUR 37,5 mg/325 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 20 comprimidos (BLISTER)?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene TRAMADOL/PARACETAMOL DAVUR 37,5 mg/325 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 20 comprimidos (BLISTER)?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de TRAMADOL/PARACETAMOL DAVUR 37,5 mg/325 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 20 comprimidos (BLISTER)

Nº Registro: 74526
Descripción clinica: Tramadol/Paracetamol 37,5 mg/325 mg 20 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 37,5 mg/325 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 20 comprimidos (BLISTER)
Principios activos: PARACETAMOL, TRAMADOL HIDROCLORURO
Excipientes: CARBOXIMETILALMIDON SODICO, ALMIDON DE MAIZ PREGELATINIZADO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 01-10-2012
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 05-08-2011
Fecha de último cambio de situación de registro: 05-08-2011
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 05-08-2011
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/74526/74526_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/74526/74526_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS DAVUR, S.L.U.
Dirección: Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1 Planta
CP: 28108
Localidad: Alcobendas-Madrid
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS DAVUR, S.L.U.
Dirección: Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1 Planta
CP: 28108
Localidad: Alcobendas-Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de TRAMADOL/PARACETAMOL DAVUR 37,5 mg/325 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 20 comprimidos (BLISTER)

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TRAMADOL/PARACETAMOL DAVUR 37,5 mg /325 mg
comprimidos recubiertos con película EFG
Hidrocloruro de tramadol /Paracetamol

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
? Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
? Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
? Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
? Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Tramadol/Paracetamol Davur y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Tramadol/Paracetamol Davur
3. Cómo tomar Tramadol/Paracetamol Davur
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Tramadol/Paracetamol Davur
6. Información adicional

1. QUÉ ES TRAMADOL/PARACETAMOL DAVUR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Tramadol/Paracetamol Davur, es una combinación de dos analgésicos: Tramadol y paracetamol,
que actúan juntos para aliviar el dolor.
Tramadol/Paracetamol Davur, está indicado en el tratamiento sintomático del dolor de
intensidad de moderada a intensa siempre que su médico crea que la combinación de tramadol y
paracetamol es necesaria.
Tramadol/Paracetamol Davur sólo debe ser utilizado por adultos y niños mayores de 12 años.

2. ANTES DE TOMAR TRAMADOL/PARACETAMOL DAVUR
No tome Tramadol/Paracetamol Davur si usted:
- es alérgico (hipersensible: erupción cutánea, hinchazón de la cara, sibilancias (o pitos) o
dificultad para respirar) a tramadol, paracetamol o cualquiera de los demás componentes de este
medicamento.
- en caso de intoxicación alcohólica aguda, si ha tomado algún medicamento para el tratamiento
del insomnio, analgésicos potentes (opioides), o bien fármacos psicótropos (fármacos que
pueden alterar el nivel de conciencia).
- si está tomando inhibidores, de la MAO (ciertos medicamentos utilizados para el tratamiento
de la depresión o de la enfermedad de Parkinson), o si los ha tomado en los últimos 14 días
antes del tratamiento con Tramadol/Paracetamol Davur.
- si usted padece una enfermedad hepática grave.
- si usted padece epilepsia que no está controlada con tratamiento.
Tenga especial cuidado con Tramadol/Paracetamol Davur si usted:
- Está tomando otros medicamentos que contengan tramadol o paracetamol;
- Tiene problemas de hígado o enfermedad hepática o si nota que sus ojos o su piel adquieren un
tono amarillo. Esto puede ser indicativo de ictericia o problemas con sus conductos biliares;
- Tiene problemas de riñón;
- Tiene dificultades respiratorias graves por ejemplo asma o problemas pulmonares graves - Es usted epiléptico o ha sufrido convulsiones.
- Ha sufrido recientemente traumatismo craneal, shock o dolores de cabeza intensos asociados
con vómitos.
- Tiene dependencia a cualquier otro medicamento utilizado para el alivio del dolor, por
ejemplo, morfina;
- Está tomando otras medicinas para el tratamiento del dolor que contienen buprenorfina,
nalbufina o pentazocina;
- Va a ser anestesiado. Dígale a su médico o dentista que está utilizando Tramadol/Paracetamol
Davur.
Si le surge o le ha surgido en el pasado cualquiera de estos problemas mientras está tomando
Tramadol/Paracetamol Davur, por favor informe a su médico. El decidirá si usted debe
continuar tomando este medicamento.

Uso de otros medicamentos
Es importante que informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado
recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Importante: este medicamento contiene tramadol y paracetamol. Informe a su médico si usted
está tomando cualquier otro medicamento que contenga tramadol o paracetamol, de forma que
no exceda la dosis máxima diaria.
Usted no debe tomar Tramadol/Paracetamol Davur junto con inhibidores de la
monoaminoxidasa (IMAOs) (ver sección “No tome Tramadol/Paracetamol Davur”)
Está contraindicado el uso de Tramadol/Paracetamol Davur si usted está en tratamiento con:
- Carbamacepina (un medicamento normalmente utilizado para tratar la epilepsia o algunos
tipos de dolor, como ataques de dolor severo en la cara llamados neuralgias del trigémino).
- Buprenorfina, nalbufina o pentazocina (analgésico opioide).El alivio del dolor puede verse
reducido.

El riesgo de efectos adversos aumenta, si usted también utiliza:
- Triptanes (para el tratamiento de la migraña) o inhibidores selectivos de la recaptación de
serotonina, “ISRSs” (para el tratamiento de la depresión). Si usted experimenta confusión,
agitación, fiebre, sudoración, movimientos incoordinados de las extremidades o de los ojos,
contracciones incontrolables de los músculos o diarrea, deberá llamar a su médico.
- Sedantes, píldoras para dormir, otros analgésicos como morfina y codeína (también cuando se
utiliza para el tratamiento contra la tos), baclofeno (relajante muscular), algunos medicamentos
para disminuir la presión arterial, antidepresivos o medicamentos para el tratamiento de las
alergias. Usted puede sentirse somnoliento o mareado. Si esto ocurre, consulte con su médico.
- Antidepresivos, anestésicos, neurolépticos (medicamentos que afectan al estado de ánimo) o
bupropion (medicamento que se utiliza como ayuda para dejar de fumar).El riesgo de sufrir un
ataque puede aumentar. Su médico le dirá si Tramadol/Paracetamol Davur es adecuado para
usted.
- Warfarina o fenprocumona (medicamento utilizado para evitar coágulos en la sangre). La
efectividad de estos medicamentos puede verse alterada existiendo riesgo de sangrado. Debe
informar a su médico inmediatamente de cualquier hemorragia prolongada o inesperada.
La efectividad de Tramadol/Paracetamol Davur puede verse alterada si usted también utiliza:
- Metoclopramida, domperidona u ondasetron (medicinas para el tratamiento de nauseas y
vómitos),
- Colestiramina (medicina que reduce el colesterol en sangre),
- Ketoconazol y eritromicina (medicinas que se utilizan contra las infecciones).
Su médico sabrá cuáles son los medicamentos seguros para utilizar junto con
Tramadol/Paracetamol Davur.
Toma de Tramadol/Paracetamol Davur con los alimentos y bebidas
Tramadol/Paracetamol Davur puede hacerle sentir somnolencia. El alcohol puede hacerle sentir
más somnoliento, por lo que se recomienda no tomar alcohol mientras esté tomando
Tramadol/Paracetamol Davur. Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Debido a que Tramadol/Paracetamol Davur contiene tramadol, no se recomienda el uso de este
medicamento durante el embarazo. Si usted se queda embarazada durante el tratamiento con
Tramadol/Paracetamol Davur, consulte a su médico antes de tomar el siguiente comprimido.
Pequeñas cantidades de tramadol pueden pasar a la leche materna. Por tanto, no debería tomar
este medicamento durante la lactancia.
Conducción y uso de máquinas:
Tramadol/Paracetamol Davur puede producir somnolencia y esto puede afectar a su capacidad
para conducir o manejar maquinaria.
3. CÓMO TOMAR TRAMADOL/PARACETAMOL DAVUR
Siga exactamente las instrucciones de administración de Tramadol/Paracetamol Davur indicadas
por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Debe tomar Tramadol/Paracetamol Davur durante el menor tiempo posible.
No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 12 años.
A menos que su médico le prescriba algo distinto, la dosis normal de inicio para adultos y
adolescentes mayores de 12 años es de 2 comprimidos.
Si es necesario, puede aumentar la dosis, tal y como le recomiende su médico. El intervalo más
corto entre dosis debe ser de al menos 6 horas.
No tome más de 8 comprimidos de Tramadol/Paracetamol Davur al día.
No tome Tramadol/Paracetamol Davur más frecuentemente de lo que le haya indicado su
médico.
Su médico puede aumentar el intervalo entre dosis.
- Si usted es mayor de 75 años.
- Si usted tiene problemas de riñón.
- Si usted tiene problemas de hígado.

Forma de administración
Tramadol/Paracetamol Davur se presenta en forma de comprimidos para administrar por vía
oral.
Los comprimidos deben tragarse enteros con suficiente líquido. No deben romperse ni
masticarse.
Si estima que el efecto de Tramadol/Paracetamol Davur es demasiado fuerte (ej: se siente muy
somñoliento o tiene dificultad para respirar) o demasiado débil (ej: no tiene un adecuado alivio
del dolor), comuníqueselo a su médico.
Si usted toma más Tramadol/Paracetamol Davur del que debiera:
Si usted ha tomado más Tramadol/Paracetamol Davur de lo que debe, aunque usted se sienta
bien, consulte inmediatamente a su médico, ya que existe el riesgo de que se produzcan daños
graves en el hígado que sólo se pondrán de manifiesto después.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica,
teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Tramadol/Paracetamol Davur:
Si usted olvidó tomar una dosis de Tramadol/Paracetamol Davur, es probable que el dolor
reaparezca. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente continúe
tomando los comprimidos como de costumbre.
Si interrumpe el tratamiento con Tramadol/Paracetamol Davur: Generalmente no aparecen efectos indeseados tras la interrupción del tratamiento con
Tramadol/Paracetamol Davur. Sin embargo, en raras ocasiones, puede darse el caso de que
pacientes que han estado tomando Tramadol/Paracetamol Davur durante un tiempo y han
interrumpido el tratamiento de forma brusca se sientan mal (ver sección 4.“Posibles efectos
adversos”). Si usted ha estado tomando Tramadol/Paracetamol Davur durante algún tiempo,
debería consultar a su médico antes de interrumpir el tratamiento ya que su cuerpo podría
haberse habituado a él.
Si usted tiene alguna otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o
farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Tramadol/Paracetamol Davur puede tener efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes.;
- naúseas.
- mareos, somnolencia.

Frecuentes: pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes.
- vómitos, problemas digestivos (estreñimiento, flatulencia, diarrea), dolor de estómago,
sequedad de boca.
- picores, aumento de sudoración.
- dolor de cabeza, agitación
- confusión, trastornos del sueño, cambios de humor (ansiedad, nerviosismo, euforia - sensación
de sentirse “con el ánimo alto” todo el tiempo),

Poco frecuentes: pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes;
- taquicardia, hipertensión, trastornos del ritmo y de la frecuencia cardíaca
- dificultad o dolor al orinar
- reacciones de la piel (por ejemplo: erupciones, urticaria)
- sensación de hormigueo, entumecimiento, o sensación de pinchazos en las extremidades,
ruidos en el oído, espasmos musculares involuntarios.
- depresión, pesadillas, alucinaciones, (escuchar, oír o percibir algo que no existe en la realidad),
pérdida de memoria
- dificultad para tragar, sangre en las heces
- escalofríos, sofocos, dolor en el pecho
- dificultad para respirar.

Raras: pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes
- convulsiones, dificultades para llevar a cabo movimientos coordinados.
- Adicción
- Visión borrosa

Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles
- Disminución de los niveles de azúcar en sangre

Los siguientes efectos adversos reconocidos han sido comunicados por personas que han
tomado medicamentos que contenían sólo tramadol o sólo paracetamol. Sin embargo, si usted
experimenta cualquiera de esos síntomas mientras toma Tramadol/Paracetamol Davur, debe
decírselo a su médico:
? Sensación de vahído al levantarse tras estar tumbado o sentado, baja frecuencia cardíaca,
desmayo, cambios en el apetito, debilidad muscular, respiración más lenta o más débil,
cambios de humor, cambios de actividad, cambios en la percepción, empeoramiento del asma. ? En casos raros erupciones cutáneas, siendo indicativos de reacciones alérgicas que pueden
ponerse de manifiesto mediante la aparición de hinchazón repentina de la cara y cuello,
respiración entrecortada o caída de la presión arterial y mareo. Si le ocurre esto, interrumpa el
tratamiento y consulte a su médico inmediatamente. No debe volver a tomar éste
medicamento.

En casos raros, utilizar un medicamento como tramadol, puede crearle dependencia, haciéndole
difícil dejar de tomarlo.

En raras ocasiones, personas que han estado tomando tramadol durante algún tiempo pueden
sentirse mal si interrumpen el tratamiento bruscamente. Pueden sentirse agitados, ansiosos,
nerviosos o temblorosos. Pueden estar hiperactivos, tener dificultad para dormir y presentar
trastornos digestivos e intestinales. Muy poca gente, puede tener también ataques de pánico,
alucinaciones, percepciones inusuales como picores, sensación de hormigueo y entumecimiento,
y ruidos en los oidos (tinnitus). Si usted experimenta alguno de estos síntomas después de
interrumpir el tratamiento con Tramadol/Paracetamol Davur, por favor consulte a su médico.

En casos excepcionales los análisis de sangre pueden revelar ciertas anormalidades, por
ejemplo, bajo recuento plaquetario, que puede dar como resultado hemorragias nasales o en las
encías.

El uso de Tramadol/Paracetamol Davur junto con anticoagulantes (e.j: fenprocumona,
warfarina) puede aumentar el riesgo de hemorragias. Debe informar a su médico
inmediatamente sobre cualquier hemorragia prolongada o inesperada.


Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si
se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede
comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos
de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos
usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento


5. CONSERVACIÓN DE TRAMADOL/PARACETAMOL DAVUR
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Tramadol/Paracetamol Davur después de la fecha de caducidad que aparece en el
envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia habitual. Pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta
forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Tramadol/Paracetamol Davur
- Los principios activos son hidrocloruro de tramadol y paracetamol.
Un comprimido con cubierta pelicular contiene 37,5 mg de hidrocloruro de tramadol y 325 mg
de paracetamol.
- Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: Kollicoat IR (75 alcohol polivinílico, 25 polietilenglicol, 0,3
sílice coloidal), almidón de maíz pregelatinizado, celulosa microcristalina, almidón glicolato
sódico de patata, hidroxipropil celulosa, estearato magnésico.
Recubrimiento: OPADRY II Beige 85F97409 (alcohol polivinílico, dióxido de titanio (E171),
macrogol /PEG 3350, talco, óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172), óxido
de hierro negro (E172)).
Aspecto del producto y contenido del envase
Tramadol/Paracetamol Davur comprimidos recubiertos con película, se presenta en forma de
comprimidos amarillo pálido envasados en blisters.
Tramadol/Paracetamol Davur se presenta en envases de 20 comprimidos.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Laboratorios Davur S.L.U.
C/ Anabel Segura nº 11 Edificio Albatros B, 1ª planta
Alcobendas 28108 Madrid
España

Responsable de la fabricación:
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi út 13,
4042 Debrecen, Hungría

Ó

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
H-2100 Gödöllö, Táncsics Mihály út 82,
Hungría (Headquarters: 4042 Debrecen, Pallagi út 13)

Ó

TEVA UK Ltd
Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN229AG,
Reino Unido

Ó

Pharmachemie B.V.
Swensweg 5, 2031 GA Haarlem
Holanda

Ó

TEVA Czech Industries, s.r.o.
Ostravska 29/305, 747 70 Opava-Komarov
Republica Checa

Ó

TEVA Santé SA
Rue Bellocier, 89107 Sens Francia

Ó

Teva Pharma S.L.U.
C/C, n.4, Polígono Industrial Malpica, 50016 Zaragoza
España

Ó

Teva Operations Poland Sp.z.o.o.
Molgiska 80, 31-546 Krakow
Polonia

Ó

PLIVA Ljubljana d.o.o.
Pot k sejmiš cu 35, 1231 Ljubljana
Eslovenia

Ó

Teva Operations Poland Sp.z.o.o.
Ul. Sienkeiwicza 25, 99-300 Kutno
Polonia


Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2011.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de
la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/.