Prospecto e instrucciones de ZOLMITRIPTAN KERN PHARMA 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 3 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de ZOLMITRIPTAN KERN PHARMA 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 3 comprimidos, compuesto por los principios activos ZOLMITRIPTAN.

1. ¿Qué es ZOLMITRIPTAN KERN PHARMA 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 3 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve ZOLMITRIPTAN KERN PHARMA 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 3 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma ZOLMITRIPTAN KERN PHARMA 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 3 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene ZOLMITRIPTAN KERN PHARMA 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 3 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de ZOLMITRIPTAN KERN PHARMA 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 3 comprimidos

Nº Registro: 76896
Descripción clinica: Zolmitriptán 2,5 mg 3 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 2,5 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 3 comprimidos
Principios activos: ZOLMITRIPTAN
Excipientes: LACTOSA ANHIDRA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 28-05-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 10-12-2012
Fecha de último cambio de situación de registro: 10-12-2012
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 10-12-2012
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/76896/76896_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/76896/76896_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: KERN PHARMA, S.L.
Dirección: Venus, 72. Poligono Industrial Colon II.
CP: 08228
Localidad: Tarrasa, Barcelona
CIF: B58296773

Laboratorio comercializador
Nombre: KERN PHARMA, S.L.
Dirección: Venus, 72. Poligono Industrial Colon II.
CP: 08228
Localidad: Tarrasa, Barcelona
CIF: B58296773

Prospecto e instrucciones de ZOLMITRIPTAN KERN PHARMA 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 3 comprimidos

Prospecto: Información para el paciente

Zolmitriptán KERN PHARMA 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Zolmitriptán

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.


Contenido del prospecto:
1. Qué es Zolmitriptán Kern Pharma y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zolmitriptán Kern Pharma
3. Cómo tomar Zolmitriptán Kern Pharma
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Zolmitriptán Kern Pharma
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Zolmitriptán Kern Pharma y para qué se utiliza

Zolmitriptán pertenece a un grupo de medicamentos denominados triptanes.

Zolmitriptán Kern Pharma se utiliza para tratar el dolor de cabeza migrañoso.

? Los síntomas de la migraña pueden estar causados por una dilatación de los vasos sanguíneos en la
cabeza. Se cree que zolmitriptán disminuye la dilatación de estos vasos sanguíneos. Esto ayuda a la
desaparición del dolor de cabeza y de otros síntomas de una crisis de migraña, tales como la
sensación de náuseas o presencia de vómitos (náuseas o vómitos) y la sensibilidad a la luz y al
ruido.
? Zolmitriptán actúa únicamente cuando se ha iniciado una crisis de migraña. No evitará que usted
sufra una crisis.


2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zolmitriptán Kern Pharma

No tome Zolmitriptán Kern Pharma

? si es alérgico a zolmitriptán o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6),
? si tiene la tensión arterial elevada,
? si ha tenido alguna vez problemas de corazón, incluyendo un ataque cardíaco, angina (dolor
torácico causado por el ejercicio o el esfuerzo), angina de Prinzmetal (dolor torácico que se
produce en reposo) o ha experimentado síntomas relacionados con el corazón tales como falta de
aliento o presión sobre el tórax,
? si ha tenido un ictus (accidente cerebrovascular) o síntomas de corta duración similares al ictus
(ataque isquémico transitorio o AIT),
? si tiene problemas de riñón graves,

2
? si está tomando al mismo tiempo otros medicamentos para la migraña (por ejemplo ergotamina o
medicamentos de tipo ergótico como dihidroergotamina y metisergida) u otros medicamentos para
la migraña del grupo de los triptanes. Para información adicional, ver el apartado siguiente: “Uso
de otros medicamentos”.

Si no está seguro de si algo de esto le afecta a usted, consulte a su médico o farmacéutico.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Zolmitriptán Kern Pharma:
? si tiene riesgo de sufrir una enfermedad cardíaca isquémica (flujo sanguíneo escaso en las arterias
del corazón). El riesgo es mayor si usted fuma, tiene la tensión arterial elevada, niveles altos de
colesterol, diabetes o si algún familiar tiene una enfermedad cardíaca isquémica,
? si le han comunicado que tiene el Síndrome de Wolff-Parkinson-White (un tipo de latido cardíaco
anormal),
? si ha tenido alguna vez problemas de hígado,
? si padece dolores de cabeza diferentes a su cefalea migrañosa habitual,
? si está tomando cualquier otro medicamento para el tratamiento de la depresión (ver “Uso de otros
medicamentos” más adelante en este apartado).

Si acude a un hospital, comunique al personal médico que está tomando zolmitriptán.

Zolmitriptán no está recomendado en personas menores de 18 años o mayores de 65.

Al igual que ocurre con otros tratamientos para la migraña, el uso excesivo de zolmitriptán puede
producirle dolores de cabeza diarios o empeoramiento de sus dolores de cabeza migrañosos. Consulte
a su médico si piensa que éste es su caso. Puede ser necesario que deje de tomar zolmitriptán para
corregir el problema.

Toma de Zolmitriptán Kern Pharma con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que
tomar cualquier otro medicamento.

En especial, informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

Medicamentos para la migraña
? Si toma otros triptanes diferentes a zolmitriptán, deje transcurrir 24 horas antes de tomar
Zolmitriptán Kern Pharma.
? Después de tomar Zolmitriptán Kern Pharma deje transcurrir 24 horas antes de tomar otros
triptanes diferentes a zolmitriptán.
? Si toma medicamentos que contienen ergotamina o medicamentos de tipo ergótico (tales como
dihidroergotamina o metisergida), deje transcurrir 24 horas antes de tomar Zolmitriptán Kern
Pharma.
? Tras tomar Zolmitriptán Kern Pharma, deje transcurrir 6 horas antes de tomar ergotamina o
medicamentos de tipo ergótico.

Medicamentos para la depresión
? moclobemida o fluvoxamina,
? medicamentos denominados ISRS (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina),
? medicamentos denominados IRSN (inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina)
tales como venlafaxina, duloxetina.

Otros medicamentos
? cimetidina (para la indigestión o las úlceras de estómago),

3
? un antibiótico del grupo de las quinolonas (tal como ciprofloxacino).

Si está utilizando preparados de hierbas medicinales que contengan la Hierba de San Juan (Hypericum
perforatum), puede ser más probable que acontecieran efectos adversos de zolmitriptán.

Uso de Zolmitriptán Kern Pharma con alimentos y bebidas
Puede tomar Zolmitriptán Kern Pharma con o sin alimentos. Esto no influye sobre la forma en la que
zolmitriptán actúa.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
? Se desconoce si la toma de zolmitriptán durante el embarazo es perjudicial. Antes de tomar
Zolmitriptán Kern Pharma, informe a su médico si está embarazada o intentando quedarse
embarazada.
? Evite la lactancia en el plazo de 24 horas tras la toma de zolmitriptán.

Conducción y uso de máquinas
? Durante una crisis de migraña, sus reacciones pueden ser más lentas de lo habitual. Tenga en
cuenta este hecho cuando conduzca o maneje herramientas o máquinas.
? Es improbable que zolmitriptán afecte a la conducción o al manejo de herramientas o máquinas.
Sin embargo, es mejor esperar a observar cómo le afecta zolmitriptán antes de intentar llevar a cabo
estas actividades.
? Este medicamento al igual que la migraña puede causar somnolencia. Si nota estos efectos evite
conducir o utilizar máquinas ya que puede ser peligroso.

Zolmitriptán Kern Pharma contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


3. Cómo tomar Zolmitriptán Kern Pharma

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.
En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Puede tomar zolmitriptán tan pronto como se inicie una cefalea migrañosa. También puede tomarlo
una vez que se haya iniciado una crisis.

? La dosis normal es un comprimido (2,5 mg).
? Trague el comprimido con agua.
? Puede tomar otro comprimido después de dos horas, si la migraña aún persiste o si reaparece en el
plazo de 24 horas.

Si estos comprimidos no le proporcionaron suficiente ayuda para su migraña, informe a su médico. Su
médico podría aumentar la dosis a 5 mg o cambiar su tratamiento.

No tome más que la dosis que le han prescrito.
? No tome más de dos dosis durante un día. Si le han prescrito el comprimido de 2,5 mg, la dosis
diaria máxima es de 5 mg. Si le han prescrito el comprimido de 5 mg, la dosis diaria máxima es de
10 mg.

Si toma más Zolmitriptán Kern Pharma del que debiera

4
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la
cantidad ingerida.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Zolmitriptán Kern Pharma puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran. Algunos de los síntomas que se mencionan a continuación
pueden ser parte de la crisis misma de migraña.

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
? Sensaciones anormales tales como hormigueo en los dedos de las manos y de los pies o piel
sensible al tacto
? Sensación de somnolencia, mareo o calor
? Dolor de cabeza
? Latido cardíaco irregular
? ?Náuseas. Vómitos
? Dolor de estómago
? Sequedad de boca
? Debilidad muscular o dolor muscular
? Sensación de debilidad
? Pesadez, tensión, dolor o presión en la garganta, cuello, brazos y piernas o tórax.

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
? Latido cardíaco muy rápido
? Tensión arterial ligeramente más alta
? Aumento en la cantidad de orina producida o en el número de veces que necesita ir a orinar.

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
? Reacciones alérgicas/hipersensibilidad, incluyendo erupción protuberante (habones) e hinchazón de
la cara, labios, boca, lengua y garganta. Si piensa que Zolmitriptán Kern Pharma le está
produciendo una reacción alérgica, deje de tomarlo y contacte inmediatamente con su médico.

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
? Angina (dolor en el tórax, a menudo causado por el ejercicio), ataque cardíaco o espasmo de los
vasos sanguíneos del corazón. Si observa dolor en el tórax o falta de aliento tras la toma de
Zolmitriptán Kern Pharma, contacte con su médico y no tome más Zolmitriptán Kern Pharma.
? Espasmo de los vasos sanguíneos del intestino que puede dañar su intestino. Puede observar dolor
de estómago o diarrea sanguinolenta. Si ésto ocurre, contacte con su médico y no tome más
Zolmitriptán Kern Pharma.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.


5. Conservación de Zolmitriptán Kern Pharma

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
“CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

5

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Zolmitriptán Kern Pharma

? El principio activo es zolmitriptán. Cada comprimido contiene 2,5 mg de zolmitriptán.
? Los demás componentes son: celulosa microcristalina (Avicel PH 105 y Avicel PH 112), lactosa
anhidra, almidón glicolato de sodio tipo A (almidón de patata) y estearato de magnesio en el núcleo
del comprimido y opadry pink (hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo
(E172), macrogol 400, y macrogol 8000) en el recubrimiento.

Aspecto del producto y contenido del envase
Zolmitriptán Kern Pharma 2,5 mg son comprimidos recubiertos con película redondos y de color rosa
pálido. Se presenta en envases blíster que contienen 3 o 6 comprimidos.

Zolmitriptán Kern Pharma también está disponible en forma de comprimidos bucodispersables de 2,5
mg y 5 mg.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Kern Pharma, S.L.
Pol. Ind. Colón II, C/ Venus 72
08228 Terrassa (Barcelona)

Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/