Prospecto e instrucciones de VARILRIX 103,3 UFP/0,5 ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE , 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de VARILRIX 103,3 UFP/0,5 ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE , 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente, compuesto por los principios activos VIRUS VARICELA-ZOSTER ATENUADOS CEPA OKA.

1. ¿Qué es VARILRIX 103,3 UFP/0,5 ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE , 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente?
2. ¿Para qué sirve VARILRIX 103,3 UFP/0,5 ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE , 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente?
3. ¿Cómo se toma VARILRIX 103,3 UFP/0,5 ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE , 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene VARILRIX 103,3 UFP/0,5 ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE , 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de VARILRIX 103,3 UFP/0,5 ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE , 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente

Nº Registro: 61671
Descripción clinica: Vacuna atenuada anti varicela inyectable 1 dosis
Descripción dosis medicamento: N/A (vacuna)
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente
Principios activos: VIRUS VARICELA-ZOSTER ATENUADOS CEPA OKA
Excipientes: LACTOSA, MANITOL, SORBITOL
Vias de administración: VÍA SUBCUTANEA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-12-1997
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-12-1997
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-12-1997
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/61671/61671_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/61671/61671_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: GLAXOSMITHKLINE, S.A.
Dirección: Severo Ochoa, 2
CP: 28760
Localidad: Tres Cantos (Madrid)
CIF: A28228526

Laboratorio comercializador
Nombre: GLAXOSMITHKLINE, S.A.
Dirección: Severo Ochoa, 2
CP: 28760
Localidad: Tres Cantos (Madrid)
CIF: A28228526

Prospecto e instrucciones de VARILRIX 103,3 UFP/0,5 ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE , 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente

Prospecto: información para el usuario
Varilrix 10
3,3
UFP/0,5 ml polvo y disolvente para solución inyectable

Vacuna antivaricela (virus vivos)

Lea todo el prospecto detenidamente antes de que usted/su hijo reciba esta vacuna, porque
contiene información importante para usted/su hijo.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
- Esta vacuna se le ha recetado solamente a usted/su hijo, y no debe dársela a otras personas.
- Si usted/su hijo experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Varilrix y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de que usted/su hijo reciba Varilrix
3. Cómo usar Varilrix
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Varilrix
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Varilrix y para qué se utiliza

Varilrix es una vacuna que protege a los adultos y a los niños frente a la varicela. El virus contenido en
Varilrix está debilitado de forma que no causa la enfermedad en las personas sanas. Cuando una persona
recibe Varilrix, su sistema inmunitario (la defensa natural del organismo frente a las infecciones) produce
anticuerpos frente al virus y también reacciona contra el virus de otras formas, como la denominada
inmunidad mediada por células. Los anticuerpos y las células ayudan a proteger a usted/su hijo frente a la
varicela.

Muchas personas padecen la varicela durante la infancia. No obstante, otras personas la padecen durante
la adolescencia o la edad adulta siendo la enfermedad mucho más grave, incluso aunque se trate de
personas sanas.

Varilrix se puede administrar a personas de edad igual o superior a 12 meses de edad.

Varilrix se puede administrar a personas a partir de los 9 meses de edad en circunstancias especiales
como, p.ej., para cumplir con los calendarios nacionales de vacunación o en situaciones de brote
epidémico.

La varicela puede ser una enfermedad grave en pacientes con el sistema inmunológico alterado (tales
como pacientes con leucemia, pacientes en tratamiento con medicamentos inmunosupresores, enfermos
crónicos, pacientes con trasplante programado de órgano, etc.). Varilrix se puede administrar a estos
pacientes para prevenir la varicela y las complicaciones derivadas de la misma. Además, aquellas
personas que tengan un contacto estrecho con este tipo de pacientes deben vacunarse con Varilrix para
evitar contagiarles la enfermedad en caso de padecerla.

Varilrix se puede administrar a personas que no tienen historial de varicela, pero que han estado
expuestos a alguien que la padece.
La vacunación con una vacuna antivaricela que contenga virus vivos atenuados de la cepa Oka dentro
de los 3 días tras la exposición puede ayudar a prevenir la varicela o reducir la gravedad de la
enfermedad.

Como sucede con otras vacunas, puede que Varilrix no proteja completamente frente a la varicela a todas
las personas vacunadas. Sin embargo, las personas que han recibido la vacuna y que adquieren la 2

enfermedad, la padecen normalmente de forma muy leve, apareciendo muy pocas marcas y vesículas en
comparación con aquellas personas que no han recibido la vacuna y la padecen de forma natural.

Puede que la vacuna no prevenga la varicela si la persona ha entrado en contacto con un caso de varicela o
de herpes-zóster antes de haber recibido las dos dosis de la vacuna o dentro de las seis semanas siguientes
a la segunda dosis.

El uso de Varilrix debe estar basado en las recomendaciones oficiales.

2. Qué necesita saber antes de que usted/su hijo reciba Varilrix

Varilrix no debe administrarse:
- Si usted/su hijo ha tenido una reacción alérgica tras la administración de la primera dosis de
Varilrix, a cualquier otra vacuna antivaricela, a la neomicina (un antibiótico) o a cualquiera de los
componentes de la vacuna (incluidos en la sección 6). Aunque una historia de dermatitis de
contacto (erupción cutánea producida cuando la piel entra en contacto directo con alérgenos tales
como la neomicina) no debería de ser un problema, consúltelo primero con su médico.
- Si usted/su hijo padece alguna enfermedad (como Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) o
Síndrome de Inmunodeficiencia adquirida (SIDA)) o está tomando algún medicamento que pueda
debilitar el sistema inmune. Que usted/su hijo reciba la vacuna va a depender del nivel de sus
defensas.
- Si usted/su hija está embarazada. Además, se debe evitar el embarazo durante 1 mes después de la
vacunación.
- Si usted/su hija está en periodo de lactancia.

Varilrix contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que usted/su hijo padece una intolerancia a
ciertos azúcares, consulte con él antes de que usted/su hijo reciba esta vacuna.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de que usted/su hijo sea vacunado con Varilrix.
Si usted/su hijo tiene un sistema inmunitario debilitado (p.ej., infección por el VIH). Usted/su hijo debe
ser vigilado estrechamente ya que la respuesta a la vacunación puede no ser suficiente para asegurar una
protección frente a la enfermedad (ver sección 2 “Varilrix no debe administrarse”).

Su médico valorará si Varilrix debe administrarse en los siguientes casos:
- Usted/su hijo está en contacto frecuente con embarazadas.
- Usted/su hijo está contacto frecuente con pacientes en los que el virus de la varicela-zóster podría
causar una enfermedad grave con riesgo para su salud, tales como:
• Pacientes con el sistema inmunológico alterado.
• Pacientes que estén recibiendo un tratamiento que pudiera alterar su sistema inmunológico.
• Pacientes con enfermedades crónicas (tales como enfermedades pulmonares, enfermedades
cardiovasculares, enfermedad cutánea diseminada y fibrosis quística).
- Usted/su hijo tiene una enfermedad febril aguda y grave. En este caso la vacunación debe
retrasarse. No obstante, en personas sanas, una infección de poca importancia (p.ej., un resfriado)
no debería ser un problema para la vacunación, aunque debe consultarlo primero con su médico.

Transmisión del virus contenido en Varilrix
Aunque el virus contenido en Varilrix está debilitado y no causa la enfermedad en las personas sanas
vacunadas, éstas podrían transmitirlo a otras personas, aunque sea extremadamente raro (ocurre en menos
de 1 de cada 10.000 vacunados). La transmisión sólo se ha observado a partir de personas sanas que
desarrollan algunas manchas o vesículas (normalmente sólo alrededor del lugar de la inyección) tras la
vacunación. Además, estas manchas o vesículas sólo aparecen en 10 de cada 100 personas vacunadas
sanas y suelen desaparecer rápidamente. A partir de ese momento, ya no pueden transmitir el virus a otras
personas.


La transmisión del virus debilitado desde una persona vacunada a un paciente con el sistema
inmunológico alterado o a una mujer embarazada que no haya padecido la varicela podría ocasionarles
problemas ya que presentan un pequeño riesgo de padecer una varicela grave producida por el virus
debilitado.

Si usted/su hijo está en contacto frecuente con una persona con riesgo de sufrir varicela grave, consulte a
su médico. Él le informará de si usted/su hijo debe vacunarse y de qué hacer si se desarrollan manchas o
vesículas en el lugar de la inyección tras la vacunación.

Antes o después de cualquier inyección, podría producirse un desmayo (especialmente en los
adolescentes), por lo que debe informar a su médico o enfermero si usted/su hijo se ha desmayado en
anteriores ocasiones tras la administración de una inyección.

Uso de Varilrix con otros medicamentos
Comunique a su médico, farmacéutico o enfermero si usted/su hijo está utilizando, ha utilizado
recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento o vacuna.

Su médico valorará si se debe administrar o retrasar la administración de Varilrix en los siguientes
casos:
- Usted/su hijo ha recibido una transfusión sanguínea o inmunoglobulina humana en los últimos tres
meses. En estos casos, la respuesta a Varilrix puede ser menor, por lo que se debe esperar tres
meses antes de administrar la vacuna.
- Usted/su hijo ha recibido recientemente o está recibiendo un tratamiento inmunosupresor
(incluyendo altas dosis de corticoesteroides) que debilita su sistema inmunológico (ver sección 2
“Varilrix no debe administrarse”).

Si usted/su hijo está tomando aciclovir, comuníqueselo a su médico. Este medicamento (empleado para el
tratamiento de los herpes virales) puede afectar al virus contenido en Varilrix (el mismo tipo de virus que
el que causa los herpes virales), por lo que puede que la vacuna no actúe como debiera.

Usted/su hijo debe evitar tomar aspirina y otros medicamentos conocidos como salicilatos durante las seis
semanas siguientes a la administración de cada dosis de Varilrix, ya que se puede producir el síndrome de
Reye (una enfermedad del cerebro que ha aparecido en algunas personas que tomaban aspirina y han
sufrido la varicela).

Varilrix se puede administrar al mismo tiempo que las vacunas combinadas vivas atenuadas frente al
sarampión, la parotiditis y la rubéola, aunque en diferentes lugares de inyección. Las vacunas inactivadas
se pueden administrar antes, al mismo tiempo o después que Varilrix. Si es necesario administrar Varilrix
poco antes, al mismo tiempo o poco después que otras vacunas vivas atenuadas (p.ej., vacunas para
viajeros), consúltelo primero con su médico.

Informe a su médico o enfermero de las vacunas que le hayan administrado a usted/su hijo en las semanas
previas o que le vayan a administrar en las semanas siguientes a la administración de Varilrix.

Embarazo y lactancia
Varilrix no se debe administrar a mujeres embarazadas.

Si usted/su hija está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene
intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de que se le administre la
vacuna. También es importante que usted/su hija no se quede embarazada durante un mes después de la
vacunación. Durante este tiempo se debe utilizar un método anticonceptivo efectivo para evitar el
embarazo.

Varilrix no se debe administrar a mujeres en periodo de lactancia.

Conducción y uso de máquinas
Es poco probable que Varilrix afecte a la capacidad para conducir y utilizar máquinas. 4
3. Cómo usar Varilrix

Varilrix debe ser administrado por su médico o enfermero.

Varilrix debe ser administrado mediante inyección tal y como se indica a continuación:

Niños menores de 9 meses de edad:
No se debe administrar Varilrix a niños menores de 9 meses de edad.

Niños de 9 a 12 meses de edad:
En circunstancias especiales (p.ej., para cumplir con los calendarios nacionales de vacunación o en
situaciones de brote epidémico de varicela), se puede administrar Varilrix a niños entre 9 y 12 meses
de edad. Para asegurar una protección óptima frente a la varicela, se deben administrar dos dosis. La
segunda dosis se debe administrar preferiblemente al menos 6 semanas después de la primera dosis.
Bajo ninguna circunstancia el intervalo entre dosis debe ser inferior a 4 semanas.

Niños de 12 meses a 12 años de edad:
Se deben administrar dos dosis de Varilrix para garantizar una protección óptima frente a la varicela. La
segunda dosis se debe administrar preferiblemente al menos 6 semanas después de la primera dosis. Bajo
ninguna circunstancia el intervalo entre dosis debe ser inferior a 4 semanas.

Adolescentes a partir de los 13 años de edad y adultos:
Se deben administrar dos dosis de Varilrix. La segunda dosis se debe administrar preferiblemente al
menos 6 semanas después de la primera dosis. Bajo ninguna circunstancia el intervalo entre dosis debe ser
inferior a 4 semanas.
No hay datos acerca del uso de Varilrix en ancianos.

Su médico determinará el número de dosis y el momento en el que deben administrarse en base a las
recomendaciones oficiales.

Varilrix se debe inyectar debajo de la piel (por vía subcutánea), preferiblemente en la parte superior del
brazo. Su médico o enfermero deben desinfectar primero el lugar de la inyección (con alcohol u otro
antiséptico) y dejar que se seque la piel antes de la inyección.

Su médico o enfermero deben asegurarse de no inyectar Varilrix en la piel (por vía intradérmica) o en un
vaso sanguíneo (por vía intravascular).

Si usted/su hijo olvidó recibir Varilrix
Si la cita para recibir la segunda dosis no se puede cumplir, se debe administrar lo antes posible a partir de
la fecha establecida.

Si usted/su hijo recibe más Varilrix del que debiera
Es poco probable que usted/su hijo reciba una sobredosis, dado que Varilrix se suministra en envases de 1
dosis y debe ser administrada por su médico o enfermero. No obstante, si usted/su hijo recibe más Varilrix
del que debe, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o enfermero o llame al Servicio de
Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o
enfermero.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Varilrix puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.
En los adultos y adolescentes no es más probable que con la segunda dosis se produzcan más efectos
adversos que con la primera. No obstante, se observó que los niños tienen tendencia a sufrir con mayor
frecuencia dolor, enrojecimiento e hinchazón en el lugar de la inyección con la segunda dosis que con
la primera.

En raras ocasiones se puede producir una reacción alérgica con síntomas que pueden incluir: hinchazón de
la cara, presión sanguínea baja, dificultad para respirar, piel amoratada y pérdida de la consciencia.
En estos casos se requiere una asistencia médica urgente. Normalmente estas reacciones aparecen muy
pronto tras la inyección, cuando aún se está en la consulta médica. Solicite ayuda médica urgente si
cualquiera de estos síntomas (u otros síntomas graves) aparecieran tras la vacunación.

Los efectos adversos observados en los ensayos clínicos con Varilrix fueron los siguientes:

Muy frecuentes (pueden ocurrir con más de 1 de cada 10 dosis de la vacuna): reacciones en el lugar de la
inyección (tales como enrojecimiento, dolor e hinchazón).

Frecuentes (pueden ocurrir hasta con 1 de cada 10 dosis de la vacuna): cansancio, aumento de la
temperatura, dolor de cabeza y manchas o vesículas en la piel que, normalmente, aparecen cerca del lugar
de la inyección aunque algunas veces aparecen en otros lugares.

Poco frecuentes (pueden ocurrir hasta con 1 de cada 100 dosis de la vacuna): inflamación en el lugar de la
inyección, pequeño bulto debajo de la piel en el lugar de la inyección, dolor en las costillas, sensación
general de malestar, dolor en diferentes lugares, mareo, migraña, malestar en el estómago, sensación de
estar enfermo, dolor en las articulaciones, dolor de espalda, dolor muscular, somnolencia, tos, dolor de
garganta, goteo nasal, picor e hinchazón de ganglios.

Los efectos adversos observados durante el uso rutinario de Varilrix fueron los siguientes:

Muy raros (pueden ocurrir hasta con 1 de cada 10.000 dosis de la vacuna): erupción en la piel con
manchas y vesículas, pérdida de movilidad o sensibilidad en una o varias partes del cuerpo, incapacidad
para caminar adecuadamente y número de plaquetas bajo (necesarias para una coagulación sanguínea
normal).

Si usted/su hijo experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.


5. Conservación de Varilrix

Mantener esta vacuna fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice esta vacuna después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en el envase. La
fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC).
Conservar en el embalaje original para protegerla de la luz.
La vacuna liofilizada no se afecta por la congelación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

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Composición de Varilrix
- El principio activo es virus vivos atenuados de la varicela-zóster (cepa Oka) (producidos en
células diploides humanas MRC-5).
Cada dosis de 0,5 ml de la vacuna reconstituida contiene un mínimo de 10
3,3
UFP (unidades
formadoras de placa) del virus de la varicela-zóster (cepa Oka).

- Los demás componentes son:
Polvo: lactosa, aminoácidos, sorbitol (E-420) y manitol (E-421).

Trazas de componentes residuales: sulfato de neomicina (máximo 25 microgramos por dosis).

Disolvente: agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase
Varilrix se presenta en un envase de 1 dosis que incluye:
- 1 vial de vidrio, que contiene una pastilla de color crema claro a amarillento o rosáceo.
- 1 jeringa precargada de vidrio, que contiene un líquido transparente estéril (agua para preparaciones
inyectables) que sirve para reconstituir la vacuna.

El color de la vacuna reconstituida puede variar del anaranjado claro al rosado.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
GlaxoSmithKline, S.A.
PTM C/ Severo Ochoa 2
28760 - Tres Cantos
Madrid
Teléfono: 902 202 700
Fax: 91 807 03 10
E-mail: [email protected]

Responsable de la fabricación
GlaxoSmithKline Biologicals
Rue de l´Institut 89
1330 Rixensart (Bélgica)

Fecha de la última revisión de este prospecto: 05/2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

Varilrix no debe mezclarse en la misma jeringa con otras vacunas.

Para reconstituir la vacuna, utilizar solamente el agua para preparaciones inyectables que se incluye en
la jeringa precargada.

El disolvente, y la vacuna reconstituida antes de la administración, deben inspeccionarse visualmente
para detectar la presencia de cualquier partícula extraña y/o cambio en el aspecto físico. En ese caso,
el disolvente o la vacuna deben desecharse.

Instrucciones para la reconstitución de la vacuna:
Varilrix se debe reconstituir añadiendo todo el contenido de la jeringa precargada al vial que contiene
el polvo.
Para saber cómo insertar la aguja en la jeringa, véase el dibujo explicativo. No obstante, la jeringa
facilitada con Varilrix puede ser ligeramente diferente a la jeringa descrita en el dibujo.

Aguja
Protector de la aguja
Jeringa
Émbolo de la jeringa
Protector de la jeringa
Cuerpo de la jeringa
1. Sujetar el cuerpo de la jeringa con una mano (evitar sostener el émbolo de la jeringa) y con la otra,
desenroscar el protector de la jeringa girándolo en sentido contrario a las agujas del reloj.

2. Insertar la aguja en la jeringa y a continuación, girar la aguja en el sentido de las agujas del reloj
hasta que se bloquee (ver dibujo).

3. Retirar el protector de la aguja; en algunas ocasiones puede resultar un poco difícil.

Añadir el disolvente al polvo. Después de añadir el disolvente al polvo, agitar bien la mezcla hasta que
el polvo se disuelva completamente en el disolvente.
Tras la reconstitución, la vacuna debe administrarse rápidamente.

Se debe utilizar una aguja nueva para administrar la vacuna.

Retirar todo el contenido del vial.

Debido a pequeñas variaciones del pH, el color de la vacuna reconstituida puede variar de una
solución color anaranjado claro a rosado.

No congelar la vacuna una vez reconstituida.

Varilrix debe ser administrada exclusivamente por vía subcutánea. El lugar preferible para la
inyección es la parte superior del brazo (región tricipital).

Varilrix no debe administrarse por vía intradérmica.
Varilrix no debe administrarse por vía intravascular bajo ninguna circunstancia.

Se puede administrar una dosis de Varilrix a aquellas personas que ya hayan recibido una dosis de otra
vacuna frente a la varicela.
Se puede administrar una dosis de Varilrix seguida de una dosis de otra vacuna frente a la varicela.

Antes de administrar la vacuna se debe dejar evaporar el alcohol o cualquier otro antiséptico empleado
sobre la piel, ya que podrían inactivar el virus vacunal.

7


La eliminación de la vacuna no utilizada y de todos los materiales que hayan estado en contacto con
ella, se realizará de acuerdo con la normativa local.