Prospecto e instrucciones de VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA KERN PHARMA 80 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA KERN PHARMA 80 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos, compuesto por los principios activos HIDROCLOROTIAZIDA, VALSARTAN.

1. ¿Qué es VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA KERN PHARMA 80 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA KERN PHARMA 80 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA KERN PHARMA 80 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA KERN PHARMA 80 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA KERN PHARMA 80 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos

Nº Registro: 73131
Descripción clinica: Valsartán/Hidroclorotiazida 80 mg/12,5 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 80 mg/12,5 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos
Principios activos: HIDROCLOROTIAZIDA, VALSARTAN
Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO, CROSCARMELOSA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 01-03-2011
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-12-2010
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-12-2010
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-12-2010
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/73131/73131_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/73131/73131_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: KERN PHARMA, S.L.
Dirección: Venus, 72. Poligono Industrial Colon II.
CP: 08228
Localidad: Tarrasa, Barcelona
CIF: B58296773

Laboratorio comercializador
Nombre: KERN PHARMA, S.L.
Dirección: Venus, 72. Poligono Industrial Colon II.
CP: 08228
Localidad: Tarrasa, Barcelona
CIF: B58296773

Prospecto e instrucciones de VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA KERN PHARMA 80 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma 80 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Valsartán/hidroclorotiazida

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:
1. Qué es Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma
3. Cómo tomar Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma
6. Información adicional


1. QUÉ ES VALSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA KERN PHARMA Y PARA QUÉ SE
UTILIZA

Los principios activos de Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma comprimidos recubiertos con película
son valsartán e hidroclorotiazida. Estos componentes ayudan a controlar la tensión arterial elevada
(hipertensión).
- Valsartán pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como “antagonistas de los receptores
de la angiotensina II” que ayudan a controlar la tensión arterial elevada. La angiotensina II es una
sustancia producida por el cuerpo que hace que los vasos sanguíneos se estrechen, causando un
aumento de la tensión arterial. Valsartán actúa bloqueando el efecto de la angiotensina II. Como
consecuencia, los vasos sanguíneos se relajan y la tensión arterial disminuye.
- Hidroclorotiazida pertendece a una clase de medicamentos conocidos como medicamentos
tiazídicos. Hidroclorotiazida aumenta la diuresis, lo que también disminuye la tensión arterial.

Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma comprimidos recubiertos con película se usa para tratar la
tensión arterial elevada (hipertensión) que no se controla adecuadamente con el uso de valsartán solo.

La hipertensión aumenta la carga del corazón y de las arterias. Si no se trata, puede dañar los vasos
sanguíneos del cerebro, corazón, riñones y puede dar lugar a apoplejía, insuficiencia cardiaca o
insuficiencia renal. La tensión arterial elevada aumenta el riesgo de ataques cardíacos. La disminución de
la tensión arterial a niveles normales reduce el riesgo de sufrir estos trastornos.


2. ANTES DE TOMAR VALSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA KERN PHARMA

No tome Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma:
- si es alérgico (hipersensible) a valsartán, hidroclorotiazida, derivados de las sulfonamidas (sustancias
químicamente relacionadas con la hidroclorotiazida) o a cualquiera de los demás componentes de
Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma.
- si está embarazada de más de 3 meses. Es recomendable evitar Kern Pharma
Valsartán/hidroclorotiazida en etapas tempranas de embarazo (ver sección embarazo)
- si sufre una enfermedad de hígado grave.
- si sufre una enfermedad del riñón grave.
- si no puede orinar.
- si está siendo sometido a diálisis.
- si tiene niveles de potasio o sodio en sangre más bajos de lo normal o si los niveles de calcio de su
sangre son más altos de lo normal a pesar de estar en tratamiento.
- si tiene gota.

Si se presenta alguna de las situaciones anteriores, no tome este medicamento e informe a su
médico.

Tenga especial cuidado con Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma:
- si está utilizando medicamentos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal
que contengan potasio u otros medicamentos que aumentan la cantidad de potasio en sangre, como la
heparina. Su médico puede considerar necesario controlar los niveles de potasio regularmente.
- si tiene los niveles de potasio en sangre bajos.
- si experimenta diarrea o vómitos graves.
- si está tomando dosis altas de un diurético.
- si sufre una enfermedad del corazón grave.
- si tiene un estrechamiento de la arteria renal.
- si se ha sometido recientemente a un transplante de riñón.
- si sufre hiperaldosteronismo. Se trata de una enfermedad en la que las glándulas suprarrenales
producen demasiada hormona aldosterona. Si este es su caso, no se recomienda el uso de
Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma.
- si sufre una enfermedad de riñón o de hígado.
- si tiene fiebre, erupción cutánea y dolor en las articulaciones, que pueden ser signos de lupus
eritematoso sistémico (una conocida enfermedad autoinmune).
- si sufre diabetes, gota, tiene niveles altos de colesterol o en sangre.
- si ha sufrido previamente una reacción alérgica con el uso de otro medicamento de esta clase para
disminuir la tensión arterial (antagonistas del receptor de la angiotensina II), osi sufre algún tipo de
alergia o asma.
- puede ocasionar un aumento de la sensibilidad de la piel al sol.


No es recomendable el uso de Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma en niños y adolescentes (menores
de 18 años). Consulte a su médico si piensa quedarse embarazada o cree que pudiera estarlo.
Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma no se recomienda en etapas precoces de embarazo, y no debe
tomarse si usted está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar un grave daño a su bebé si se
utiliza en ese momento (ver la sección embarazo).

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.

El efecto del tratamiento con Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma puede verse alterado si se toma
junto con ciertos medicamentos. Puede ser necesario cambiar la dosis, tomar otras precauciones o, en
algunos casos, interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos. Esto es especialmente
aplicable a los siguientes medicamentos:
- litio, un medicamento utilizado para el tratamiento de algunos tipos de enfermedades psiquiátricas;
- medicamentos que afectan o pueden verse afectados por los niveles de potasio en sangre, como los
medicamentos que controlan el ritmo cardíaco (p. ej. digoxina), algunos medicamentos
antipsicóticos;
- medicamentos que puedan aumentar la cantidad de potasio en su sangre, como los suplementos de
potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio, medicamentos ahorradores de potasio, la
heparina;
- otros medicamentos que puedan disminuir la cantidad de potasio en su sangre, como
corticoesteriodes, algunos laxantes;
- diuréticos, medicamentos para tratar la gota, como alopurinol; vitamina D y suplementos de calcio;
medicamentos para el tratamiento de la diabetes (insulina o antidiabéticos orales);
- otros medicamentos para disminuir la tensión arterial, como los betabloqueantes o la metildopa, o
medicamentos que estrechan sus vasos sanguíneos o estimulan su corazón, como la noradrenalina o
la adrenalina;
- medicamentos para aumentar los niveles de azúcar en sangre, como la diazoxida;
- medicamentos para tratar el cáncer, como el metotrexato o la ciclofosfamida;
- medicamentos para el dolor;
- medicamentos para la artritis;
- relajantes musculares, como la tubocurarina;
- medicamentos anticolinérgicos, como atropina o biperidén;
- amantadina (un medicamento para prevenir la gripe);
- colestiramina y colestipol (medicamentos usados para tratar niveles altos de lípidos en sangre);
- ciclosporina, un medicamento usado para evitar el rechazo de órganos trasplantados;
- algunos antibióticos (tetraciclinas), los anestésicos y los sedantes;
- carbamacepina, un medicamento utilizado para tratar las convulsiones.

Toma de Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma con los alimentos y bebidas

Puede tomar Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma con o sin alimentos.
Evite tomar alcohol hasta consultar con su médico. El alcohol puede disminuir todavía más su tensión
arterial y/o aumentar la posibilidad de mareos y sensación de debilidad.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Embarazo
Infomre a su medico si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo. Normalmente, su medico le
aconsejará suspender el tratamiento con Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma antes de quedarse
embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le prescribirá otro medicamento en lugar de
Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma . Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma no se recomienda en
etapas tempranas del embarazo, y no debe tomarse si está embarazada de más de tres meses, ya que puede
ocasionar serios daños a su bebé si se toma en este período.

Lactancia

Informe a su médico si está en período de lactancia o va a comenzar con la lactancia.
Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma no se recomienda a madres lactantes, y su médico le prescribirá
otro medicamento si desea continuar con su lactancia, especialmente si el bebé es recién nacido o
prematuro.

Conducción y uso de máquinas
Antes de conducir un vehículo, usar herramientas o manejar máquinas, o llevar a cabo otras actividades
que requieran concentración, asegúrese de conocer sus reacciones a los efectos de
Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma. Al igual que muchos otros medicamentos utilizados para tratar
la tensión arterial elevada, Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma puede causar, en raras ocasiones,
mareos y afectar la capacidad de concentración.

Información importante sobre algunos de los componentes de Valsartán/hidroclorotiazida Kern
Pharma

Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma contienen lactosa monohidrato. Si padece de algún problema de
intolerancia a la glucosa, comuníqueselo a su médico antes de tomar este medicamento.


3. CÓMO TOMAR VALSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA KERN PHARMA

Siga exactamente las instrucciones de administración de Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma
indicadas por su médico. Esto le ayudará a obtener los mejores resultados y reducir el riesgo de efectos
adversos. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Las personas con tensión arterial elevada a menudo no notan ningún signo propio de esta enfermedad.
Muchas no se encuentran mal. Esto hace que sea muy importante mantener sus citas con el médico
incluso cuando se encuentre bien.

Su médico le indicará exactamente cuantos comprimidos de Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma
debe tomar. Dependiendo de cómo responda usted al tratamiento, su médico puede sugerir aumentar o
disminuir la dosis.
- La dosis habitual de Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma es de un comprimido al día.
- No cambie la dosis ni interrumpa el tratamiento sin consultar a su médico.
- Este medicamento se debe tomar a la misma hora todos los días, normalmente por las mañanas.
- Usted puede tomar Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma con o sin alimentos.
- Trague el comprimido con un vaso de agua.

Si toma más Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma del que debiera

Si nota fuertes mareos y/o desmayo, túmbese y contacte inmediatamente con su médico.
Si accidentalmente ha tomado demasiados comprimidos, contacte con su médico, farmacéutico, hospital o
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la
cantidad tomada.

Si olvidó tomar Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma

Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como le sea posible. No obstante, si es casi la hora de tomar
la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma

La interrupción del tratamiento con Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma puede causar un
empeoramiento de su tensión arterial. No deje de tomar Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma a no ser
que su médico se lo indique.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma puede producir efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos han sido clasificados de acuerdo a su incidencia del modo siguiente:
- frecuentes afectan más de 1 de cada 10 pacientes
- poco frecuentes afectan entre 1 y 10 de cada 100 pacientes
- frecuentes afectan entre 1 y 100 de cada 1.000 pacientes
- raros afectan entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes
- muy raros afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes
- frecuencia no
conocida
no pueden estimarse con los datos disponibles

Algunos efetos adversos puede ser graves requiriendo atención médica inmediata:

Deberá visitar a su médico inmediatamente si nota síntomas de angioedema, como:
- hinchazón en la cara, lengua o faringe
- dificultad para tragar
- erupción cutánea y dificultad para respirar

Otros efectos adversos incluyen:

Pocof recuentes
- tos
- baja tensión arterial
- scefalea leve
- deshidratación (con síntomas como sed, sequedad de boca y lengua, disminución de la orina, orina
oscura, piel seca)
- dolor muscular
- cansancio
- sensación de hormigueo o entumecimiento
- vision borrosa
- Ruidos (por ejemplo, silbido, zumbido) en los oídos

Muy raros
- mareos
- diarrea
- dolor en las articulaciones

Frecuencia no conocida
- dificultad para respirar
- disminución severa de la producción de orina
- disminución nivel de sodio en la sangre (a veces con náuseas, cansancio, confusión, malestar,
convulsiones)
- disminución del potasio en sangre (a veces con debilidad muscular, espasmos musculares,
alteraciones del ritmo cardíaco)
- disminución del número de células blancas en la sangre (con síntomas tales como fiebre, infecciones
de la piel, dolor de garganta o úlceras en la boca debido a las infecciones, debilidad)
- aumento de la bilirrubina en sangre (que puede, en casos graves, provocar la piel y ojos amarillos)
- aumento del nivel de nitrógeno uréico creatinina en sangre (que puede ser indicativo de función renal
anormal)
- aumento de los niveles de ácido úrico en sangre (lo que puede, en casos graves, desencadenar un
ataque de gota)
- síncope (desmayo).


Efectos adversos observados con valsartán o hidroclorotiazida por separado, pero no observados
con Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma:
Valsartán

Poco frecuentes
- sensación de vértigo
- dolor abdominal

Frecuencia no conocida

- erupción cutánea con o sin picor, junto con algunos de los siguientes signos o síntomas: fiebre, dolor
articular, dolor muscular, inflamación de los ganglios linfáticos y / o síntomas similares a los de la
gripe
- erupción cutánea, manchas rojas- purpuráceas, fiebre, prurito (síntomas de inflamación de los vasos
sanguíneos)
- nivel bajo de plaquetas (a veces con hemorragias inusuales o hematomas)
- nivel alto del potasio en sangre (a veces con espasmos musculares, alteraciones del ritmo cardíaco)
- reacciones alérgicas (con síntomas como erupción cutánea, prurito, urticaria, dificultad para respirar
o tragar, mareos)
- hinchazón principalmente de la cara y la garganta; erupción; picor
- elevación de los valores de la función hepática
- disminución de los niveles de hemoglobina y del porcentaje de glóbulos rojos en la sangre (que
tanto puede, en casos graves, desencadenar una anemia)
- insuficiencia renal.

Hidroclorotiazida

Frecuentes

- erupción cutánea con picor y otros tipos de erupción
- disminución del apetito
- leves náuseas y vómitos
- mareo, mareo al levantarse
- impotencia.

Raros

- hinchazón y ampollas de la piel (debido a aumento de la sensibilidad al sol)
- estreñimiento, molestias de estómago o intestino, trastornos hepáticos(piel u ojos amarillos)
- ritmo cardíaco irregular
- dolor de cabeza
- trastornos del sueño
- trsiteza (depresión)
- Bnivel bajo de plaquetas (a veces con hemorragias o hematomas debajo de la piel).

Muy raros

- inflamación de los vasos sanguíneos, con síntomas como erupción, manchas rojo-púrpura, fiebre
- prurito o enrojecimiento de la piel
- ampollas de los labios, los ojos o la boca
- descamación de la piel
- fiebre
- erupción facial asociada a dolor en las articulaciones
- trastornos musculares
- fiebre (lupus eritematoso cutáneo)
- grave dolor de la parte alta del estómago, ausencia o bajo nivel de las diferentes células de la sangre
- reacciones alérgicas graves
- dificultad para respirar
- infección pulmonar, falta de aliento.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE VALSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA KERN PHARMA

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30°C.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y de la humedad.

No utilice Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma después de la fecha de caducidad que aparece en el
envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma

- Los principios activos son valsartán e hidroclorotiazida.
Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma 80 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 80 mg de valsartán y 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma 160 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 160 mg de valsartán y 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma 160 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 160 mg de valsartán y 25 mg de
hidroclorotiazida.
Los demás componentes son celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, estearato de magnesio,
croscarmelosa de sodio, povidona K-25 y sílice coloidal anhidra en el núcleo del comprimido y
hipromelosa, dióxido de titanio (E171), macrogol, rojo óxido de hierro (E172) y amarillo óxido de hierro
(E172) – solo en comprimidos de 80 mg/12,5 mg y 160 mg/25 mg en el recubrimiento películar.

Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos recubiertos con película de 80 mg/12,5 mg son de color rosa, ovalados y biconvexos.
Los comprimidos recubiertos con película de 160 mg/12,5 mg son rojo-amarronados, ovalados y
biconvexos.
Los comprimidos recubiertos con película de 160 mg/25 mg son de color marrón claro, ovalados y
biconvexos.
Los comprimidos se presentan en envases blister con 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 280 56 x 1, 98 x 1,
280 x 1 comprimidos recubiertos con película.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

KERN PHARMA, S.L.
Polígono Ind. Colón II Venus, 72
08228 Terrassa (Barcelona)

Responsable de la fabricación
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia
Ó
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemania.

Este medicamento ha sido autorizado en los Estados Miembros de la EEA con los siguientes
nombres:

Nombre del Estado Miembro Nombre del medicamento
Alemania Valsartan/Hydrochlorothiazid TAD
República Checa Valsacombi
República Eslovaca Co-Valsacor
Letonia Valsacombi
Lituania Valsacombi
Estonia Valsacombi
Polonia Co-Valsacor
Hungría Co-Valsacor
Bulgaria Co-Valsacor
Grecia Valsartan/hydrochlorothiazide Krka
Finlandia Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka
Dinamarca Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka
Noruega Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka
Suecia Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka
España Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma
Eslovenia Valsacombi
Austria Valsartan/Hydrochlorothiazid Krka
Reino Unido Valsartan/hydrochlorothiazide
Irlanda Valsartan/hydrochlorothiazide Krka
Este prospecto ha sido aprobado en Mayo de 2009