Prospecto e instrucciones de VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA ALTER 160 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA ALTER 160 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos, compuesto por los principios activos HIDROCLOROTIAZIDA, VALSARTAN.

1. ¿Qué es VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA ALTER 160 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA ALTER 160 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA ALTER 160 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA ALTER 160 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA ALTER 160 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos

Nº Registro: 74464
Descripción clinica: Valsartán/Hidroclorotiazida 160 mg/12,5 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 160 mg/12,5 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos
Principios activos: HIDROCLOROTIAZIDA, VALSARTAN
Excipientes: TRIACETINA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 05-12-2011
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 20-07-2011
Fecha de último cambio de situación de registro: 20-07-2011
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 20-07-2011
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/74464/74464_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/74464/74464_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS ALTER, S.A.
Dirección: Mateo Inurria, 30
CP: 28036
Localidad: Madrid
CIF: A80932338

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS ALTER, S.A.
Dirección: Mateo Inurria, 30
CP: 28036
Localidad: Madrid
CIF: A80932338

Prospecto e instrucciones de VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA ALTER 160 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Valsartan hidroclorotiazida 160 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película.
Valsartan /hidroclorotiazida

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
• Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas ya que puede perjudicarles.
• Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Valsartan hidroclorotiazida y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Valsartan hidroclorotiazida
3. Cómo tomar Valsartan hidroclorotiazida
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Valsartan hidroclorotiazida
6. Información adicional

1. QUÉ ES VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Los principios activos de Valsartan hidroclorotiazida comprimidos recubiertos con película son Valsartan
e hidroclorotiazida. Estos componentes ayudan a controlar la tensión arterial elevada.
• Valsartan pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como “antagonistas del
receptor de la angiotensina II” que ayudan a controlar la tensión arterial elevada. La
angiotensina II es una sustancia producida por el cuerpo que hace que los vasos
sanguíneos se estrechen, causando un aumento de la tensión arterial. Valsartan actúa
bloqueando el efecto de la angiotensina II. Como consecuencia, los vasos sanguíneos se
relajan y la tensión arterial disminuye.
• Hidroclorotiazida es un diurético que disminuye la cantidad de sal y agua en el cuerpo
porque ayuda a que orine más. El uso prolongado ayuda a disminuir y controlar la tensión arterial.

Valsartan hidroclorotiazida 160 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película se usa para tratar la
tensión arterial elevada (hipertensión) que no se controla adecuadamente con el uso de Valsartan solo. La
tensión arterial elevada incrementa el trabajo del corazón y las arterias. Si esta situación se prolonga en el
tiempo puede dañar los vasos sanguíneos del cerebro, corazón, riñones y puede dar lugar a apoplejía,
insuficiencia cardiaca o insuficiencia renal. La tensión arterial elevada aumenta el riesgo de ataques al
corazón. Disminuir su tensión arterial a niveles normales reduce el riesgo de sufrir estos trastornos.

2. ANTES DE TOMAR VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA
No tome Valsartan hidroclorotiazida:
• si es alérgico (hipersensible) a Valsartan , hidroclorotiazida, derivados de las sulfonamidas
(sustancias químicamente relacionadas con la hidroclorotiazida) o a cualquiera de los demás componentes
de Valsartan hidroclorotiazida.
• durante los 6 últimos meses de embarazo o si está dando el pecho, ver sección Embarazo y
Lactancia.
• si sufre una enfermedad de hígado grave.
• si sufre una enfermedad del riñón grave.
• si no puede orinar.
• si está siendo sometido a diálisis.
• si tiene niveles demasiado bajos de potasio o sodio en sangre.
• si tiene niveles demasiado altos de calcio a pesar de estar en tratamiento.
• si tiene gota.

Si se presenta alguna de las situaciones anteriores, no tome este medicamento e informe a su médico

Si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada, debe informar a su
médico. No se recomienda el uso de Valsartan hidroclorotiazida al inicio del embarazo (3 primeros
meses) y en ningún caso deberá utilizarse en los últimos 6 meses de embarazo porque puede causar daños
graves a su bebé, ver sección Embarazo y Lactancia.

Tenga especial cuidado con Valsartan hidroclorotiazida:
• si está utilizando medicamentos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la
sal que contengan potasio u otros medicamentos que aumentan la cantidad de potasio en sangre,
como la heparina. Su médico puede considerar necesario controlar los niveles de potasio
regularmente.
• si tiene los niveles de potasio en sangre bajos.
• si experimenta diarrea o vómitos graves.
• si está tomando dosis altas de un diurético.
• si sufre una enfermedad del corazón grave.
• si tiene un estrechamiento de la arteria renal.
• si se ha sometido recientemente a un transplante de riñón.
• si sufre aldosteronismo. Se trata de una enfermedad en la que las glándulas adrenales
producen mucha cantidad de la hormona aldosterona. Si este es su caso, no se recomienda el uso
de Valsartan hidroclorotiazida.
• si sufre una enfermedad de riñón o de hígado.
• si tiene fiebre, erupción cutánea y dolor en las articulaciones, que pueden ser signos de
lupus eritematoso sistémico (una conocida enfermedad autoinmune).
• si sufre diabetes o tiene niveles altos de colesterol, lípidos o ácido úrico en sangre.
• si ha sufrido previamente una reacción alérgica con el uso de otro medicamento de esta
clase para disminuir la tensión arterial (antagonistas del receptor de la angiotensina II), o si sufre
algún tipo de alergia o asma.

Si alguna de estas situaciones le afecta, informe a su médico antes de tomar Valsartan
hidroclorotiazida.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.

El efecto del tratamiento puede verse afectado si Valsartan hidroclorotiazida se utiliza junto con ciertos
medicamentos. Puede resultar necesario cambiar la dosis, tomar otras precauciones o, en algunos casos,
interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos. Estas medidas afectan especialmente a los
siguientes medicamentos:

• litio, un medicamento utilizado para el tratamiento de la depresión;
• los medicamentos habitualmente utilizados para tratar enfermedades del corazón como:
suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio, medicamentos
ahorradores de potasio, medicamentos que afectan o pueden verse afectados por los
niveles de potasio en sangre, como los medicamentos que controlan el ritmo cardíaco (p.ej.
digoxina);
• otros medicamentos que puedan aumentar o reducir la cantidad de potasio en su sangre,
como la heparina; corticoesteriodes; algunos laxantes;
• diuréticos, medicamentos para tratar la gota, como alopurinol; vitamina D y suplementos de
calcio; medicamentos para el tratamiento de la diabetes (insulina o antidiabéticos orales);
• otros medicamentos para disminuir la tensión arterial, como los betabloqueantes o la
metildopa, o medicamentos que estrechan sus vasos sanguíneos o estimulan su corazón, como la
noradrenalina o la adrenalina;
• medicamentos para aumentar los niveles de azúcar en sangre, como la diazoxida;
• medicamentos para tratar el cáncer, como el metotrexato o la ciclofosfamida;
• analgésicos;
• medicamentos para la artritis;
• relajantes musculares, como la tubocurarina;
• medicamentos anticolinérgicos, como atropina o biperidén;
• amantadina (un medicamento para prevenir la gripe);
• colestiramina y colestipol (medicamentos usados para tratar niveles altos de lípidos en
sangre);
• ciclosporina, un medicamento usado para evitar el rechazo de órganos trasplantados;
• algunos antibióticos (tetraciclinas), los anestésicos y los sedantes.

Toma de Valsartan hidroclorotiazida con los alimentos y bebidas
Puede tomar Valsartan hidroclorotiazida con o sin comida.

El alcohol puede disminuir todavía más su tensión arterial y/o aumentar la posibilidad de mareos y
sensación de debilidad.

Niños y adolescentes (menores de 18 años)
No se recomienda el uso de Valsartan hidroclorotiazida en niños y adolescentes.

Personas de edad avanzada (65 años o más)
También puede tomar Valsartan hidroclorotiazida si tiene 65 años o más.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
• Debe informar a su médico si está embarazada si sospecha que pudiera estarlo o si planea
quedarse embarazada. Por lo general, su médico le aconsejará que tome otro medicamento en
lugar de Valsartan hidroclorotiazida, ya que no se recomienda el uso de Valsartan
hidroclorotiazida al inicio del embarazo (3 primeros meses) y en ningún caso deberá utilizarse en
los últimos 6 meses del embarazo porque puede causar daños graves a su bebé. Normalmente,
antes de que se quede embarazada, su médico sustituirá Valsartan hidroclorotiazida por otro
medicamento antihipertensivo adecuado. En cualquier caso, Valsartan hidroclorotiazida no debe
tomarse durante el segundo ni tercer trimestre del embarazo ni durante la lactancia.

Por lo general, su médico le aconsejará interrumpir el tratamiento con Valsartan hidroclorotiazida
en cuanto sepa que está embarazada. Si se queda embarazada mientras está en tratamiento con
Valsartan hidroclorotiazida, informe y acuda a su médico inmediatamente.
• No debe utilizar Valsartan hidroclorotiazida si se encuentra en periodo de lactancia. Informe a su
médico si se encuentra en periodo de lactancia.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Al igual que otros medicamentos utilizados para tratar la tensión arterial elevada, Valsartan
hidroclorotiazida puede causar en raras ocasiones mareos y afectar su capacidad de concentración. Por
ello, antes de conducir un vehículo, usar máquinas o llevar a cabo actividades que requieran
concentración, asegúrese de cómo reacciona a los efectos de Valsartan hidroclorotiazida.

3. CÓMO TOMAR VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA
Siga exactamente las instrucciones de administración de Valsartan hidroclorotiazida indicadas por su
médico. Esto le ayudará a obtener los mejores resultados y reducir el riesgo de efectos adversos. Consulte
a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Las personas con tensión arterial elevada a menudo no notan ningún signo propio de esta enfermedad.
Muchas no se encuentran mal. Esto hace que sea muy importante mantener sus citas con el médico
incluso cuando se encuentre bien.

Su médico le indicará exactamente cuántos comprimidos de Valsartan hidroclorotiazida debe tomar.
Dependiendo de cómo responda usted al tratamiento, su médico puede sugerir aumentar o disminuir la
dosis.

• La dosis habitual de Valsartan hidroclorotiazida es de un comprimido al día.
• No cambie la dosis ni interrumpa el tratamiento sin consultar a su médico.
• Este medicamento se debe tomar a la misma hora todos los días, normalmente por las
mañanas.
• Usted puede tomar Valsartan hidroclorotiazida con o sin comida.
• Trague el comprimido con un vaso de agua.

Si toma más Valsartan hidroclorotiazida del que debiera
Si nota fuertes mareos y/o desmayo, túmbese y contacte inmediatamente con su médico.

Si accidentalmente ha tomado demasiados comprimidos, contacte con su médico, farmacéutico,
hospital o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el
medicamento y la cantidad tomada.

Si olvidó tomar Valsartan hidroclorotiazida
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como le sea posible. Pero si casi es hora de tomar la
siguiente dosis, no tome la dosis olvidada.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Valsartan hidroclorotiazida
La interrupción del tratamiento con Valsartan hidroclorotiazida puede causar un empeoramiento de su
tensión arterial. No deje de tomar Valsartan hidroclorotiazida a no ser que su médico se lo indique.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o
farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Valsartan hidroclorotiazida puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran. Algunos de estos efectos adversos pueden ser parecidos a los
síntomas causados por su condición clínica particular mientras que otros puede que no sean reacciones
relacionadas con el tratamiento.
- Algunos efectos adversos pueden ser graves y requieren atención médica inmediata:
Deberá visitar a su médico inmediatamente si nota síntomas de angioedema, como:
• hinchazón en la cara, lengua o faringe
• dificultad para tragar
• erupción cutánea y dificultad para respirar

- Otros efectos adversos incluyen:
Efectos adversos frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes/personas):
Inflamación de la nariz y la garganta; diarrea; cansancio.
Efectos adversos poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes/personas):
Infecciones de las vías respiratorias altas; infecciones de las vías urinarias; infecciones por virus; goteo
nasal; mareo; empeoramiento de la visión; dolor en el pecho y estómago; tos; nauseas; acidez de
estómago después de las comidas; dolor en los brazos y piernas; torceduras y esguinces; rigidez en las
articulaciones; necesidad urgente de orinar; alteraciones en las pruebas de la función renal; niveles bajos
de potasio o sodio en sangre.

Efectos adversos raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes/personas):
Vértigo; pitidos en los oídos; tensión arterial baja, dolor y debilidad muscular; sudoración.

Efectos adversos muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes/personas o frecuencia no
conocida porque no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Recuentos bajos de plaquetas con síntomas como hemorragias o contusiones más frecuentes de lo
habitual; nivel bajo de glóbulos rojos; hinchazón en la cara, labios, boca, lengua o garganta, que pueden
causar dificultad para tragar, respirar o hablar; latido del corazón irregular; erupción
cutánea; picor; inflamación de los vasos sanguíneos de la piel; sangrado; hinchazón generalizada; pérdida
de cabello.

- Efectos adversos observados con Valsartan o hidroclorotiazida por separado, pero no
observados con Valsartan hidroclorotiazida:
• Valsartan :

Efectos adversos poco frecuentes:
Dolor de espalda; inflamación de los senos; debilidad; lagrimeo y picor en los ojos; enrojecimiento e
hinchazón; sangrado de la nariz; tristeza (depresión); calambres musculares;
molestias para dormir.

Efectos adversos raros:
Fuerte dolor punzante o pulsante a lo largo de los nervios.

Efectos adversos muy raros:
Dolor de estómago, como gastritis o inflamación del estómago; dolor en las articulaciones;
deterioro de la función renal.

• Hidroclorotiazida:

Efectos adversos frecuentes:
Erupción cutánea con picor y otros tipos de erupción; disminución del apetito; nauseas y vómitos leves;
mareo; desmayo al levantarse; impotencia.

Efectos adversos raros:
Hinchazón y ampollas en la piel (debido a una mayor sensibilidad al sol); estreñimiento; molestias en el
estómago o intestinos; trastornos del hígado (ojos o piel amarillos); latido del
corazón irregular; dolor de cabeza; alteraciones del sueño; orina ligeramente coloreada; tristeza
(depresión); hormigueo y entumecimiento de las manos o los pies; alteraciones de la visión; nivel bajo de
plaquetas en sangre (a veces acompañado de sangrado o contusiones bajo la piel).

Efectos adversos muy raros:
Inflamación de los vasos sanguíneos acompañada de síntomas como erupción cutánea, manchas
rojo púrpura, fiebre; picor o enrojecimiento de la piel; ampollas en los labios, ojos o boca o
descamación de la piel; fiebre; erupción facial asociada a dolor en las articulaciones; alteraciones
musculares, fiebre (lupus eritematoso cutáneo); dolor fuerte en la parte superior del estómago; ausencia o
niveles bajos de diferentes tipos de células sanguíneas; reacciones alérgicas graves; dificultad para
respirar; infección pulmonar; falta de aliento.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA
• Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
• No utilice Valsartan hidroclorotiazida después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
• No conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar en el embalaje original.
• No utilice Valsartan hidroclorotiazida si observa que el envase está dañado o muestra signos de
deterioro.
• Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta
forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Valsartan hidroclorotiazida
• Los principios activos son Valsartan e hidroclorotiazida. Cada comprimido contiene 160 mg de
Valsartan y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
• Los demás componentes son: celulosa microcristalina, polividona, crospovidona, sílice coloidal
anhidra, estearato de magnesio.
• El recubrimiento del comprimido contiene: hipromelosa, dióxido de titanio (E171), triacetato de
glicerol (E-422), óxido de hierro rojo (E172), y óxido de hierro amarillo (E172).

Aspecto del producto y contenido del envase
• Los comprimidos recubiertos de Valsartan hidroclorotiazida 160 mg/12,5 mg son redondos,
biconvexos, de color rojido.
• Los comprimidos se presentan en envases blister con 28 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Laboratorios Alter S.A.
C/Mateo Inurria 30
28036 Madrid

Este prospecto ha sido aprobado en mes año