Prospecto e instrucciones de ZANIPRESS 10 mg/10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de ZANIPRESS 10 mg/10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos, compuesto por los principios activos ENALAPRIL MALEATO, LERCANIDIPINO HIDROCLORURO.

1. ¿Qué es ZANIPRESS 10 mg/10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve ZANIPRESS 10 mg/10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma ZANIPRESS 10 mg/10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene ZANIPRESS 10 mg/10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de ZANIPRESS 10 mg/10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos

Nº Registro: 69898
Descripción clinica: Enalapril/Lercanidipino 10 mg/10 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 10 mg/10 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos
Principios activos: ENALAPRIL MALEATO, LERCANIDIPINO HIDROCLORURO
Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO, CARBOXIMETILALMIDON SODICO, HIDROGENO CARBONATO DE SODIO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 21-12-2010
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 18-06-2008
Fecha de último cambio de situación de registro: 18-06-2008
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18-06-2008
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/69898/69898_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/69898/69898_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: RECORDATI ESPAÑA, S.L.
Dirección: Isla de la Palma, 37, 2ª Planta
CP: 28700
Localidad: San Sebastián de los Reyes (Madrid)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: RECORDATI ESPAÑA, S.L.
Dirección: Isla de la Palma, 37, 2ª Planta
CP: 28700
Localidad: San Sebastián de los Reyes (Madrid)
CIF:

Prospecto e instrucciones de ZANIPRESS 10 mg/10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Zanipress 10 mg/10 mg comprimidos recubiertos con película
Enalapril maleato/lercanidipino hidrocloruro


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:

1. Qué es Zanipress y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Zanipress
3. Cómo tomar Zanipress
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Zanipress
6. Información adicional


1. QUÉ ES ZANIPRESS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Zanipress es una combinación fija de un inhibidor de la ECA (enalapril) y un bloqueante de los canales de
calcio (lercanidipino), dos medicamentos que reducen la presión arterial.
Zanipress está indicado:
Para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión) en pacientes en los que el lercanidipino 10
mg no la controla de manera adecuada por si solo. Zanipress no debe utilizarse como primer tratamiento
de la hipertensión.

2. ANTES DE TOMAR ZANIPRESS

No tome Zanipress:
• Si es alérgico a cualquiera de los principios activos (enalapril o lercanidipino) o a cualquiera de
los demás componentes de los comprimidos de Zanipress.
• Si es alérgico a medicamentos relacionados con Zanipress (por ejemplo amlodipino, felodipino,
nifedipino, captopril, fosinopril, lisinopril, ramipril)
• Si está embarazada de más de 3 meses (es mejor evitar también el uso de Zanipress durante los
primeros meses de embarazo – ver sección de embarazo).
• Si padece alguna de las siguientes enfermedades cardíacas:
o insuficiencia cardiaca congestiva no tratada.
o obstrucción del flujo sanguíneo desde el ventrículo izquierdo del corazón, incluido
un estrechamiento de la aorta (estenosis aórtica).
o angina de pecho inestable (angina en reposo o angina progresiva)
o durante el mes siguiente de haber sufrido un ataque al corazón (infarto de
miocardio)
• Si padece problemas graves de hígado o riñón, o si se está sometiendo a diálisis.
• Si toma medicamentos como:
o antimicóticos (por ejemplo ketoconazol, itraconazol)
o antibióticos macrólidos (por ejemplo eritromicina, troleandomicina)
o antivirales (por ejemplo ritonavir)
• Si está utilizando al mismo tiempo un medicamento llamado ciclosporina.
• Junto con pomelo o con zumo de pomelo.
• Si ha padecido alguna vez angioedema (edema de la cara, los labios, la lengua y/o la laringe, las
manos y los pies) tanto si es hereditario como si ha ocurrido después del tratamiento con
inhibidores de la ECA.
• Si tiene tendencia hereditaria a la hinchazón de tejidos o si experimenta una hinchazón debida a
una causa desconocida (angioedema hereditario o idiopático).

Tenga especial cuidado con Zanipress
Consulte a su médico o farmacéutico:
• Si padece alguna enfermedad cardiaca que incluya la interrupción del flujo sanguíneo (isquemia).
• Si padece alguna alteración del flujo sanguíneo en el cerebro (enfermedad cerebrovascular)
• Si sufre problemas renales.
• Si sus niveles de enzimas hepáticas aumentan o si experimenta ictericia.
• Si sus glóbulos blancos se reducen en varios grados (leucopenia, agranulocitosis), lo que
posiblemente provoca una mayor susceptibilidad a la infección y unos síntomas generales más
graves.
• Si padece ciertas enfermedades del tejido conjuntivo que afecten a los vasos sanguíneos
(enfermedades del colágeno vascular).
• Si está tomando al mismo tiempo alopurinol (un fármaco antigotoso), procainamida (un fármaco
que se utiliza para combatir el latido irregular del corazón) o litio (un fármaco utilizado para
combatir ciertos tipos de depresión).
• Si aparecen reacciones de hipersensibilidad o hinchazón del tejido (angioedema) durante el
tratamiento con Zanipress.
• Si padece diabetes mellitus.
• Si desarrolla tos seca y persistente.
• Si tiene riesgo de sufrir una elevación en las concentraciones de potasio en sangre.
• Si la disminución de la presión arterial no es adecuada debido a su origen étnico (sobre todo en
pacientes con la piel negra)
• Si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo) informe a su médico. No se recomienda
utilizar Zanipress al inicio del embarazo, y en ningún caso debe administrarse si está embarazada
de más de tres meses, ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir
de ese momento (ver sección de embarazo).

Zanipress debería ser reemplazado temporalmente por un fármaco adecuado de un tipo diferente si
requiere una terapia de desensibilización por el veneno de un insecto (por ejemplo, de avispas o abejas).
En caso contrario, podrían aparecer síntomas generales potencialmente mortales. Estas reacciones
también pueden ocurrir tras la picadura de un insecto (por ejemplo, de una avispa o de una abeja).

El uso de Zanipress mientras se está sometiendo a diálisis o a un tratamiento para disminuir las
concentraciones elevadas de lípidos sanguíneos puede provocar graves reacciones de hipersensibilidad e
incluso shock potencialmente mortal.

Indique a su médico que se está tratando con Zanipress o de que requiere diálisis, para que éste pueda
tenerlo en cuenta a la hora de recetarle el tratamiento.

Si tiene prevista alguna cirugía con anestesia (incluida la anestesia dental), indique a su médico que está
tomando Zanipress ya que podría producirse una bajada repentina de la presión arterial durante la
anestesia.
Indique a su médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas:

• Hinchazón de la cara, extremidades, labios, membranas mucosas, lengua y/o laringe, o dificultad
respiratoria.
• Coloración amarilla de la piel o de las membranas mucosas.
• Fiebre, hinchazón de los ganglios linfáticos y/o inflamación de la garganta.

En estos casos debe dejar de tomar Zanipress y su médico tomará las medidas adecuadas.

La seguridad y eficacia de Zanipress no ha sido demostrada en estudios controlados en niños.

El uso de este medicamento requiere un control médico regular. Por tanto, asegúrese de someterse a todas
las pruebas y exámenes clínicos que le pida su médico.

Uso de otros medicamentos
Indique a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Cuando se toma Zanipress simultáneamente con ciertos medicamentos, el efecto de Zanipress o de
los otros medicamentos puede verse intensificado o debilitado, o pueden aparecer con mayor
frecuencia ciertos efectos adversos.

La disminución de la presión arterial puede verse intensificada si utiliza junto con Zanipress
cualquiera de los medicamentos que se indican a continuación:
• Ciclosporina (un medicamento supresor del sistema inmunitario).
• Medicamentos antimicóticos orales como ketoconazol e itraconazol.
• Agentes antivirales como el ritonavir.
• Antibióticos macrólidos como eritromicina o troleandomicina.
• El medicamento antiulceroso cimetidina en dosis diarias superiores a 800 mg.
• Diuréticos como hidroclorotiazida, clortalidona, furosemida, triamtereno, amilorida, indapamida,
espironolactona u otros medicamentos que reduzcan la presión arterial.
• Ciertos agentes vasodilatadores como el trinitrato de glicerol y nitratos orgánicos (isosorbida) o
agentes anestésicos.
• Ciertos antidepresivos y antipsicóticos.
• Baclofeno.

La disminución de la presión arterial puede verse debilitada si utiliza junto con Zanipress
cualquiera de los medicamentos citados a continuación:
• Algunos analgésicos (por ejemplo, paracetamol, ibuprofeno, naproxeno, indometacina o aspirina
salvo que se utilicen en dosis muy bajas).
• Medicamentos que actúan sobre los vasos sanguíneos (por ejemplo noradrenalina, isoprenalina,
dopamina, salbutamol).
• Anticonvulsivantes como fenitoína y carbamazepina.
• Rifampicina (un medicamento para tratar la tuberculosis).

Si utiliza digoxina (un medicamento que influye en el tono del músculo cardiaco) consulte con su
médico qué síntomas podría esperar.

Si utiliza diuréticos ahorradores de potasio (espironolactona) o suplementos de potasio, el nivel de
potasio en sangre puede aumentar.
El uso simultáneo de carbonato de litio y Zanipress puede dar lugar a intoxicación por litio.

Si utiliza inmunodepresores o medicamentos antigotosos, puede que, en casos poco frecuentes, sea
susceptible a infecciones graves.

Si padece diabetes, tenga en cuenta que la utilización simultánea de Zanipress tanto con insulina
como con agentes antidiabéticos orales, como las sulfonilureas y las biguanidas, pueden dar lugar a
hipoglucemia (disminución excesiva del nivel de glucosa en sangre) durante el primer mes de
tratamiento.

Indique a su médico si está utilizando antihistamínicos como terfenadina, astemizol o agentes
antiarrítmicos como amiodarona, quinidina, estramustina, amifostina u oro, ya que pueden aparecer
ciertas interacciones entre el medicamento y estos agentes.

Toma de Zanipress con alimentos y bebidas
Debe tomarse al menos 15 minutos antes de una comida.

El alcohol puede aumentar el efecto de Zanipress. Se recomienda no consumir bebidas alcohólicas
o reducir seriamente el consumo de alcohol.

Embarazo y lactancia

Embarazo:
Debe informar a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). Su médico
generalmente le recomendará que deje de tomar Zanipress antes de quedarse embarazada o tan
pronto como sepa que está embarazada y le recomendará que tome otro medicamento en lugar de
Zanipress. No se recomienda utilizar Enalapril al inicio del embarazo, y en ningún caso deben
administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé
cuando se administra a partir de ese momento

Lactancia:
Informe a su médico si está en período de lactancia o va a comenzar con el mismo. No se
recomienda el uso de Zanipress durante la lactancia materna de recién nacidos (primeras semanas
después del parto), y especialmente en niños prematuros.
En el caso de un niño de más edad, su médico le aconsejará sobre los beneficios y riesgos de tomar
Enalapril mientras está en periodo de lactancia, en comparación con otros tratamientos.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Si experimenta mareos, debilidad, cansancio o somnolencia mientras esté tomando este
medicamento, no debe conducir ni utilizar maquinaria peligrosa.

Información importante sobre alguno de los componentes de Zanipress
Zanipress contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


3. COMO TOMAR ZANIPRESS

Siga siempre las indicaciones de su médico. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o
farmacéutico.

Salvo que su médico le indique lo contrario, la dosis normal es un comprimido al día, todos los días
y siempre a la misma hora. Es preferible tomarlo por la mañana 15 minutos antes del desayuno.
Los comprimidos deben tragarse enteros con agua.

Los comprimidos no deben tomarse con pomelo o con zumo de pomelo.

Consulte con su médico si tiene la impresión de que Zanipress es demasiado fuerte o demasiado
suave.

Si toma más Zanipress del que debiera
Si ha tomado una dosis superior a la que le ha recetado su médico o en caso de sobredosis, consulte
inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al servicio de información toxicológica,
teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Se recomienda llevar el
envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

Tomar más de la dosis correcta puede provocar que su presión arterial baje demasiado y que su
corazón lata de manera irregular o más rápida. Esto puede causar pérdida de conciencia.

Además, una fuerte caída de la presión arterial puede producir una disminución del flujo sanguíneo
a órganos vitales, fallo cardiovascular y fallo renal.

Si olvidó tomar Zanipress
Si olvida tomar su comprimido, tómeselo lo antes posible salvo que sea casi la hora de su siguiente
dosis. Tome las siguientes dosis en su hora habitual. No tome una dosis doble en un mismo día.

Si interrumpe el tratamiento con Zanipress
Si deja de tomar Zanipress su presión arterial puede volver a subir. Consulte con su médico antes
de suspender el tratamiento. Si tiene alguna otra duda sobre este medicamento consulte a su médico
o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Zanipress puede tener reacciones adversas, aunque no todas
las personas las sufran. Las reacciones adversas más frecuentes (frecuencia de 1 a 10) que se
observan con Zanipress 10 mg/10 mg comprenden: tos, mareos y somnolencia. Todas las
reacciones adversas observadas tanto con Zanipress 10 mg/10 mg como con enalapril o
lercanidipino solos se enumeran a continuación.
Las frecuencias se definen como: muy frecuente (que afecta a más de 1 de cada 10 pacientes);
frecuente (que afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes); poco frecuente (que afecta a entre 1 y
10 de cada 1000 pacientes); rara (que afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes) y muy rara
(que afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes).

Sistema sanguíneo y linfático
Poco frecuente: Anemia
Rara: Disminución del número de ciertas células sanguíneas, disminución de algunos
valores de laboratorio (hemoglobina y hematócrito), disminución de la función de la
médula ósea, hinchazón de los ganglios linfáticos, enfermedades autoinmunes.
Metabolismo
Poco frecuente: Niveles de azúcar en sangre excesivamente bajos.

Ojos
Muy frecuente: Visión borrosa.

Sistema nervioso
Muy frecuente: Mareos
Frecuente: Dolor de cabeza, depresión.
Poco frecuente: Confusión, somnolencia, insomnio, nerviosismo, sensaciones anómalas (por ejemplo
cosquilleo).
Rara: Pesadillas, trastornos del sueño

Sistema cardiovascular
Frecuente: Disminución excesiva de la presión arterial incluyendo la disminución de la presión
arterial mientras se está de pie, breve pérdida de conciencia (desmayo), ataque al
corazón o apoplejía, dolor de pecho, sensación de opresión en el pecho, ritmo cardiaco
anormal, mayor frecuencia cardiaca.
Poco frecuente: Hinchazón de los tobillos, palpitaciones.
Rara: Frío en manos y pies.

Vías respiratorias
Muy frecuente: Tos.
Frecuente: Dificultad respiratoria.
Poco frecuente: Rinorrea, dolor de garganta y disfonía, sibilancias, asma.
Rara: Anomalías en el tejido pulmonar, estornudos, inflamación del pulmón.

Tracto gastrointestinal
Muy frecuente: Nausea.
Frecuente: Diarrea, dolor abdominal, alteraciones del gusto.
Poco frecuente: Obstrucción intestinal, inflamación del páncreas, vómitos, alteraciones digestivas,
estreñimiento, falta de apetito, irritación gástrica, sequedad de la boca, úlcera gástrica.
Raras: Inflamación y ulceración de la membrana mucosa de la boca, inflamación de la
lengua.
Muy rara: Engrosamiento de las encías, hinchazón intestinal.

Hígado y vesicular biliar
Rara: Fallo hepático, inflamación del hígado, ictericia (coloración amarilla de la piel y/o el
blanco de los ojos).

Piel y tejido subcutáneo
Frecuente: Rubor en la cara, enrojecimiento y sensación de calor en la piel, erupción cutánea,
hinchazón de la cara, labios, lengua, garganta, manos.
Poco frecuente: Aumento de la transpiración, picores, urticaria, caida del cabello.
Rara: Reacciones cutáneas graves.

Se ha descrito un complejo sintomático que puede asociarse a algunos o a todos los
efectos adversos siguientes: fiebre, inflamación de las superficies serosas, inflamación
de los vasos sanguíneos, dolor del músculo y de las articulaciones/ inflamación del
músculo y de las articulaciones y ciertos cambios en los valores de laboratorio; pueden
darse erupciones cutáneas, sensibilidad a la luz y otras reacciones cutáneas.

Riñones y tracto urinario
Poco frecuente: Problemas de riñón.
Rara: Disminución de la diuresis, aumento de la diuresis.

Órganos reproductores y mamas
Poco frecuentes: Impotencia.
Rara: Aumento del tamaño de la mama en los varones.

General
Muy frecuente: Sensación de debilidad.
Frecuente: Cansancio
Poco frecuente: Calambres musculares, enrojecimiento facial, zumbido en los oídos, malestar, fiebre.

Valores de laboratorio
Frecuente: Aumento de la concentración del potasio sanguíneo, aumento de la concentración de
la creatinina sanguínea.
Poco frecuente: Aumento de la concentración de la urea sanguínea, disminución de la concentración
del sodio sanguíneo.
Rara: Aumento de los valores de laboratorio (enzimas hepáticas, bilirrubina sérica).


Si considera que alguna de las reacciones adversas que sufre es grave o si aprecia cualquier
reacción adversa no mencionada en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE ZANIPRESS

Mantenga Zanipress fuera del alcance y de la vista de los niños.

No use Zanipress después de la fecha de caducidad que figura en el envase. La fecha de caducidad
se refiere al último día de ese mes.

Conserve Zanipress en su envase original protegido de la luz y de la humedad. No conservar a
temperatura superior a 25ºC.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico
cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a
proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Zanipress

Los principios activos son enalapril maleato y lercanidipino hidrocloruro.
Cada comprimido recubierto con película contiene: 10 mg de enalapril maleato (equivalente a 7,64 mg de
enalapril) y 10 mg de lercanidipino hidrocloruro (equivalente a 9,44 mg de lercanidipino).

Los demás componentes son:
Núcleo: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, glicolato sódico de almidón, povidona,
bicarbonato de sodio, estearato de magnesio.
Recubrimiento: hipromelosa, dióxido de titanio (E171), talco, macrogol 6000.

Aspecto del producto y contenido del envase.
Los comprimidos de Zanipress 10 mg/10 mg son blancos, redondos, biconvexos y están recubiertos por
una película.

Zanipress 10 mg/10 mg se suministra en envases de 7, 14, 28, 30, 35, 42, 50, 56, 90, 98 y 100
comprimidos. Puede que no todos los tamaños de envases estén comercializados.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Recordati España, S.L. C/ Isla de la Palma, 37 – 2ª Planta. 28700 San Sebastián de los Reyes (Madrid),
España.

Responsable de la fabricación:
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. – Via Matteo Civitali 1 – I-20148 Milán, Italia.

O


DOPPEL FARMACEUTICI, S.R.L.
Via Volturno, 48 Quinto De Stampi
I-20089 Rozzano, Milan, Italia


Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del AEE bajo los siguientes nombres:
Alemania: Zanipress 10 mg/10 mg
Austria: Zanipril 10 mg / 10 mg Filmtabletten
Bélgica: Zanicombo
Bulgaria: Lercapril
Chipre: Zaneril
República Checa: Lercaprel 10 mg/10 mg film-coated tablets
Dinamarca: Zanipress
Estonia: Lercaril
Finlandia: Zanipress
Francia: Zanextra
Grecia: Lercaprel
Hungria: Coripren
Islandia: Zanipress
Irlanda: Lercaril
Italia: Zanipril
Letonia: Lercaprel
Lituania: Lercaprel 10 mg / 10 mg pl evele dengtos tablet es
Luxemburgo: Zanicombo
Malta: Zanipress
Paises Bajos: Lertec
Noruega: Zanipress
Polonia: Lercaprel
Portugal: Zanipress
Rumania: Lercaril 10 mg / 10 mg
República Eslovaca: Lercaprel
Eslovenia: Lercaprel 10 mg / 10 mg film-coated tablets
Suecia: Zanitek
Reino Unido: Zaneril


Este prospecto fue aprobado en: Octubre 2010