Prospecto e instrucciones de TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN PHARMACEUTICALS 37,5 mg/325 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG, 20 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN PHARMACEUTICALS 37,5 mg/325 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG, 20 comprimidos, compuesto por los principios activos PARACETAMOL, TRAMADOL HIDROCLORURO.

1. ¿Qué es TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN PHARMACEUTICALS 37,5 mg/325 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG, 20 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN PHARMACEUTICALS 37,5 mg/325 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG, 20 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN PHARMACEUTICALS 37,5 mg/325 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG, 20 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN PHARMACEUTICALS 37,5 mg/325 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG, 20 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN PHARMACEUTICALS 37,5 mg/325 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG, 20 comprimidos

Nº Registro: 74844
Descripción clinica: Tramadol/Paracetamol 37,5 mg/325 mg 20 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 37,5 mg/325 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 20 comprimidos
Principios activos: PARACETAMOL, TRAMADOL HIDROCLORURO
Excipientes: ALMIDON DE MAIZ, ALMIDON PREGELATINIZADO, CARBOXIMETILALMIDON SODICO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 26-11-2012
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 24-07-2012
Fecha de último cambio de situación de registro: 24-07-2012
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 24-07-2012
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/74844/74844_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/74844/74844_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L.
Dirección: Plom 2-4, 5º Planta
CP: 08038
Localidad: Barcelona
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L.
Dirección: Plom 2-4, 5º Planta
CP: 08038
Localidad: Barcelona
CIF:

Prospecto e instrucciones de TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN PHARMACEUTICALS 37,5 mg/325 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG, 20 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Tramadol/Paracetamol MYLAN Pharmaceuticals 37,5 mg / 325 mg, comprimidos
recubiertos con película EFG
Hidrocloruro de tramadol 37,5 mg/Paracetamol 325 mg

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque
contiene información importante para usted
? Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
? Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
? Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
? Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Tramadol/Paracetamol MYLAN Pharmaceuticals y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tramadol/Paracetamol MYLAN
Pharmaceuticals
3. Cómo tomar Tramadol/Paracetamol MYLAN Pharmaceuticals
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Tramadol/Paracetamol MYLAN Pharmaceuticals
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Tramadol/Paracetamol MYLAN Pharmaceuticals y para qué se utiliza

Tramadol/Paracetamol MYLAN Pharmaceuticals se utiliza para el tratamiento del dolor
moderado o intenso. Su médico le recetará este medicamento si considera que es
recomendable una combinación de hidrocloruro de tramadol y paracetamol.

Tramadol/Paracetamol MYLAN Pharmaceuticals sólo debe ser utilizado por adultos y
adolescentes mayores de 12 años.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tramadol/Paracetamol MYLAN
Pharmaceuticals

No tome Tramadol/Paracetamol MYLAN Pharmaceuticals
? Si es alérgico (hipersensible) al tramadol, paracetamol o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento (ver la lista de componentes en la Sección 6).
? En caso de intoxicación alcohólica aguda.
? Si está tomando somníferos, calmantes del dolor o medicamentos que afecten al estado de
ánimo y las emociones.
? Si está tomando también medicamentos de los llamados inhibidores de la
monoaminooxidasa (IMAO) o en las dos semanas siguientes a la interrupción de dicho
tratamiento. Los IMAO se utilizan para el tratamiento de la depresión o la enfermedad de
Parkinson.
? Si padece una enfermedad grave del hígado.
? Si padece epilepsia no controlada adecuadamente con su medicación actual.
Advertencias y precauciones

Informe a su médico:
? Si sufre problemas graves de riñón. En ese caso no se recomienda el uso de
Tramadol/Paracetamol MYLAN Pharmaceuticals. En caso de problemas renales
moderados, el intervalo entre dosis debe prolongarse hasta las 12 horas.
? Si sufre problemas de hígado o enfermedades del hígado, en la que sus ojos y su piel
pueden ponerse de color amarillento, lo que indica ictericia.
? Si tiene dificultades graves para respirar, por ejemplo, asma o problemas pulmonares
graves.
? Si es dependiente de algún medicamento (por ejemplo, morfina).
? Si ha sufrido recientemente alguna lesión o golpe en la cabeza o dolores de cabeza
intensos asociados a vómitos (sensación de mareo).
? Si padece epilepsia o ha sufrido ya ataques o convulsiones.
? Si sufre una disminución del nivel de consciencia por motivos desconocidos.
En todos los casos descritos anteriormente, este medicamento debe utilizarse sólo con
precaución.

El tramadol no debe tomarse como terapia de sustitución en pacientes dependientes de
opioides, ya que no suprime los síntomas de abstinencia de la morfina.
El tramadol puede causar convulsiones incluso con las dosis recomendadas. Por lo tanto, los
pacientes epilépticos controlados mediante un tratamiento o aquellos susceptibles de ataques o
convulsiones no deben ser tratados con Tramadol/Paracetamol MYLAN Pharmaceuticals a
menos que ello sea absolutamente necesario.

Niños
No se recomienda el tratamiento con Tramadol/Paracetamol MYLAN Pharmaceuticals en
niños menores de 12 años. No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños.

Abuso
En dosis terapéuticas el tramadol, puede causar síntomas de abstinencia. Se han observado
casos infrecuentes de dependencia y abuso.

Cirugía
El uso de tramadol con los anestésicos enflurano y óxido nitroso durante la anestesia general
puede potenciar el recuerdo intraoperatorio. Hasta que se disponga de más información, debe
evitarse el uso de tramadol durante la anestesia ligera.

Uso de Tramadol/Paracetamol MYLAN Pharmaceuticals con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando o ha utilizado recientemente o
podría tener que utilizar otros medicamentos.

Tramadol/Paracetamol MYLAN Pharmaceuticals no debe tomarse junto con: Inhibidores de
la MAO (utilizados en el tratamiento de la depresión o la enfermedad de Parkinson), pues
existe el riesgo de sufrir un síndrome serotoninérgico. Los síntomas del síndrome
serotoninérgico incluyen diarrea, aumento de la frecuencia cardiaca, sudoración, temblor,
confusión e incluso coma. En caso de tratamiento reciente con inhibidores de la MAO, se
debe esperar un plazo de dos semanas antes de iniciar el tratamiento con tramadol.

Tramadol/Paracetamol MYLAN Pharmaceuticals no debería tomarse junto con:
? Carbamacepina (un medicamento utilizado para tratar la epilepsia y algunos tipos de
dolor). Si toma estos medicamentos simultáneamente, se reducirá la eficacia y la duración
del efecto del tramadol.
? Analgésicos (buprenorfina, nalbufina, pentazocina). Si toma estos medicamentos
simultáneamente, se reducirá el efecto analgésico de Tramadol/Paracetamol MYLAN
Pharmaceuticals, con riesgo aparición de síndrome de abstinencia.

Tramadol/Paracetamol MYLAN Pharmaceuticals tampoco debería tomarse junto con:
? Medicamentos serotoninérgicos, tales como inhibidores selectivos de recaptación de
serotonina (ISRS, utilizados para tratar la depresión) y triptanes (utilizados para la
migraña). Si toma estos medicamentos simultáneamente, puede sufrir un síndrome
serotoninérgico. Los signos del síndrome serotoninérgico son, por ejemplo, confusión,
intranquilidad, fiebre, sudoración, falta de coordinación, reflejos exagerados, contracción
involuntaria de los músculos y diarrea.
? Otros derivados opioides (incluyendo medicamentos para la tos y tratamientos de
sustitución), barbitúricos y benzodiacepinas (sedantes). Si toma estos medicamentos
simultáneamente, puede aumentar el riesgo de depresión respiratoria, que puede ser mortal
en caso de sobredosis.
? Otros depresores del sistema nervioso central, ansiolíticos (utilizados para reducir el
miedo), hipnóticos, antidepresivos sedantes, antihistamínicos sedantes (utilizados para
tratar las alergias), neurolépticos (utilizados para tratar la psicosis), medicamentos
antihipertensivos de acción central (utilizados para reducir la presión sanguínea),
talidomida (un sedante) y baclofén (un relajante muscular). Estos medicamentos pueden
agravar la depresión central. El efecto sobre el estado de alerta puede hacer peligrosa la
conducción de vehículos y el manejo de máquinas.
? Medicamentos similares a la warfarina (utilizados para evitar la formación de coágulos).
Su médico puede tener que evaluar el tiempo de protrombina regularmente.
? Otros medicamentos que, según se sabe, inhiben la enzima hepática “CYP3A4”, como el
ketoconazol y la eritromicina.
? Medicamentos que reducen el umbral de convulsión, como bupropión, antidepresivos
inhibidores de recaptación de serotonina, antidepresivos tricíclicos y neurolépticos. Si
toma tramadol junto con estos medicamentos, puede aumentar el riesgo de convulsiones.
? Metoclopramida o domperidona (medicamentos utilizados para tratar las náuseas y
vómitos/sensación de mareo). Puede aumentar la absorción del paracetamol si toma estos
medicamentos simultáneamente.
? Colestiramina (medicamento utilizado para reducir el colesterol en la sangre), ya que
puede reducir la absorción de Tramadol/Paracetamol MYLAN Pharmaceuticals.
Si ha tomado ondansetrón (utilizado para tratar las náuseas), puede alterarse la efectividad de
Tramadol/Paracetamol MYLAN Pharmaceuticals.

Toma de Tramadol/Paracetamol MYLAN Pharmaceuticals con los alimentos y bebidas
Tramadol/Paracetamol MYLAN Pharmaceuticals se puede tomar con o sin alimentos. No
debe beber alcohol durante el tratamiento, ya que el alcohol aumenta el efecto sedante de
Tramadol/Paracetamol MYLAN Pharmaceuticals.

Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No debe
utilizar este medicamento durante el embarazo. El tratamiento a largo plazo durante el embarazo puede provocar síntomas de abstinencia en
el recién nacido como consecuencia de la habituación.

Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Este medicamento se excreta en la leche materna. No debe tomar este medicamento mientras
esté dando el pecho, ya que pueden pasar pequeñas cantidades de tramadol a la leche materna.

Conducción y uso de máquinas
Pregunte a su médico si puede conducir o utilizar máquinas durante el tratamiento con
Tramadol/Paracetamol MYLAN Pharmaceuticals. Es importante que antes de conducir o
utilizar máquinas, observe como le afecta este medicamento. No conduzca ni utilice máquinas
si siente sueño, mareo, tiene visión borrosa o ve doble, o tiene dificultad para concentrarse.
Tenga especial cuidado al inicio del tratamiento, tras un aumento de la dosis, tras un cambio
de formulación y/o al administrarlo conjuntamente con otros medicamentos.

3. Cómo tomar Tramadol/Paracetamol MYLAN Pharmaceuticals

Siga exactamente las instrucciones de administración de Tramadol/Paracetamol MYLAN
Pharmaceuticals indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o
farmacéutico.

La dosis recomendada es:
Adultos y adolescentes (mayores de 12 años):
? Su médico ajustará la dosis individualmente en función de la intensidad de su dolor y de
su respuesta.
? Se recomienda una dosis inicial de 1 comprimido por la mañana y 1 comprimido por la
noche. El intervalo entre dos administraciones no debe ser inferior a 6 horas.
? Si es necesario, puede tomar más comprimidos al día, pero no debe superar la dosis diaria
máxima de 8 comprimidos (equivalente a 300 mg de tramadol y 2.600 mg de paracetamol)
y no debe tomar otros medicamentos que contengan paracetamol o hidrocloruro de
tramadol, con el fin de evitar la sobredosis.

Pacientes ancianos (mayores de 65 años):
? Puede utilizarse la dosis normal recomendada para adultos y adolescentes.
? En pacientes mayores de 75 años, se recomienda que el intervalo entre dosis no sea
inferior a 6 horas debido a la presencia de tramadol.

Forma de administración
? Tome los comprimidos por vía oral.
? Trague los comprimidos enteros, con una cantidad suficiente de líquido (p. ej. un vaso de
agua de 200 ml). Los comprimidos no se deben partir ni masticar.

Duración del tratamiento
No tome este medicamento durante más tiempo de lo estrictamente necesario.
Si se requiere un tratamiento repetido o prolongado con este medicamento (debido a la
naturaleza o la gravedad del trastorno), se deberá mantener una vigilancia atenta y regular
para evaluar si es necesario continuar con el tratamiento. Siempre que sea posible, deben
introducirse pausas en el tratamiento durante el tratamiento a largo plazo.
Si toma más Tramadol/Paracetamol MYLAN Pharmaceuticals del que debiera
? Si ha tomado más comprimidos de lo que debiera, consulte inmediatamente con su médico
o con el servicio de urgencias más cercano.
? En caso de sobredosis, puede sufrir náuseas (sensación de mareo), miosis (constricción de
las pupilas), vómitos (sensación de mareo), anorexia (pérdida del apetito), dolor
abdominal, colapso cardiovascular, trastornos del conocimiento, incluido coma,
convulsiones y depresión respiratoria que puede causar parada respiratoria.
? Al cabo de 12 o 48 horas desde la ingestión puede aparecer daño hepático. En la
intoxicación grave, el fallo hepático puede derivar en enfermedad cerebral grave
(encefalopatía), coma y muerte. Puede desarrollarse un fallo renal grave con necrosis
tubular (destrucción de células), incluso en ausencia de daño hepático grave. Se han
observado también arritmias cardiacas (frecuencia cardiaca irregular) y pancreatitis
(inflamación del páncreas).

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la
cantidad administrada.

Si olvidó tomar Tramadol/Paracetamol MYLAN Pharmaceuticals
Si olvidó tomar este medicamento, puede saltarse la dosis olvidada y continuar con el
tratamiento de forma normal, o bien puede tomar el comprimido olvidado, pero tendrá que
esperar un intervalo de 6 horas hasta la siguiente toma.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Tramadol/Paracetamol MYLAN Pharmaceuticals
No deje de tomar este medicamento sin consultarlo con su médico.
Si ya no es necesaria la terapia, deberá interrumpir el tratamiento reduciendo gradualmente la
dosis para evitar los síntomas de abstinencia.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o
farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.

Los siguientes efectos adversos son muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10
personas):
? Vértigo, somnolencia.
? Sensación de mareo.

Los siguientes efectos adversos son frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 personas):
? Confusión, alteración del estado de ánimo (ansiedad, nerviosismo, euforia), trastornos del
sueño.
? Dolor de cabeza, escalofríos.
? Vómitos (sensación de mareo), estreñimiento, boca seca, diarrea, dolor abdominal,
indigestión, flatulencia.
? Sudoración, picores.
Los siguientes efectos adversos son poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000
personas):
? Depresión, alucinaciones, pesadillas, pérdida de memoria.
? Contracciones musculares involuntarias, hormigueo o entumecimiento, zumbido en los
oídos.
? Presión sanguínea alta, palpitaciones, frecuencia cardiaca rápida, frecuencia cardiaca
irregular.
? Respiración trabajosa.
? Dificultad para tragar, heces con sangre.
? Niveles elevados de transaminasa (una enzima hepática).
? Reacciones cutáneas (p. ej., erupción cutánea, urticaria).
? Albuminuria (albúmina (una proteína) en la orina), trastornos en la micción (disuria,
retención de orina).
? Escalofríos, sofocos, dolor torácico.

Los siguientes efectos adversos son raros (afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 personas):
? Alteraciones en el efecto de la warfarina (utilizados para evitar la formación de coágulos),
incluida la prolongación del tiempo de protrombina (que produce una reducción dela
coagulación sanguínea).
? Reacciones alérgicas con síntomas respiratorios (p. ej., respiración trabajosa.
broncoespasmo, respiración sibilante, inflamación de la cara y la garganta) y reacción
anafiláctica (fuerte reacción alérgica).
? Reacciones alérgicas, incluida erupción cutánea.
? Alteración del apetito, debilidad motora y depresión respiratoria.
? Dependencia farmacológica.
? Falta de coordinación, ataques (convulsiones).
? Visión borrosa.

Los siguientes efectos adversos son muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000
personas):
? Abuso.
? Ataques de pánico, ansiedad grave, alucinaciones, hormigueo o entumecimiento, zumbido
en los oídos y síntomas poco comunes del sistema nervioso central (se producen como
síntomas de abstinencia).

La frecuencia de los siguientes efectos adversos no puede estimarse a partir de los datos
disponibles:
? Alteraciones del recuento sanguíneo, incluida trombocitopenia (reducción de las
plaquetas) y agranulocitosis (reducción grave del número de glóbulos blancos).
? Hipoprotrombinemia (que produce una reducción de la coagulación sanguínea) cuando se
administra con compuestos similares a la warfarina (utilizada para la anticoagulación).
? Agitación, ansiedad, nerviosismo, trastornos del sueño, hiperactividad, escalofríos y
síntomas gastrointestinales (se producen como síntomas de abstinencia).
? Efectos adversos psíquicos que pueden incluir alteraciones del estado de ánimo
(normalmente elación, ocasionalmente disforia asociada a intranquilidad), alteración en la
actividad (normalmente supresión, ocasionalmente aumento) y alteración de la capacidad
cognitiva y sensorial (p. ej., comportamiento respecto a las decisiones, trastornos de la
percepción).
? Baja presión sanguínea postural, frecuencia cardiaca lenta, desmayo (colapso). ? Agravación del asma.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. Conservación de Tramadol/Paracetamol MYLAN Pharmaceuticals

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en
la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Tramadol/Paracetamol MYLAN Pharmaceuticals
? Los principios activos son: 37,5 mg de hidrocloruro de tramadol y 325 mg de
paracetamol.
? Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido recubierto con película:
Almidón de maíz pregelatinizado
Almidón de maíz
Carboximetilalmidón sódico (tipo A) de patata
Celulosa microcristalina (Avicel PH 102)
Estearato de magnesio
Cubierta pelicular:
Opadry Amarillo 03K82345 (hipromelosa 6 cPs (E464), dióxido de titanio (E171),
triacetina, óxido de hierro amarillo (E172))

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimido recubierto con película amarillo claro, alargado, biconvexo

Los comprimidos se encuentran dispuestos en blisters que contienen 2, 10, 20, 30, 40, 50, 60,
70, 80, 90, 100.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización

Mylan Pharmaceuticals, S.L.
C/ Plom 2-4, 5ª planta
08038 – Barcelona
España

Responsable de la fabricación

LAPHAL INDUSTRIES
Avenue de Provence
13190 ALLAUCH
Francia

Ó

Laboratoires BTT
Zone Industrielle de Krafft
67150 ERSTEIN
Francia

Ó

MEDIS INTERNATIONAL a.s.
Výrobní závod Bolatice
Prúmyslová 961/16
747 23 Bolatice
Republica Checa

Ó

Generics [UK] Ltd,
Station Close,
Potters Bar, Herts, EN6 1TL
Reino Unido

Ó

McDermott Laboratories Ltd. Gerard Laboratories,
35/36 Baldoyle Industrial Estate,
Dublin 13
Irlanda

Este medicamento ha sido autorizado en los Estados miembros del EEE con los
siguientes nombres:

Portugal TRAMADOL/PARACETAMOL SG-PHARM 37.5 mg/325 mg
comprimidos revestidos por película
República Checa LODAMA 37.5 mg/325 mg potahované tablety
España Tramadol/Paracetamol MYLAN Pharmaceuticals 37.5 mg/325 mg comprimidos recubiertos
Hungría TRAMADOL/PARACETAMOL SG-PHARM 37.5 mg/325 mg
filmtabletta
Polonia CALONE
Eslovenia TRAMADOL/PARACETAMOL SG-PHARM 37.5 mg/325 mg
filmsko oblo Nene tablete.
Republica eslovaca TRAMADOL/PARACETAMOL SG-PHARM 37.5 mg/325 mg
filmom obalená tableta

Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2011.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/