Prospecto e instrucciones de TRANXILIUM 15 mg CAPSULAS DURAS, 20 cápsulas

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de TRANXILIUM 15 mg CAPSULAS DURAS, 20 cápsulas, compuesto por los principios activos CLORAZEPATO DIPOTASIO.

1. ¿Qué es TRANXILIUM 15 mg CAPSULAS DURAS, 20 cápsulas?
2. ¿Para qué sirve TRANXILIUM 15 mg CAPSULAS DURAS, 20 cápsulas?
3. ¿Cómo se toma TRANXILIUM 15 mg CAPSULAS DURAS, 20 cápsulas?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene TRANXILIUM 15 mg CAPSULAS DURAS, 20 cápsulas?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de TRANXILIUM 15 mg CAPSULAS DURAS, 20 cápsulas

Nº Registro: 52112
Descripción clinica: Clorazepato dipotasio 15 mg 20 cápsulas
Descripción dosis medicamento: 15 mg
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 20 cápsulas
Principios activos: CLORAZEPATO DIPOTASIO
Excipientes: CARBONATO POTASICO ANHIDRO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: Si
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-02-1974
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-02-1974
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 27-04-2004
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/52112/52112_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/52112/52112_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: SANOFI AVENTIS, S.A.
Dirección: Josep Plá, 2
CP: 08019
Localidad: Barcelona
CIF: A08163586

Laboratorio comercializador
Nombre: SANOFI AVENTIS, S.A.
Dirección: Josep Plá, 2
CP: 08019
Localidad: Barcelona
CIF: A08163586

Prospecto e instrucciones de TRANXILIUM 15 mg CAPSULAS DURAS, 20 cápsulas

Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1972052112/2010006115/PH_PR_000_000.pdf
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Tranxilium 15 mg cápsulas duras

Clorazepato de dipotasio

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
? Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
? Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
? Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
? Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Tranxilium y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Tranxilium
3. Cómo tomar Tranxilium
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Tranxilium
6. Información adicional


1. QUÉ ES Tranxilium Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Tranxilium es un medicamento que pertenece al grupo de los tranquilizantes, ansiolíticos, derivados de
las benzodiazepinas.

Está indicado en todas las manifestaciones de la ansiedad que puedan presentarse en los trastornos
psicológicos cotidianos y cuya intensidad no alcance una dimensión psiquiátrica:

? Estados de ansiedad, aislados o asociados a una enfermedad (afección orgánica), con o sin
insomnio.
? Estados depresivos con un componente de ansiedad, desde la inquietud a la angustia.
? Trastornos del comportamiento debidos a la ansiedad: irritabilidad y trastornos del carácter,
hiperemotividad (se reacciona vivamente a las emociones) y conflictos afectivos.
? Trastornos del sueño: insomnio, ansiedad nocturna, ansiedad del despertar.
? Distonías neurovegetativas (alteración de los centros nerviosos vegetativos) de localización diversa
e intensidad moderada.
? Ansiedad en personas mayores (senil) y del enfermo grave.
? Ansiedad de la mujer menopáusica.
? Ansiedad ligada a la prescripción de una intervención quirúrgica.
? Síndrome secundario postraumático (problemas de ansiedad debido a un trauma pasado).

En general, ansiedad o angustia aisladas o asociadas a estados depresivos.

2. ANTES DE TOMAR Tranxilium

Antes de la toma de este medicamento debe estar seguro de que podrá dormir ininterrumpidamente
durante 7-8 horas.
Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1972052112/2010006115/PH_PR_000_000.pdf
En caso de levantarse por la noche, después de la toma de un hipnótico (medicamento que produce
sueño), podría aparecer una respuesta lenta a los estímulos con el consiguiente riesgo de caídas y
sensaciones de mareo.

No tome Tranxilium

? si es alérgico (hipersensible) al principio activo (clorazepato de dipotasio) o a cualquiera de los
demás componentes de Tranxilium,
? si padece miastenia gravis (problema muscular caracterizado por una debilidad anormal de los
músculos voluntarios),
? si padece insuficiencia hepática grave (alteración grave del hígado),
? si padece insuficiencia respiratoria severa (dificultades para respirar),
? si padece el síndrome de apnea del sueño (trastorno caracterizado por episodios de suspensión de la
respiración durante el sueño),
? administración a niños: Las cápsulas de 15 mg no deben administrarse a niños.

Tenga especial cuidado con Tranxilium

El uso de este tipo de medicamentos puede conducir al desarrollo de dependencia física y psíquica. El
riesgo de dependencia aumenta con la dosis y la duración del tratamiento.

En caso de desarrollarse dependencia física, la interrupción brusca del tratamiento puede producir
síndrome de abstinencia que se manifiesta por dolor de cabeza o muscular, ansiedad, tensión,
inquietud, confusión e irritabilidad.

Consulte a su médico o farmacéutico si aparecen tales síntomas.

Con la suspensión del tratamiento pueden reaparecer los síntomas que hicieron necesario el mismo
(insomnio de rebote y ansiedad). Éste es un fenómeno transitorio que puede acompañarse de cambios
de humor, ansiedad e intranquilidad. Es más probable que aparezca si se interrumpe el tratamiento de
forma brusca, por lo que éste debe ser disminuido gradualmente.

Debe informar a su médico en caso de:
? dificultades respiratorias,
? enfermedades del hígado,
? antecedentes de abuso de alcohol o drogas,
? problemas que afectan al riñón,
? debilidad muscular.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta y especialmente, aquellos que actúan sobre el sistema
nervioso central con el fin de evitar posibles interacciones como:
- hipnóticos: medicamentos para inducir el sueño,
- ansiolíticos/sedantes: medicamentos para tratar la ansiedad,
- antidepresivos: medicamentos para tratar la depresión,
- antipsicóticos: medicamentos para el tratamiento de las psicosis,
- analgésicos opiáceos: medicamentos para el tratamiento del dolor,
- antiepilépticos: medicamentos para tratar la epilepsia,
- anestésicos,
- antihistamínicos sedantes: medicamentos para tratar las alergias,
- derivados de la morfina (utilizados para el tratamiento del dolor y de la tos), Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1972052112/2010006115/PH_PR_000_000.pdf
- barbitúricos: medicamentos que producen sedación del sistema nervioso central,
- clonidina (medicamento que disminuye la presión arterial) y sustancias relacionadas.

Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se
hayan utilizado antes o puedan utilizarse después.

Uso de Tranxilium con los alimentos y bebidas

No se recomienda la ingestión de alcohol mientras esté tomando este medicamento.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Embarazo
Si está tomando este medicamento y pretende quedarse embarazada o sospecha que lo está, acuda a su
médico para suspender el tratamiento.

Lactancia
No se debe tomar este medicamento durante la lactancia, ya que se excreta por la leche materna.

Conducción y uso de máquinas

Clorazepato de dipotasio puede alterar su capacidad para conducir o manejar maquinaria, ya que
puede producir somnolencia, disminuir su atención o disminuir su capacidad de reacción. La aparición
de estos efectos es más probable al inicio del tratamiento o cuando se aumenta la dosis. No conduzca
ni utilice máquinas si experimenta algunos de estos efectos.

3. CÓMO TOMAR Tranxilium 15 mg cápsulas

Siga exactamente las instrucciones de administración de Tranxilium indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.

La duración de este tratamiento es limitada. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con
Tranxilium. No suspenda el tratamiento antes, ni lo interrumpa de forma brusca, a fin de evitar la
posibilidad de aparición de un síndrome de abstinencia o insomnio de rebote (ver “Tenga especial
cuidado con Tranxilium”).

Si estima que la acción de Tranxilium es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o
farmacéutico.

La vía de administración de Tranxilium es la vía oral.

? Adultos: La dosis habitual oscila entre 5 y 30 mg de clorazepato de dipotasio por día, lo que
significa un máximo diario de 2 cápsulas (30 mg de clorazepato de dipotasio).
Puede administrarse en dosis fraccionadas o en una sola toma, preferentemente antes de acostarse.
Se puede utilizar la presentación que más se ajuste a la dosis recetada (Tranxilium 5 mg cápsulas,
Tranxilium 10 mg cápsulas, Tranxilium 15 mg cápsulas).
? En pacientes de edad avanzada y en pacientes con problemas de hígado (insuficiencia hepática) y/o
riñón (insuficiencia renal), se recomienda disminuir la dosis: por ejemplo, la mitad de la dosis
media puede ser suficiente.
Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1972052112/2010006115/PH_PR_000_000.pdf
Si toma más Tranxilium del que debiera

La sobredosis se manifiesta habitualmente por diferentes grados de depresión del sistema nervioso
central que van desde la somnolencia (sensación de sueño) hasta el coma.

En caso de sobredosis se debe trasladar al paciente a un centro especializado y tomar las medidas
habituales de precaución: lavado gástrico y vigilancia de los parámetros cardiorespiratorios. Si no se
produce mejoría con el vaciado del estómago, se administrará carbón activo para reducir la absorción.
Puede usarse flumazenilo como antídoto.

Si usted ha tomado Tranxilium más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico,
farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el
medicamento y la cantidad tomada.

Si olvidó tomar Tranxilium

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Tranxilium

La interrupción brusca del tratamiento puede producir síndrome de abstinencia que se manifiesta por
dolor de cabeza o muscular, ansiedad, tensión, inquietud, confusión e irritabilidad (ver “Tenga
especial cuidado con Tranxilium”).

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Tranxilium puede producir efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.

A continuación se indican los posibles efectos adversos cuya frecuencia no se ha establecido con
exactitud.

Somnolencia diurna, apatía (falta de emoción, motivación o entusiasmo), disminución del estado de
alerta, confusión, fatiga, dolor de cabeza, mareo, debilidad muscular, alteraciones de la marcha o
visión doble. Estos fenómenos aparecen predominantemente al principio del tratamiento y
normalmente desaparecen tras la administración repetida.
Ocasionalmente se han comunicado otros efectos secundarios como alteraciones gastrointestinales,
cambios en el apetito sexual o reacciones cutáneas.

También pueden aparecer alteraciones de la memoria que podrían dar lugar a conductas inapropiadas.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE Tranxilium

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Conservar por debajo de 30°C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y de la
humedad.
Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1972052112/2010006115/PH_PR_000_000.pdf
No utilice Tranxilium después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La
fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Tranxilium 15 mg cápsulas duras

? El principio activo es clorazepato de dipotasio. Cada cápsula contiene 15 mg de clorazepato
de dipotasio.
? Los demás componentes son:
- carbonato de potasio, talco
- cápsula: eritrosina (E-127), indigotina (E-132), óxido de hierro negro (E-172), dióxido de
titanio (E-171), gelatina.

Aspecto del producto y contenido del envase

Cápsulas de color rosa y azul.
Cada envase contiene 20 cápsulas duras.

Otras presentaciones:

? Tranxilium pediátrico 2,5 mg polvo para solución oral, envase con 20 sobres.
? Tranxilium 5 mg cápsulas, envase con 30 cápsulas y envase clínico con 500 cápsulas.
? Tranxilium 10 mg cápsulas, envase con 30 cápsulas y envase clínico con 500 cápsulas.
? Tranxilium 15 mg cápsulas, envase clínico con 500 cápsulas.
? Tranxilium 50 mg comprimidos recubiertos con película, envase con 20 comprimidos recubiertos
con película y envase clínico con 500 comprimidos recubiertos con película.
? Tranxilium 20 mg polvo y disolvente para solución inyectable, envase con 1 vial y 1 ampolla y
envase clínico con 50 viales y 50 ampollas.
? Tranxilium 50 mg polvo y disolvente para solución inyectable, envase con 1 vial y 1 ampolla y
envase clínico con 50 viales y 50 ampollas.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular:
sanofi-aventis, S.A.
C/ Josep Pla, 2
08019 - Barcelona
España

Responsable de la fabricación:
sanofi-aventis, S.A.
Crta. La Batlloria a Hostalrich, km. 63,09
Riells i Viabrea (Girona)
España

Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2011 Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1972052112/2010006115/PH_PR_000_000.pdf

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/