Prospecto e instrucciones de TRANSTEC 52,5 microgramos/H PARCHE TRANSDERMICO, 5 parches

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de TRANSTEC 52,5 microgramos/H PARCHE TRANSDERMICO, 5 parches, compuesto por los principios activos BUPRENORFINA.

1. ¿Qué es TRANSTEC 52,5 microgramos/H PARCHE TRANSDERMICO, 5 parches?
2. ¿Para qué sirve TRANSTEC 52,5 microgramos/H PARCHE TRANSDERMICO, 5 parches?
3. ¿Cómo se toma TRANSTEC 52,5 microgramos/H PARCHE TRANSDERMICO, 5 parches?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene TRANSTEC 52,5 microgramos/H PARCHE TRANSDERMICO, 5 parches?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de TRANSTEC 52,5 microgramos/H PARCHE TRANSDERMICO, 5 parches

Nº Registro: 64685
Descripción clinica: Buprenorfina 52,5 microgramos/h (96 h) 5 parches transdérmicos
Descripción dosis medicamento: 52,5 microgramos/h
Forma farmacéutica: PARCHE TRANSDÉRMICO
Tipo de envase: Parche
Contenido: 5 parches
Principios activos: BUPRENORFINA
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA TRANSDERMICA
Contiene sustancia psicotrópica: Si
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 08-04-2002
Fecha de último cambio de situación de registro: 08-04-2002
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 08-04-2002
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/64685/64685_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/64685/64685_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: GRÜNENTHAL PHARMA, S.A.
Dirección: Doctor Zamenhof, 36
CP: 28027
Localidad: Madrid
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: GRÜNENTHAL PHARMA, S.A.
Dirección: Doctor Zamenhof, 36
CP: 28027
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de TRANSTEC 52,5 microgramos/H PARCHE TRANSDERMICO, 5 parches

Transtec
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52,5 microgramos/h parche transdérmico Octubre 2011
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PROSPECTO
Transtec
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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Transtec 52,5 microgramos/hora parche transdérmico

Buprenorfina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:
1. Qué es Transtec y para qué se utiliza
2. Antes de usar Transtec


3. Cómo usar Transtec
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Transtec


6. Información adicional


1. QUÉ ES TRANSTEC Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Transtec es un analgésico (un medicamento para el alivio del dolor) indicado para el alivio del dolor
moderado a severo oncológico y del dolor severo que no responda a otros tipos de analgésicos.
Transtec actúa a través de la piel. Cuando se aplica el parche transdérmico sobre la piel, la sustancia
activa buprenorfina pasa a través de la misma a la sangre. La buprenorfina es un opioide
(medicamento para el alivio del dolor intenso) que reduce el dolor actuando sobre el sistema nervioso
central (en células nerviosas específicas en la médula espinal y en el cerebro). El efecto del parche
transdérmico dura hasta un máximo de cuatro días. Transtec no es idóneo para el tratamiento del dolor
agudo (de corta duración).


2. ANTES DE USAR TRANSTEC

No use Transtec
? si es alérgico (hipersensible) al principio activo buprenorfina o a cualquiera de los demás
componentes de Transtec,
? si es adicto a analgésicos potentes (opioides),
? si padece una enfermedad en la que tiene gran dificultad para respirar o en la que esto puede
ocurrirle,
? si está tomando inhibidores de la MAO (ciertos medicamentos para el tratamiento de la
depresión) o los ha tomado en las dos últimas semanas antes del tratamiento con Transtec (ver
“Uso de otros medicamentos”),
? en caso de miastenia gravis (un tipo de debilidad muscular severa),
? en caso de delirium tremens (confusión y temblor causados por la abstinencia de alcohol tras una
ingesta excesiva habitual del mismo o durante un episodio de consumo elevado de alcohol),
? en caso de embarazo.
Transtec no se debe utilizar para tratar el síndrome de abstinencia en drogodependientes.

Tenga especial cuidado con Transtec
? si ha bebido mucho alcohol recientemente,
Transtec
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? si tiene crisis epilépticas o convulsiones (ataques),
? si tiene la consciencia alterada (sensación de mareo o desmayo), por causa desconocida,
? si está en estado de shock (un signo podría ser el sudor frío),
? si tiene la presión craneal elevada (por ejemplo después de traumatismo craneoencefálico o en
enfermedad cerebral), sin la posibilidad de respiración artificial,
? si tiene dificultad para respirar o está tomando otra medicación que puede hacerle respirar más
lenta o débilmente (ver “Uso de otros medicamentos”),
? si tiene problemas hepáticos,
? si tiene tendencia al abuso de medicamentos o drogas.
Consulte a su médico, si usted presenta alguna de las circunstancias anteriormente mencionadas o si le
hubieran ocurrido alguna vez.

Tenga en cuenta también las siguientes precauciones:
? Algunas personas pueden llegar a depender de analgésicos potentes tales como Transtec cuando
los utilizan durante mucho tiempo. Estos pacientes pueden tener efectos después de que dejen de
utilizarlos (ver “Si interrumpe el tratamiento con Transtec”).
? La fiebre y el calor ambiental pueden dar lugar a cantidades mayores que las normales de
buprenorfina en sangre. También, el calor ambiental puede impedir que el parche transdérmico se
pegue adecuadamente. Por lo tanto, consulte a su médico si tiene fiebre y no se exponga a fuentes
de calor (ej.: sauna, lámparas infrarrojas, mantas eléctricas o bolsas de agua caliente).
? Transtec no se debe utilizar en personas menores de 18 años, porque no se tiene experiencia hasta
el momento en este grupo de edad.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

? Transtec no se debe utilizar junto con inhibidores de la MAO (ciertos medicamentos para el
tratamiento de la depresión), o si los ha tomado en las dos últimas semanas.
? Transtec puede producir en algunos pacientes somnolencia, vómitos, mareos o hacerles respirar
más lenta o débilmente. Estos efectos adversos pueden intensificarse si se toman al mismo tiempo
otros medicamentos que pueden producir los mismos efectos. Estos otros medicamentos incluyen
otros analgésicos potentes (opioides), ciertos medicamentos para dormir, anestésicos y
medicamentos para el tratamiento de ciertas enfermedades psicológicas (tranquilizantes,
antidepresivos y neurolépticos).
? Si Transtec se utiliza junto con algunos medicamentos, la acción del parche transdérmico se
puede intensificar. Estos medicamentos incluyen por ejemplo ciertos antiinfecciosos y
antifúngicos (ej.: aquellos que contienen eritromicina o ketoconazol) o medicamentos para el VIH
(ej.: aquellos que contienen ritonavir).
? Si Transtec se utiliza junto con otros medicamentos, la acción del parche transdérmico puede
reducirse. Estos medicamentos incluyen por ejemplo dexametasona, ciertos productos para el
tratamiento de la epilepsia (ej.: aquellos que contienen carbamazepina o fenitoína) o
medicamentos que se utilizan para el tratamiento de la tuberculosis (ej.: rifampicina).

Uso de Transtec con los alimentos y bebidas
No debe beber alcohol mientras utilice Transtec. El alcohol puede intensificar ciertos efectos adversos
del parche transdérmico y puede que no se encuentre bien.
Tomar zumo de pomelo durante el tratamiento, puede intensificar los efectos de Transtec.

Embarazo y lactancia

Embarazo:
No existe experiencia suficiente hasta el momento en mujeres embarazadas. Por lo tanto, Transtec no
se debe utilizar durante el embarazo.

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Lactancia:
Buprenorfina, el principio activo contenido en el parche transdérmico, pasa a la leche materna e inhibe
la producción de la misma. Por lo tanto, no debe utilizarse Transtec durante la lactancia.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Transtec puede hacer que se sienta mareado, somnoliento o tener visión doble o borrosa y puede
alterar sus reflejos de forma que no reaccione adecuadamente o lo suficientemente rápido en el caso de
situaciones súbitas o inesperadas.
Esto se aplica especialmente:
? al principio del tratamiento
? cuando cambie la dosis
? cuando cambie de otro medicamento a éste
? si usted toma también otros medicamentos que actúan en el cerebro
? si usted bebe alcohol
Si está afectado, no debería conducir o manejar máquinas mientras utiliza Transtec. Esto también se
aplica al final del tratamiento con Transtec. No conduzca o maneje máquinas por lo menos durante las
24 horas posteriores a la retirada del parche.


Advertencia para los deportistas:
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer
un resultado analítico de control del dopaje como positivo.


3. CÓMO USAR TRANSTEC

Transtec se encuentra disponible en tres dosis: Transtec 35 microgramos/hora parche transdérmico,
Transtec 52,5 microgramos/hora parche transdérmico y Transtec 70 microgramos/hora parche
transdérmico.

Su médico ha elegido este parche de Transtec, como el más adecuado para usted.
Durante el tratamiento, su médico puede cambiar el parche transdérmico que utiliza por otro menor o
mayor si es necesario.

Siga exactamente las instrucciones de utilización de Transtec indicadas por su médico. Consulte a su
médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis normal es:

Adultos
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Aplíquese Transtec (como se detalla abajo) y cámbieselo después de cuatro días, como máximo. Para
facilitar su uso, puede cambiar el parche 2 veces a la semana en días fijos, por ej.: “siempre los lunes
por la mañana y los jueves por la tarde”. Para ayudarle a recordar cuándo debe cambiar el parche
transdérmico, anótelo en el cartonaje. Si su médico le ha indicado que tome otros analgésicos además
del parche transdérmico, siga estrictamente las instrucciones de su médico, si no usted no se
beneficiará completamente del tratamiento con Transtec.

Menores de 18 años
Transtec no se debe utilizar en personas menores de 18 años porque hasta el momento no se tiene
experiencia en ese grupo de edad.

Ancianos
No se requiere ajuste de la dosis en ancianos.
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Pacientes con alteraciones renales / pacientes sometidos a diálisis
En pacientes con alteración renal y pacientes sometidos a diálisis, no se necesita ajuste de la dosis.

Pacientes con alteración hepática
En pacientes con alteración hepática, la intensidad y duración de la acción de Transtec puede verse
afectada. Si usted pertenece a este grupo de pacientes, su médico se lo controlará con mayor cuidado.

Forma de administración
Antes de aplicar un parche transdérmico.


? Elija una zona de la piel lisa y sin vello en la parte
superior de su cuerpo, preferiblemente debajo de la
clavícula en el pecho o en la parte superior de la
espalda (ver figura contigua). Pida ayuda si usted
mismo no puede aplicarse el parche transdérmico.
Pecho Espalda
? Si la zona elegida tiene vello, córtelo con un par de tijeras. ¡No lo afeite!
? Evite áreas de la piel enrojecidas, irritadas o que tengan cualquier otro tipo de manchas, por
ejemplo grandes cicatrices.
? La zona de la piel que elija debe estar seca y limpia. Si fuera necesario lávela con agua fría o
tibia. No utilice jabón u otros detergentes. Después de un baño caliente o ducha espere hasta que
su piel esté completamente seca y fría. No aplique lociones, cremas o pomadas en el área elegida.
Esto podría impedir que el parche transdérmico se pegue adecuadamente.


Aplicación del parche transdérmico:


Paso 1:
Cada parche transdérmico está precintado en un sobre. Justo antes de
su uso, abra el sobre rompiéndolo por la zona marcada. Coja el
parche transdérmico.
Paso 2:
El lado adhesivo del parche transdérmico está cubierto por una
lámina protectora plateada. Despegue cuidadosamente la mitad de la
lámina. Intente no tocar la parte adhesiva del parche transdérmico.
Paso 3:
Pegue el parche transdérmico en el área de la piel que haya elegido
y retire el resto de la lámina.
Paso 4:
Presione el parche transdérmico contra su piel con la palma de su
mano y cuente lentamente hasta 30. Asegúrese que todo el parche
transdérmico está en contacto con su piel, especialmente los
bordes.


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Mientras lleve el parche transdérmico
Puede llevar el parche transdérmico como máximo 4 días. Si se ha aplicado el parche transdérmico
correctamente, el riesgo de que se despegue es bajo. Usted puede ducharse, bañarse o nadar mientras
lo lleva. Sin embargo, no exponga el parche transdérmico a calor extremo (ej.: sauna, lámparas
infrarrojas, mantas eléctricas o bolsas de agua caliente).

En el caso improbable de que su parche transdérmico se cayera antes de que necesitara cambiarse, no
utilice el mismo parche transdérmico de nuevo. Pegue uno nuevo inmediatamente (ver “Cambio del
parche transdérmico” debajo).

Cambio del parche transdérmico
? Retire con cuidado el parche viejo.
? Dóblelo por la mitad con el lado adhesivo hacia dentro.
? Deséchelo con precaución, fuera del alcance y de la vista de los niños.
? Pegue un nuevo parche transdérmico sobre una zona distinta de la piel (como se describe antes).
Deben transcurrir al menos 1 semana antes de poder aplicar un parche nuevo en la misma área de
la piel.

Duración del tratamiento
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Transtec. No suspenda el tratamiento por su
cuenta, ya que el dolor puede volver a aparecer y puede sentirse mal (ver también “Si interrumpe el
tratamiento con Transtec”).

Si estima que el efecto de Transtec es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o
farmacéutico.

Si usa más Transtec del que debiera
Si esto ocurre pueden existir signos de una sobredosificación por buprenorfina. Una sobredosificación
puede intensificar los efectos adversos de buprenorfina tales como somnolencia, náuseas y vómitos.
Puede tener las pupilas puntiformes y la respiración puede llegar a ser lenta y débil. Usted también
podría sufrir un colapso cardiovascular.

Tan pronto como se dé cuenta de que ha utilizado más parches transdérmicos de Transtec de los que
debe, quítese los parches transdérmicos en exceso y consulte inmediatamente a su médico o a su
farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica,
teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

Si olvidó usar Transtec
Si usted olvidó una aplicación, pegue un parche transdérmico nuevo tan pronto como se dé cuenta.
Esto hará que usted cambie su rutina, por ej.: “si normalmente se aplicaba su parche transdérmico los
lunes y los jueves, pero lo olvidó y no se puso el nuevo parche transdérmico hasta el miércoles, a
partir de ahora necesitará cambiar sus parches transdérmicos los miércoles y los sábados.” Anote el
nuevo par de días en el calendario del cartonaje. Si cambia el parche transdérmico demasiado tarde, el
dolor puede aparecerle de nuevo. En este caso consulte con su médico.

Nunca se aplique más de un parche transdérmico para compensar el que se olvidó.

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Si interrumpe el tratamiento con Transtec
Si interrumpe o finaliza el tratamiento con Transtec demasiado pronto, el dolor le reaparecerá. Si
desea suspender el tratamiento debido a los efectos adversos desagradables, consulte a su médico. Su
médico le dirá lo que puede hacer y si pueden administrarse otros medicamentos.

Algunas personas pueden tener efectos después de haber utilizado analgésicos potentes durante mucho
tiempo, al dejar de utilizarlos. El riesgo de tener efectos después de suspender la aplicación de
Transtec es muy bajo. Sin embargo, si se siente agitado, ansioso, nervioso, o tembloroso, si está
hiperactivo, tiene dificultad para dormir o problemas de digestión, consulte con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Transtec puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.

Los efectos adversos se clasifican de la siguiente manera:

- Muy frecuentes:
Pueden afectar a más de 1 de cada 10
personas
- Frecuentes:
Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

- Poco frecuentes:
Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas
- Raros:
Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000
personas
- Muy raros:
Pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas


Se han informado de los siguientes efectos adversos:

Trastornos del sistema inmunológico
Muy raros: reacciones alérgicas graves (ver abajo)

Trastornos del metabolismo y de la nutrición
Raros: pérdida de apetito

Trastornos psiquiátricos
Poco frecuentes: confusión, trastornos del sueño, inquietud
Raros: alucinaciones, ansiedad, pesadillas, disminución del deseo sexual
Muy raros: dependencia, cambios de humor

Trastornos del sistema nervioso
Frecuentes: vértigo, dolor de cabeza
Poco frecuentes: diferentes grados de sedación, que van desde cansancio a confusión
Raros: dificultad en la concentración, trastornos del habla, confusión, alteraciones del
equilibrio, sensaciones anormales en la piel (sensación de calor, hormigueo o
entumecimiento)
Muy raros: contracción muscular, alteraciones del gusto

Trastornos oculares
Raros: alteraciones de la visión, visión borrosa, hinchazón de los párpados
Muy raros: pupilas pequeñas

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Trastornos del oído y del laberinto
Muy raros: dolor de oído

Trastornos cardiacos y vasculares
Poco frecuentes: trastornos circulatorios (tales como hipotensión o raramente, pérdida de
conocimiento debido a la caída de la tensión arterial)
Raros: sofocos

Trastornos respiratorios del tórax y mediastino
Frecuentes: falta de aliento
Raros: dificultad para respirar (depresión respiratoria)
Muy raros: hiperventilación, hipo

Trastornos gastrointestinales
Muy frecuentes: náuseas
Frecuentes: vómitos, estreñimiento
Poco frecuentes: sequedad de boca
Raros: acidez de estómago
Muy raros: arcadas

Trastornos de la piel (generalmente en la zona de aplicación)
Muy frecuentes: eritema, prurito
Frecuentes: cambios en la piel (exantema, generalmente por uso repetido), aumento de la
sudoración
Poco frecuentes: erupciones
Raros: urticaria
Muy raros: pústulas, vesículas

Trastornos urinarios y renales
Poco frecuentes: retención urinaria, alteraciones de la micción

Trastornos del sistema reproductivo
Raras: dificultades en la erección

Trastornos generales
Frecuentes: edema (tumefacción de las piernas), cansancio
Poco frecuentes: debilidad
Raros: síntomas de abstinencia, reacciones en el lugar de administración
Muy raros: dolor en el pecho

Si nota alguno de los efectos adversos anteriormente mencionados, consulte con su médico lo antes
posible.

En algunos casos tienen lugar reacciones alérgicas locales tardías con marcados signos de inflamación.
En estos casos se debe interrumpir el tratamiento con Transtec, después de haberlo consultado con su
médico.

Si experimenta inflamación de las manos, pies, rodillas, cara, labios, boca o garganta, la cual
puede causar dificultad al tragar o respirar, urticaria, desvanecimiento, color amarillento de la
piel y ojos (también llamada ictericia), quítese el parche transdérmico y consulte con su médico o
acuda al hospital más próximo inmediatamente. Éstos pueden ser síntomas de una reacción
alérgica seria muy rara.

Algunas personas pueden tener síntomas de retirada del tratamiento tras haber usado analgésicos
potentes por un período de tiempo prolongado y dejar de utilizarlos. Después del tratamiento con
Transtec, el riesgo de padecer síntomas de abstinencia es bajo. Sin embargo, si siente agitación,
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ansiedad, nerviosismo, hiperactividad, trastornos en el sueño, o problemas digestivos, consulte a su
médico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE TRANSTEC

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Transtec después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el sobre después
de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Transtec

? El principio activo es buprenorfina.

Transtec 52,5 microgramos/hora
parche transdérmico
Contiene 30 mg de buprenorfina y se liberan unos 52,5
microgramos de buprenorfina por hora. El área del parche
transdérmico que contiene el principio activo es 37,5 cm
2
.

? Los demás componentes son:
Matriz adhesiva: oleato de (Z)-9-octadecen-1-il; povidona K90; ácido 4-oxopentanoico; poli[ácido
acrílico-co-butilacrilato-co-(2-etilhexil)acrilato-co-vinilacetato] (5:15:75:5), entrecruzado (para el área
que contiene buprenorfina) o no entrecruzado (para el área sin buprenorfina); lámina separadora entre
las matrices adhesivas con y sin buprenorfina: lámina de poli(etilentereftalato), capa de recubrimiento:
tejido de poli(etilentereftalato). Lámina protectora de liberación en la parte anterior cubriendo la
matriz adhesiva que contiene buprenorfina para retirar antes de aplicar el parche transdérmico: lámina
de poli (etilentereftalato), siliconada, recubierta por una cara con aluminio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Transtec son parches transdérmicos color carne con esquinas redondeadas identificados como:
Transtec 52,5 µg/hora, buprenorphinum 30 mg.

Transtec se presenta en envases que contienen 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20 ó 24 parches
transdérmicos precintados individualmente en sobres.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización
Grünenthal Pharma, S.A.
Doctor Zamenhof, 36 - 28027 Madrid
España
Transtec
®
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Responsable de la fabricación
Grünenthal GmbH
Zieglerstrasse 6 - D - 52078 Aachen
Alemania

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con
los siguientes nombres:

Austria Transtec 52.5 µg/h transdermales Pflaster
Bélgica Transtec 52.5 µg/h transdermale pleister
Dinamarca Transtec 52.5 mikrogram/t depotplaster
Alemania Transtec PRO 52.5 µg/h transdermales Pflaster
Irlanda Transtec 52.5 µg/h transdermal patch


Italia Transtec 52.5 microgrammi/h Cerotto transdermico


Luxemburgo Transtec 52.5 µg/h dispositif transdermique
Portugal Transtec 52.5 microgramas/h Sistema transdérmico


Eslovenia Transtec 52.5 mikrogramov/h transdermalni obli?
España Transtec

52,5 microgramos/hora parche transdérmico
Reino Unido Transtec 52.5 µg/h transdermal patch


Este prospecto ha sido aprobado en Octubre 2011

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es./