Prospecto e instrucciones de URBASON 250 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION, 1 ampolla + 1 ampolla de disolvente

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de URBASON 250 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION, 1 ampolla + 1 ampolla de disolvente, compuesto por los principios activos METILPREDNISOLONA.

1. ¿Qué es URBASON 250 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION, 1 ampolla + 1 ampolla de disolvente?
2. ¿Para qué sirve URBASON 250 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION, 1 ampolla + 1 ampolla de disolvente?
3. ¿Cómo se toma URBASON 250 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION, 1 ampolla + 1 ampolla de disolvente?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene URBASON 250 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION, 1 ampolla + 1 ampolla de disolvente?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de URBASON 250 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION, 1 ampolla + 1 ampolla de disolvente

Nº Registro: 50537
Descripción clinica: Metilprednisolona 250 mg inyectable 1 ampolla/vial
Descripción dosis medicamento: 250 mg
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Ampolla
Contenido: 1 ampolla + 1 ampolla de disolvente
Principios activos: METILPREDNISOLONA
Excipientes: FOSFATO DISODICO DIHIDRATADO HIDROGENADO, FOSFATO MONOSODICO MONOHIDRATO
Vias de administración: VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-09-1972
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-09-1972
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-09-1972
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/50537/50537_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/50537/50537_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: SANOFI AVENTIS, S.A.
Dirección: Josep Plá, 2
CP: 08019
Localidad: Barcelona
CIF: A08163586

Laboratorio comercializador
Nombre: SANOFI AVENTIS, S.A.
Dirección: Josep Plá, 2
CP: 08019
Localidad: Barcelona
CIF: A08163586

Prospecto e instrucciones de URBASON 250 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION, 1 ampolla + 1 ampolla de disolvente

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Urbason 250 mg polvo y disolvente para solución inyectable o para perfusión

Metilprednisolona

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Urbason 250 mg polvo y disolvente para solución inyectable o para perfusión y
para qué se utiliza
2. Antes de usar Urbason 250 mg polvo y disolvente para solución inyectable o para
perfusión
3. Cómo usar Urbason 250 mg polvo y disolvente para solución inyectable o para perfusión
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Urbason 250 mg polvo y disolvente para solución inyectable o para
perfusión
6. Información adicional


1. QUÉ ES Urbason 250 mg polvo y disolvente para solución inyectable o para
perfusión Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Metilprednisolona pertenece a un grupo de medicamentos denominados corticosteroides (actúa
a nivel celular disminuyendo la producción de sustancias que producen inflamación o alergia).

Por su rápido inicio del efecto está especialmente indicado en aquellos casos que por su
gravedad exijan un tratamiento agudo inmediato o cuando la administración de Urbason
comprimidos no es posible, entre ellas:

? Crisis asmáticas graves.
? Shock anafiláctico (reacción alérgica grave) y situaciones clínicas que puedan suponer un
peligro para la vida del paciente como por ejemplo angioedema (urticaria generalizada
acompañada de inflamación de pies, manos, garganta, labios y vías respiratorias), edema
laríngeo (hinchazón de la zona de la garganta por acumulación de líquidos).
? En intoxicaciones accidentales como por ejemplo picaduras de insectos, picaduras de
serpientes, para prevenir el shock anafiláctico.
? Edema cerebral (inflamación del cerebro por acumulación de líquido) y lesiones de la
médula (siempre y cuando el tratamiento se inicie dentro de las 8 horas de haber ocurrido la
lesión).
? Crisis de Addison (trastorno que afecta a las glándulas suprarrenales que se localizan justo
por encima de cada uno de los dos riñones y que requiere tratamiento médico inmediato) y
shock secundario a la insuficiencia adrenocortical.
? Brotes agudos de esclerosis múltiple.
? Como coadyuvante en quimioterapia.
? Tratamiento del rechazo agudo de trasplantes de órganos.

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2. ANTES DE USAR Urbason 250 mg polvo y disolvente para solución inyectable o
para perfusión

No use Urbason 250 mg polvo y disolvente para solución inyectable o para perfusión
- si es alérgico (hipersensible) al principio activo, a otros glucocorticioides o a cualquiera de
los demás componentes de Urbason 250 mg,
- excepto en los tratamientos de sustitución o urgencia, no debe utilizar Urbason 250 mg en
los siguientes casos:

o si padece úlceras gástricas o duodenales,
o si padece alguna enfermedad psiquiátrica. Consulte con su médico sobre la
conveniencia de utilizar este medicamento,
o si padece glaucoma de ángulo cerrado o abierto (enfermedad del ojo),
o si padece queratitis herpética (enfermedad del ojo),
o si padece linfadenopatía (inflamación de los ganglios) después de la vacunación de la
tuberculosis,
o si padece infección causada por amebas (un tipo de agente infeccioso),
o si padece micosis sistémica (infección causada por hongos y diseminada por todo el
cuerpo),
o pacientes con poliomielitis (enfermedad de la médula espinal),

- si padece determinadas infecciones virales (como puede ser varicela, herpes, herpes zoster)
(ver apartado “Uso de otros medicamentos”),
- si padece tuberculosis,
- 8 semanas antes de vacunarse y 2 semanas después de vacunarse.

Tenga especial cuidado con Urbason 250 mg polvo y disolvente para solución inyectable o
para perfusión
- si padece o ha padecido recientemente enfermedades del intestino debido al riesgo de
perforación intestinal con peritonitis, como por ejemplo colitis ulcerosa grave (con riesgo de
perforación, abscesos o inflamaciones purulentas), diverticulitis y anastomosis intestinales,
- si padece alguna infección, ya que puede disminuir las defensas de su organismo pudiendo
dar lugar a nuevas infecciones o activando las ya existentes. En infecciones graves Urbason
debe ser utilizado únicamente junto con el tratamiento para la infección,
- en pacientes tratados con pulsos intravenosos de altas dosis de Urbason, ya que se pueden
observar arritmias cardiacas y paro cardiaco, incluso en pacientes que no presenten
anomalías cardiacas conocidas,
- exceptuando los pacientes que ya hayan sufrido la varicela, evite el contacto con personas
que padezcan por ejemplo varicela o herpes zoster. Si durante el tratamiento con Urbason
estuviera expuesto a estas infecciones, debe contactar con un médico inmediatamente,
incluso si no presentara ningún síntoma,
- si está tomando Urbason se recomienda que no sea vacunado,
- si ha dado positivo a la prueba de la tuberculina (prueba para determinar la enfermedad de
la tuberculosis) debe comunicárselo a su médico,
- si padece miastenia gravis, particularmente si está recibiendo un tratamiento con altas dosis
de glucocorticoides, debe usar dosis bajas de Urbason,
- si padece hipotiroidismo o cirrosis hepática. En ambos casos podrían ser suficientes dosis
relativamente bajas y podría ser necesaria una reducción de la dosis. Su médico le realizará
controles de manera regular,
- el tratamiento no debe interrumpirse bruscamente sino de forma gradual. No deje de usar
este medicamento sin consultar con su médico (ver apartado 4 “Posibles efectos adversos”),
- en caso de que usted sea diabético, o padezca insuficiencia cardiaca y tensión arterial muy
alta, su médico le realizará controles de manera regular,
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- en los tratamientos largos se debe asegurar una ingesta adecuada de potasio y limitar la
ingesta de sodio y analizar los niveles de potasio en sangre. Además su médico le realizará
controles de manera regular para evitar complicaciones en los ojos,
- el tratamiento a largo plazo con corticoides puede producir osteoporosis,
- no se recomienda la utilización de Urbason durante el embarazo y la lactancia,
- salvo prescripción médica, debe evitarse la administración de Urbason a niños,
- cuando se administre a ancianos su médico controlará con regularidad al paciente. Los
pacientes ancianos deben evitar un tratamiento prolongado con este medicamento.

Uso en deportistas
Este medicamento contiene metilprednisolona que puede producir un resultado positivo en las
pruebas de control de dopaje.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Urbason puede interferir con los siguientes medicamentos:

- Anfotericina B, claritromicina, eritromicina y ciclosporina (antibióticos).
- Anticoagulantes orales (como el Sintrom).
- Anticolinesterásicos (como la neostigmina, piridostigmina, medicamentos utilizados para los
espasmos musculares, para tratar la miastenia gravis, el íleo paralítico).
- Antidiabéticos.
- Antiinflamatorios no esteroídicos (indometacina) y alcohol .
- Bloqueantes neuromusculares no despolarizantes (medicamentos utilizados sobre todo en la
UCI o en el quirófano).
- Diltiazem (medicamento utilizado para problemas del corazón).
- Algunos diuréticos (medicamentos utilizados para eliminar agua).
- Estrógenos (medicamentos utilizados para las alteraciones hormonales), anticonceptivos
orales.
- Glucósidos cardiotónicos (medicamentos utilizados para tratar la insuficiencia cardiaca)
- Inductores enzimáticos:
o Carbamazepina, fenitoína, fenobarbital o primidona (medicamentos utilizados para
tratar la epilepsia).
o Rifampicina, rifabutina (antibióticos).
- Inhibidores enzimáticos como el ketoconazol (utilizado para las infecciones por hongos).
- Resinas de intercambio iónico (como la colestiramina, colestipol, medicamentos utilizados
para disminuir los niveles de colesterol y triglicéridos).
- Salicilatos.
- Teofilina (medicamento utilizado para el asma y problemas bronquiales).
- Vacunas.
Interferencias con pruebas analíticas
Si le van a realizar pruebas cutáneas “Tests de alergia”, comunique al médico que está usando
este medicamento, ya que puede alterar los resultados.

Uso de Urbason 250 mg polvo y disolvente para solución inyectable o para perfusión con
los alimentos y bebidas
Debe evitar tomar grandes cantidades de zumo de pomelo ya que podría interferir con Urbason.

Embarazo y lactancia
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Urbason, al igual que la mayoría de los medicamentos, no se debe administrar durante el
embarazo o la lactancia, amenos que su médico lo considere indispensable. Por ello, deberá
avisar lo antes posible a su médico en caso de quedar embarazada durante el tratamiento.
Urbason pasa a leche materna.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Durante el tratamiento con Urbason no conduzca ni maneje herramientas o máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de Urbason
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene
0,73 mmoles (16,85 mg) de sodio por ampolla.


3. CÓMO USAR Urbason 250 mg polvo y disolvente para solución inyectable o para
perfusión

Siga exactamente las instrucciones de administración de Urbason 250 mg indicadas por su
médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Urbason 250 mg puede administrarse mediante inyección intravenosa. La inyección intravenosa
debe aplicarse lentamente. También puede administrarse por perfusión intravenosa. Según el
cuadro clínico y los resultados obtenidos, la inyección puede repetirse durante las primeras
horas de tratamiento.

La dosis será individual para cada paciente y podrá ser modificada por su médico dependiendo
de la gravedad del cuadro y de la respuesta del paciente. Se recomienda de 20 a 40 mg al día en
adultos y de 8 a 16 mg al día en niños.

En los casos graves, en los que en el transcurso de media hora no se haya alcanzado un efecto
terapéutico suficiente, pueden repetirse las inyecciones, hasta una cantidad de 80 mg, como
dosis máxima recomendada. Los intervalos entre dos inyecciones serán de 30 minutos a 24
horas, dependiendo de la gravedad del paciente.

Si estima que la acción de Urbason es demasiado fuerte o débil comuníqueselo a su médico o
farmacéutico.

En las situaciones que comporten riesgo vital para el paciente, se recomienda comenzar el
tratamiento con dosis únicas de 250 a 1000 mg de metilprednisolona en adultos y de 4 a 20
mg/kg de peso corporal en niños. Para ello quizás tendrá que utilizar otras presentaciones de
Urbason inyectable (8 mg, 20 mg ó 40 mg).

A continuación se especifican las dosis recomendadas según las distintas indicaciones:

Exacerbaciones agudas de asma: de 30 a 90 mg al día. En status asthmaticus se recomienda de
250 a 500 mg de metilprednisolona.
Shock anafiláctico y situaciones de peligro inmediato para la vida del paciente: de 250 a 500 mg
de metilprednisolona.
Edema cerebral: de 250 a 500 mg de metilprednisolona.
Crisis addisonianas: de 16 a 32 mg en perfusión, seguidos de otros 16 mg durante 24 horas. En
estas crisis y en el síndrome de Waterhouse-Friderichsen, está indicada la administración
simultánea de mineralocorticoides.
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Brotes agudos de esclerosis múltiple: generalmente 1 g al día por vía intravenosa, entre 3 y 5
días.
Crisis de rechazo: hasta 30 mg de metilprednisolona/kg de peso corporal.

En los casos de edema cerebral, status asthmaticus y crisis inmunológicas, se recomienda
continuar el tratamiento con la forma oral de Urbason comprimidos en dosis gradualmente
menores.

Urbason se utiliza añadido a la terapia de base (p. ej, remplazamiento del volumen de fluidos
circulatorios, tratamiento del corazón y de la circulación, administración de anticuerpos,
analgesia, etc.).

Un tratamiento prolongado con Urbason, particularmente con dosis relativamente altas, no debe
interrumpirse bruscamente, sino poco a poco (y si fuera preciso, bajo tratamiento adicional con
hormona adrenocorticotropa, ACTH).

Si usa más Urbason 250 mg polvo y disolvente para solución inyectable o para perfusión
del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o
farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 0420, indicando
el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó usar Urbason 250 mg polvo y disolvente para solución inyectable o para
perfusión
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Urbason 250 mg polvo y disolvente para solución
inyectable o para perfusión
No deje de usar este medicamento sin consultar con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Urbason 250 mg puede producir efectos adversos, aunque
no todas las personas los sufran.

Para su clasificación se han utilizado las siguientes definiciones de frecuencias:

Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas
Frecuentes: pueden afectar hasta uno de cada 10 personas
Poco frecuentes: pueden afectar hasta uno de cada 100 personas
Raros: pueden afectar hasta uno de cada 1000 personas
Muy raros: pueden afectar hasta uno de cada 10.000 personas.
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

Trastornos endocrinos
Frecuentes: Distribución anormal de grasas, obesidad, aumento de los niveles de azúcar en
sangre, cambios en los niveles de grasas en sangre (como por ejemplo colesterol o triglicéridos),
falta del período menstrual, crecimiento de vello.
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Raros: Impotencia, problemas en la corteza suprarrenal (glándulas que se sitúan encima de los
riñones y que producen hormonas), retraso del crecimiento en niños, aumento del metabolismo
de las proteínas, elevación de los niveles de urea.

Trastornos vasculares
Frecuentes: retención de sodio y de agua, aumento en la eliminación de potasio. En pacientes
con insuficiencia cardiaca puede aumentar la congestión pulmonar y desarrollarse hipertensión.
Inflamación alérgica de los vasos sanguíneos, aumento de la presión en el cráneo con
inflamación del nervio óptico.

Trastornos cardiacos
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): arritmias y paro
cardiaco relacionados con la terapia de pulsos intravenosos a altas dosis.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Frecuentes: Alteraciones de la piel (atrofia, estrías, acné, manchas rojas-violáceas por
acumulación de pequeñas cantidades de sangre en la piel, manchas rojas pequeñas).
Raros: reacciones alérgicas (erupción cutánea):

Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Frecuentes: Enlentecimiento de la cicatrización de las heridas. Aumento de los glóbulos blancos
al inicio del tratamiento aunque desaparece al poco tiempo. Aumento en el número de plaquetas
y riesgo de trombosis.

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo
Frecuentes: Osteoporosis que en casos graves puede dar lugar a fracturas.
Raros: Debilidad muscular (reversible) aunque en pacientes con miastenia gravis puede
producir un empeoramiento reversible de la debilidad que podría producir una crisis miasténica.
Muy raros: Muerte del tejido del hueso de la cabeza del fémur o del húmero, ruptura de
tendones (en personas con lesión previa de tendón, diabetes o niveles altos de ácido úrico en
sangre). Cuando Urbason se administra a dosis muy altas durante mucho tiempo pueden
producirse alteraciones musculares.

Trastornos gastrointestinales
Raros: Úlceras de estómago o duodeno, y si éstas se perforan peritonitis (infección
gastrointestinal grave), pancreatitis (inflamación del páncreas) o malestar abdominal.

Trastornos oculares
Raros: Lesiones en los ojos: cristalino opaco, aumento de la presión de los ojos, cataratas,
glaucoma (enfermedad de los ojos que puede causar la pérdida de la visión).

Trastornos del sistema inmunológico
Poco frecuentes: Disminución de las defensas del organismo y aumento del riesgo de infección.
Si padece alguna enfermedad causada por virus como varicela, herpes simple o herpes zoster, su
estado podría agravarse, en algunas ocasiones con riesgo grave para su salud.

Trastornos del sistema nervioso
Raros: Convulsiones cerebrales, vértigos, dolor de cabeza y alteraciones del sueño.

Trastornos psiquiátricos
Raros: Desarrollo o empeoramiento de los problemas psiquiátricos que el paciente tiene antes
de iniciar el tratamiento (euforia, cambios de humor, cambios de personalidad, depresión,
psicosis).
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Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Puede producirse atrofia de la piel cuando se inyecta en el tejido graso.

Si el tratamiento con Urbason se retira de forma rápida (no progresiva) después de un
tratamiento largo podría producirse dolor muscular, dolor de articulaciones, problemas con la
respiración, anorexia, náuseas, vómitos, fiebre, tensión baja, niveles de azúcar en sangre bajos, e
incluso en algún caso se ha podido llegar a la muerte por insuficiencia adrenocortical aguda
(ver apartado “Tenga especial cuidado con Urbason 250 mg”).

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE Urbason 250 mg polvo y disolvente para solución inyectable
o para perfusión

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Conservar las ampollas en el embalaje exterior para protegerlas de la luz.

No utilice Urbason 250 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después
de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Una vez reconstituida la solución deberá utilizarse inmediatamente.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte
a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De
esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Urbason 250 mg polvo y disolvente para solución inyectable o para
perfusión

- El principio activo es metilprednisolona hemisuccinato de sodio. Cada ampolla contiene
331,48 mg equivalente a 250 mg de metilprednisolona.
- Los demás componentes son: fosfato disódico dihidrato, fosfato monosódico monohidrato
y agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

Los envases normales contienen:
- 1 ampolla de vidrio con liofilizado y 1 ampolla de vidrio de 2 ml con disolvente ó
- 5 ampollas de vidrio con liofilizado y 5 ampollas de vidrio de 5 ml con disolvente.

El envase clínico contiene 50 ampollas de vidrio con liofilizado y 50 ampollas de vidrio de 5 ml
con disolvente.

La ampolla de liofilizado contiene un polvo blanquecino y la ampolla de disolvente un líquido
incoloro y transparente.
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Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular:
sanofi-aventis, S.A.
Josep Pla, 2
08019 Barcelona (España)

Responsable de la fabricación:
Gruppo Lepetit, S.r.l.
Località Valcanello
Agnani I-03012 (Italia)

Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario

Urbason 250 mg puede administrarse mediante inyección intravenosa. La inyección intravenosa
debe aplicarse lentamente (cada ampolla en 1 ó 2 minutos). Su médico o enfermera disolverá el
contenido de una ampolla de Urbason inyectable en 5 ml de agua para preparaciones
inyectables, contenidos en la ampolla de disolvente. También puede administrarse por perfusión
intravenosa. Según el cuadro clínico y los resultados obtenidos, la inyección puede repetirse
durante las primeras horas de tratamiento.

Para la preparación de una solución para perfusión, el contenido de un ampolla de Urbason 250
mg se disolverá de forma previa y posteriormente se mezclará con soluciones de glucosa 5 o
cloruro de sodio 0,9 (suero fisiológico). No debe mezclarse en la misma jeringa con otras
soluciones que no sean suero fisiológico o solución glucosada al 5.

Debe evitarse la administración conjunta de soluciones reconstituidas de Urbason inyectable
con otros medicamentos en la misma jeringa, ya que podría producirse una precipitación. La
mezcla con soluciones para perfusión podría dar lugar también a un enturbiamiento de la
solución o a la formación de precipitados.

Las soluciones preparadas para inyección o para perfusión deben ser utilizadas lo antes posible.


Este prospecto ha sido aprobado en Enero de 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web
de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/