Prospecto e instrucciones de TRIAXIS SUSPENSION INYECTABLE , 1 vial de 0,5 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de TRIAXIS SUSPENSION INYECTABLE , 1 vial de 0,5 ml, compuesto por los principios activos BORDETELLA PERTUSSIS PERTACTINA, BORDETELLA PERTUSSIS TOXOIDE, BORDETELLA PERTUSSIS HEMAGLUTININA FILAMENTOSA, TOXOIDE DIFTERICO, TOXOIDE TETANICO, ALUMINIO FOSFATO, AGLUTINOGENO DE FIMBRIAS DE TOXOIDE PERTUSSIS.

1. ¿Qué es TRIAXIS SUSPENSION INYECTABLE , 1 vial de 0,5 ml?
2. ¿Para qué sirve TRIAXIS SUSPENSION INYECTABLE , 1 vial de 0,5 ml?
3. ¿Cómo se toma TRIAXIS SUSPENSION INYECTABLE , 1 vial de 0,5 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene TRIAXIS SUSPENSION INYECTABLE , 1 vial de 0,5 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de TRIAXIS SUSPENSION INYECTABLE , 1 vial de 0,5 ml

Nº Registro: 71870
Descripción clinica: Vacuna combinada inactivada anti difteria/tétanos/tos ferina (dTpa dosis reducida) inyectable 1 dosis
Descripción dosis medicamento: N/A (vacuna)
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial de 0,5 ml
Principios activos: BORDETELLA PERTUSSIS PERTACTINA, BORDETELLA PERTUSSIS TOXOIDE, BORDETELLA PERTUSSIS HEMAGLUTININA FILAMENTOSA, TOXOIDE DIFTERICO, TOXOIDE TETANICO, ALUMINIO FOSFATO, AGLUTINOGENO DE FIMBRIAS DE TOXOIDE PERTUSSIS
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA INTRAMUSCULAR
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 14-09-2010
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 02-02-2010
Fecha de último cambio de situación de registro: 02-02-2010
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 02-02-2010
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/71870/71870_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/71870/71870_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: SANOFI PASTEUR MSD, S.A.
Dirección: Avenida del Partenón 4-6, Edificio Egeo, 2ª planta
CP: 28042
Localidad: Madrid
CIF: A60051190

Laboratorio comercializador
Nombre: SANOFI PASTEUR MSD, S.A.
Dirección: Avenida del Partenón 4-6, Edificio Egeo, 2ª planta
CP: 28042
Localidad: Madrid
CIF: A60051190

Prospecto e instrucciones de TRIAXIS SUSPENSION INYECTABLE , 1 vial de 0,5 ml

TRIAXIS
®
suspensión inyectable
Vacuna de difteria, tétanos, tos ferina (componente acelular)
( adsorbida, contenido de antígenos reducido )

Lea todo el prospecto detenidamente antes de que usted ó su hijo sean vacunados
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted o a su hijo y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas,
ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este
prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Triaxis y para qué se utiliza
2. Antes de usar Triaxis
3. Cómo usar Triaxis
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Triaxis
6. Información adicional

1. Qué es Triaxis y para qué se utiliza
Triaxis es una vacuna. Las vacunas se utilizan para proteger frente a enfermedades infecciosas. Las vacunas hacen que el cuerpo genere
su propia protección frente a las bacterias que provocan estas enfermedades infecciosas.

Esta vacuna se utiliza como protección de recuerdo frente a la difteria, tétanos y pertussis (tos ferina) en niños a partir de cuatro años,
adolescentes y adultos tras completar la pauta primaria de vacunación.

Limitaciones de la protección proporcionada

Triaxis solamente prevendrá estas enfermedades si están causadas por la bacteria utilizada para producir la vacuna. Es posible que
usted o su hijo padezcan enfermedades similares que están provocadas por otras bacterias o virus.

Triaxis no contiene ninguna bacteria ni virus vivo y no puede provocar ninguna de las enfermedades infecciosas frente a las que
protege.

Recuerde que ninguna vacuna puede ofrecer una protección completa y de larga duración a todas las personas que se vacunan.

2. Qué necesita saber antes de usar Triaxis
Para garantizar que Triaxis es adecuada para usted o su hijo, es importante que indique a su médico o farmacéutico si alguno de los
puntos siguientes es aplicable a usted o su hijo. Si hay algo que no entiende, consulte con su médico.
 1 de 7  No use Triaxis si usted o su hijo
· ha tenido una reacción alérgica:
- a vacunas de difteria, tétanos ó pertussis
- a cualquier otro componente (enumerado en el apartado 6)
- a cualquier componente residual transferido durante la fabricación (formaldehído, glutaraldehído) que pueda estar presente en
pequeñas cantidades.
· ha tenido una reacción grave que afectara al cerebro en el plazo de una semana tras una dosis previa de una vacuna contra la tos
ferina.
· tiene una enfermedad aguda con o sin fiebre. La vacunación debe retrasarse hasta que usted o su hijo se haya recuperado. Una
enfermedad menor sin fiebre no suele ser motivo para retrasar la vacunación. El médico determinará si usted o su hijo deberían
recibir Triaxis.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de vacunarse si usted ó su hijo
· ha recibido una dosis de recuerdo de una vacuna frente a la difteria y al tétanos en las últimas 4 semanas. En este caso usted o su
hijo no debería recibir Triaxis y su médico decidirá de acuerdo a las recomendaciones oficiales si usted ó su hijo pueden recibir una
inyección más.
· ha tenido alguna vez el síndrome de Guillain­Barré (pérdida temporal de movilidad o sensibilidad  en todo el cuerpo o en parte de
él) o neuritis braquial (pérdida de movilidad, dolor y adormecimiento del brazo y el hombro) tras recibir una dosis previa de una
vacuna con antígeno de tétanos. El médico decidirá si usted o su hijo debería recibir Triaxis.
· tiene una enfermedad progresiva que afecte al cerebro/nervios o ataques incontrolados. El médico iniciará por primera vez el
tratamiento y llevará a cabo la vacunación cuando la condición se haya estabilizado.
· tiene un sistema inmunológico reducido o deficiente, debido a
- medicamentos (p. ej., esteroides, quimioterapia o radioterapia).
- infección por VIH o SIDA.
- cualquier otra enfermedad.
Es posible que la vacuna no proteja a dichas personas de la misma forma que protege a todas las personas con un sistema
inmunológico sano.Si es posible, la vacunación debería posponerse hasta el final de dicha enfermedad o tratamiento.
· tiene problemas sanguíneos que provoquen hematomas fácilmente o hemorragia durante un periodo prolongado tras cortes
menores (por ejemplo debido a un trastorno sanguíneo como la hemofilia, la trombocitopenia o el tratamiento con medicamentos
anticoagulantes).

Otros medicamentos o vacunas y Triaxis

Debido a que Triaxis no contiene ninguna bacteria viva, es posible administrarla al mismo tiempo que otras vacunas o
inmunoglobulinas, aunque en un lugar de inyección diferente. Existen estudios que han demostrado que Triaxis se puede usar al mismo
tiempo que alguna de las siguientes vacunas: vacuna frente a la hepatitis B, vacuna frente al virus de la polio (oral o inyectable), vacuna
inactivada frente a la gripe y vacuna recombinante del virus del Papiloma Humano respectivamente. Las inyecciones de más de una
vacuna al mismo tiempo se realizarán en diferentes extremidades.

Si usted o su hijo está recibiendo un tratamiento médico que afecta a su sangre o sistema inmunológico o al de su hijo (como los
anticoagulantes, esteroides o quimioterapia), consulte el apartado anterior Advertencias y precauciones.

Informe a su médico o farmacéutico si usted o su hijo están utilizando o han utilizado recientemente o podría tener que utilizar otros
medicamentos.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Informe a su médico o farmacéutico si usted o su hija están embarazadas, cree que podrían estarlo o tienen intención de quedarse
embarazadas o están en período de lactancia. Su médico le indicará si debería retrasarse la vacunación.

Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios sobre los efectos en la capacidad de conducir y utilizar máquinas.

 2 de 7  3. Cómo usar Triaxis
Cuándo recibirá la vacuna usted o su hijo

Historial de vacunación
El médico determinará si Triaxis se debe administrar a usted o a su hijo, en función de:
· qué vacunas se le han administrado a usted o a su hijo en el pasado.
· cuántas dosis de vacunas similares se le han administrado a usted o a su hijo en el pasado.
· cuándo se le ha administrado la última dosis de una vacuna similar a usted o a su hijo.

Usted o su hijo deben haber recibido la vacunación primaria completa contra la difteria y el tétanos antes de recibir Triaxis.

Si usted o su hijo no han recibido la vacunación primaria completa frente a la tos ferina, pueden ser vacunados con Triaxis, pero puede
que la protección no sea tan completa como en personas que ya hayan recibido la vacuna contra la tos ferina.

El médico decidirá qué período debe esperar entre vacunaciones.

Posología y forma de administración

¿Quién le administrará Triaxis?
Triaxis debe ser administrada por profesionales sanitarios formados en el uso de vacunas y en una clínica o ambulatorio con el
equipamiento necesario para tratar cualquier reacción alérgica grave rara a la vacuna.

Posología
Todos los grupos de edad para los cuales está indicado recibirán una inyección (medio mililitro).

En caso de que usted o su hijo experimenten una lesión que requiera una acción preventiva para la enfermedad del tétanos, su médico
puede decidir darle Triaxis con o sin inmunoglobulina antitetánica.

Uso en niños y adolescentes
Triaxis no debe utilizarse en niños menores de 4 años de edad.
Niños de 4 años en adelante y adolescentes deben recibir la misma dosis que los adultos.
Forma de administración
El médico o la enfermera le administrarán la vacuna en un músculo de la parte superior externa del brazo (músculo deltoides).

El médico o la enfermera no le administrarán la vacuna en un vaso sanguíneo, en las nalgas ni bajo la piel. En caso de desórdenes de
coagulación sanguínea, puede que decidan inyectar bajo la piel, aunque esto puede provocar más efectos secundarios locales, incluido
un pequeño bulto bajo la piel.
Si tiene dudas sobre el uso de este medicamento, consulte con su médico o farmacéutico.
 3 de 7  4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Triaxis puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Reacciones alérgicas graves

Las reacciones alérgicas graves son siempre una rara posibilidad después de recibir una vacuna.Estas reacciones pueden incluir:
- dificultad en la respiración
- coloración azul de la lengua o los labios
- una erupción
- hinchazón de la cara o la garganta
- tensión arterial baja causando mareos ó desmayo (colapso)

Cuando estos signos o síntomas se producen, normalmente se desarrollan muy rápido tras la inyección y mientras usted o su hijo están
todavía en la consulta del médico.

Si cualquiera de estos síntomas aparece después de abandonar el lugar en el que usted o su hijo recibió la inyección, debe
consultar a un médico INMEDIATAMENTE.

Otros efectos adversos
Los siguientes efectos adversos se observaron durante los estudios clínicos llevados a cabo en grupos de edad específicos.

En niños de entre 4 y 6 años
Muy frecuentes (en más de 1 de cada 10 personas): Pérdida de apetito, dolor de cabeza, diarrea, cansancio, dolor, enrojecimiento e
hinchazón en el lugar de inyección.

Frecuentes (en menos de 1 de cada 10, pero en más de 1 de cada 100 personas):Nauseas, vómitos, erupción, dolor (en todo el cuerpo)
o debilidad muscular, articulaciones doloridas o hinchadas, fiebre, escalofríos, trastorno de los ganglios linfáticos en la axila.

En adolescentes de entre 11 y 17 años
Muy frecuentes (en más de 1 de cada 10 personas): Dolor de cabeza, diarrea, nauseas, dolor (en todo el cuerpo) o debilidad muscular,
articulaciones doloridas o hinchadas, cansancio/debilidad, escalofríos, dolor, enrojecimiento e hinchazón en la zona en la que se ha
inyectado la vacuna.

Frecuentes (en menos de 1 de cada 10, pero en más de 1 de cada 100 personas): Vómitos, erupción cutánea, fiebre, trastorno de los
ganglios linfáticos en la axila.
En adultos de entre 18 y 64 años
Muy frecuentes (en más de 1 de cada 10 personas): Dolor de cabeza, diarrea, dolor (en todo el cuerpo) o debilidad muscular,
cansancio/debilidad, dolor, enrojecimiento e hinchazón en el lugar de inyección.

Frecuentes (en menos de 1 de cada 10, pero en más de 1 de cada 100 personas): Nauseas, vómitos, erupción cutánea, dolor o
articulaciones hinchadas, fiebre, escalofríos, trastorno de los ganglios linfáticos en la axila.


 4 de 7  

Se ha informado de los siguientes acontecimientos adversos adicionales en los distintos grupos de edad recomendados durante el uso
comercial de Triaxis. No es posible calcular con precisión la frecuencia de estos acontecimientos adversos, ya que se basaría en los
informes voluntarios en relación con el número estimado de personas vacunadas.
- Reacciones alérgicas/alérgicas graves (para obtener información sobre cómo reconocer una reacción de este tipo, consulte el
principio de la sección 4), hormigueo o entumecimiento, parálisis de parte o de todo el cuerpo (síndrome de Guillain­Barré),
inflamación de los nervios del brazo (neuritis braquial), pérdida de función en el nervio que impulsa los músculos faciales (parálisis
facial), ataques (convulsiones), desmayos, inflamación de la médula espinal (mielitis), inflamación de la parte muscular del corazón
(miocarditis), picor (prurito), urticaria, inflamación de un músculo (miositis), hinchazón extensa de las extremidades asociada con
enrojecimiento, calor, dolor al tacto o dolor en el lugar de inyección, moratón o hinchazón en la zona en la que se ha inyectado la
vacuna

Si usted o su hijo aprecian cualquier efecto adverso, informe a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso los no
mencionados en este prospecto.


5. Conservación de Triaxis 
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice Triaxis después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en la etiqueta después de CAD/EXP. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C). No congelar. Desechar la vacuna si se congela.

Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de
los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
 5 de 7  6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Triaxis
Los principios activos de cada dosis (0,5 ml) de vacuna son:
Toxoide diftérico no menos de 2 unidades internacionales (2 Lf)
Toxoide tetánico no menos de 20 unidades internacionales (5 Lf)
Antígenos de pertussis:
Toxoide pertussis 2,5 microgramos
Hemaglutinina filamentosa 5 microgramos
Pertactina 3 microgramos
Fimbrias tipos 2 y 3 5 microgramos
Se adsorbe en fosfato de aluminio 1,5 mg (0,33 mg de aluminio)

Los demás componentes son:fenoxietanol, agua para preparaciones inyectables

Aspecto del producto y contenido del envase
Triaxis se presenta como una suspensión inyectable en un vial (0,5 ml): envase de 1, 10 o 20
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
El aspecto normal de la vacuna es una suspensión blanca y turbia, que puede sedimentarse durante la conservación. Después de una
correcta agitación, el líquido tiene un aspecto blanco uniforme.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
El titular de la autorización de comercialización es:
Sanofi Pasteur MSD, S.A.
Avenida del Partenón 4­6,
28042 Madrid
España.

El responsable de la fabricación es:
Sanofi Pasteur, S.A., 2 avenue Pont Pasteur, 69007 Lyon, Francia.

Este medicamento se ha autorizado en los Estados Miembros del EEA bajo los siguientes nombres:

Alemania: Covaxis
Austria, Bélgica, Dinamarca, Finlandia, Francia,
Grecia, Islandia, Irlanda, Italia, Luxemburgo,
Países Bajos, Noruega, Portugal, España,
Suecia: Triaxis
Bulgaria, Chipre, República Checa, Estonia,
Hungría, Letonia, Lituania, Malta, Polonia,
Rumanía, Eslovaquia, Eslovenia, Reino Unido: Adacel

Este prospecto ha sido revisado en 05/2013
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos
y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/


Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:
Instrucciones de uso
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros medicamentos.
Los productos biológicos parenterales deben inspeccionarse visualmente para detectar partículas extrañas y/o decoloración antes de su
administración. Si se producen estas condiciones, no se debe administrar el producto.
Al administrar una dosis desde un vial con tapón, no retire el tapón ni el sello de metal que lo sostiene.
No se debe volver a colocar el tapón a las agujas.
 6 de 7   7 de 7