Prospecto e instrucciones de TRIGON DEPOT 40 mg/ml SUSPENSIÓN INYECTABLE, 5 ampollas de 1 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de TRIGON DEPOT 40 mg/ml SUSPENSIÓN INYECTABLE, 5 ampollas de 1 ml, compuesto por los principios activos TRIAMCINOLONA ACETONIDO.

1. ¿Qué es TRIGON DEPOT 40 mg/ml SUSPENSIÓN INYECTABLE, 5 ampollas de 1 ml?
2. ¿Para qué sirve TRIGON DEPOT 40 mg/ml SUSPENSIÓN INYECTABLE, 5 ampollas de 1 ml?
3. ¿Cómo se toma TRIGON DEPOT 40 mg/ml SUSPENSIÓN INYECTABLE, 5 ampollas de 1 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene TRIGON DEPOT 40 mg/ml SUSPENSIÓN INYECTABLE, 5 ampollas de 1 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de TRIGON DEPOT 40 mg/ml SUSPENSIÓN INYECTABLE, 5 ampollas de 1 ml

Nº Registro: 44901
Descripción clinica: Triamcinolona 40 mg inyectable 1 ml 5 ampollas
Descripción dosis medicamento: 40 mg
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Ampolla
Contenido: 5 ampollas de 1 ml
Principios activos: TRIAMCINOLONA ACETONIDO
Excipientes: CARMELOSA SODICA, CLORURO DE SODIO, POLISORBATO 80, ALCOHOL BENCILICO
Vias de administración: VÍA INTRAARTICULAR, VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA INTRASINOVÍAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-09-1967
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-09-1967
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-09-1967
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/44901/44901_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/44901/44901_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: BRISTOL MYERS SQUIBB, S.A
Dirección: C/ Quintanavides, 15
CP: 28050
Localidad: Madrid
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: BRISTOL MYERS SQUIBB, S.A
Dirección: C/ Quintanavides, 15
CP: 28050
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de TRIGON DEPOT 40 mg/ml SUSPENSIÓN INYECTABLE, 5 ampollas de 1 ml

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

TRIGON DEPOT 40 mg/ml suspensión inyectable

Triamcinolona acetónido


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Trigon Depot y para qué se utiliza
2. Antes de usar Trigon Depot
3. Cómo usar Trigon Depot
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Trigon Depot
6. Información adicional


1. QUÉ ES TRIGON DEPOT Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Trigon Depot es un corticosteroide con intenso efecto antiinflamatorio que se administra por vía
intramuscular, intraarticular e intrasinovial.

Este medicamento no debe utilizarse para uso intravenoso, intradérmico, intraocular, epidural o
intratecal.

Vía intramuscular:
Trigon Depot está indicado en trastornos hormonales, enfermedades reumáticas y del colágeno,
alteraciones cutáneas, reacciones alérgicas, enfermedades de los ojos, del aparato digestivo, del aparato
respiratorio y de la sangre, trastornos cancerígenos y estados edematosos.

Vía intraarticular:
Trigon Depot está indicado como terapia adyuvante a corto plazo para administración intraarticular (en el
interior de las articulaciones) o intrasinovial (en bolsas cercanas a las articulaciones), y para inyección
dentro de la cubierta del tendón, en alteraciones inflamatorias tales como sinovitis de osteoartritis, artritis
reumatoide, bursitis aguda y subaguda, artritis gotosa aguda, epicondilitis (codo de tenista), tenosinovitis
aguda no específica y osteoartritis postraumática.

2. ANTES DE USAR TRIGON DEPOT

No use Trigon Depot
- Si es alérgico (hipersensible) a la triamcinolona acetónido o a cualquiera de los demás componentes
de Trigon Depot.
- Si padece una infección sistémica (general).
- Si padece una disminución del número de plaquetas conocida como púrpura trombocitopénica
idiopática (en la administración intramuscular).

Tenga especial cuidado con Trigon Depot
Trigon Depot debe administrarse por vía intramuscular profunda o intraarticular, excluyendo cualquier
otra vía de administración. En caso de administración intramuscular no profunda puede aparecer atrofia
cutánea local.

La administración de Trigon Depot por otras vías como intranasal, subconjuntival, sub-tendinosa,
retrobulbar o intraocular (intravítrea) no está autorizada. Tras la administración intravítrea se han
notificado alteraciones en los ojos como endoftalmitis, inflamación, aumento de la presión y pérdida de
visión. Se han descrito varios casos de ceguera tras la inyección de corticosteroides en las fosas nasales y
en el cuero cabelludo.

Trigon Depot tampoco debe administrase por vía epidural e intratecal, ya que se han descrito efectos
adversos graves al utilizarse estas vías.

En la administración intraarticular, la inyección accidental de Trigon Depot en los tejidos blandos que
rodean una articulación puede llevar a la aparición de efectos sistémicos (generales), y es la causa más
común de la falta de los efectos locales deseados.

Tras el tratamiento intraarticular, se debe evitar el uso excesivo de las articulaciones en las que se hayan
obtenido beneficios sintomáticos.

Las inyecciones intraarticulares repetidas pueden provocar por sí mismas inestabilidad en la articulación.
En determinados casos su médico realizará un seguimiento con rayos X. En raras ocasiones se ha
producido un aumento en el malestar articular. En caso de aumento del dolor acompañado de hinchazón
local, limitación de la movilidad articular, fiebre y malestar, acuda al centro médico más próximo para
averiguar si padece una artritis séptica, en cuyo caso se interrumpirá la administración de este
medicamento.

Este medicamento debe usarse con precaución en pacientes con ciertas enfermedades como infección
ocular por herpes simplex, ulceración crónica del colon no específica, inflamación de un divertículo
generalmente del colon, comunicación entre dos segmentos del intestino (anastomosis intestinal reciente),
úlcera péptica activa o latente, insuficiencia renal, enfermedad inflamatoria renal crónica, o aguda con
lesión en los glomérulos, hipertensión, insuficiencia cardiaca congestiva, inflamación de la pared de los
vasos, oclusión de un vaso por un trombo, osteoporosis, erupciones o manchas cutáneas, síndrome de
Cushing, diabetes, trastornos convulsivos, cáncer metastásico y debilidad de los músculos (miastenia
gravis), así como durante períodos de estrés, tales como trauma, cirugía o enfermedad grave.

Puede producirse una intensificación del efecto del medicamento en pacientes con hipotiroidismo o
cirrosis.

Si se administra a pacientes con tuberculosis latente o con reacción a la tuberculina, es necesario una
cuidadosa observación y estos pacientes deben recibir quimioprofilaxis (medicamentos para la
prevención). El uso en pacientes con tuberculosis activa está restringido a determinados casos.

Durante el tratamiento con corticosteroides pueden aparecer alteraciones psíquicas como euforia, pérdida
del sueño, cambios de humor y de la personalidad, depresión (en ocasiones grave) y manifestaciones
psicóticas. Asimismo pueden acentuarse estados psicóticos e inestabilidad emocional previos. La
utilización de medicamentos antidepresivos no supone una mejora y puede incrementar estos trastornos
mentales.

La administración prolongada de corticosteroides puede producir cataratas o glaucoma (enfermedad
caracterizada por un aumento de la presión intraocular), con posible lesión del nervio óptico, además de
aumentar la posibilidad de infecciones oculares.
Se debe vigilar cuidadosamente el desarrollo de los niños en tratamiento prolongado con corticosteroides,
ya que los corticosteroides pueden suprimir el crecimiento. Los corticoides también pueden afectar a la
producción natural de esteroides.

Los corticosteroides pueden enmascarar algunos signos de infección y durante su utilización pueden
aparecer nuevas infecciones. La varicela y el sarampión pueden tener una evolución más grave o incluso
mortal en los pacientes tratados con corticosteroides, por lo que durante el tratamiento con Trigon Depot
se deben tomar precauciones especiales para evitar la exposición a estas y otras enfermedades contagiosas.

Los pacientes en tratamiento con corticosteroides, especialmente si reciben dosis altas, no deben ser
vacunados debido a la falta de respuesta inmune, que puede dar lugar a complicaciones neurológicas.

En los tratamientos prolongados es necesario un aporte adecuado de proteínas, puesto que en muchos
casos existe una pérdida de peso asociada a una disminución de los componentes proteicos. También
pueden aparecer irregularidades en la menstruación.

Los pacientes diabéticos pueden necesitar un incremento en la dosis de insulina o de antidiabéticos orales.

Trigon Depot puede causar elevación de la presión sanguínea, retención de agua y sal y aumento en la
excreción de potasio y calcio, lo que hace necesario una dieta restringida en sal y un aporte de potasio. En
caso de alteración renal, puede producirse edema (retención de líquidos).

Uso en deportistas
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede producir un
resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.

La administración de Trigon Depot y anfotericina B inyectable o medicamentos que eliminan potasio,
puede disminuir los niveles de potasio en sangre. También puede bloquear el efecto de los medicamentos
anticolinesterásicos, potenciar o disminuir el efecto de los anticoagulantes orales, aumentar los niveles de
glucosa en sangre en pacientes tratados con antidiabéticos o insulina, disminuir las concentraciones en
sangre de los medicamentos antituberculosos, aumentar la actividad de la ciclosporina (inmunosupresor) y
la toxicidad de los glucósidos digitálicos (medicamentos cardiacos), y disminuir el efecto de los
medicamentos antihipertensivos.

Trigon Depot disminuye su efecto al administrarse conjuntamente con sedantes (barbitúricos),
anticonvulsivantes (fenitoína, carbamacepina) y el antibiótico rifampicina, y aumenta su efecto al
administrarse junto con estrógenos (incluyendo anticonceptivos orales) y el antifúngico ketoconazol.
Interacciona también con la hormona del crecimiento humana, ciertos relajantes musculares,
antiinflamatorios no esteroideos y salicilatos (ej. ácido acetil salicílico), medicamentos usados para
alteraciones del tiroides y vacunas.

No se recomienda la terapia conjunta de Trigon Depot con los medicamentos utilizados en trastornos del
ritmo y latido cardiaco tales como disopiramida, quinidina, procainamida, amiodarona, bepridilo y sotalol.

Trigon Depot se administrará con extrema precaución, valorando su uso, en pacientes que estén tomando
medicamentos para la psicosis (fenotiazinas, sultoprida), depresión (antidepresivos tricíclicos), alergia
(terfenadina, astemizol), aumento del riego cerebral (vincamina) y ciertas infecciones (eritromicina
intravenosa, pentamidina, halofantrina).

No se recomienda la asociación de Trigon Depot con medicamentos que produzcan alteraciones en los
electrolitos (sales como sodio, potasio...), como ciertos diuréticos y laxantes.

Uso en ancianos
Los pacientes ancianos deben tener una estrecha supervisión médica cuando usen este medicamento.

Uso en niños
Trigon Depot no está recomendado en niños menores de 6 años.

Si observa alguna alteración en el crecimiento y desarrollo de los niños en tratamiento prolongado con este
medicamento, o cualquier otra reacción preocupante, consulte a su médico lo antes posible.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

No se debe utilizar Trigon Depot durante el embarazo y la lactancia, o en mujeres que puedan quedarse
embarazadas, salvo que el médico considere que los beneficios esperados superan los posibles riesgos.

Conducción y uso de máquinas
No se dispone de datos sobre los efectos de Trigon Depot sobre la capacidad de conducción y uso de
máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de Trigon Depot
Este medicamento no se debe administrar a niños prematuros ni recién nacidos porque contiene 9,9 mg por
ampolla de alcohol bencílico.

Puede provocar reacciones tóxicas y reacciones alérgicas en niños menores de 3 años de edad.

Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por ampolla, por lo que se considera
esencialmente exento de sodio.

3. CÓMO USAR TRIGON DEPOT

Siga exactamente las instrucciones de administración de Trigon Depot indicadas por su médico. Consulte a
su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Las dosis necesarias son variables dependiendo de la enfermedad que se trate y la respuesta del paciente.
Su médico usará la menor dosis posible para su caso.

La dosis inicial de Trigon Depot puede variar desde 2,5 a 60 mg diarios dependiendo de la enfermedad
que esté siendo tratada. La dosis normal es:

Vía intramuscular:
Adultos y niños mayores de 12 años: la dosis inicial recomendada es 60 mg, en inyección profunda en el
músculo glúteo. Normalmente su médico ajustará la dosis dentro del intervalo de 40 a 80 mg. Como la
dosis depende de la respuesta del paciente y de la duración de la mejoría, puede haber situaciones en las
que sean suficientes dosis de 20 mg o menores. Para el tratamiento de la alergia al polen pueden ser
necesarias dosis de hasta 100 mg.

Niños de 6 a 12 años: la dosis inicial recomendada es 40 mg, aunque la dosificación depende más de la
gravedad de los síntomas que de la edad o el peso.

Vía intraarticular o intrasinovial e inyección en la cubierta del tendón:
La dosis inicial es de 2,5 a 5 mg en pequeñas articulaciones y de 5 a 15 mg en articulaciones grandes. En
adultos normalmente son suficientes para aliviar los síntomas dosis de hasta 10 mg en pequeñas áreas y
hasta 40 mg en áreas mayores. También puede administrarse una sola inyección en varias articulaciones,
hasta alcanzar una dosis total de 80 mg.

La duración de los efectos es variable y en algunos pacientes puede ser permanente o sostenida durante
varias semanas.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Trigon Depot. No suspenda el tratamiento antes,
ya que podría no obtenerse el efecto deseado.

Si después de una terapia prolongada se suspende el tratamiento con Trigon Depot, su médico lo hará de
forma gradual.

Es esencial que su médico le realice una supervisión continúa tras interrumpirle el tratamiento con Trigon
Depot.

Si estima que la acción de Trigon Depot es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o
farmacéutico.

Si usa más Trigon Depot del que debiera

En caso de administración de más dosis de la prescrita, y a pesar de que es poco probable que sufra una
intoxicación grave, acuda al médico lo antes posible o póngase en contacto con el Servicio de Urgencias
del Hospital más cercano.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de
Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.

4 POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Trigon Depot puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran. Pueden producirse los siguientes efectos adversos:

Generales: reacciones alérgicas (en ocasiones graves, como el shock alérgico) y empeoramiento o
enmascaramiento de infecciones.

Cardiovasculares: hipertensión, pérdida de conciencia (síncope), insuficiencia cardiaca congestiva,
arritmias, inflamación de los vasos (angeítis necrotizante), oclusión de un vaso por un trombo
(tromboembolismo), inflamación de la pared de los vasos (tromboflebitis).

Alteraciones de los fluidos y electrolitos: retención de sodio y líquidos y pérdida de potasio.

Musculoesqueléticos: debilidad muscular, fatiga, dolor muscular (miopatía), pérdida de masa muscular y
alteraciones en los huesos como osteoporosis, fracturas, retraso en la cicatrización de fracturas y necrosis.

Gastrointestinales: úlcera péptica, inflamación del páncreas (pancreatitis), distensión abdominal e
inflamación del esófago acompañada de úlcera (esofagitis ulcerativa).

Dermatológicos: alteración en la curación de heridas, piel delgada y frágil, pequeñas manchas en la piel
formadas por la salida de sangre, alteraciones en la piel en forma de eritema, erupciones o ronchas,
incremento de la sudoración, estrías, desarrollo exagerado del vello, lesiones similares a lupus eritematoso
(enfermedad inflamatoria que puede afectar a diferentes órganos) y falta de respuesta a las pruebas cutáneas.

Neuropsiquiátricos: convulsiones, aumento de la presión cerebral (pseudotumor cerebral), vértigo, dolor
de cabeza, pérdida del sueño, inflamación de los nervios (neuritis), sensación de hormigueo (parestesia),
empeoramiento de síntomas psiquiátricos previos, depresión, euforia, cambios de humor y de la
personalidad y síntomas psicóticos.

Hormonales: irregularidades en la menstruación, desarrollo del estado cushingoide (síntomas parecidos a
una alteración hormonal llamada síndrome de Cushing), supresión del crecimiento en niños, falta de
respuesta secundaria adrenocortical y pituitaria, disminución de la tolerancia a los hidratos de carbono,
manifestaciones de diabetes latente y aumento de los requerimientos de insulina o de antidiabéticos orales
en la diabetes.

Oculares: cataratas, aumento de la presión intraocular, glaucoma, ojos saltones (exoftalmos) y
perforaciones en la cornea.

Metabólicos: glucosa elevada en sangre (hiperglucemia), glucosa en orina (glicosuria) y pérdida proteica.

Además, en la administración intramuscular e intraarticular se han comunicado casos de aumento o
disminución de la pigmentación de la piel, inflamación aunque sin infección (abscesos estériles) y
alteración articular deformante e indolora (artropatía del tipo de Charcot). En la administración
intramuscular también se han comunicado casos de dolor grave y atrofia cutánea y subcutánea, y en la
administración intraarticular, de irritación postinyección y de ligero aumento del malestar en la
articulación.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no
mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE TRIGON DEPOT

Conservar por debajo de 30ºC. No refrigerar o congelar. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Trigon Depot después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La
fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Trigon Depot
- El principio activo es triamcinolona acetónido. Cada ampolla contiene 40 mg de triamcinolona
acetónido.
- Los demás componentes son alcohol bencílico, carmelosa sódica, polisorbato 80, cloruro de sodio
y agua para preparaciones inyectables.


Aspecto del producto y contenido del envase
Trigon Depot se presenta en una ampolla de vidrio con 1 ml de suspensión acuosa inyectable. Cada envase
contiene 1 ó 5 ampollas.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular:
Bristol-Myers Squibb, S.A.
C/ Quintanavides, 15
28050 Madrid

Responsable de la fabricación:
Bristol-Myers Squibb, S.r.l.
Contrada Fontana del Ceraso
03012 Anagni
Italia

Este prospecto ha sido revisado en Noviembre 2011

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/.

ESTA INFORMACIÓN ESTÁ DESTINADA ÚNICAMENTE A MÉDICOS O PROFESIONALES
DEL SECTOR SANITARIO:

Instrucciones para la correcta administración
Este medicamento debe administrarse bajo condiciones asépticas. Para restablecer la homogeneidad de la
suspensión, agítese la ampolla antes de abrir. Este medicamento no debe ser utilizado si se observa una
posible aglomeración o precipitación (resultado de la exposición a la congelación). Una vez cargada la
jeringa debe inyectarse inmediatamente para evitar la sedimentación.

Esta formulación no debe utilizarse para uso intravenoso, intradérmico, intraocular, epidural o intratecal.

Antes de la administración deben tomarse las medidas de precaución apropiadas, especialmente en
pacientes con antecedentes de alergia a algún medicamento, ya que tras la inyección de Trigon Depot se
han descrito casos de reacciones alérgicas graves y shock alérgico, con independencia de la vía de
administración.

Para la administración intramuscular, la inyección debe ser profunda en el músculo glúteo y no en el área
deltoide. En adultos se recomiendan agujas de una longitud mínima de 3,8 cm; en pacientes obesos pueden
ser necesarias agujas de mayor longitud.

Para la administración intraarticular, se debe evitar inyectar el medicamento en los tejidos circundantes, ya
que en este caso se puede producir atrofia de los mismos. Asimismo, deben evitarse la distensión excesiva
de la cápsula articular y la deposición del esteroide en el trayecto de la aguja, ya que pueden llevar a
atrofia subcutánea.

En el tratamiento de la tenosinovitis aguda inespecífica, deben tomarse precauciones para asegurar la
inyección de Trigon Depot dentro de la cubierta del tendón mejor que en el propio tendón.

Durante la manipulación de Trigon Depot se debe evitar el contacto con la piel y los ojos, así como la
inhalación del medicamento.